DB37 T 3122-2018 槐花多糖提取工艺及其生物活性评价技术规程.pdf

《DB37 T 3122-2018 槐花多糖提取工艺及其生物活性评价技术规程.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB37 T 3122-2018 槐花多糖提取工艺及其生物活性评价技术规程.pdf（7页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、ICS 67.050 X 04 DB37 山东省地方标准 DB37/T 31222018 槐花多糖提取工艺 及其生物活性评价技术规程 Technical Guideline of Sophora japonica Polysaccharide Extraction and Its Biological Activity Evaluation 2018-02-02发布 2018-03-02实施 山东省质量技术监督局 发布 DB37/T 31222018 前 言 本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。 本标准由山东省畜牧兽医局提出。 本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。 本标准由

2、山东农业大学、山东省动物疫病预防与控制中心负责起草。 本标准主要起草人：朱瑞良、魏凯、胡莉萍、孙振红、黄河、郝智慧、闫振贵、王慧军、裴宗飞。 I DB37/T 31222018 槐花多糖提取工艺及其生物活性评价技术规程 1 范围 本规程规定了槐花多糖提取工艺及其生物活性评价技术的术语和定义、试剂或材料、仪器设备、槐 花多糖的提取、苯酚-硫酸法测定多糖含量和生物活性评价等标准。 本规程适用于槐花多糖用作动物用免疫佐剂和免疫增强剂的制备和检验。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所

3、有的修改单）适用于本文件。 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 14925 实验动物 环境及设施 GB/T 14926.54 实验动物 血凝抑制试验 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 分泌型免疫球蛋白A Secretory Immunoglobulin A，SIgA sIgA主要分布在唾液、泪液、肠胃液、乳汁以及呼吸道分泌液。在外分泌液当中，是机体黏膜免疫 当中的主要抗体。在肠道黏膜免疫当中起到关键作用的是分泌型免疫球蛋白A（Secretory Immunoglobulin A，SIgA）。作为

4、肠粘膜上的主要免疫球蛋白，它是肠道黏膜上的第一道防线，对各种 内源共生菌及外源入侵的病原体都有抵抗作用。 3.2 血凝与血凝抑制试验 hemagglutination and hemagglutination inhibition test 血凝试验（hemagglutination test，HA）是指某些病毒或病毒的血凝素能选择性地使某种或某几 种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝，也称直接血凝反应，利用这种特性设计的 试验称血凝试验。 血凝抑制试验（hemagglutination inhibition test，HI）是指当病毒的悬液中先加入特异性抗体， 且这种抗体的量

5、足以抑制病毒颗粒或其血凝素，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或其血凝素直接 接触，这时红细胞的凝集现象就被抑制，称为血凝抑制，利用这种特性设计的试验称血凝抑制试验。 3.3 酶联免疫吸附实验 enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA 1 DB37/T 31222018 将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。 4 试剂或材料 4.1 牛血清白蛋白（BSA），配制方法见附录A。 4.2 1%鸡红细胞：配制方法见附录A。 4.3 纤维素酶。 4.4 Sevag试剂：氯仿:正丁醇5:1（V/V）混合。 4.5 无水乙醇

6、。 4.6 商品化新城疫灭活疫苗。 4.7 商品化新城疫标准抗原。 4.8 磷酸盐缓冲溶液（PBS），配制方法见附录A。 4.9 去离子水。 4.10 生理盐水。 4.11 96孔V形微量血凝板。 4.12 96孔ELISA酶标板。 4.13 鸡sIgA ELISA检测试剂盒。 4.14 抗凝管。 4.15 注射器。 4.16 密封袋。 4.17 浓硫酸。 4.18 苯酚。 5 仪器设备 5.1 恒温干燥箱。 5.2 超微粉碎机。 5.3 40目筛网。 5.4 电子天平。 5.5 pH计。 5.6 水浴锅。 5.7 旋转蒸发仪。 5.8 全自动血细胞分析仪。 5.9 分光光度计。 5.10 酶

7、标仪。 5.11 磁力搅拌器。 5.12 移液器（10 L1000 L）。 5.13 微量振荡器。 5.14 高压蒸汽灭菌器。 5.15 蒸馏装置。 5.16 分光光度计（380 nm780 nm）。 5.17 电子天平。 5.18 坐标纸。 2 DB37/T 31222018 6 槐花多糖的提取 6.1 采集新鲜盛开的槐花，去梗后放入恒温干燥箱中于70 烘干，用超微粉碎机粉碎成粉末状，过 40目筛，装入密封袋，-20 保存。 6.2 称取一定量的槐花粉与去离子水按体积1:25混合，用pH计调节pH至4.5，加入终浓度0.25 % 的纤维素酶，45 水浴中浸提1 h，提取4次，合并4次上清液，

8、用旋转蒸发仪减压浓缩至1/5体积。 6.3 浓缩液用Sevag试剂（配制方法见附录A）除蛋白，重复两次，最后加入4倍体积的无水乙醇使 多糖沉淀，对析出的多糖进行离心，冷冻干燥后即为槐花多糖。 7 苯酚-硫酸法测定多糖含量 7.1 葡萄糖标准液的配制 称取葡萄糖100 mg，蒸馏水定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液，摇匀后吸取10 mL该溶液，用去离 子水稀释定容至100 mL，即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。 7.2 90 %苯酚液的配制 量取苯酚90 mL，用去离子水定容至100 mL，即得90 %苯酚液，棕色瓶中避光保存。 7.3 6 %苯酚液的配制 将90 %苯酚液稀释至6

