【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-12及答案解析.doc

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1、中级主管药师基础知识-12 及答案解析(总分：103.99，做题时间：90 分钟)1.下列化合物可与 FeCl 3 发生颜色反应的基团是（分数：2.00）A.酚羟基B.醇羟基C.不饱和键D.内酯环E.氨基2.下列苷元中水溶性最大的化合物是（分数：2.00）A.黄酮醇B.二氢黄酮C.查耳酮D.黄酮E.橙酮3.下列能够用碱提取酸沉淀法分离的化合物是（分数：2.00）A.麻黄碱B.大黄素C.薄荷醇D.蔗糖E.人参皂苷4.环烯醚萜属于的化合物类型是（分数：2.00）A.二萜B.倍半萜C.三萜D.单萜E.甾类5.菲格尔反应是醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与下列哪个试剂作用发生颜色变化（分数：2

2、.00）A.旷萘酚B.邻二硝基苯C.1%三氯化铝D.四氢硼钠E.醋酐浓硫酸6.多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构中（分数：2.00）A.含有苯环B.含有羰基C.含有糖D.含有交叉共轭体系及含氧取代基E.含有吡喃酮环7.下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是（分数：2.00）A.蒽酚B.二蒽酮C.羟基蒽醌D.萘醌E.蒽酮8.组成缩合鞣质的基本单元是（分数：2.00）A.2-苯基色原酮B.异戊二烯C.C6-C3 单位D.3-羟基黄烷类E.没食子酸9.相对标准偏差用来表示（分数：2.00）A.准确度B.精密度C.纯净度D.专属性E.线性10.与克拉维酸合用抗菌效力增加的是（分数：2.00）

3、A.阿莫西林B.红霉素C.克拉霉素D.阿米卡星E.土霉素11.正确的英文化学命名中基团排列的顺序是（分数：2.00）A.大小基团排列没有顺序要求B.大基团在前，小基团在后C.按元素周期表顺序排列D.小基团在前，大基团在后E.按字母顺序排列12.最准确的药物命名是（分数：2.00）A.药物通用名B.药物商品名C.药物化学名D.药物俗名E.药物常用名13.盐酸阿米替林属于（分数：2.00）A.肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂14.-羟基丁酸钠的临床用途是（分数：2.00）A.局部麻醉药B.全身麻醉药C.解热镇痛药D.抗精神

4、病药E.镇静催眠药15.既能用于麻醉，又能用于治疗心律失常的药物是（分数：2.00）A.盐酸普鲁卡因B.奥美拉唑C.盐酸氯胺酮D.-羟基丁酸钠E.盐酸利多卡因16.下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是（分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.顺铂C.阿霉素D.紫杉特尔E.巯嘌呤17.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（分数：2.00）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥18.甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.左旋多巴胺E.

5、甲基去甲肾上腺素19.顺铂不具有的性质是（分数：2.00）A.微溶于水，对光和空气不敏感B.加热至 270可分解成金属铂C.水溶液不稳定D.口服给药吸收好E.形成低聚物在 0.9%氯化钠中不稳定20.关于阿莫西林，下列描述正确的是（分数：2.00）A.为广谱的天然抗生素B.口服吸收不好，需静脉注射C.对 -内酰胺酶稳定D.易溶于水，临床用其注射剂E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应21.红霉素的结构特点是（分数：2.00）A.1012 个碳原子的内酯环B.1214 个碳原子的内酯环C.1416 个碳原子的内酯环D.1618 个碳原子的内酯环E.1820 个碳原子的内酯环22.不能口服的抗生

6、素是（分数：2.00）A.头孢氨苄B.青霉素 VC.青霉素 GD.苯唑西林钠E.阿莫西林23.大环内酯类抗生素是（分数：2.00）A.链霉素B.四环素C.乙酰螺旋霉素D.土霉素E.甲砜霉素24.地塞米松的结构中不具有（分数：2.00）A.17-羟基B.9-氟C.16-甲基D.6-氟E.3-羰基25.关于地尔硫 （分数：2.00）A.本品不能够长期服用，易产生依赖性B.能抑制 Ca2+内流C.降低心肌氧耗量D.用于抗心绞痛E.有抗心律失常作用26.氯霉素旋光异构体有（分数：2.00）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个27.不属于吉非贝齐特点的是（分数：2.00）A.是一种调血脂药物B.是一

