DB21 T 3859-2023 文冠果组织培养育苗技术规程.pdf

《DB21 T 3859-2023 文冠果组织培养育苗技术规程.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB21 T 3859-2023 文冠果组织培养育苗技术规程.pdf（13页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、DB21/T XXXXX2022ICS 65.020.01CCS B 61DB21辽宁省地方标准DB21/T 3859-2023文冠果组织培养育苗技术规程2023-10-30 发布2023-11-30 实施辽宁省市场监督管理局发 布DB21/T 38592023I目 次前言.1 范围.12 规范性引用文件.13 术语和定义.14 外植体采集.14.1 选取部位.14.2 取材季节.24.3 取材标准.25 培养基配制.25.1 接种器具和培养基灭菌.25.2 初代培养基配方.25.3 继代培养基配方.25.4 生根培养基配方.26 外殖体处理.26.1 处理.26.2 消毒灭菌.26.3 准备

2、.27 初代培养.27.1 培养环境条件.27.2 培养方法.38 继代培养.38.1 培养环境条件.38.2 培养方法.39 生根培养.39.1 培养环境条件.39.2 培养方法.39.3 生根.310 组培苗移栽.310.1 移苗季节.310.2 移苗前准备.310.3 移栽.410.4 移栽后管理.411 技术档案.4DB21/T 38592023II附录 A（资料性）文冠果穴盘苗培养的管理措施.5附录 B（资料性）文冠果苗期病虫害防治药剂及使用方法.6附录 C（资料性）文冠果组织培养苗木质量分级.7DB21/T 38592023III前 言本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作

3、导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由辽宁省林业和草原局提出并归口。本文件起草单位：大连民族大学、上海培林生物科技有限公司、大连市自然资源事务服务中心、国有阜新蒙古族自治县林业科技示范林杨。本文件起草人：阮成江、都小绪、任丽娜、闫晓芳、丁健、杜维、高岩、张辉、李颖群、李贺、王莉、李景滨、赵思阳、姜鑫、姜艺、周慧、程彦博、常婧、林晓坤。本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，我们将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。归口管理部门通讯地址：辽宁省林业和草原局（沈阳市和平区太原北街2号），联系电话：024-234

4、48927。文件起草单位通讯地址：大连民族大学（大连市金普新区辽河西路18号），联系电话：0411-87652536。DB21/T 385920231文冠果组织培养育苗技术规程1范围本文件规定了文冠果（Xanthoceras sorbifolium Bunge）组织培养育苗过程中外植体采集、配养基配制、外殖体处理、初代培养、继代培养、生根培养、组培苗移栽和技术档案等技术要求。本文件适用于辽宁省行政区域内文冠果组织培养育苗。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所

5、有的修改单）适用于本文件。GB/T 6001 育苗技术规程LY/T 1882 林木组织培养育苗技术规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1文冠果 Xanthoceras sorbifolium Bunge无患子科文冠果属的多年生落叶乔木。3.2初代培养 primary culture又称诱导芽培养，外植体接种到培养基上以后，一般先放在培养室进行弱光培养，首先要得到无菌的材料，然后逐渐促进材料的分化和生长，这是试管苗的第一代，称初代培养。3.3继代培养 subculture又称分化培养，初代培养以后通过不断调试培养基和转接试管苗，使试管苗数量很快扩大，这种不断转接增殖的过程称为继代培养

6、。3.4生根培养 rooting culture大量继代增殖以后能形成无根的芽苗，在培养基上，利用从茎表皮细胞分裂形成突起的根原基，进一步从表皮培养形成根的过程。4外植体采集4.1选取部位选取文冠果茎尖、茎段。DB21/T 3859202324.2取材季节在春季芽开始萌发或正萌发生长时取材。4.3取材标准选取当年半木质化枝的嫩芽、嫩枝段做材料；茎尖、茎段长0.5 cm1.0 cm，每段留芽1个2个。5培养基配制5.1接种器具和培养基灭菌接种器具和培养基灭菌参照LY/T 1882。5.2初代培养基配方初代培养基：S+6-苄基腺嘌呤1 mg/L+吲哚-3-丁酸0.1 mg/L+山梨酸钾20 mg/

