GB 5294-2001 职业照射个人监测规范 外照射监测.pdf
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1、GB 5294 2001 前言本标准的第4.2条为强制性条款,其余均属推荐性条款。本标准是对(GB/T5294 85)放射工作人员个人剂量监测方法的修订。修订中参考并引用了ICRP第60号出版物国际放射防护委员会1990年建议书、ICRP第75号出版物工作人员放射防护的一般原则和IAEA安全丛书115号国际电离辐射防护和辐射源安全的基本安全标准等资料的有关内容。本标准与原标准相比较,在内容和技术上主要有以下几项差异:原标准内容包括整个职业照射,而新标准只涉及外照射部分,至于内照射和皮肤照射部分的内容,将在本标准同系列的另外两个标准中分别阐述g监测的量改为近期国际通用的实用量z个人剂量当量H,(
2、d)(见4.2条),放射工作人员职业照射的剂量限值采纳了国际基本安全标准(IAEAS. S 115, 1996)新规定( 7. 3. 1款); 监测的不确定度采纳了近期国际认同的新要求(见8.6条)一一本标准对职业照射个人监测所要求的记录、档案和报告作了较大的修改(见第9章),这一方面是为了满足我国卫生统计工作的需要,另一方面也是便于和国际接轨。本标准从2002年3月1日起实施,同时代替GB/T52941985。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位z卫生部工业卫生实验所。本标准主要起草人:程荣林、王建超。本标准由卫生部委托卫生部工业卫生实验所负责解释。1
3、8 1 范围中华人民共和国国家标准职业照射个人监测规范外照射监测Specifications of individual monitoring for occupational exposure Individual ”onitoring for external exposure GB 5294 2001 代替GB/T5294 , 1985 本标准规定了职业照射中外照射(以下简称“职业外照射勺个人监测的原则和方法、剂量评价以及质量保证等方面的基本要求。本标准适用于放射工作人员的职业外照射个人监测。2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本
4、均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 16135一1995放射事故个人外照射剂量估计原则3定义本标准采用下列定义。3. 1 职业照射occupational exposure 除了国家法规、标准所排除的照射和已规定予以豁免的实践或源产生的照射以外,工作人员在工作过程中所受的所有照射。3.2 个人监测individual monitoring 利用上作人员佩带剂量计进行的测量,或对其体内或排泄物中放射性核素的种类和活度进行的测量,以及对测量结果的解释。3. 3最低探测水平(MDI,)minimum detectable level 在辐射监测
5、中,用于评价探测能力的一种统计量的值,指在给定的置信度下,种测量方法能够探测出(检出)的区别于零值的最小样品贡献。3.4 异常照射abnormalexposure 当辐射源失去控制时,工作人员或公众成员所接受的可能超过为他们规定的正常情况下的剂量限值的照射。异常照射可以分为事故照射和应急照射。3. 5 参考水平reference level 为决定采取某种行动而规定的水平。对于辐射防护实践中可测定的任一种量都可以建立参考水平。达到或超过该水平时,则应采取某种相应的行动。这种行动可以是把测量值记录存档,或进一步调查,乃至进行干预,相应的参考水平分别称为记录水平、调查水平和干预水平。3.5名义剂量
6、notional dose 中华人民共和国国家质量监督检验雄疫总局2001-1022批准2002- 03 01实施19 GB 5294 - 2001 个人监测中,当工作人员佩带的剂量计丢失或因故得不到读数时,用其他方法赋予该剂量计应有的剂量估算值。4 总则4, 1 监测原则4, 1. 1 任何放射工作单位都应根据其从事的实践和源的具体情况,负责安排职业照射监测和评价,职业照射的评价主要应以外照射个人监测为基础。a)对于任何在控制区工作,或有时进入控制区工作且可能受到显著职业外照射的工作人员,或其职业外照射年有效剂量可能超过5mSv/a的工作人员,均应进行外照射个人监测。b)对于在监督区工作或偶