7、种非卤代的苯氧戊酸衍生物C.能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平D.为前体药物，在体内水解后显效E.降低 VIDL，提高 HDL 但对 LDL 影响较少28.与普鲁卡因胺性质不符的是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺虽可被水解，但比普鲁卡因稳定B.强酸条件下不发生水解C.可以制成片剂口服D.储藏期间易氧化变色E.可以发生重氮化偶合反应29.喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是（分数：2.00）A.6 位 F 原子取代与光毒性有关B.7 位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性C.3 位羧基成酯或还原都有活性D.1 位无取代活性最佳E.4 位羰基是活性必需基团30.我国现行版药典是（分数：2.00）A.1

8、995 年版B.2000 年版C.2005 年版D.2010 年版E.2013 年版31.在药物定性方法中，要求供试品斑点与对照品斑点比移值一致的方法是（分数：2.00）A.UVB.IRC.GCD.TLCE.HPLC32.医务人员根据确定的医学行为目标，拟订多个诊疗方案，然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是（分数：2.00）A.医学伦理决策B.医学道德修养C.医学伦理难题D.医学道德教育E.医学法律问题33.HPLC 法和 GC 法的系统适用性试验，不包括的指标是（分数：2.00）A.理论板数B.分离度C.保留时间D.重复性E.拖尾因子34.凡检查含量均匀度的制剂不再检查（分数：2.00）A.

9、崩解时限B.重量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度35.中国药典附录中收录的 Ag-DDC 法用于检查药物中的（分数：2.00）A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐36.硫代乙酰胺法检查重金属时，硫化铅沉淀较完全的 pH 范围是（分数：2.00）A.2.02.5B.2.53.0C.3.03.5D.3.54.0E.4.04.537.中国译典测定苯巴比妥含量采用的方法是（分数：2.00）A.碘量法B.溴量法C.银量法D.铈量法E.亚硝酸钠法38.用信噪比法确定定量限时，进行测定的浓度 S/N 为（分数：2.00）A.2B.3C.10D.8E.539.测定血浆或血清生物药品时，去除蛋白质

10、可加入的强酸有（分数：2.00）A.盐酸B.硫酸C.高氯酸D.磷酸E.硝酸40.建立药品质量标准用 HPLC 和 UV 法进行准确度考查时，回收率一般应达（分数：2.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102%D.95%105%E.90%100% A.rRNA B.tRNA C.mRNA D.DNA E.氨基酸（分数：4.00）(1).蛋白质的基本组成单位是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二级结构为三叶草形的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.盐酸氢化可的松 B.黄体酮 C.米非司酮 D.盐酸地塞米松 E.盐酸泼尼松（分数：4.00）(1).大量

11、使用易引起尿糖和类库欣综合征的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).是天然的孕激素，口服无效的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.解热镇痛药 B.抗精神病药 C.抗痛风药 D.抗抑郁药 E.非甾体抗炎药（分数：9.99）(1).美洛昔康属于（分数：3.33）A.B.C.D.E.(2).丙磺舒属于（分数：3.33）A.B.C.D.E.(3).对乙酰氨基酚属于（分数：3.33）A.B.C.D.E. A.重氮化-偶合反应 B.硫色素反应 C.三氯化铁反应 D.麦芽酚反应 E.Keller-Kiliani 反应（分数：6.00）(1).链霉素可发生（分数：2.00）A.B.

