【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-7-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师基础知识-7-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.盐酸去氧肾上腺素(C 9 H13 NO2HCl= 203.67)含量测定：精密称取本品 0.112 9g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液 (0.1mol/L)50m1，加盐酸 5ml，密塞，放置 15 分钟，加碘化钾试液 10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.101 5mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液 15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液 48.25ml，计算样品的百分含量为 A99.4% B100.5% C98.98% D99% E103.6%（分数：1.00）A.B

2、.C.D.E.2.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 A5 位有氨基 B1 位氮原子无取代 C3 位上有羟基和 4 位是羰基 D7 位无取代基 E8 位氟原子取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是 A盐酸苯海拉明注射液 B盐酸苯海索片 C盐酸多巴片 D盐酸苯丙胺 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 A1030为准 B1530为准 C2030为准 D205为准 E252为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是 A氢化噻唑

3、环的羟基的酸性 B-内酰胺环的不稳定 C分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是 A比较吸收光谱的一致性 B比较吸收峰、谷等光谱参数 C与纯品的吸收系数比较(或文献值比较) D比较主要峰、谷的吸收度 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪种方法适用于药物中铁盐的检查 A白田道夫法 B巯基醋酸法 CAg-DDC 法 D硫代乙酰胺法 E都不适用（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.气相色谱法中常见的浓度型检测器为 A氢焰离子化检测器 B电子捕获检测器 C火焰光度检测器

4、 D氢离子化检测器 E碱火焰光度检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.用 HPLG 法测得某药保留时间为 12.54 分钟，半高峰宽 3.0mm(低速 5mm/min)，计算柱效为 A116 B484 C2 408 D2 904 E2 420（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.具 C17-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质 A酸性物质 B碱性物质 C氧化性物质，还原性物质 D两性物质 E化学惰性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.青霉素 G 性质不稳定，遇酸遏碱容易失效，pH=4.0 时，它的分解产物是 A6-氨基青霉烷酸 B青霉

5、烯酸 C青霉酸 D青二霉酸 E青霉醛和青霉酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.某药物检查“有关杂质”采用 TLC 法：取检品，精密称定，加水适量制成 10mg/ml 的溶液，作为样品测定液。取样品测定液 100ml 加水稀释至 1 000mL，作为杂质对照液。取样品测定液 10l 和杂质对照液5l 点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为 A1% B2% C0.5% D0.02% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指 A取经过干燥的供试品进行试验 B取除去

6、溶剂的供试品进行试验 C取经过干燥失重的供试品进行试验 D取供试品的无水物进行试验 E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.注射剂中常用的抗氧剂有 A醋酸钠 B碳酸钠 C磷酸氢二钠 D亚硫酸氢钠 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.镇痛药的化学结构可分为哪几类 A吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类 B吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，其他类 C哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类 D吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类 E吗啡类，哌啶类，氨基酮类，苯吗喃类，其他类（分

7、数：1.00）A.B.C.D.E.16.奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应为 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛硫酸试液呈紫堇色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快 A戊巴比妥 pKa8.0(未解离率 80%) B苯巴比妥酸 pKa3.75(未解离率 0.022%) C海索比妥 pKa8.4(未解离率 90%) D苯巴比妥 pKa7.4(未解离率 50%) E异戊巴比妥 pka7.9(未解离率 75%)（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.紫外分

8、光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是 A比较吸收光谱的一致性 B比较吸收峰、谷等光谱参数 C与纯品的吸收系数比较(或文献值比较) D比较主要峰、谷的吸收度 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.鉴别是指 A判断药物的纯度 B判断已知药物的真伪 C判断药物的均一性 D判断药物的有效性 E确证未知药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.乳酸钠林格注射液的含量测定包括 A氯化钙的测定和乳酸钠的测定 B氯化钾的测定和乳酸钠的测定 C总氯量的测定和乳酸钠的测定 D氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定 E氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.重

