GB T 18172.2-2000 10%百菌清烟片剂.pdf

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1、GB 181 72- 2 2000 前雪主仁二本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准是按照GB/T1. 11993(标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分标准编写的基本规定的要求，在国内企业标准和有关资料的基础上制定的。本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。本标准由沈阳化工研究院技术归口。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位沈阳化工研究院、湖南南天实业股份有限公司。本标准参加起草单位:北京晨阳植保制剂厂。本标准主要起草人王玉范、刘勇、邢红、刘耀球、王银忠、肖冬良、姜治园。684 中华人民共和国国家标准10 %百菌冒烟片荆1

2、0 %Chlorothalonil smoke tablets 该产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数如下:IS()通用名称，Chlorothalonil CIPAC数字代号，288化学名称:2，4，5，6-四氯1，3一二氨基苯结构式实验式，C，N2Cl，CN Cl Cl Cl 相对分子质量，265.9l(按1997年国际相对原子质量计)生物活性杀菌熔点250C251C 沸点，350C 蒸气压C40C)，1.3PaGB 181 72- 2-2000 溶解度Cg/L，25C)，水中6Xl0-，二甲苯中80，丙翻2，环己酣、二甲基甲酷胶中30.煤油中10稳定性:在常温贮存条件下稳定，

3、对弱碱或弱酸性介质及对光照稳定，在强碱介质中分解1 范围本标准规定了10%百菌清烟片剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合国标GB9551的百菌清原药与适宜的助燃剂、燃剂、填料加工制成的10%百菌清烟片剂。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有放。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 1601-1993 农药pH值的测定方法GB/T 1604-1995 商品农药验收规则GB/T 1605一1979(1989)商品农药采样方法GB 3796 1999 农药包装通则

4、GB 9551-1999 百菌清原药GB/T 16150-1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法国家质量技术监督局2000-07 -31批准2001- 03-01实施685 GB 18172 2-2000 G 18172. 1- 2000 百茵清烟粉粒剂3 要求3. 1 外观圆形片状固体。3- 2 10%百菌清炯片剂应符合表要求。表l百菌清烟片剂控制项目指标项目指标百菌清吉量.%三、乡、1 Q. 0 片质量.g25.0+ 1. 0或50O士2.0 六氯革吉量，%( 加热减量.%运二pH值范围点燃试验燃烧发烟时间，mln自燃温度.c 二三成烟率.%二三跌落破碎率，%笔二粉末和碎片.%三二加速

5、贮存试验注l六氯苯、自燃温度、成烟率同叫批原材料产品只做一次。2 l虽度、加速贮存试验在正常生产情况下.每一-个月至少进行一次4 试验方法4. 1 抽样0.004 5.0 5.0-8.5 合格1. 0-8.0 130 80 20 2. 0 合格参照GB/T1605一1979(1989)中有关规定，限抽取个批次样品，抽样量应不少于100日。4.2 鉴别试验按GB181 72. 1-2000中4.2进行。4. 3 臼-菌清含量的测定4. 3. 1 称取研细混匀含百菌清O.1 g(精确至O.000 2 g)的试样。按GB18172.1-2000中4.3进行。68G 1 3 I邻二革基苯，2四氯对革二

6、甲腊，3百菌清图l百菌清烟片面l气相色谱图GB 18172.2 2000 4. 3- 2 允许差两次半行测定结果之差，应不大于0.3%.取算术平均值作为测定结果。4.4 氯苯含量的测定按G18172.1-2000中4.4进行。2 I 百菌清，2六氯苯图2百茵清烟片剂中六氯苯高效液相色谱图4. 5 加热减量的测定称取研细混匀的试样5.0g(精确至0.001g)。按GB181 72. 1-2000中4.5进行。4.6 pH值范围的测定取4.3中研细混匀的试样，按GB/T1601进行。4. 7 点燃试验和燃烧发烟时间的测定称取试样50g(完整的一片或二片)，将其置于避风处点燃，燃烧过程中无火焰、不熄