12、C.D.E.(2).阿司匹林可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).地高辛可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-12 答案解析(总分：103.99，做题时间：90 分钟)1.下列化合物可与 FeCl 3 发生颜色反应的基团是（分数：2.00）A.酚羟基 B.醇羟基C.不饱和键D.内酯环E.氨基解析：解析 含有酚羟基的化合物遇 FeCl 3 产生蓝色或蓝绿色变化。2.下列苷元中水溶性最大的化合物是（分数：2.00）A.黄酮醇B.二氢黄酮 C.查耳酮D.黄酮E.橙酮解析：解析 二氢黄酮 3、4 位是饱和键，分子共轭性较黄酮类化合物差，故其水溶性较黄酮等共轭性

13、强的水溶性大。3.下列能够用碱提取酸沉淀法分离的化合物是（分数：2.00）A.麻黄碱B.大黄素 C.薄荷醇D.蔗糖E.人参皂苷解析：解析 大黄素结构中有酚羟基，可溶在碱水中，加酸酸化后游离析出。4.环烯醚萜属于的化合物类型是（分数：2.00）A.二萜B.倍半萜C.三萜D.单萜 E.甾类解析：解析 环烯醚萜是由 2 个异戊二烯单元衍生而成的化合物，属于单萜类。5.菲格尔反应是醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与下列哪个试剂作用发生颜色变化（分数：2.00）A.旷萘酚B.邻二硝基苯 C.1%三氯化铝D.四氢硼钠E.醋酐浓硫酸解析：解析 醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与邻二硝基苯反应

14、，生成紫色化合物。6.多数黄酮类化合物显黄色或微黄色是因为它们结构中（分数：2.00）A.含有苯环B.含有羰基C.含有糖D.含有交叉共轭体系及含氧取代基 E.含有吡喃酮环解析：解析 黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团的种类、数目以及取代位置有关。7.下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是（分数：2.00）A.蒽酚B.二蒽酮C.羟基蒽醌 D.萘醌E.蒽酮解析：解析 羟基蒽醌遇碱液会使溶液呈现红紫红色，此反应可以用作羟基蒽醌的鉴别反应。8.组成缩合鞣质的基本单元是（分数：2.00）A.2-苯基色原酮B.异戊二烯C.C6-C3 单位D.3-羟基黄烷类 E.没食子酸解析：解析 缩合鞣

15、质的基本组成单元是 3-羟基黄烷，最常见的是儿茶素。9.相对标准偏差用来表示（分数：2.00）A.准确度B.精密度 C.纯净度D.专属性E.线性解析：10.与克拉维酸合用抗菌效力增加的是（分数：2.00）A.阿莫西林 B.红霉素C.克拉霉素D.阿米卡星E.土霉素解析：解析 克拉维酸与 -内酰胺类抗生素联合使用起协同作用，可以使阿莫西林增效 130 倍，使头孢菌素类增效 28 倍。11.正确的英文化学命名中基团排列的顺序是（分数：2.00）A.大小基团排列没有顺序要求B.大基团在前，小基团在后C.按元素周期表顺序排列D.小基团在前，大基团在后E.按字母顺序排列 解析：解析 英文化学命名中基团先后

16、顺序按基团字母顺序排列。12.最准确的药物命名是（分数：2.00）A.药物通用名B.药物商品名C.药物化学名 D.药物俗名E.药物常用名解析：解析 英文化学名是国际通用的名称，只有用化学命名法命名药物才是最准确的命名。13.盐酸阿米替林属于（分数：2.00）A.肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂 E.5-羟色胺受体抑制剂解析：解析 盐酸阿米替林通过抑制神经突触对去甲肾上腺素和 5-羟色胺再摄取而起作用。14.-羟基丁酸钠的临床用途是（分数：2.00）A.局部麻醉药B.全身麻醉药 C.解热镇痛药D.抗精神病药E.镇静催眠药解析：解析 -羟基丁酸钠

17、为全身麻醉药物，用于诱导麻醉或维持麻醉。15.既能用于麻醉，又能用于治疗心律失常的药物是（分数：2.00）A.盐酸普鲁卡因B.奥美拉唑C.盐酸氯胺酮D.-羟基丁酸钠E.盐酸利多卡因 解析：解析 盐酸利多卡因为局麻药物，麻醉作用较强，穿透力强，起效快，用于各种麻醉，后发现其还具有抗心律失常作用。16.下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是（分数：2.00）A.氟尿嘧啶B.顺铂C.阿霉素 D.紫杉特尔E.巯嘌呤解析：解析 阿霉素、紫杉醇、长春新碱等都属于天然抗肿瘤药物，但是，紫杉特尔却是在紫杉醇基础上结构改造的结果。17.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产