9、量分析中换算因数 F 等于 A被测组分的量/称量形式的量 B称量形式的量/沉淀形式的量 C被测组分的量/沉淀形式的量 D沉淀形式的量/取样量 E称量形式的量/取样量（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.配制氢氧化钠标准溶液，要求 A临用新配，用新沸放冷的水溶解 B先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的水稀释至所需浓度 C为消除氢氧化钠中可能含有的少量 Na2CO3，配制时需加少量 HCl D标准液配制后应过滤 E氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸 1 小时，以除去 Na2CO3（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列叙述中哪条是不正确的 A脂溶性越大的药物，生物活性越大

10、 B完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种 A环氧化合物 B酚类化合物 C二羟基化合物 D羧酸类化合物 E醛类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是 A盐酸氯胺酮 B盐酸普鲁卡因 C丙泊酚 D氟烷 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.

11、26.杂质检查一般 A为限度检查 B为含量检查 C检查最低量 D检查最大允许量 E用于原料药检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变黑色沉淀的是 A维生素 C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.用 Hofmann 降解反应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中 A 位有氢 B 位有氢 C、 位均有氢 D、 位均无氢 E 位无氢（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.最易被酸水解的苷键是 AC-苷 BN-苷 CO-苷 DS-苷 E氰苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.

12、30.比较下列化合物的酸性强弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.挥发油的哪种性质往往是判断其品质优劣的重要标志 A色泽 B气味 C比重 D酸价 E酯价（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.盐酸溴己新经重氮化后与碱性 -萘酚偶合，生成橙红色沉淀，原因是其分子结构中含有以下哪种基团 A醇羟基 B酚羟基 C芳香伯氨基 D芳香仲氨基 E脂肪伯氨基（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.HClO4标准溶液的浓度，室温 14时标定结果为 0.100 5mol/L，测定碱性药物时，室温为 26，此时标准液浓度为 A0.099 4 B重新标定 C0.099 7 D0.102 1 E0.10

13、0 5（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关 A药物的稳定性 B药物的亲脂性 C1 位上的取代基 D分子的电荷密度分布 E取代基的空间位阻（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.滴定分析法对反应的主要要求是 A反应须迅速，定量完成(或有加速的方法) B无可见的不良反应 C有简易的确定终点的方法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.质量标准检查项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是 A保证药品的有效性和提供质量信息 B是重量差异检验的深化和发展 C丰富质量检验的内容 D丰富质量检验的方法 E为药物分析提供信息（

14、分数：1.00）A.B.C.D.E.37.非甾体抗炎药的化学结构类型可分为 A水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类 B3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类及其他类 C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类 E3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下麻醉药物中含 1 个手性碳原子的药物是 A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C丙泊酚 D盐酸丁卡因 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.Beer-Lambert 定律说明，一定条件下 A透光率与溶液浓度、光路长度成正比关系 B透光率

15、的对数与溶液浓度、液层厚度成正比关系 C吸收度与溶液浓度、液层厚度成指数函数关系 D吸收度与溶液浓度成正比，透光率的负对数与浓度成反比 E吸收度与溶液浓度、液层厚度成正比关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药物杂质检查(限量)的方法，可用 A杂质对照品法和高低浓度对比法 B容量法测含量 C重量法测含量 D分光光度法测含量 E色谱法定量（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.苯海拉明的化学名为 A二甲氨基乙醇二苯甲醚 B2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺 C2-二甲氨基-乙醇二苯甲醚 D1-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺 E1-二甲氨基乙醇二苯甲醚（分数：1.00）A.B.C.D

16、.E.42.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的 A吗啡 B阿托品 C奎宁 D可卡因 E青蒿素（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.奥沙西泮的结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.咖啡因的化学结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.酚噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于其 A具有两性 B具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构 C易生成配合物 D易氧化还原 E光谱特征参数丰富（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E有机溶剂提取（分数：1.00）

