DB13 T 5640-2022 红果臭椿苗木培育技术规程.pdf
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1、 ICS 65.020.20 CCS B 05 13 河北省地方标准 DB 13/T 56402022 红果臭椿苗木培育技术规程 2022-12-27 发布2023-01-27 实施河北省市场监督管理局发 布 DB 13/T 56402022 I 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件由河北省林业和草原局提出。本文件起草单位:河北省林业和草原科学研究院、河北农业大学、石家庄市城市水系园林中心、河北北方学院、石家庄燕赵特种苗木场。本文件主要起草人:徐振华、郑聪慧、魏洪杰、孟维英、王彦素、李向军、刘春鹏、杜克久、张蔓蔓、张智婷
2、、祁建朝、王学勇。DB 13/T 56402022 2 红果臭椿苗木培育技术规程 1 范围 本文件规定了红果臭椿(Ailanthus altissima var.erythrocarpa)育苗技术的术语与定义、苗圃、嫁接育苗、组织培养育苗、苗木管理、出圃和档案管理等要求。本文件适用于红果臭椿培育。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 6001 育苗技术规程 GB/T 8321(所有部分)农药合理使用准则 GB/T 15776 造林技术规程 GB/T 1
3、5783 主要造林树种林地化学除草技术规程 LY/T 2280-2018 林木种苗生产经营档案标准 DB13/T 652-2005 苗木质量分级 臭椿 DB13/T 1151-2009 臭椿育苗生产技术规程 3 术语与定义 下列术语和定义适用于本文件。红果臭椿 红果臭椿(Ailanthus altissima var.erythrocarpa)为苦木科臭椿属落叶乔木,是臭椿的变种。翅果扁平,纺锤形,6月份开始变红,9月份成熟前为鲜红色。冷粘皮嫁接 树液开始流动前,采用的枝接技术方法。热粘皮嫁接 夏季树液流动时,采用的方块芽接技术方法。4 苗圃 圃地选择 宜选择交通便利、地势平坦、土层深厚、排灌
4、条件良好的壤土、沙壤土。不宜选择粘土地、严重沙化地及低洼涝地。施肥、整地 参照GB 6001规定执行。5 嫁接育苗 砧木培育 DB 13/T 56402022 3 5.1.1 播种育苗 砧木选择臭椿(Ailanthus altissima(Mill)Swingle),其播种育苗参照DB13/T 1151-2009执行。5.1.2 苗期管理 播种后12年,苗期常规管理参见DB13/T 1151-2009有关条款。5.1.3 砧木定植 宜于春季萌芽前进行,株行距为1 m2 m或2 m2 m,栽后立即浇透水。根据嫁接方法确定砧木规格:冷粘皮嫁接,宜选择生长健壮23年生、胸径3 cm5 cm的砧木;热
5、粘皮嫁接,宜选择生长健壮12年生、胸径1 cm2 cm的砧木。接穗制备 根据嫁接方法制备接穗。冷粘皮嫁接:落叶后至萌芽前,选取粗度为0.3 cm1.2 cm的红果臭椿当年生健壮枝条,剪成8cm10 cm的接穗,剪口要平整。将接穗放进清水中浸泡12 h24 h,后于90 100 石蜡中速蘸1s2 s,迅速投入冷水中冷却,捞出沥干后装入编织袋,置于1 3 的冷藏库,可贮藏至4月中下旬。嫁接前4 h5 h取出接穗,备接。热粘皮嫁接:6月中下旬,选取芽体饱满的红果臭椿当年生健壮枝条,采下穗条并立即剪去叶片,置于阴凉处盛有少量清水的桶内,并用湿巾覆盖。宜于采穗5 d内完成方块芽接。嫁接方法 5.3.1
6、冷粘皮嫁接 树液开始流动前进行枝接,并视情况选择低接或高接。低接时,砧木高度宜为5 cm10 cm;高接时,砧木高度宜为2.5 m3.0 m。砧木较细时,宜采用劈接;砧木较粗且离皮时,宜采用插皮接。5.3.2 热粘皮嫁接 夏季树液流动时进行方块芽接。从腋芽上方0.8 cm1.2 cm处削取长1.5 cm2.4 cm、宽0.8 cm1.2 cm的皮部作为芽片,在砧木直径为0.8 cm1.5 cm的光滑部位削去面积为芽片11.1倍的皮部,将芽片与砧木削去皮部的位置贴合,并使芽片与砧木靠左/右侧及下侧的皮边缘对接,使右/左侧及上侧留白2 mm3 mm,随后用塑料薄膜条将芽片绑缚严实,露出腋芽的芽眼。
7、嫁接后管理 嫁接15 d20 d后解绑、剪砧,并及时除萌。其它管理措施参照DB13/T 1151-2009中的规定执行。6 组织培养育苗 外植体材料选择 以红果臭椿幼嫩茎段作为外植体。外植体消毒 外植体茎段经1%洗涤灵水溶液快速清洗及流水冲洗后,在超净工作台上依次经过75%酒精溶液体表消毒30 s、无菌水冲洗56次,84消毒液(次氯酸钠浓度为200 mg/L)处理12 min、无菌水冲洗6次等处理后,备用。培养方法 将消毒后的茎段切成长度为2.0 cm2.5 cm、带12个叶芽的区段,在超净工作台上接种到不定芽分化培养基中诱导不定芽,不定芽分化培养基为MS(55.7 mg/L FeSO4)+0
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