GB T 20817-2006 棉花检疫规程.pdf

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1、ICS 65. 020. 01 B 32 中华人民共和国国家标准GB 20817-2006 棉花检疫规程Rule for cotton quarantine 2006-12-20发布2007-07-01实施中华人民共和国国家质量监督桂验桂费总局也士中国国家标准住管理委员会民WGB 20817-2口号E次前言1范围.“12 规范性引用文伶3 术语和定义”4 捡疫要求5 检疫准备.，.2 6 输入检疫. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 7 输出检疫.HOOOO. 3 8 实验室检疫鉴定.000HO 3 9 捡疫结果评定及出吴证书.0UOOHOOO H

2、OOOOO. 4 附录A（资料性附录）棉花实验室检疫鉴定ou. 5 参考文章先. no. 10 本标准全部技术内容为强制e本标准的附录A为资料性附录。前言本标准自国家质量篮督检验检疫总局提出。本标准起草单位z中华人民共和居新疆出入境检验检疫局和新疆农业科学院。本标准主要起草人z薛光华、缪卫国、范伟功、张祥林、美桂花、刘红军、李宾。GB 20817-2006 GB 20817-2006 棉花栓在摆程1范II本标准规定了棉花的检疫程序秘方法本标准适用于贸易性或非安易位棉花不包括籽梅和魏脂魏的检疫e2 规范性事i周文件下列文件中的条款通过本标准的引用商成为本标准的条款凡是注目妮的引用文伶，其随后所有

3、必修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然裔，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件规最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB 7411 槐花原良种产地检疫规程3 2拉法和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 输入检察Imp时tq睡rantine 进口棉花或出国内地区间满人棉花的检疫。疫晶型的花植棉e出烟属问圃饲即跟“咱也E呵阳剧目也或瘦花撞摘悟出口输出句，93 3. 3 苦苦害生物阳t在棉花生产或储运期阂危害的病菌、害虫、杂草等3.4 栓在位有事生物quar田1tinepest 对受威黝地区具有潜在的经济重要性，但尚未在该地区发生，或虽已发生但

4、分布不广并正在被宫方控制的有害生物。3.5 检瘦握tlot 同国家或地区、同一运输工具装载、周一收货人或发货人、同一品矜名称、同一商品规格输人、输出的棉花。4挫瘦要求4. 1 国内撞撞要求在农业植物检疫对象和应施检疫的植物、植物产主主名单3以及各省、自治区、室辖市的植物检疫实施办法章、农业植物检疫对象名单及补充名单门和应施检疫的植物、植物产品名单及补充名单川中规定的有关梅花生长、贮藏躯的俭疫对象。在2法境检瘦要求中国法律法规烧定的有关危险性或潜在危险性病虫杂草名录中有关梅花生长、贮藏攘的有害生物。中国与有关国家和地区签订的撞物检疫双边协定、议定书和备忘录中的有关梅花的有害生物，贸易合GB 20

5、817-2006 i司、信用证中有关植物检疫条款及要求4.3 出檀雄主直要求中国与有关国家和地区签订的植物检疫双边协定、议定书和备忘录中的有关穗花的有害生物。贸易合同、信用证中有关植物检疫条款及要求。5撞疫准备5. 1 现场撞撞题E样品袋、刀子、钳子、自瓷盆、毛笔、缀子、指形营、采集袋、放大镜、手电筒毛铅笔飞样品标签等幸富有关记录表格（单，5.2 实验室捡菠设施参见附录A.6 输入栓瘦6. 1 现场栓寝6. 1. 1 货运壶验核查货、证是否相符，了解货物的配载、堆放情况，运输工具和包装容器是否承运过农产品或畜产品，棉花是否经过熏蒸处理等6. 1. 2 堆货场所栓董检查货物堆放场所四娟、墙角地面

6、以及覆盖货物约篷布、铺垫物等，是否有活的有害生物及有害生物感染的痕迹。6. I. 3 运输工具和铺盖糖撞董登轮、登车、登桃及集装箱检疫对，检查船舱、李体、机体及籍体的缝隙、梁娟、边角，以及铺垫物、草草橙物性残留物有无有害生物或有害生物活动约痕迹。6. 1. 4 包装物检董开舱或开箱，检查货垛表题上层、健酒和棉花去号外包装，是否有活约有害生物或有害生物感染痕迹，是否粘有主模、杂萃，是否有霉变、动物尸体等6. 1. 5 货物撞董6. 1. 5. 1 剪开包头态，检查包布内外壁和棉花表层，有无活的有害生物及为害痕迹，如虫粪、税皮等，检查棉花中是否j盖有穗籽、穰籽壳、杂草籽以及其他植物残体6. 1.