7、灭，均匀燃烧，燃烧后不留余烬为点燃试验合格。用秒表测出试样从被点燃发烟时起至不发烟为止的时间为燃烧发烟时间。4.8 自燃温度的测定4. 8. 1 方法提要试样置于烧杯中悬置的石棉网(试验台)上，由烧杯盖插孔处插入温度计至石棉网上，烧杯下部为电炉.在电炉不断加温下测定试样自燃温度。4.8.2 仪器和设备与GB18l72. 1-2000中4.9. 2相同。4. 8. 3 测定称取一块试样约.0 g，置于石棉网试验台中心部位，然后将触点温度计和水银温度计从烧杯盖二fL 插入烧杯，接触试验台，二温度计水银球距试验台边沿约0.5cm。一次性调节触点温度计旋钮至100 C士5C ，待温度稳定后，以每分钟上

8、升5C10C的速度调节触点温度计旋钮，接近发烟时以每分钟川、2C的上升温度调节触点温度计旋钮，同时观察水银温度计和样品，样品发烟的瞬间、水银温度计所指而温度即为自燃温度。687 GB 181 72. 2- 2000 4.8.4 允许偏差两次平行测定结果之差不大于10C。取其算术平均值作为测定结果。4. 9 成烟率的测定称取约含百菌清0.3g(精确至0.0002g)的一块试样。按GB18172. 1-2000中4.10进行。4.10 跌落破碎率的测定4.10.1 操作方法称取叫片试样(精确至O.1 g)，置于离光滑的水泥地面0.5m高处，平面朝地自由下落至地面.取试样主体(最大的一块)称量。连续

9、试验十次取其平均值为测定结果。4.10.2 计算片剂跌落破碎率X，(%)按式(1)计算:式中m，试样的质量，g;m , 试验后试样主体质量，g;X，c%)二空，二m，X 100 m , 三X，x, (%) =主L10 X, 试样一次测得的片剂跌落破碎率，%; X, 试样测得的平均片剂跌落破碎率，%。4. 11 片质量、粉末和碎片的测定4. 11. 1 仪器工业夭平.感量O.1 g 4. 11. 2 片质量的测定. ( 1 ) 将包装完整的20片30片试样集中起来，分别置于工业天平上称量。记录每片质量。其称最结果的平均值为测定结果。4. 11. 3 粉末和碎片的测定与计算将包装完整的20片30片

10、试样中全部粉末和碎片收集起来，置于工业天平上称量。记录其质量。粉末和粉片质量分数X，(%)按式(2)计算:式中:m 粉末和碎片的质量，g;m , 所取试样的质量，g。4. 12 加速贮存试验4. 12. 1 方法提要X,(%) =生X100 H2 通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化。4.12.2 试验步骤. ( 2 ) 将一块约50g(或25g)片剂试样放入塑料袋中密封，置于烘箱中，在54C土2C下，贮存14d取出试样，放人干燥器中，使试样冷至室温。在24h内，按4.3、4.9完成对有效成分含量和成烟率的测定。有效成分含量和成烟率符合本标准要求为合格。4. 13 产品

11、的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理和结果判定采用GB/T1250中修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5. 1 国菌清烟片剂的标志、标签、包装，应符合GB3796-1999中的有关规定。6R8 GB 181 72. 2-2000 5. 2 本产品采用纸盒或塑料盒内衬塑料袋包装，每盒净重100g200 g，外包装采用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净质量不超过10kg , 5. 3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5. 4 包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5. 5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5. 6 安全:本品为低毒制剂，使用本品应带防护手套、口罩(或防毒口罩)、穿干净防护服。施药后，应远离燃放地点。如发生中毒现象，应请医生采取抢救措施或进行治疗。5. 7 保证期:在规定的贮运条件下，百菌清烟片剂的保证期，从生产日期算起为2年。689