DB43 T 2332-2022 茶白星病原菌检测技术规程.pdf
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1、Technical regulation for detection of Elsinoe leucospila茶白星病原菌检测技术规程发 布 湖南省市场监督管理局 2022-05 发 布-0643湖南省地方标准ICSCCS 67.140.10B 35DB43/T2332 2022 2022-08 实 施-06DB43/T 2332 2022 I 目 次 前言 1 范围 1 2 规 范性 引用 文件 1 3 术 语和 定义 1 4 样 品采 集 1 5 形 态检 测 2 6 分 子检 测 2 附录A(资 料性)茶白 星病的 田间 症状 4 附录B(资 料性)茶白 星病菌 的菌 落、菌丝 与孢
2、子形态 5 附录C(资 料性)茶白 星病菌 基因 序列 片段 6 参考文 献 7 DB43/T 2332 2022 II DB43/T 2332 2022 III 前 言 本文件 按 照GB/T 1.1 2020 标 准化 工作 导则 第1 部分:标 准化 文件 的结 构和起 草规 则 的规定起草。请注意 本文 件的 某些 内容 可能涉 及专 利。本文 件的 发 布机 构不 承担 识别 专利 的责任。本文件 由湖 南省 农业 农村 厅提出。本文件 由湖 南省 农业 农村 标准化 技术 委员 会归 口。本文件 起草 单位:湖 南省 茶叶研 究所。本文件 主要 起草 人:周凌 云、杨 辉、杨文 波
3、、向芬、刘红 艳、李维、银 霞、曾泽萱。DB43/T 2332 2022 IV DB43/T 2332 2022 1 茶白星病 原菌检 测技术规 程 1 范围 本文件 规定 了茶 白星 病原 菌的术 语和 定义、样 品采 集、形 态检 测和 分子 检测。本文件 适用 于茶 白星 病菌-茶痂囊 腔菌(Elsinoe leucospila)的检 测。2 规 范性 引用 文件 下列文 件中 的内 容通 过文 中的规 范性 引用 而构 成本 文件必 不可 少的 条款。其 中,注日 期的 引用 文件,仅该日 期对 应的 版本 适用 于本文 件;不注 日期 的引 用文件,其 最新 版本(包 括所有 的修
4、改单)适 用 于 本文件。GB/T 6682 分 析实 验室 用 水规格 和试 验方 法 GB/T 8302 茶 取样 SB/T 10314 1999 采样 方法及 检验 规则 NY/T 3862 茶 云纹 叶枯 病 监测技 术规 程 3 术 语和 定义 本文件 没有 需要 界定 的术 语和定 义。4 样 品采 集 4.1 采样 特征 4.1.1 发 生部 位 茶白星 病症 状可 见 于02000 m 海拔 茶区 的茶 树嫩 梢、成 叶、老叶 与花 苞等 茶树组 织。4.1.2 初 期症 状 初期病 斑为 针尖 大小 的红 褐色小 点,随即 围绕 该点 出现多 个红 褐色 斑点 呈卫 星状分
5、布,斑点 直径 生长至 2.5 mm 大 小,红褐 色 圆形病 斑边 缘具 有暗 褐色 至紫褐 色隆 起线,中 间凹 陷、平 伏或 凸起。4.1.3 后 期症 状 发病后 期病 斑由 红褐 色渐 变为黑 褐色,边 缘凸 起,中间白 色,呈疮 痂状,病 斑呈数 个至 上百 个连 片分布,严重 时病 斑相 互融 合成不 规则 的大 病斑。大 病斑常 呈黑 色凸 起,中间 呈灰白 色(见附 录 A)。4.2 采样 采样量 不得 少于 检验 需要 量的三 倍。随 机选 取具 有 典型症 状的 茶枝,保湿 剪 切口后 样品 分装、贴标签(包 括来 源、地点、采 集人、日期 等信 息)。DB43/T 23