17、A.B.C.D.E.47.容量分析中，“滴定突跃”是指 A指示剂变色范围 B化学计量点 C等当点前后滴定液体积变化范围 D滴定终点 E化学计量点附近突变的 pH 值范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.为下列滴定选择合适指示剂：EDTA 滴定氢氧化铝 A邻二氮菲 B甲紫 C淀粉 D二甲酚橙 E酚酞（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.盐酸滴定液的基准物为 A邻苯二甲酸氢钾 B对氨基苯磺酸 C三氧化二砷 D氯化钠 E无水碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是 A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B6 D泛酸 E维生素 A

18、（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-7-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.盐酸去氧肾上腺素(C 9 H13 NO2HCl= 203.67)含量测定：精密称取本品 0.112 9g，置碘量瓶中，加水溶解后精密加入溴滴定液 (0.1mol/L)50m1，加盐酸 5ml，密塞，放置 15 分钟，加碘化钾试液 10ml，密塞，充分振摇后用硫代硫酸钠滴定液(0.101 5mol/L)滴定至终点，消耗硫代硫酸钠滴定液 15.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液 48.25ml，计算样品的百分含量为 A99.4% B100.5% C98.98% D99% E

19、103.6%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 A5 位有氨基 B1 位氮原子无取代 C3 位上有羟基和 4 位是羰基 D7 位无取代基 E8 位氟原子取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是 A盐酸苯海拉明注射液 B盐酸苯海索片 C盐酸多巴片 D盐酸苯丙胺 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 A1030为准 B1530为准 C2030为准 D205为准 E252为准（分数：1.00）A.B.C.

20、D.E. 解析：5.-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是 A氢化噻唑环的羟基的酸性 B-内酰胺环的不稳定 C分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是 A比较吸收光谱的一致性 B比较吸收峰、谷等光谱参数 C与纯品的吸收系数比较(或文献值比较) D比较主要峰、谷的吸收度 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列哪种方法适用于药物中铁盐的检查 A白田道夫法 B巯基醋酸法 CAg-DDC 法 D硫代乙酰胺法 E都不适用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：

21、8.气相色谱法中常见的浓度型检测器为 A氢焰离子化检测器 B电子捕获检测器 C火焰光度检测器 D氢离子化检测器 E碱火焰光度检测器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.用 HPLG 法测得某药保留时间为 12.54 分钟，半高峰宽 3.0mm(低速 5mm/min)，计算柱效为 A116 B484 C2 408 D2 904 E2 420（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.具 C17-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质 A酸性物质 B碱性物质 C氧化性物质，还原性物质 D两性物质 E化学惰性物质（分数：1.00）A.B.C. D.E

22、.解析：11.青霉素 G 性质不稳定，遇酸遏碱容易失效，pH=4.0 时，它的分解产物是 A6-氨基青霉烷酸 B青霉烯酸 C青霉酸 D青二霉酸 E青霉醛和青霉酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.某药物检查“有关杂质”采用 TLC 法：取检品，精密称定，加水适量制成 10mg/ml 的溶液，作为样品测定液。取样品测定液 100ml 加水稀释至 1 000mL，作为杂质对照液。取样品测定液 10l 和杂质对照液5l 点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为 A1% B2% C0.5% D0.02% E0.1%（分数：1

23、.00）A.B.C. D.E.解析：13.药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指 A取经过干燥的供试品进行试验 B取除去溶剂的供试品进行试验 C取经过干燥失重的供试品进行试验 D取供试品的无水物进行试验 E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.注射剂中常用的抗氧剂有 A醋酸钠 B碳酸钠 C磷酸氢二钠 D亚硫酸氢钠 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.镇痛药的化学结构可分为哪几类 A吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类 B吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，其他类 C哌