18、物是（分数：2.00）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 解析：解析 环磷酰胺属于前体药物，它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂，所以应该选氮芥类化合物。18.甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.左旋多巴胺E.甲基去甲肾上腺素 解析：解析 甲基多巴是左旋多巴的类似物，在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素，兴奋中枢 2 受体，同样使去甲肾上腺素释放减少，使血管扩张而降压。19.顺铂不具有的性质是（分数：2.00）A.微溶于水，对光和空气不敏感B.加热至

19、270可分解成金属铂C.水溶液不稳定D.口服给药吸收好 E.形成低聚物在 0.9%氯化钠中不稳定解析：解析 顺铂微溶于水，并且在水溶液中不稳定，不能口服给药。20.关于阿莫西林，下列描述正确的是（分数：2.00）A.为广谱的天然抗生素B.口服吸收不好，需静脉注射C.对 -内酰胺酶稳定D.易溶于水，临床用其注射剂E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应 解析：解析 阿莫西林也会发生氨苄西林的聚合反应，而且聚合反应速度比氨苄西林快 4.2 倍。21.红霉素的结构特点是（分数：2.00）A.1012 个碳原子的内酯环B.1214 个碳原子的内酯环 C.1416 个碳原子的内酯环D.1618 个碳原子

20、的内酯环E.1820 个碳原子的内酯环解析：解析 红霉素内酯为 14 原子的大环，含有 1 个杂原子，13 个碳原子。22.不能口服的抗生素是（分数：2.00）A.头孢氨苄B.青霉素 VC.青霉素 G D.苯唑西林钠E.阿莫西林解析：解析 青霉素 G 不能口服，因为本品在酸碱条件下均不稳定。23.大环内酯类抗生素是（分数：2.00）A.链霉素B.四环素C.乙酰螺旋霉素 D.土霉素E.甲砜霉素解析：解析 大环内酯类有一个大环内酯为母体，包括红霉素、罗红霉素、螺旋霉素等。24.地塞米松的结构中不具有（分数：2.00）A.17-羟基B.9-氟C.16-甲基D.6-氟 E.3-羰基解析：解析 地塞米松

21、属于糖皮质激素，结构是孕甾烷，9 位连接一个氟原子，11 位和 17 位各有一个羟基，3 位是酮羰基，16 位上有一个 -甲基。25.关于地尔硫 （分数：2.00）A.本品不能够长期服用，易产生依赖性 B.能抑制 Ca2+内流C.降低心肌氧耗量D.用于抗心绞痛E.有抗心律失常作用解析：解析 地尔硫26.氯霉素旋光异构体有（分数：2.00）A.一个B.两个C.三个D.四个 E.五个解析：解析 氯霉素中含有两个手性碳原子，有 4 个旋光异构体，其中，只有 1R，2R(-)或 D(-)苏阿糖型有抗菌活性。27.不属于吉非贝齐特点的是（分数：2.00）A.是一种调血脂药物B.是一种非卤代的苯氧戊酸衍生

22、物C.能显著降低甘油三酯和总胆固醇的水平D.为前体药物，在体内水解后显效 E.降低 VIDL，提高 HDL 但对 LDL 影响较少解析：解析 吉非贝齐是一种引人注目的调血脂药，但它不是前体药物。28.与普鲁卡因胺性质不符的是（分数：2.00）A.普鲁卡因胺虽可被水解，但比普鲁卡因稳定B.强酸条件下不发生水解 C.可以制成片剂口服D.储藏期间易氧化变色E.可以发生重氮化偶合反应解析：解析 普鲁卡因胺性质虽然比普鲁卡因稳定，但是，强酸条件下仍会水解。29.喹诺酮类药物构效关系描述中正确的是（分数：2.00）A.6 位 F 原子取代与光毒性有关B.7 位碱性基团取代增加对革兰阴性菌的活性C.3 位羧