6、32 2022 2 5 形 态检 测 5.1 材料 与仪 器 培养皿、枪头、三 角瓶、玻璃棒、剪刀、解 剖刀、镊子、接种环、75 酒精、3次 氯酸 钠、移 液枪、酒 精灯、超 净工 作台、培养 箱、灭菌 锅、天平。5.2 病原 分离 选取有 发 病 组 织 的 样 品,用 无 菌 水 洗 净,从 叶 脉、茎 秆 或 叶 肉 等 组 织 的 病 健 交 界 处 切 取约 2 mm2 mm 小 块病 组织,于 75 乙醇 中 5 s、3 次氯 酸 钠溶液 中 110 s、无菌 水 中清 洗3 次、晾 干后 置于直径 9 cm 的PDA 培 养基(200 g 马 铃薯、20 g 葡萄 糖、20 g
7、琼 脂粉,蒸 馏水 定容至1 L)平板 上,再倒置于 恒温 培养 箱 中 24 下黑暗 培 养 7 d,待 菌落 长 出形成 孢子 后,用琼 脂平 板单孢 子挑 取法 进行 单孢分离。5.3 病原 菌落 茶白星 病的 病原 为痂 囊腔 属(Elsinoe)的 E.leucospila,属于 子囊 菌。单孢 分 离的菌 株,以 PDA 平板培养 基 在 24 恒 温培 养 箱中培 养至 稳定 期并 观察,该菌 生长 速度 很慢,60 d 至80 d 后 菌落 生长 至稳定期。菌落 初期 为黄 褐色,后期为 红褐 色,呈近 圆形 毡状,边缘 有褶 皱,边界 光 滑清晰,质 地致 密坚 硬,中心位
8、置丘 状凸 起,具粉 红色粘 稠状 分生 孢子 堆,后期菌 落边 缘较 薄,表面 有时产 生白 色菌 丝,并 分泌色素等 物质 使培 养基 呈黄 色或红 色等 颜色(见 附 录B-1)。5.4 分生 孢子 分生孢 子在 光学 或电 子显 微镜下 的形 态。成熟 菌落 的表面 有大 量分 生孢 子。光学或 电子 显微 镜下 观察,分 生孢 子单 胞,椭圆 形,半 透明,大 小为(2.0 6.5)m(1.0 2.5)m(见附 录 B-2)。6 分 子检 测 6.1 材料 与仪 器 真菌基 因组 DNA 提取 试剂 盒、琼 脂糖,核 酸染 料、TAE 电泳 缓冲 液、DNA 分子 量标准、PCR 仪
9、、恒温培养 箱、离心 机、天平、高压灭 菌器、恒 温水 浴锅、pH 计、电 泳分 析系 统,实 验室用 水符 合 GB/T 6682规定的 要求。6.2 引物 序列 表1 茶白 星病 病原PCR 检测引 物 目标基因 引物名称 序列(5-3)扩增产物 长度 ITS ITS-F TCCGTAGGTGAACCTGCGG 575 bp ITS-R TCCTCCGCTTATTGATATGCC LSU LROR GTACCCGCTGAACTTAAGC 915 bp LR5 ATCCTGAGGGAAACTTC RPB2 5F GAYGAYMGWGATCAYTTYGG 1001 bp 7CR CCCATRG
10、CTTGYTTRCCCAT 注:ITS 是内源转录间隔区(internally transcribed spacer),LSU 是核糖体大亚基(large subunit rRNA),RPB2是 RNA 聚合酶II 的第 2 大亚基(the second largest RNA polymerase subunit)的英文缩写。DB43/T 2332 2022 3 6.3 操作 步骤 取供试 菌株 菌 丝0.4 g 左 右,采 用真 菌基 因 组 DNA 抽提试 剂盒 提 取 DNA 模板。配 制 PCR 扩增 体系:Taq DNA 聚 合酶0.25 L(5 U/l),dNTPs 0.4 L,
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