DB42 T 1405-2018 湖北主要药用植物石斛组培育苗技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.20 B 05 备案号: DB42 湖北省 地 方 标 准 DB42/T 1405 2018 湖北主要药用植物石斛组培育苗技术规程 Technical regulations of tissue culture for the main medicinal Dendrobium in Hubei (报批稿) 2018-09-04 发布 2018-11-24 实施 湖北省质量技术监督局 发布 DB42/T 1405 2018 I 目 次 前言 . III 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 术语和定义 . 1 4 种类选择 . 1 5 种苗繁育 . 2 5.1
2、 蒴果采收 . 2 5.2 消毒 播种 . 2 5.3 增殖培养 . 2 5.4 分化培养 . 2 5.5 生根培养 . 2 6 炼苗与健化 . 2 6.1 搭建荫棚 . 2 6.2 炼苗 . 2 6.3 健化 . 3 7 病虫害防治 . 3 7.1 防治原则 . 3 7.2 主要病害及防治方法 . 3 7.3 主要虫害及防治方法 . 3 8 种苗出圃 . 3 8.1 出圃时间 . 3 8.2 种苗 规格 . 4 8.3 出圃要求 . 4 附录 A(资料性附录) 药用石斛主要病害防治方法 . 5 附录 B(资料性附录) 药用石斛虫害防治方法 . 6 DB42/T 1405 2018 II DB
3、42/T 1405 2018 III 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由湖北省林业科学研究院提出。 本标准由湖北省林业厅归口管理。 本标准起草单位:湖北省林业科学研究院、湖北宗坤石斛科技开发有限公司、英山县药材和茧丝绸 产业化办公室、英山县科技局。 本标准主要起草人:陈慧玲、刘宗坤、杨彦伶、张新叶、刘正言、庞宏东、李振芳、刘涛、陈华超、 马 林江、彭婵。 DB42/T 1405 2018 1 湖北主要药用植物石斛组培育苗技术规程 1 范围 本标准规定了湖北主要药用植物石斛组培育
4、苗的术语与定义、种类选择、种苗繁育、炼苗与健化、 病虫害防治及种苗出圃。 本标准适用于湖北省范围内主要药用植物石斛的组培育苗生产。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 8321.1 农药合理使用准则 (一 ) GB/T 8321.2 农药合理使用准则 (二 ) GB/T 8321.3 农药合理使用准则 (三 ) GB/T 8321.4 农药合理使用准则 (四 ) GB/T 8321.5 农药合理使用准则 (五 ) GB/T 8321.6 农药
5、合理使用准则 (六 ) GB/T 8321.7 农药合理使用准则 (七 ) GB/T 8321.8 农药合理使用准则 (八 ) GB/T 8321.9 农药合理使用准则 (九 ) GB/T 8321.10 农药合理使用准则 (十 ) NY/T 1276 农药安全使用规范 总则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 石斛菌根共生菌 Dendrobium mycorrhiza symbiotic fungus 一种或几种侵染石斛属植物根部,与之共生的内生真菌,石斛属植物种子萌发、幼苗生长的碳源、 水源以及成年植株部分营养均依赖这些真菌来获取。 3.2 石斛菌根共生菌液 liquid
6、 of Dendrobium mycorrhiza symbiotic fungus 药用植物石斛进行组织培养时,在其培养基中添加的由石斛菌根共生菌经无菌分离培养后得到的液 体菌剂 。 3.3 DB42/T 1405 2018 2 炼苗 hardening off 采取 通 风 、 降温 、适当控水等措施对设施培育的幼苗 进行 强 迫 锻炼 , 提高抗性 , 使其定植后能够迅 速适应陆地的 自然 环境条件 的过程 。 4 种类选择 选择霍山石斛 (Dendrobium huoshanense C.Z.Tang et S.J.Cheng)、铁皮石斛 (Dendrobium officinale
7、Kimura et Migo)、细茎石斛 (Dendrobium monilifolme(L.) Sw)为主要栽培种。 注 :石斛属植物约 1500种,中国有 75种 2个变种,湖北有 8种,以上 3种在湖北栽培表现好。 5 种苗繁育 5.1 蒴果采收 对现有种子园中多糖含量高、高产的 2 a 3 a生健康植株进行人工授粉后精心管理,于 9月 11月 采收无病虫害、无机械损伤的成熟蒴果,以果皮绿黄色未开裂为宜。 5.2 消毒播种 5.2.1 消毒 在超净工作台上将蒴果表面用 70 %酒精棉球擦拭干净后,浸泡于 70 %酒精中 30 s,再用 0.1 %升汞 消毒 15 min,无菌水冲洗 5
8、次后 用无菌滤纸吸干表面水分。 5.2.2 播种 在超净工作台上用灭菌手术刀沿中缝线纵向切开消毒好的蒴果,刮出种子于适量的无菌水中分别制 成悬浮液,摇匀悬浮液后,吸取适量悬浮液加入装有 1/2 MS +1 %石斛菌根共生菌液培养基的培养瓶中, 并使之均匀分布,用封口膜封口。 5.2.3 培养条件 将已播种的培养瓶放入温度为( 25 1),光照 10 h 12 h、光照强度 1500 1ux 2000 1ux组培 室培养。 5.3 增殖培养 30 d后将培养基上萌生的原球茎转接到 MS + 2.0 mg/l 6-BA + 0.2 mg/l NAA + 10 %香蕉汁 + 1 % 石斛菌根共生菌液
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