23、基成酯或还原都有活性D.1 位无取代活性最佳E.4 位羰基是活性必需基团 解析：解析 6 位 F 原子取代可以使抗菌性增大，1 位取代基为烃基或者环烃基活性最佳。30.我国现行版药典是（分数：2.00）A.1995 年版B.2000 年版C.2005 年版D.2010 年版 E.2013 年版解析：31.在药物定性方法中，要求供试品斑点与对照品斑点比移值一致的方法是（分数：2.00）A.UVB.IRC.GCD.TLC E.HPLC解析：32.医务人员根据确定的医学行为目标，拟订多个诊疗方案，然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是（分数：2.00）A.医学伦理决策 B.医学道德修养C.医学伦理难题

24、D.医学道德教育E.医学法律问题解析：33.HPLC 法和 GC 法的系统适用性试验，不包括的指标是（分数：2.00）A.理论板数B.分离度C.保留时间 D.重复性E.拖尾因子解析：34.凡检查含量均匀度的制剂不再检查（分数：2.00）A.崩解时限B.重量差异 C.溶出度D.主药含量E.释放度解析：35.中国药典附录中收录的 Ag-DDC 法用于检查药物中的（分数：2.00）A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.重金属E.砷盐 解析：36.硫代乙酰胺法检查重金属时，硫化铅沉淀较完全的 pH 范围是（分数：2.00）A.2.02.5B.2.53.0C.3.03.5 D.3.54.0E.4.04.5解析

25、：37.中国译典测定苯巴比妥含量采用的方法是（分数：2.00）A.碘量法B.溴量法C.银量法D.铈量法 E.亚硝酸钠法解析：38.用信噪比法确定定量限时，进行测定的浓度 S/N 为（分数：2.00）A.2B.3C.10D.8E.5 解析：39.测定血浆或血清生物药品时，去除蛋白质可加入的强酸有（分数：2.00）A.盐酸B.硫酸C.高氯酸 D.磷酸E.硝酸解析：40.建立药品质量标准用 HPLC 和 UV 法进行准确度考查时，回收率一般应达（分数：2.00）A.99.7%100.3%B.80%120%C.98%102% D.95%105%E.90%100%解析： A.rRNA B.tRNA C.

26、mRNA D.DNA E.氨基酸（分数：4.00）(1).蛋白质的基本组成单位是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 蛋白质是由氨基酸通过肽键相连构成的生物大分子。(2).二级结构为三叶草形的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 tRNA 是由一条核苷酸链构成，经过折叠，能够配对的碱基相互配对，不能配对核苷酸形成突出环，这样 tRNA 可形成三叶草形结构。 A.盐酸氢化可的松 B.黄体酮 C.米非司酮 D.盐酸地塞米松 E.盐酸泼尼松（分数：4.00）(1).大量使用易引起尿糖和类库欣综合征的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).是天然的孕激

27、素，口服无效的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 盐酸氢化可的松、盐酸地塞米松、盐酸泼尼松都是肾上腺皮质激素，盐酸地塞米松用量大易引起尿糖和类库欣综合征，长期使用更易引起精神症状和精神病，有很严重的副作用，应该加以注意；黄体酮是天然的孕激素，也称孕酮，口服无效。米非司酮主要用于抗早孕，能竞争性地与黄体酮受体结合。 A.解热镇痛药 B.抗精神病药 C.抗痛风药 D.抗抑郁药 E.非甾体抗炎药（分数：9.99）(1).美洛昔康属于（分数：3.33）A.B.C.D.E. 解析：(2).丙磺舒属于（分数：3.33）A.B.C. D.E.解析：(3).对乙酰氨基酚属于（分数：3.33）A. B.C.D.E.解析：解析 美洛昔康属于环氧合酶-2 选择性抑制剂的非甾体抗炎药。丙磺舒属于促进尿酸排泄的抗痛风药。对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类解热镇痛药。 A.重氮化-偶合反应 B.硫色素反应 C.三氯化铁反应 D.麦芽酚反应 E.Keller-Kiliani 反应（分数：6.00）(1).链霉素可发生（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).阿司匹林可发生（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).地高辛可发生（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：