DB21 T 3610-2022 紫叶稠李组培技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.01 CCS B 05 DB21 辽宁省 地 方 标 准 DB21/T 3610 2022 紫叶稠李 组培技术 规程 Technical regulation on tissue culture of Padus virginiana 2022-07-30 发布 2022-08-30 实施 辽 宁 省 市 场 监 督 管 理 局 发布 DB21/T 3610 2022 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规范 性引 用文 件.1 3 术语 和定 义.1 4 外植 体采 集与 处理.2 5 培养 基配 制.2 6 外植 体消 毒.3 7 培养 条件.3 8 组织 培养
2、.3 9 温室 炼苗 与驯 化.3 10 定植.4 11 档 案管 理.4 附 录 A(资 料性)紫 叶稠李 生物 学特 性.5 附 录 B(资 料性)常 用植物 生长 调节 物质 配制 方法.6 DB21/T 3610 2022 前 言 本文件 依据GB/T 1.1 2020 标 准化 工作 导则 第1 部 分:标准 化文件 得结 构和 起草规 则 给出 的规则编写。本文件 由辽 宁省 林业 和草 原局提 出并 归口 管理。本文件 起草 单位:辽 宁省 沙地治 理与 利用 研究 所。本文件 主要 起草 人:王斯 彤、曹 宇、王曼、成 文博、金星、迟 琳琳、王 帝沣、张柏 习、王浩、刘 淑玲、
3、李 红、艾婷 婷、陈江 燕、白 雪峰、刘 建华、安 宇宁、石亮、张 日升、韩 辉、王 贺秋、尚 健。本文件 发布 实施 后,任何 单 位和个 人如 有问 题和 意见 建议,均可 以通 过来 电和 来 函等方 式进 行反 馈,我们将 及时 答复 并认 真处 理,根 据实 际情 况依 法进 行评估 及复 审。归 口 管 理 部 门 通 讯 地 址:辽 宁 省 林 业 和 草 原 局(沈 阳 市 和 平 区 太 原 北 街2 号),联 系 电 话:024-23448927。文件起 草单 位通 讯地 址:辽宁省 沙地 治理 与利 用研 究所(阜新 市细 河区 中华 路东段55 号),联 系 电话:04
4、18-3996169。DB21/T 3610 2022 1 紫 叶稠李 组培快繁 技术规 程 1 范围 本文件 规定 了 紫 叶稠 李(Padus virginiana)组 织培 养 快速繁 殖技 术方 法,具体 包括外 植体 的采 集与处理、培养 基的 配制、组 织培养 程序 等技 术和 要求。本文件 适用 于辽 宁省 范围 内紫叶 稠李 的组 培快 繁育 苗。2 规范性 引用 文件 下列文 件中 的内 容通 过文 中的规 范性 引用 而构 成本 文件必 不可 少的 条款。其 中,注日 期的 引用 文件,仅该日 期对 应的 版本 适用 于 本文 件,不注 日期 的引 用文件,其 最新 版本(
5、包 括所有 的修 改单)适 用 于 本文件。GB/T 6001-1985 育 苗技 术规程 LY/T 1000-2013 容 器育 苗技术 LY/T 1882-2010 林 木组 织培养 育苗 技术 规程 NY/T 2306-2013 花 卉种 苗组培 快繁 技术 规程 3 术语和 定义 下列术 语和 定义 适用 于本 文件。3.1 紫叶稠 李 Padus virginiana 为 蔷薇 科(Rosaceae)稠 李属(Padus)落叶 乔木。生物学 特性 参见 附 录 A。3.2 外植体 explant 用于植 物组 织培 养的 离体 植物器 官、组 织、细 胞以 及原生 质体。3.3 母液
6、 stock solution 按照培 养基 配方 将培 养基 的成分 配制 成一 定浓 度和 比例的 溶液 或混 合溶 液。3.4 初代培 养 primary culture 将经灭 菌处 理的 外植 体接 种于琼 脂培 养基 上,诱导 出愈伤 组织 或芽 的培 养过 程。DB21/T 3610 2022 3.5 继代培 养 subculture 外植体 经初 代培 养后,再 次以及 以后 各次 接种 于新 培养基 继续 培养 的过 程。3.6 生根培 养 rooting culture 诱导无 根试 管苗 产生 根的 过程。4 外植体 采集 与处 理 4.1 外植体 采集 外植体 的采 集
7、一 般 在6 月 中旬,选 择优 良母 树当 年 生 茎段 作 为 外植 体,采 集 宜在晴 天进 行,宜 随采随用,若需 长途 运输,需 将外植 体保 存在 装有 冰块 放入保 鲜盒 中。4.2 外植体 处理 将采集 的外 植体 枝条 进行 如下处 理:剪除 枝条 上的 叶片,并将 其剪 成长 约2 cm 3 cm 的 带腋 芽(顶芽)茎 段,放入 烧杯 中用 洗衣粉 或洗 洁精 浸泡5 min,流水 冲洗2 h3 h,再 用 蒸馏水 冲洗2次,转 至超净工作 台 上 备用。5 培养基 配制 5.1 MS 培 养基 母液 配制 MS 培 养基 母液 配制 注意 如 下事项。a)母液配 制使
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