7、5. 2按6.2的要求对棉花进行抽检和取样，表层穗花检疫未发现有害生物的继续对中下层装载的或集装箱里层前槐花进行检疫。6. 1. 6锺获榕的收集将现场采集截获的害虫、杂草籽、植物残体、土壤、精籽、搞籽壳等装入指形管或采集袋中并放入标签，与槐花样品一向送实验室检疫鉴定e6. 1. 7 现场撞撞记录按烈军立场查验的双序，记录检疫中所发王军豹情况，填写现场检疫记录单，6.2 始检与取草草6. 2. 1 摘检方法6. 2. 1. 1 每批皇室总得数的3%10%摇捡a6.2. 1.2 选择有害生物易藏髦的董事位和路钱抱检相综合，开包锦检慰着重挑选带撼籽壳秘夹有杂摹籽、檀窃残体的楝花a6. 2. I. 3

8、 实施堆垛捣捡肘，在维垛上、中、下层按对角线、筷盘式或隧机取祥的方法抽取代表祥品a6.2. 1. 4 对船章吉、抗舱、车糖、集装箱装载的棉花，分别按6.2. 1. 3榕取代表样品2 GB 20817-2006 6.2.2 取挥以每个检疫批为单位，从抽检抽出的棉花中取样每批J总件数在5号包以下取l份样品，50包100包取2份样品，101包200包取3份祥品，革主运、空运集装箱运每增加100包递增1份样品多海运整船散装每攒力a500包递增1份样品g每份原始样品2.0 kg 2. 5 kgo 7 输出检疫7. 1 汩向检!l调查7. 1. 1 在棉花生长期间，对棉花主要病、虫、杂萃的发生和防治情况进

9、行调查见GB741Do7. I. 2 医问检疫记录。7.2 加工过程撞疫7. 2. 1 检查梅花的生产加工工艺设施及流程e7.2.2 厂区及厂周围不应有其他农产品、畜产品堆放.：！JD工厂望不应有易感染仓储害虫的杂物己加工的棉花与原料、半成品应分开堆放，经加工尚未打包的棉花，不得带有活的有害生物及土壤、棉籽壳、植物残片等z解剖撼籽，检查内部辛苦无害虫。7. 2. 3 必要时抽取祥品和有害生物一同送实验室检疫鉴JEo7.2.4 部工过程检疫记录a内容有z槐花来源.tu工厂的位置、环撞条件和卫生状况，纺工能力，棉花中携带有棉辈子壳和植物残体的比率和有害生物发生情况7. 3 仓储霹区检疫7. 3.

10、1 仓储库区内不应有农产品、畜产品及易感染仓储害虫杂物部堆放$库内墙壁、楼E甸、墙角、窗台等地方不应有害虫的痕迹参棉包包装外表及铺垫物不应有活费包害虫和土壤。7.3.2 根据需要隧机拍检梅包，检查包布内外壁和槐花表层有无活的害虫及其害虫活动痕迹，有无附着棉籽（壳、植物残片等$对德籽解tf!J检查内部有元害虫7.3.3 抬取样品送实验室检疫鉴定7.3.4 仓储库区检疫记录，同7.2. 7.4 现场被瘦7. 4. 1 货主级检酶，输出棉花应集中堆放，检疫人员受理报俭后，审核单证及7.1或7.2或7.3的检疫记录7.4.2 按6.1实施检疫。7. 4.3 根据6.2要求掖检和取样7.4.4 发现检疫

11、问题，始取样品或截获物送实验室检疫鉴定。7. 4. 5 王军场检疫记录，同6.1. 7 0 7.5 离婆检疫或洒出撞瘦7. 5. 1 检查德包外包装是否感染有害生物，注意外包装及缝隙有无害虫藏匿7. 5.2 发现外包装有有害生物及有害生物为害痕迹，开包检查，检疫方法罔6.L 7.5. 3 始检和取样同6.20 7.5.4 检疫记录同6.L 7. 8 实撞鑫撞瘦鉴定实验室检疫鉴定参见附录A.3 GB 20817-2006 撞ll主毒果评定及出证书9. 1 结果评定9. 1. 1 猿据现场检疫、加工过程检疫和实验室检疫鉴定结果，对照有关检疫要求t参见第4章，符合的评定为检疫合格。对不符合有关检疫要