9、 %，即一体积储存液对应十四体积去离子水，临用现配。 7.4 实验步骤 7.4.1 标准曲线的制作 取8支干净的带塞试管，按表1方法分别加入相应体积的葡萄糖溶液，然后在冰水浴中加入0.5 mL 的6 %苯酚溶液，震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸，以不放热或微量放热为宜，摇匀后恒温加塞，沸水 放置20 min，取出后用凉水冷却10 min，以0号作为空白调零，在最大吸收波长处（490 nm）测定吸光 度。以葡萄糖浓度X为横坐标（g/mL），吸光度Y为纵坐标，从而来绘制标准曲线。用excel软件求得回 归方程。 表1 标准曲线的制作的试剂配制方法 管号 0 1 2 3 4 5 6 7 葡萄糖（mL）

10、0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 苯酚液（mL） 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 浓硫酸（mL） 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 7.4.2 待测样品多糖含量的测定与计算 将提取得到的待测多糖用去离子水溶解，定容至100 mL，取溶解后的溶液，按标准曲线中的测定 方法，以样液为参比液，测定溶液的吸光值，按回归方程计算待测溶液的多糖浓度，乘以稀释倍数则 为多糖含量。 7.5 质量标准 3 DB37/T 31222018 用苯酚-硫酸法测的多糖含量大于80 %以上，视为提取的槐花多糖合格。 8 生物活性评

11、价 8.1 槐花多糖对鸡免疫功能的增强作用检测 将240只SPF雏鸡，随机分为4组，每组60只。、组为试验组，于912日龄，每天颈部皮 下注射0.25 mL槐花多糖溶液。其中、组槐花多糖含量分别为200 mg/mL、100 mg/mL、50 mg/mL，组为对照组，注射生理盐水。12日龄时各组免疫鸡新城疫灭活苗，于免疫后3 d、7 d、14 d、21 d，采样检测相关指标。实验鸡的饲养符合GB 14925的要求。 8.2 免疫器官指数 免疫7天后，各组随机取15只雏鸡，称量体重（称重前12 h停饲停水），剖杀前采集血液（检测后 续指标用），分别摘取胸腺、法氏囊、脾脏并称重，计算出胸腺指数胸腺重

12、（g）/活体重(kg)，法 氏囊指数法氏囊重（g）/活体重(kg)，脾脏指数脾脏重（g）/活体重(kg)。 8.3 血清抗体效价的检测 免疫后3 d、7 d、10 d、14 d、21 d，采集各组雏鸡的血液，在37 温箱静置2 h，分离血清，用 血凝（HA）与血凝抑制（HI）试验检测雏鸡血清抗体水平。血凝（HA）与血凝抑制（HI）试验依据 GB/T 14926.54。 8.4 白细胞数目及淋巴细胞比率的测定 用一次性医用抗凝管采集各组雏鸡的抗凝血1 mL，用全自动血细胞分析仪测定雏鸡血液内白细胞 数目和淋巴细胞比率。 8.5 小肠内分泌型免疫球蛋白A（SIgA）含量的测定 雏鸡剖杀后，取10

13、cm长的十二指肠段，用3 mL 1 % BSA-PBS反复冲洗3次后，8000 rpm离心取上清， 用商品化ELISA试剂盒检测上清中SIgA的含量。 4 DB37/T 31222018 A A 附 录 A （资料性附录） 溶液的配制 A.1.1 牛血清白蛋白（BSA）的配制 将100 mg的牛血清白蛋白加入9.5 mL水中（须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白中），盖好盖 后，轻轻摇动，直至牛血清白蛋白完全溶解为止。加水定容到10 mL，然后分装成小份贮存于-20 。 A.2 Sevag试剂的配制 氯仿:正丁醇5:1（V/V）混合。 A.3 磷酸盐缓冲溶液（PBS）的配制 取ZLI- 906

14、1 PBS溶于1000 mL的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.27.4之间，若偏离此范围，请用 0.1N的HCL或NaOH调整。 A.4 1%鸡红细胞的配制 A.4.1 配制1 %红细胞悬液时最好选择23只SPF鸡或未进行过任何免疫过的成年公鸡血液，采血时按 十分之一采血量比例在一次性注射器中加入抗凝剂，如肝素或枸椽酸钠等。 A.4.2 采血完毕后最好分装至2 mL容量的圆底离心管中，经2000 r/min3000 r/min，5 min10 min， 弃去上液和红细胞上层的白细胞薄膜，再加入10倍以上血量的PBS液，上下缓慢颠倒（切忌用力过大使 红细胞破裂），使其充分混匀，再离心弃去上清液，反复几次直至上清液清亮透明为止。 A.4.3 按照离心之后红细胞压积，用生理盐水或者PBS液配制成1 %鸡红细胞。 实验室用水应符合GB/T 6682。试验中配制试剂应符合GB/T 603的要求。 _ 5