7、尔进入控制区工作、预计其职业外照射年有效剂量在1mSv/a 5 mSv/a范围内的工作人员,应尽可能进行外照射个人监测。c)对于职业外照射年剂量水平可能始终低于法规或标准相应规定值的工作人员可不进行外照射个人监测。4, 1.2所有从事或涉及放射工作的个人,都应接受职业外照射个人监测。4.2监测的量职业外照射个人监测所要测量的量是个人剂量当量Hr(d),d指人体表面指定点下面的深度。根据d取值的不同,Hr(d)可分成al H.Co. 07),适用于体表下O.07 mm深处的器官或组织多用于皮肤。b) Hr(3),适用于体表下3mm深处的器官或组织,多用于眼晶体。c) Hr(lO),适用于体表下I
8、Omm深处的器官或组织,在特定条件下可用于有效剂量评价。4, 3监测类型4. 3, 1 常规监测常规监测是为确定工作条件是否适合于继续进行操作、在预定场所按预定监测周期所进行的一类监测。常规监测与连续操作有关,这类监测是要指明包括个人剂量水平和场所逗留满意度在内的工作条件,同时也是为了满足审管要求。确定常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量计的性能等诸多因素常规监测周期一般为1个月,也可视具体情况延长或缩短,但最长不得超过3个月。4, 3, 2任务相关监测任务相关监测是为用于特定操作提供有关操作和管理方面即时决策支持数据的一类监测。它也能证明操作是否
9、处于最佳状态。4. 3. 3特殊监测特殊监测是为阐明某一特殊问题而在一个有限期间所进行的一类监测。特殊监测本质上是一种调查,常适用于有关工作场所安全是否得以有效控制的资料缺乏的场合。这类监测旨在提供为阐明任何问题以及界定未来程序的详细资料。4,4 监测程序4, 4. 1 制定监测计划,特别要规定监测的类型和范围。4. 4. 2逃寇监测方法e4.4. 3准备监测仪器,包括仪器选择、调试、校准和维修。4. 4. 4 监测实施,包括监测数据测读和初步处理。4,4,5 剂量结果计算和评价。4-46 监测记录及其保存。4.4. 7 对上述程序实施全面质量保证。20 GB 5294 2001 5 监测方法
10、s. 1 光子辐射s. 1. 1 对于单一成分已知能量的Y或X射线,可用无能量鉴别功能的普通个人剂量计测定个人剂量当量。s. 1.2 当遇到以下情况时,应使用能量鉴别式个人剂量汁测定个人剂量当量a)单一成分未知能量的Y或X射线;b)多种成分已知能量的Y或X射线gc)多种成分未知能量的Y或X射线。5.2 强贯穿辐射和弱贯穿辐射混合辐射场s.2. 1 对于弱贯穿辐射(如R射线和低能X射线)不明显的强、弱贯穿辐射混合辐射场,一般可只监测Hp(lO)。s.2.2 对于弱贯穿辐射很明显的强、弱贯穿辐射混合辐射场,应使用能识别两者的鉴别式个人剂量计或用躯体个人剂量汁和四肢剂量计分别测量H,(10)和Hp(
11、O.。7)。s. 3 中子和射线混合辐射场s.3. 1 中子剂量与Y剂量的比值不论为多大,且此比值是否已知原则上都应使用能分别测量中子剂量和光子剂量的鉴别式个人剂量计,测定中子和光子的个人剂量当量然后计算总剂量。s. 3.2 中子剂量与剂量的比值不超过10%且该比值已知时,也可只用光子剂量计测定光子剂量,然后根据光子剂量监测结果和两者比值计算总剂量。s. 4 不均匀照射在从事可能受到复杂和非均匀照射的操作时,工作人员除应佩带常规个人剂量计外,还应在身体可能受到较大照射的部位,或与主要器官相对应的体表部位佩带局部剂量计(如头箍剂量讨、腕部剂量计、指环剂量计或足躁剂量计等),例如在进行密封源操作时
12、,需要在手指上另外佩带指环剂量讨。5. 5 异常照射5.5. 1 在预期外照射剂量水平有可能超过剂量限值的情况下(例如从事有可能发生l临界事故的操作或应急操作时),工作人员除应佩带常规个人剂量计外,必须佩带报警式个人剂量计或事故剂量计。5.5.2 当工作人员受到事故照射或应急照射时,除了根据其佩带的剂量计所提供的结果外,估算事故剂量还应参考其他方法测得的剂量资料,例如受到中子照射后工作人员体内感生的Na和Cl,头发和羊毛衫中的32p,或其他感生放射性核素的测量资料。此外,基于外周血淋巴细胞染色体畸变分析的生物剂量计也是有价值的。事故剂量的估算原则参见GB/T16135。6个人剂量计6. 1 基
13、本性能要求6. 1 1 应只对欲测的种或几种辐射响应,且其响应应不受诸如温度、湿度、灰尘、风、光和磁场等环境因素,以及诸如电源电压波动和频率涨落等作业因素的重大影响。6.1.2 I且具有能覆盖监测范围的量程。对于常规监测,量程上限一般应达1Sv g对于特殊监测,量理上限应达10Gy 6. ,. 3 监测Hp(lO)时,对于常见的X或射线,能量响应的范围通常应宽至20keV 1. 5 MeV g对于那些可能产生商能或X射线的场合,能量上限应达9MeV。监测H,(O.07)时,能量响应范围应宽至10 keV l.5MeV0 6. 1.4 应具有足够高的灵敏度,或足够低的探测下限探测下限应不大于O.