12、求的，究定为不合格，军.1. 2 对不符合有关检疫要求，有有效处理方法的，经除害处理并栓疫合格后，准予输入或输出，无有效处理办法的退囚，不得输人或输出。9.2 出.证书9. 2. 1 输出後疫军.2. 1. 1 国内地区间输出德花白具徨彷栓疫证书省！写入9. 2. 1.2 出口棉花出具植事部检疫证书格式C51). 9. 2. 1. 3对输入国家或地区要求出具熏蒸证书刻，经熏蒸除害处理合格后，出具植物检疫证书（格式C5 1)和熏蒸消毒证书（格式C7-l)。9. 2. 2 输入撞更重量，2.2.1 进口棉花出卖入境货物检验检疫证碗格式5-1)0 9.2.2.2 窗内地区间输入穗花，出具植物检疫证书

13、以省闰4 GB 20817-2006 A. 1 实验重要求附录A资料性黝.）棉花实验董事量瘦鉴定真离、细童蓝、病毒分离、培养设备（温箱、绩养箱，昆虫养殖、鉴定设备显微镜，杂草培养、鉴定设备及资料等aA.2 制备棉栋将现场检疫抨取的撼样采用图分法取两份平均样品，一份供试验用，另一份留存备查A.3 鉴定仔细检查榻样中有无害虫、杂草将及德狞亮），连同草草场检疫中采集的害虫、棉籽壳植物残律、杂草辈子，分别送有关实验室俭疫鉴定eA. 3. 1 昆虫栓疫鉴定A. 3. 1. 1 谷斑皮蜜的检疫鉴定参颊GB18087-2000植物检疫谷斑皮囊检疫鉴定方法LA.3.1.2 墨西哥橡铃象的检疫鉴定参烈SN/T1

14、264 2003墨西哥棉铃象鉴定方法入A. 3. 1. 3 其他的昆虫检疫鉴定参照格关昆虫方面的专业资料eA.3.2 杂草撞瘦鉴定A. 3. 2. 1 列当豹检疫鉴定参照SNIT1144 2004（植物检疫列当的检疫鉴定方法儿A.3.2.2 莞丝子的栓疫鉴定参照SN/T13部200剑莞丝子巍的检疫鉴定方法击。A.3.2.3 其他的杂草检疫鉴定参郑板关橙物方面的专业资料aA. 3. 3 植物魏京糖幢童在鉴定A. 3. 3. 1 真葛鉴定A. 3. 3. 1. 1 糠花主要哥哥原疆维到周培养基棉花枯萎病菌g采用植选1号或PDA络养基。棉花黄菱病菌z采用棉逃1号或D培养基。棉花黑板瘸病菌z采用TBC

15、E到培养基和参煎SNIT1356-2004梅花板腐病商检疫鉴定方法）.A. 3. 3. 1. 2 制备螃养蕃A. 3. 3. 1. 2. 1 TBCEN Iii!方第一步灭菌第二步琼脂粉）蒸馆水冷却到50，依次恕入下列药品2碳酸钙（CaCO,)浓盐酸（ConHC)青霉素（penicillium G) 硫酸链霉素（s甘叩tomycinsulfate) 12 g 1 L I. l g l. 1 mL 0. 066 g 0.55在5 GB 20817-2006 第三步放灭菌水约5mL 盐酸E囚环素（chlortetracyclineHCD （刻200g/L的氢氧化销2滴再加入zi撼霉菌素（nysta

16、tin)250 000 U 混匀后加入培养基中第四步E唾灵（terrazole) 第五步自j皮的新鲜胡萝卡付A. 3. 3. 1. 2. 2 植选1号配方白，055g o. 061 g 1. 5日100 mL 以蛋白栋为氮源，ll糖为碳源，再加上磷酸二氢僻、硫酸模、氯化事事等无机盐类，以五氯硝基苯、偏重豆硫酸梆赛事制其他一些真菌的生长，但对尖11!镰刀离JIU不抑制以链霉素狗熊细菌，以军基纤维素促进大型分生子墨子的生长成分s甲基纤维素（CMC)1 g 五氯硝基苯（PCNB)自.1 g 蛋白陈5 g ll糖20草磷酸二氢愣1 g 琼盖量20 g 号草酸辈古.5 g 蒸馆水1 000 mL 硝酸镀