7、L+糖30 g/L+琼脂6 g/L。5.3继代培养基配方继代培养基：减少200 mg/L 硝酸铵的MS 培养基+6-苄基腺嘌呤 0.5 mg/L+萘乙酸0.1 mg/L+糖 30 g/L+琼脂 6 g/L。壮苗培养基：减少 200 mg/L 硝酸铵的 MS 培养基+6-苄基腺嘌呤 0.1 mg/L+萘乙酸 0.1 mg/L+维生素B1 2 mg/L+糖 30 g/L+琼脂 6 g/L。5.4生根培养基配方文冠果组织培养的生根培养基：1/2 MS培养基+吲哚-3-丁酸1 mg/L+维生素C 150 mg/L+糖30 g/L+琼脂6 g/L。6外殖体处理6.1处理用消毒过的剪刀，采集文冠果半木质化

8、嫩枝作为外植体，用清洁水漂洗1 h2 h，再用流水冲洗干净，标记好编号。将外植体叶片剪掉，留1 cm2 cm的叶柄，用流水冲洗10 min30 min，剪成3 cm5 cm带芽茎段。6.2消毒灭菌将洗干净的外植体拿到超净台内，用 75%酒精冲洗 30 s60 s，无菌水冲洗 3 次，再用次氯酸钠溶液消毒 3 min10 min，无菌水洗 4 次水洗,间隔不少于 5 min，冲洗次数以水清澈为准。6.3准备将已灭菌的枝条去掉顶端和底部，切成 0.5 cm1 cm 带芽茎段、茎尖。7初代培养7.1培养环境条件DB21/T 385920233培养室温度23 25，湿度20%30%，光照强度2200

9、lx2500 lx，整齐摆放在培养架上。7.2培养方法在超净工作台上将准备好的外植体接种在初代培养基上。暗培养 3 d 后转入光培养，培养 25 d35 d茎段上萌发出不定芽。8继代培养8.1培养环境条件培养室温度23 25，湿度20%30%，光照强度2 200 lx2 500 lx，整齐摆放在培养架上。8.2培养方法外植体长满培养瓶，就需转入到新的继代培养基中，在超净工作台上，用接种剪子和镊子剪成1.0 cm1.2 cm茎段插入培养瓶内，每瓶10段15段。继续培养25 d30 d，待其长满瓶后转入壮苗培养基中继续培养，重复操作。文冠果扩繁方法为分株繁殖方式，扩繁继代过程的扩繁系数为6。9生根

10、培养9.1培养环境条件培养室温度18 25，湿度20%30%，光照强度2 200 lx2 500 lx，整齐摆放在培养架上。9.2培养方法采用培养基瓶内一步生根法生根。在无菌超净工作台上，从壮苗培养后的芽丛中切割单株，用接种剪子和镊子剪成1.0 cm1.2 cm茎段插入培养瓶内，每瓶插10株15株。在黑暗环境中培养8 d10 d,根原基开始萌动后，开始正常培养。9.3生根生根过程为25 d30 d，根数1条5条，颜色白色，吸收力强，移栽成活率高。10组培苗移栽10.1移苗季节组培苗移入温室全年均可进行，最佳时间为早春。10.2移苗前准备10.2.1 清除培养基组培苗从瓶中取出，放在20 左右的