24、啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类 D吗啡类，哌啶类，氨基酮类，吗啡烃类，苯吗喃类，其他类 E吗啡类，哌啶类，氨基酮类，苯吗喃类，其他类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.奎宁，奎尼丁等含氮喹啉类生物碱的特征反应为 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛硫酸试液呈紫堇色 D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快 A戊巴比妥 pKa8.0(未解离率 80%) B苯巴比妥酸 pKa3.75(未解离率 0.022%) C海索比妥 pKa8.4

25、(未解离率 90%) D苯巴比妥 pKa7.4(未解离率 50%) E异戊巴比妥 pka7.9(未解离率 75%)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是 A比较吸收光谱的一致性 B比较吸收峰、谷等光谱参数 C与纯品的吸收系数比较(或文献值比较) D比较主要峰、谷的吸收度 EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.鉴别是指 A判断药物的纯度 B判断已知药物的真伪 C判断药物的均一性 D判断药物的有效性 E确证未知药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.乳酸钠林格注射液的含量测定包括 A氯化钙的测定和乳

26、酸钠的测定 B氯化钾的测定和乳酸钠的测定 C总氯量的测定和乳酸钠的测定 D氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定 E氯化钾、氯化钙、乳酸钠的测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.重量分析中换算因数 F 等于 A被测组分的量/称量形式的量 B称量形式的量/沉淀形式的量 C被测组分的量/沉淀形式的量 D沉淀形式的量/取样量 E称量形式的量/取样量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.配制氢氧化钠标准溶液，要求 A临用新配，用新沸放冷的水溶解 B先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的水稀释至所需浓度 C为消除氢氧化钠中可能含有的少量 Na2CO3，配制时

27、需加少量 HCl D标准液配制后应过滤 E氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸 1 小时，以除去 Na2CO3（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.下列叙述中哪条是不正确的 A脂溶性越大的药物，生物活性越大 B完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种 A环氧化合物 B酚类化合物 C二羟基化合物 D羧酸类化合物 E醛类化合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析

28、：25.经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是 A盐酸氯胺酮 B盐酸普鲁卡因 C丙泊酚 D氟烷 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.杂质检查一般 A为限度检查 B为含量检查 C检查最低量 D检查最大允许量 E用于原料药检查（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变黑色沉淀的是 A维生素 C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.用 Hofmann 降解反

29、应鉴别生物碱基本母核时，要求结构中 A 位有氢 B 位有氢 C、 位均有氢 D、 位均无氢 E 位无氢（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.最易被酸水解的苷键是 AC-苷 BN-苷 CO-苷 DS-苷 E氰苷（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.比较下列化合物的酸性强弱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.挥发油的哪种性质往往是判断其品质优劣的重要标志 A色泽 B气味 C比重 D酸价 E酯价（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.盐酸溴己新经重氮化后与碱性 -萘酚偶合，生成橙红色沉淀，原因是其分子结构中含有以下哪种基团 A醇羟基 B酚羟基

30、C芳香伯氨基 D芳香仲氨基 E脂肪伯氨基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.HClO4标准溶液的浓度，室温 14时标定结果为 0.100 5mol/L，测定碱性药物时，室温为 26，此时标准液浓度为 A0.099 4 B重新标定 C0.099 7 D0.102 1 E0.100 5（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关 A药物的稳定性 B药物的亲脂性 C1 位上的取代基 D分子的电荷密度分布 E取代基的空间位阻（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.滴定分析法对反应的主要要求是 A反应须迅速，定量完成(或有加速的方法

31、) B无可见的不良反应 C有简易的确定终点的方法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.质量标准检查项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是 A保证药品的有效性和提供质量信息 B是重量差异检验的深化和发展 C丰富质量检验的内容 D丰富质量检验的方法 E为药物分析提供信息（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.非甾体抗炎药的化学结构类型可分为 A水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类 B3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、1，2-苯并噻嗪类及其他类 C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类 E3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2-苯并噻嗪类（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：38.以下麻醉药物中含 1 个手性碳原子的药物是