DB33 T 2333-2021 饲料中β-胡萝卜素的测定 高效液相色谱法.pdf
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1、 CCICS 65.020.01 CCS B 20 浙 江 省 地 方 标 准 DB33 DB33/T 2333 2021 饲料中 -胡萝卜素 的测定 高效液相 色谱法 Determination of -carotene in feeds High performance liquid chromatography 2021-04-13 发布 2021-05-13 实施 浙江省市场监督管理局 发布 DB33/T 2333 2021 II 前 言 本标准按 GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第 1部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草。 请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准
2、的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由浙江省农业农村厅提出。 本标准由浙江省 畜牧兽医和饲料标准化技术委员会( ZJQS/TC33)归口。 本标准起草单位: 浙江省动物疫病预防控制中心(浙江省兽药饲料监察所) 。 本标准主要起草人: 施杏芬、吕伟军、阮鑫、张志健、裘丞军、吴望君、商小金。 DB33/T 2333 2021 1 饲料中 -胡萝卜素 的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了饲料中 -胡萝卜素的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于 配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、 添加剂预混合饲料 中 -胡萝卜素的测定。 本标准 配合饲料、浓缩饲料、精料补充料 的定量限为 1 mg/k
3、g, 添加剂预混合饲料 的定量限为 2 mg/kg。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本标准必不可少的条款。其中,注日期的引用文件, 仅该日期对应的版本适用于本标准;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本 标准。 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 20195 动物饲料 试样的制备 3 术语 和定义 本 标准 没有需要界定的术语和定义。 4 原理 试样中 -胡萝卜素经碱溶液超声皂化,生成全反式 -胡萝卜素,经石油醚萃取, 减压 浓缩后,用 高效液相色谱法测定,外标法定量。 5 试剂或材料 除非另 有规定,仅使用
4、分析纯试剂 。 5.1 水 : GB/T 6682-2008,一级。 5.2 甲醇:色谱纯。 5.3 异丙醇:色谱纯。 5.4 二氯甲烷: 色谱纯 。 5.5 石油醚(沸程 30 60 )。 5.6 正己烷 。 5.7 无水硫酸钠。 5.8 乙二胺四乙酸二钠( EDTA)。 5.9 2,6-二叔丁基对甲酚( BHT)。 5.10 L-抗坏血酸乙醇溶液:称取 L-抗坏血酸 0.5 g,加 4 mL水加热溶解,用无水乙醇稀释至 100 mL混 匀(现配现用)。 5.11 50%氢氧化钾溶液:称取氢氧化钾 50 g,加水 100 mL溶解,混匀。 DB33/T 2333 2021 2 5.12 饱和
5、氯化钠溶液:先将烧杯中的水煮沸,向沸水中边搅拌边加入氯化钠,直到有固体颗粒析出, 将此溶液冷却至室温。 5.13 标准储备溶液( 500 g/mL):称取全反式 -胡萝卜素标准品( CAS: 7235-40-7,纯度不低于 95%) 50 mg(精确至 0.01 mg)至 100 mL棕色容量瓶中,加入 10 mL二氯甲烷( 5.4)溶解,用二氯甲烷 ( 5.4)稀释并定容至刻度,混匀,每次临用前按附录 A标定。 -20保存,有效期 2个月。 5.14 标准中间溶液( 100 g/mL):精确移取 -胡萝卜素 标准储备溶液( 5.13) 10.0 mL于 50 mL棕色 容量瓶中,加入二氯甲烷
6、( 5.4)稀释并定容。 于 4保存,有效期为 1周。 5.15 标准系列溶液:精确移取适量 -胡萝卜素 标准中间溶液( 5.14)于 100 mL棕色容量瓶中,用流动 相稀释定容配成系列标准溶液,浓度分别为 0.0g/mL、 0.50 g/mL、 1.00 g/mL、 2.50 g/mL、 5.00 g/mL、 10.00 g/mL。临用现配。 5.16 微孔滤膜: 0.45 m,有机系。 6 仪器设备 6.1 高效液相色谱仪: 配有紫外检测器 /二极管阵列检测器 。 6.2 分析天平:感量分别为 0.001 g和 0.01 mg。 6.3 超声波清洗器 。 6.4 旋转蒸发仪。 6.5 旋
7、涡仪。 6.6 分光光度计。 7 样品 按 GB/T 20195制备 试样 ,至少 200 g,粉碎使其全部通过 0.42 mm孔径的分析筛,充分混匀,装入磨 口瓶中,避光保存,备用。 8 试验步骤 警示 应避光操作! 8.1 皂化 平行做两份试验。 称取试样配合饲料、 精料补充料 、浓缩饲料 2 g 5 g或 添加剂预混合饲料 0.2 g 1 g,精确至 0.001 g,置 于 250 mL具塞棕色三角瓶,加入 EDTA ( 5.8) 1 g,边摇边加入 L-抗坏血酸乙 醇溶液( 5.10) 50 mL使试样完全分散、浸湿,加入 10 mL 50%氢氧化钾溶液( 5.11),混匀, 50 水
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