17、o. 3 g 链霉素0. 1 g 氯化铸。.6 g 秘霉素100 00号U偏重亚藐酸告甲0. 2 g 注重甲基纤缰素（CMC）及链霉素、剥霉素均在灭筐层加入章霉素不加也可，气温离霉离多时要细入ZA. 3. 3. 1. 2. 3 拂选1号配方成分2硝酸锵磷重量二氢愣氯化铮琼E旨氯霉素五氯硝基苯PCNB)克菌丹2 g 硫重量镀l g 硫重量铁0. 5 g ll糖15 g 蒸锢水300 mg 井冈霉素350 mg/L 0.5由g/L注1，井同霉素、五氯硝基苯（PCNB）、克雷丹灭蕾后级人，o. 5 g o. 01 g 5 g 1 000 mL 2. 5 mg/L 注z 2. 5 g主样皇军人200四

18、L啻1%多豪磷被镇及o.01 %圭基酸聚氯乙型雷艇（tergitol NPX盘古水哥哥被窝，8 000 r/min撞拌15min, A. 3. 3. I. 2. 4 D培养基lit方成分 主壤浸提液磷酸二氧愣半事L糖重重酸销Dax盐五氯磁基苯（PCNB)25 mL 藐酸氢二季甲1. 5草原酸销：。在!lJ梨糖2 mL =f:基酸聚氧乙烯ftl(tergitolNP-10) o. 1 g 琼脂4. 0 g 0. 2 g l.Og 1. o mL 17 g GB 20817-20民蒸缩水1 000自LpH=6. 4 6. 7 注1，土壤浸提液的秘备，fljlJI沃莱茵土1烛，置于ZL容器的三角瓶中

19、，如燕细水1000 mL，在沸水中漫提1h，再经多次过捷、澄清后定容为I000四L.重4下保存备用注2,Ex盐z啻魏酸二氧铮2酌氯化侨Zp藐段接Ig；硫酸铁0.02 g，硝酸锦4g，燕锚水20mL. 注3，培养基灭窗前tm人五氯蔡基苯（PCNB），经121高压灭萄30min.待培养基慰化后，温度湾至45时，每I 00。由LE量化培养基加抗菌素液劝阻L（吉氯霉素0.05 g，链霉素005 g，青霉素G盐0.05彤，充分混匀后，每皿僧人培养基15mL. A. 3. 3. 1. 3 分离鉴定A. 3. 3. 1. 3. 1 拂籽（亮病原蕾分离撞在定洗涤镶检将棉籽壳若干，装入三角瓶里，加灭菌水，振荡5

20、min m min，将三角瓶中的浑水分装子离心管里，3000 r/min寓心5min，弃上清液，取沉淀物，制片在显微镜下镜检，培养鉴定取棉籽壳若干，装入一个纱同袋子里，用启来水冲洗12h 24 h，再在0.1%开隶液里消毒2min 3 min，用元菌水清洗三遍后，用镀子夹取橡籽壳放入培养基中，每皿5粒6粒，25左右恒温箱中培养3d 4 d，将形成的菌落移至PSA斜面斌管中，25培养3d4d，刽片镜捡，根据病离形态及培养辛辛性鉴定其种类aA. 3. 3. 1. 3. 2 棉纤维、撞稼残体上前病原富的分商鉴定洗涤镜检将待检的榻纤维样lg，分成三份分I置于含有100mL无菌水的三角瓶中，充分润湿样品

21、后，将三角瓶置于桓温摇床器上，120r/min振荡培养24h后，S000 r/min离心5min 10 min，弃上清液，取沉淀物，制片镜检。培养鉴定将待检的梅纤维样1g，剪成约1mm伏，分别重于6个直径为9c白无茵培养皿中p轻轻ilj人4245创稻应剖选择性培养基8四L10mL子培养草草中，使锦纤维均匀分布g待培养基凝回后，再傻入4245的同一种培养基15mL 20 mL，将穗纤维、植株残体理人培养基中，将其置入25恒温培养箱中洛券7d，进行茵落观察和镜检，根据病萄形态及培养特性鉴定其种类A.3.3.2 细菌鉴定A. 3. 3. 2. 1 称取50g锦籽加J盛有100mL预冷（5的无菌生理盐