14、1 mSv 0 6. 1. 5 因能最响应和角响应共同引人的误差应不大于30%(95%置信度,下同)。GB 5294 2001 6- 1. 6在一个监测周期内累积剂量的损失应不大于10%。6. 1. 7 应具有容易识别的标识和编码。6- 1-8 剂量计应具有足够好的机械强度,且其大小、形状、结构和重量应不得影响个人的工作。6-2佩带要求6.2. 1 对于比较均匀的辐射场,当辐射主要来自前方时,剂量计应佩带在人体躯干前方中部位置,一般在左胸前s当辐射主要来自人体背面时,剂量计应佩带在背部中间。6.2.2 对于工作中穿戴铅围裙的场合(如医院放射科),通常应藉佩带在围裙里面躯干上的剂量计估算工作人员
15、的实际有效剂量。当受照剂量可能较大时(如介入放射学操作,则还需在国裙外面衣领上另外佩带一支剂量计,以估算人体未被屏蔽部分的剂量。只有当受!剂量很小且个人监测仅是为了获得剂量上限估计值时,剂量计才可佩带在围裙外图胸前位置。6.2. 3 对于短期工作和临时进入放射工作场所的人员(包括参观人员和检修人员等),应佩带直读式个人剂量计,并按规定记录和保存他们的剂量资料。6.2.4 当上级主管部门开展质量保证活动发放质量控制个人剂量计时,放射工作人员有义务按要求将其与常规监测的个人剂量计同时佩带在同一位置。6. 3 校准6- 3. 1 应使用合适的人体模型对个人剂量计进行校准。6-3-2 应定期对个人剂量
16、计进行校准。6.3.3 校准用的标准源或参考辐射,其标定的发射率量值应能追溯到国家基准或国际标准。7 剂量评价7. 1 实用量至防护量的转换7. 1. 1 辐射安全分析或剂量评价应依据吸收剂量DT,当量剂量HT或有效剂量E等防护量。7. 1. 2 在职业外照射个人监测中,由一系列测量直接得到的仪器响应进而经校准和计算获得的个人剂量当量H,(d)是实用量,为用于辐射安全评价,应将H,(d)转换为防护量。7. 1. 3转换方法a)在Y或X辐射的监测实践中,当人员的年受照剂量低于限值20mSv时,职业外照射个人监测得到的个人剂量当量H,(10),可以认为是既不低估也不过分离估的有效剂量值E。b)在年
17、剂量监测结果超过当量剂量或有效剂量相应限值时,应进一步估算主要受照器官或组织的当量剂量HT和有效剂量值Eo这时,可利用多个局部剂量汁分区测得主要受照器官或组织的当量剂量HT,再按式(l )估算有效剂量E,E = :L;wT HT . ( 1 ) T 式中,E有效剂量,mSv;WT 组织权重因数;HT 主要受照器官或组织的当量剂量,mSvo7-2 剂量评价一般原则7. 2. 1 当放射工作人员的年受照剂量小于5mSv时,只需记录个人监测的剂量结果。7. 2. 2 当放射工作人员的年受照剂量达到并超过5mSv时,除应记录个人监测结果外,还应进一步进行调查。7.2. 3 当放射工作人员的年受照剂量大
18、于年限值20mSv时,除应记录个人监测结果外,还应估算人员主要受照器官或组织的当量剂量,必要时,尚需估算人员的有效剂量,以进行安全评价,并查明原因,改进防护措施。22 GB 5294 2001 7. 3 内、外照射并存条件下的剂量评价原则7. 3. 1 任何放射工作人员,在正常情况下的职业照射水平应不超过以下限值2a)连续5年内年均有效剂量,20mSv; b)任何年中的有效剂量,50mSv; cl Dll!晶体的年当量剂量,lSOmSv;d)囚肢(子和脚)或皮肤的年当量剂量,500mSv o 7. 3. 2 职业照射的总剂量,包括在规定期间内职业外照射引起的剂量,以及在同一期间内因摄人放射性核
19、素所致内照射的待积剂量之利。计算待积剂量的期限,对成年人的摄入一般应为50年,对儿童的摄入应算至70岁。7. 3. 3 应采用下列方法之来确定是否符合有效剂量的限值要求:a)按式(2)计算所得的年总有效剂量E不大于20mSv时,被认为不超过剂量限值2E Hp(d) + e; l吨I; ;十U;.;0 f; ;0h ( 2 ) 式中,Il,(d) 该年内贯穿辐射所致外照射个人剂量当量,mSv;叫:吨工作人员单位食人量放射性核素J所致的待积有效剂量,mSv Bq ; I, . . 该年内工作人员的放射性核素1食人量,Bq;e;.;,i. 王作人员单位吸人量放射性核素1所致的待权有效剂量,mSv B
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