DB37 T 3752-2019 草莓苗木繁育技术规程.pdf
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1、ICS 65.020 B 61 DB37 山东省 地方标准 DB 37/T 3752 2019 草莓苗木繁育技术规程 Technical regulotions of seedlings breeding for strawberry 2019 - 12 - 05 发布 2020 - 01 - 05 实施 山东省市场监督管理局 发布 DB 37/T 3752 2019 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由山东省农业农村厅提出并 组织实施。 本标准由山东省农业标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:山东农业工程学院、龙口市农业局、济南普朗特生物科技有限公司
2、。 本标准主要起草人:秦旭、范崇慧、崔刚、王猛、刘文宝、段曦、束靖、徐波、鲁萌。 DB 37/T 3752 2019 1 草莓苗木繁育技术规程 1 范围 本标准规定了草莓苗木繁育的品种与植株选择、脱毒苗繁育、生产用苗繁育和生产档案等。 本标准适用于山东省内草莓苗木繁育。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 8321(所有部分) 农药合理使用准则 NY/T 496 肥料合理使用准则 通则 NY/T 1276 农药安全使用规范 总则 NY/T 5
3、010 无公害农产品 种植业产地环境条件 NY/T 5105 无公害食品 草莓生产技术规程 3 品种与植株选择 3.1 品种选择 选择抗性强、品质优良草莓品种。促成栽 培选择休眠短的品种。 3.2 植株选择 选择健康草莓植株,种苗质量标准为有三片以上新叶,根须发达,无病虫害。 4 脱毒苗繁育 4.1 繁育流程 包括培养室培养和温室驯化移栽两个阶段。 4.2 培养室培养 4.2.1 培养室设置 4.2.1.1 配药室 配备冰箱、实验台、天平、恒温培养箱、加热器、 pH计、蒸馏水制备器、三角瓶、培养皿、量筒、 烧杯、容量瓶等仪器设备。 4.2.1.2 洗涤室 DB 37/T 3752 2019 2
4、 配备洗瓶池、洗瓶机、纯水发生器等。 4.2.1.3 灭菌室 配备高压灭菌锅等设备。 4.2.1.4 更衣室 用于操作人员更衣,放置无菌操作服。 4.2.1.5 冷凝室 用于存储培养基。 4.2.1.6 接种室 用于操作人员接种操作,放置超净工作台、双目显微镜、臭氧发生器等灭菌仪器、镊子、剪刀、接 种刀设备。 4.2.1.7 培养室 用于组培苗培养,放置多层培养架,室内保持在 20 25 ,空气相对湿度保持在 50 % 60 %, 采用日光灯、 LED灯等补充光照,培养室内每日光照 12 h 14 h,光照强度 2 000 lx 3 000 lx。 4.2.2 热处理 将选好草莓植株放入 39
5、 1 恒温培养箱或人工气候箱内进行培养,光照模拟自然光,待长出 匍匐茎作为外植体。 4.2.3 茎尖诱导培养 4.2.3.1 外植体清洗 洗涤剂清洗 2 min 3 min,再用吐温清洗 2 min 3 min,清洗过程中不停摇晃,以便清洗充分;清 洗过后用流水冲洗 30 min 40 min。 4.2.3.2 外植体消毒 在超净工作台上将外植体置于无菌瓶中;用 75 %酒精浸泡 30 s,过程中不断摇晃,消毒均匀彻底; 无菌水冲洗 4 5遍;用 1 的 HgCL浸泡 3 min,过程中不断摇晃,消毒均匀彻底;无菌水冲洗 4 5遍。 4.2.3.3 培养基制作 基本培养基为 MS培养基。将加热
6、溶化的培养基分装在 100 ml三角瓶或其它培养容器中,在 121 高 压灭菌 20分钟。茎尖分化培养基和增殖继代培养基添加 6-苄氨基腺嘌呤( 6-BA) 0.2 mg L-1 0.5 mg L-1, 赤霉素( GA3) 0.1 mg L-1 0.5 mg L-1,吲哚丁酸( IBA) 0 0.02 mg L-1;生根培养基附加 6-苄氨基 腺嘌呤( 6-BA) 0.1 mg L-1 0.2 mg L-1,吲哚丁酸( IBA) 0.02 mg L-1 0.1 mg L-1。 4.2.3.4 茎尖剥离 在双目解剖镜下,用解剖针将 0.3 mm 0.5 mm的生长点完整取下,然后将其接入配制好的
7、培养基内 培养。 4.2.3.5 茎尖培养 DB 37/T 3752 2019 3 接种后的玻璃瓶放在培养室中培养。环境条件同培养室要求。培养大约 2个月,草莓茎尖可长成完 整植株,此后进行增殖继代培养。 4.2.4 病毒检测 组培苗要进行病毒检测,每个组培无性系抽取 1 %的样品进行草莓斑驳病毒( SMoV)、草莓轻型黄 边病毒( SMYEV)、草莓镶脉病毒( SVBV)及草莓皱缩病毒( SCrV)检测,检测采用酶联免疫法( ELISA)、 PCR、分子标记法进行。检测无病毒后继续增殖继代培养。 4.2.5 增殖继代培养 培养基为 MS培养基 +6-苄氨基腺嘌呤( 6-BA) 0.05 mg
8、/L+吲哚丁酸( IBA) 0.01 mg/L+糖 25 g/L。在 超净工作台上用镊子、剪刀将其分隔成 3 4株在一起的小芽丛,再放入新培养基瓶中培养,每瓶 3 4 个芽丛,每代周期大约 30 d 40 d,最好不超过两代,继代培养时间不应超过 1年。 4.2.6 生根培养 培养基为 1/2MS培养基 +吲哚丁酸( IBA) 0.2 mg/L+糖 20 g/L。当瓶内苗增殖到需要数量时,将芽丛 分成单株,每株应达到 2 3片叶,放置在生根培养基的瓶内生根。 4 5周后将生根的草莓苗从瓶内移栽 到温室中。 4.3 炼苗移栽 原原种苗 4.3.1 温室条件 用于瓶苗移栽的温室应设有防虫网,温度控
9、制在 10 25 。 4.3.2 脱毒苗出瓶 用镊子夹住草莓苗从培养瓶中轻轻拉出,在水中清洗附带在根系的琼脂,放入盛有水的容器内防萎 缩,然后拿到温室。 4.3.3 脱毒苗驯化 4.3.3.1 移栽 瓶苗首先移栽至 5 cm深穴盘,移栽基质可选用椰糠( EC值为 1)、草炭等,移栽时根须全部进入基 质,生长点露出基质表面。移栽后浇透水,使根系与基质紧密结合。 4.3.3.2 移栽后管理 移栽后,保持叶片湿润、基质潮湿即可,每周喷一次杀菌剂(见附录 A)。 30天左右根系盘满,移 栽至 11 cm深穴盘,基质要求同上,每 2 d浇一遍透水,每周喷一次叶面肥及杀菌剂。再过 30天左右根系 盘满,移
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