22、水（0. 85 % NaCl)的三角瓶中缓慢摇动三角瓶以浸没所有棉籽将其置于黑稽中5下孵育18主左右。A. 3. 3. 2. 2 加人0.05 mL灭菌的吐温20，振荡1min. A. 3. 3. 2. 3 将悬浮液经灾爵的双层纱布过滤J无菌离心管中。A. 3. 3. 2. 4 8 OOOg离心15min，弃上清液，用10mL生理盐水悬浮沉淀。A. 3. 3. 2. 5将沉淀悬浮液系列稀释1号，10,l号，JO气每个稀释度取o.1四L涂布在MOPS选择性培养基平E丑上，重复3次。将平皿置于28恒温培养箱中培养3d. A. 3. 3. 2. 6棉花绍菌维角斑病富在MOPS选择性培养基上形成黄色的

23、菌落在进行致病性测定之前将可疑富落进行单菌落纯化。A. 3. 3. 2. 7致病住溅定。将所有怀疑是德花细菌佐角斑病菌约分离物在2片5片真玲期始棉花幼苗上进行致病注检测。操作方法如下zA.3.3.2.7.1 将绩养36的细菌分离物喜己能成10CFU/mL的细菌悬浮液，喷雾到供试棉花幼苗的叶片上直到有水漓从吟片上滴下。每个分离物至少接种五株幼苗，以喷水的植株做对照将接粹的幼茹置于离湿及2530的环婆中生长8d15d，观察植株发病情况，幼苗受棉花级菌诠角斑痕菌侵染后，在子叶上表现为图形或智慧圆形池浸状蜻绿色小病斑以后病斑逐渐扩大，并变为褐色或深褐色，真叶上的病斑扩展因受传脉限制范呈多角形，病斑为褐

24、色浪漫状，毅1mm4mm大小，严重对很多病斑连成片。A. 3. 3. 2. 7. 2从发病撞株上再次分离病菌，并进行快速鉴定，以确定其为Xanthomonascampestris GB 20817-2006 pv. mal四cearum(Smith) Dye. A. 3. 3. 2. 8 MOPS选择性培养基的配方z50%苦浊琼脂粉20 mL 15喜离压灭菌后，冷却至50时加入以下样品z部100mL灭茵的10倍MOPS贮存液g加5mL灭茵的7种氨基重量200倍贮存液。30%磷酸氢二愣（K,HPO,)蒸缩水主在适量的抗生素如：25mg/mL卡那霉素Kan351. 4 mU. 母液l:MOPS10

25、倍贮存滚1 mL 880 mL MOPS (MW2的.3).”.,.,. 83 7 g N三经Ill基理基甘氨喜爱（tricine,MW179. 2) . 7. 2 g 硫酸铁CFeSO.7日，O.MW278. 0).,. 0 03 g 氯化镣（NH,Cl, MW 53. 5），.川，.5.0 g 磁酸善事CK,SO,MW174.刀“”ooooooouo+oon . 00000.，认5g氯化缓（M系；12 6日，O(MW 203. 3). 1. 0 g 漠化善事KBr,MW119. 0) .,.,. 1. 0 g 氯化钙（CaCI, 2比O,MW147.0,l mmol/L) , . 1 mL

26、 微量元素（见母液2），李，.” 10 mLOO倍贮存液滚解于900mL蒸馆水中，用刘aOH诞节pH至7.4，然后定容至1000血I，。过滤灭薯，4下存放。注.M曹一分子量a母渡2:10倍的微量元素贮存液领酸镀（NH磊Mo,O, 4日，O,MW1 235. 9) 0.03 mol汀，氯化钻（CoCI, 6H,O,MW 237. 9) . 0. 3 mol/L 硫酸锅（CuSO, 5H20 ,MW 24立7).0.1 mol/L 硫酸辛辛（ZnSO, 7页，O.MW287. 9) ”，。.1 mol/L 氯化经（MnCl, 4H,O.MW 197. 9) OH . 0.岳阳。i汀，将上述微量元素

