GB T 24787-2009 一次性使用非灭菌橡胶外科手套.pdf
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1、ICS 11140C 45中华人民 共和,、7-H囝国国国家标准GB 247872009一次性使用非灭菌橡胶外科手套20091215发布SingleUSe non。sterile rubber surgical gloves201010-01实施宰瞀粥鬻瓣訾雠瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 舌GB 247872009本标准的61、62、63为强制性的,其余为推荐性的。本标准的附录A为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准山全国橡胶与橡胶制晶标准化技术委员会胶乳制品分技术委员会(SACTC 35SC 4)归口。本标准主要起草单位:桂林乳胶厂、湛江出人境检验检疫局、中橡集
2、团株洲橡胶塑料工业研究设计院、安思尔健康产品公司、青岛合力乳胶制品有限公司。本标准主要起草人:刘斌、云俊、邓一志、肖丽安、赵金祥。一次性使用非灭菌橡胶外科手套1范围本标准规定了一次性使用非灭菌橡胶外科手套的性能、安全性和技术要求。本标准适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶外科手套。但手套的储存、安全、正确使fJ、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。2规范性引用文件卜j叫义件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本
3、。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBT 528硫化橡胶或热握性橡胶拉伸应力应变性能的测定GBT 2941 橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序GBT 28281计数抽样检验程序第l部分:按接收质量限(AQI)检索逐批检验抽样计划GBT 3512 硫化橡胶或热塑性橡胶 热空气加速老化和耐热试验GBT 1 6886(fJf有部分)医疗器械,#物学评价YY 0466 2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号3分类31 总则予套以类型、设计、表面型式、附着型式进行分类。32类型可分为两种类型:l型:由天然橡胶胶乳制造的手套。2型:由氯丁橡胶胶乳、丁苯橡胶溶液或乳液
4、、热塑性弹性体溶液或乳液制造的手套。注:由1型和2型的材料混合或复合制造的手套为3型手套。33设计按设计分为两种类型;直型(R型):手套手指全是直立的,除拇指外,其他四指与手掌基本在同一平而。弯型(c型):全部或部分手套手指是弯曲的,各手指与手掌不在同一个平面。手套符合生理结构,即大拇指位于食指所在于掌面的前面而不是在同一平面,分左右手。大拇指和其他手指可以是平直的或是向手掌面弯曲的。34表面型式按产晶胶膜的表面型式分两种类型:麻面(7I、型):手套表面全部或部分有花纹或粗糙化。光面(S型):表面光滑。35附着型式按产;拈内表面附着型式分三种类型:有粉(P型):手套内表面有涂粉的。无粉rF型)
5、:手套内表面采用氯化处理或其他方法至无粉的。】GB 247872009涂层(C型):表面涂覆高分子材料或其他非粉隔离剂及润滑剂的。注1:有粉手套是在手套的加工制造过程中加入粉剂,通常是为了便于穿戴。无粉手套是在手套制造过程中没有另外加入粉末材料来便于穿戴。注2:袖口端可以是剪切的或卷边的。注3:例如,由天然胶乳制造的表面带花纹且手指为直伸形的无粉手套可表示为“】一RTF”。4材料手套是由配合天然橡胶胶乳、配合氯丁橡胶胶乳,或配合J一苯橡胶或热塑性弹性体溶液或乳液,或配合J一苯橡胶乳液制成。为了便于手套穿戴,可使用任何符合GBT 16886要求的润滑剂、粉末或聚合物涂覆物进行表面处理。使用的任何
6、颜料应是无毒的。用于表面处理的可移动的物质应是可生物吸收的。提供给使用者的手套应符合GBT 16886相关部分的要求。必要时制造者应使购买者易于获得符合这些要求的资料。注1:其他合适的聚合物材料可能包括在本标准以后的版本巾。注2:手套中的可溶性蛋白质、致敏性蛋白质、残留的化学物质、内毒素和残余粉末的限量在本标准的以后版本巾可能加以规定,并符合相戈物质的限量标准。5抽样和试片选择51抽样手套应按GBT 28281进行抽样和检查。检查水平和接收质量限(AQL)应符合表l的规定。当批量大小不能确定时,应假定批量为35 001l 50 000。表1 检查水平和接收质量限(AQL)特性 检查水平 AQI
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