11、清水中，将附着在根上的培养基进行彻底清洗，注意不能伤根；对长度超过5 cm的根进行适当修剪。最后蘸根宝3号生根剂1 000倍液2 000倍液促进生根。10.2.2 穴盘准备DB21/T 385920234采用510的穴盘。将基质添加入穴盘的每一个穴位。基质要求排水性和透气性良好，同时有一定的保水性；可采用草炭和沙子按照比例1:1进行混合，然后用敌克松500倍液800倍液均匀喷洒进行消毒。10.3移栽采用穴盘移栽文冠果组培苗。栽植标准为：苗木根系舒展，上不埋心，下不露根，并轻轻镇压，栽植后用细喷雾器喷水，冲掉叶面上沾着的基质，使根系与基质密切接触。10.4移栽后管理10.4.1 穴盘苗培养穴盘苗

12、培养的管理措施见附录A。10.4.2 钵苗培养组培苗在穴盘中生长30 d后，根系与基质已经形成根团，即可移栽至可降解营养钵中。移栽时要求基质不散落，移栽后及时浇水。每7 d10 d喷布一次杀菌剂多抗霉素1000倍液、异菌多菌灵1500倍液（或恶霉灵1 000倍液）、阿维菌素1 500倍液2 000倍液，防治根腐病、灰霉病、红蜘蛛。具体防治药剂及配制方法见附录B。10.5苗木出圃文冠果组培苗在营养钵中生长40 d后，达到苗木等级、级，即成苗、出圃。详见附录C。11技术档案按GB/T 6001-1985要求，建立相应育苗技术管理档案。DB21/T 385920235AA附 录A（资料性）文冠果穴盘

13、苗培养的管理措施表 A.1文冠果穴盘苗培养的管理措施条件10 d之内10 d19 d20 d30 d温度20 25 20 25 20 25 湿度控制在80%90%，最好用间歇喷雾保湿，也可用塑料拱棚保湿。逐渐降低到40%50%，采用拱棚保湿的，可逐渐打开。逐渐降低到40%以下。光照采用拱棚时，棚内控制在3 000lx5 000 lx。采用拱棚时，棚内逐渐增强至8 000lx10 000 lx。温室内控制在10 000 lx以上。通风每天早晚各通风一次，每次通风以湿度降到60%70%为宜。拱棚与温室保持时时通风换气。与温室内空气保持一致。杀菌剂每7 d10 d喷布一次杀菌剂多抗霉素1000倍液、

14、异菌多菌灵1500倍液（或恶霉灵1000倍液），防治根腐病、灰霉病。每7 d10 d喷布一次杀菌剂多抗霉素1000倍液、异菌多菌灵1500倍液（或恶霉灵1000倍液），防治根腐病、灰霉病。每7 d10 d喷布一次杀菌剂多抗霉素1000倍液、异菌多菌灵1500倍液（或恶霉灵1000倍液），防治根腐病、灰霉病、红蜘蛛。DB21/T 385920236附 录B（资料性）文冠果苗期病虫害防治药剂及使用方法表 B.1文冠果苗期病虫害防治药剂及使用方法药剂名称剂型病害及虫害用药量备注敌克松粉剂400倍液1 000倍液基质消毒异菌多菌灵悬浮剂根腐病、灰霉病1 000倍液1 200倍液移栽后喷布多抗霉素水剂根

15、腐病、灰霉病1 600倍液1 800倍液移栽后喷布恶霉灵99%粉剂根腐病、灰霉病800倍液1 200倍液移栽后喷布阿维菌素5%乳油红蜘蛛1 200倍液1 800倍液移栽后喷布DB21/T 385920237附 录C（资料性）文冠果组织培养苗木质量分级表 C.1文冠果组织培养苗木质量分级注 1：1-0表示1年生组培苗，未经移植。注 2：营养钵7h715。名称种类苗龄苗木等级综合控制指标、级苗百分率适用范围级 级地径cm苗高cm根系叶地径cm苗高cm根系叶长度cm根数（条）叶片数（个）长度cm根数（条）叶片数（个）文冠果 组培苗1-00.3040151550.150.292039 1015 101535枝叶完整，无损伤、无病虫害，生长健壮90辽宁省行政区域内_