27、配制成10倍剖贮存液，过滤灭菌，20下存放母液3:200倍的7种氨基酸贮存液丙氨酸（alanine,MW邸，0）0.84 g精氨酸（argini配.HCl.MW 210. 7) . 2. 53草天门冬穰接臼paragine H,O,MW 15号1)组氨酸仿制idi时，HCI,MW 209. 6) . 0. 85 g . 0. 42 g 异亮氨酸。sole出ine,MW131.幻苯丙氨酸（phenylalanine,MW 165. 2) . 0. 79 g . 0. 99 g 苏氨酸（threoni肘，MW119. ）白.71 g 滚解于90mL蒸馆水中，然后定容至1白白mL.过滤灭窟，20下存

28、放A. 3.3.3病毒鉴定A. 3. 3. 3. 1 核重量提取A. 3. 3. 3. 1. 1 称取待苦苦棉籽5g，置于研钵中，加液氮研磨成绩粉状。A. 3. 3. 3. 1. 2称取100mg样品刻入到2盹L的离心管中，加入1000 L CTAB提取液和2L RNase 魏溶液，充分混匀，65孵育30min，不对振荡。A. 3. 3. 3. 1. 3 12 0号0r/min室温离心5min，将上清液转移至另一干净约2四L离心管中，!Ju人等体积8 GB 20817-2006 24 1三氯甲烧异戊酶，轻缓颠倒数次后室温董事止5min. A. 3. 3. 3. 1. 4 12 000 r/mi

29、n室温离心10min，将上清液转移至另一干净的1.5 mL离心管中dm人等体权的CTAB沉淀液，轻缓颠倒混匀后室温静止lh。A. 3. 3. 3. 1. 5 12 000 r/min室温离心5自由，奔上清液，加入400抖，1mol/L NaCl f容解沉淀，56孵育15白in.A. 3. 3. 3. 1. 6加入800L经2号颈冷豹无水乙醇，颠倒混匀后一70静止拎出口或20静止1 h. A. 3. 3. 3. 1. 7 15 000 rimin室温离心JOmin，弃上漓，70%乙董事泼涤沉淀2次3次，于燥DNA.A. 3. 3. 3. 1. 8 加50L TE缓冲液溶解沉淀，4冰箱保存备用aA

30、. 3. 3. 3. 2 PCR後源A. 3. 3. 3. 2. 1 引导曾序葬IJ: I可选用以下引物进行PCR扩增eCLCR正：5 CCC TGA ATG TTY GGA TGG AA弓CL-CR反，5 CGG GCG TAG AAA TGA CGA T 3 A. 3. 3. 3. 2. 2 PCR反应体系sI 0 X PCR Buffer 5 L 25 mmol/L MgCI, 3 L 2. 5 mmol/L dNTP 2 L 20 pmol/L引物正1 L 20 pmol/l，引物反1严LI U/L Taq酶1!. DNA模板5严L双蒸水32 L A. 3. 3.3. 3 配R反应条件

31、945 min, 94C/30 s, 5540 s, 7260 s, 40个循环；723四in,4保存。A. 3. 3. 3. 4 院及产物约凝拨电jfc撞事毒和j备I.5%的琼脂糖凝盖章，按比例混匀上样缓？中液剥PCR扩增产物，然后将其加入样品孔中，并用lOOhp幸亏DNAMarker做分子标记进行电泳分析电泳结束后，在凝放成像仪的紫外透皇宫光下观察是否扩增出预期的特异性DNA电泳带，拍摄并做好记录。A.4 室内撞瘦记录填写室内检疫记录单，对截获的病原离、害虫、杂草的鉴定结果要填写结果报告单，检疫性有害生物或首次截获的有害生物必须经专家鉴定或复核。A.5 截辈辈翁的保存将巳经鉴定的病、虫、杂草制成标本，按照各自始保存方法妥善保存e9 GB 20817-20口610 ，考文戴口GB/T 18087-2000植物检疫谷斑皮囊检疫鉴定方法2 SN/T 1144-2002植物检疫功j当的检疫鉴定方法3 SN/T 1264-2003 墨西哥棉铃象鉴定方法民SN/T 1356 2号。4棉花棍腐病菌检疫鉴定方法已SN/T 1385-2004 苑丝子属的俭疫鉴定方法