DB21 T 3074-2018 花生抗网斑病鉴定技术规程.pdf
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1、ICS 65.020.01 B 15 DB21 辽宁省 地 方 标 准 DB21/T 3074 2018 风沙半干旱区玉米 /花生防蚀增效 花生抗网斑病鉴定技术规程 Rule for evaluation of resistance to web blotch in peanut 2018 - 12 - 25 发布 2019 - 01 - 25 实施 辽宁省市场监督管理局 发布 DB21/T 3074 2018 1 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由辽宁省 农村经济委员会 提出 并 归口。 本标准由辽宁省农业科学院负责 起草 。 本标准主要起草人:臧超群、
2、林英、谢瑾卉、于舒怡、梁春浩、刘晓舟 、 安福涛 、 张海东 、 金桂华 。 DB21/T 3074 2018 2 花生 抗网斑病鉴定技术 规程 1 范围 本 标准 规定了 花生抗网斑病 ( Phoma arachidicola Marasas Pauer & Boerema) 鉴定技术的病原物分 离 、 接种体制备、室内抗性鉴定、田间抗性鉴定、病情调查、 抗性 评价、鉴定记载 方法 等 。 本标准适用于花生 ( Arachis hypogaea L.) 品种及种质资源对花生网斑病抗性的室内、田间鉴定及 评价。 2 规范性引用文件 下 列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅
3、所注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 NY/T 2391 农作物品种区域试验与鉴定规程 花生 GB/T 6682 分析 实验室用水规格和试验方法 3 试剂 、 材料 与仪器 设备 本 标准所用试剂在未加说明时 均 采用分析纯试剂。 实验室 用水应符合 GB/T 6682中 规定的三级水要 求。 3.1 PDA 培养基 称取 200g 马铃薯 ,洗净去皮切碎,加入 1000mL 水 ,煮沸 20 min 30min, 纱布过滤,补水至 1000mL, 再加入 18g 琼脂 和 18g 葡萄 糖,搅拌均匀,高压灭菌( 121, 20mi
4、n) 。 3.2 OA 培养基 称取 燕麦粉 15g, 加入 水 1000mL,煮沸 30min, 加入 琼脂 10g, pH 自然 ,高压灭菌( 121, 20min)。 3.3 恒温培养箱 :( 28+2) 。 3.4 显微镜: 物镜头 10 倍 -100 倍。 3.5 电子 天平:感量 0.01g。 3.6 超净工作台 。 DB21/T 3074 2018 3 3.7 高压灭菌器 。 3.8 冷藏 箱 ( -4 ) 。 3.9 低温冰箱: 最低温度 -40 4 病原物分离 与 接种体制备 4.1 病原物分离 从 具有 典型症状的 花生叶片病斑处挑取花生网斑病菌分生孢子器置于 无菌水中 震
5、荡 3min, 将分生孢 子悬浮液 涂布 于水琼脂 平板上,用接种针挑取 单 孢置于 马铃薯 葡萄糖 ( PDA)培养 基 上, 26 培养箱 中 暗 培养 ,经观察 菌落 和 孢子形态结合 ITS序列 比对,鉴定为 花生茎点霉 菌 (P. arachidicola Marasas. Pauer & Boerema), 致病性测定 后确定为供接种用菌株 。 于 4 条件 下保存 , 或 20%甘油中 -40 条件 下 长期保存 ,备 用。 4.2 接种体制备 接种前 15d30d,将病菌接种于马铃薯 葡萄糖( PDA) 培养 基 平板上 25 恒温培养 5d,利用 5mm 打 孔器从菌落边缘制
6、 取 菌饼,置于燕麦 琼脂 ( OA) 培养基平板上 25 、近紫外 灯照射(波长 340380nm, 8W 3)培养 10d20d。用无菌解剖刀于超净工作台中刮取病菌 的 分生孢子器,置于装有少量无菌水的 50mL 无菌烧杯中,静置 20min,使分生孢子器吸水胀破,释放分生孢子, 配制 成浓度为 1 105个 /mL 孢 子悬浮液( 如未立即接种使用,可置 4 条件 下 保存,保存时间 3d 以内)。接种前 每 毫升 孢子悬浮液中 加入 Tween201 L 以增加病菌孢子与叶片的粘附性,加入 0.05mg 蔗糖提高孢子萌发率。 5 室内抗性 鉴定 5.1 室内离体 叶片准备 在长宽高为
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