【医学类职业资格】中级主管药师基础知识-1-1及答案解析.doc
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1、中级主管药师基础知识-1-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一1.下列哪一种麻醉药的麻醉作用可称为分离麻醉 A盐酸普鲁卡因 B丙泊酚 C盐酸氯胺酮 D盐酸利多卡因 E依托咪酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐,也是极其重要的一个环节 A样品的采集 B样品的贮存 C样品的制备 D样品的分析 E蛋白质的去除(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.钾盐的焰色反应的颜色为 A砖红色 B棕色 C紫色 D蓝色 E鲜黄色(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.药品质量标准中鉴别试验是判断 A已知药品的真伪 B未知药品的真伪 C药品的纯度
2、 D药品的疗效 E药品的稳定性(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.固体制剂不包括 A浸膏剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E颗粒剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是 A香豆素 B萜类 C甾体皂苷 D四环三萜皂苷 E五环三萜皂苷(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时,常用的指示终点的方法是 A以甲基橙作指示剂 B以曙红作指示剂 C以荧光黄作指示剂 D以吩噻嚷药物自身为指示剂 E以邻二氮菲为指示剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为 A对氨基酚 B对氨基苯甲酸 C对氯酚 D醌亚胺 E
3、对氯乙酰苯胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.浊度标准原液应在配制后多长时间内使用 A6 小时 B12 小时 C24 小时 D48 小时 E72 小时(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.注射剂澄明度检查有色溶液时,装置的光照度应为 A1 0002 000lx B2 0003 000lx C3 0004 000lx D4 0005 000lx E5001 000lx(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.我国创制的或国外药典未收载的药品,其吸收系数的测定 A选用 1台分光光度计 B选用 2台不同型号的分光光度计 C选用 3台不同型号的分光光度计 D选用 4台不同型号的分光光度
4、计 E选用 5台不同型号的分光光度计(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.阿托品是 A东莨菪醇和莨菪酸生成的酯 B莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E东良菪碱与樟柳酸生成的酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.对游离生物碱溶解性能最好的溶剂是 A乙醚 B乙醇 C乙酸乙酯 D氯仿 E苯(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.片剂重量差异检查中,取药片多少片进行检查 A10 片 B15 片 C20 片 D25 片 E30 片(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.盐酸克伦特罗用于 A循环功能不全时,低血压状态的急救 B抗心律失常
5、 C支气管哮喘性心脏骤停 D防治支气管哮喘和哮喘性支气管炎 E抗高血压(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.下列剂型中不需要装量差异检查的是 A片剂 B胶囊剂 C软膏剂 D注射剂 E颗粒剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.片剂中的糖类可能干扰下列哪种测定方法 A高锰酸钾法 B铈量法 C酸碱滴定法 D双相滴定法 E配位滴定法(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.黄酮类化合物中酸性最强的是 _黄酮 A3-OH B7-OH C6-OH D5-OH E4-OH(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行 A样品审查 B取样 C鉴别 D含量测定
6、E检验报告(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.已检查释放度的片剂,不再要求检查的项目为 A重量差异 B活螨 C崩解时限 D溶出度 E均匀度(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.吗啡具有碱性,与酸可生成稳定的盐,例如盐酸吗啡,这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A醇羟基 B酚羟基 C双键 D叔胺基团 E苯基(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.注射剂热原检查一般采用 A家兔法 B直接接种法 C薄膜过滤法 D显微计数法 E鲎试剂法(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.制剂分析具有的特点是 A对含量测定方法的准确度要求较高 B对含量测定方法的专属性要求较高 C对含量测定方法
7、的灵敏度要求不高 D多采用滴定分析 E以上都不是(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.药物制剂含量测定的结果的表示方法为 A百分含量 B百万分之几 C主成分的百分含量 D标示量 E相当于标示量的百分含量(标示量百分率)(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据 A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.在制定药品质量标准时,新药的英文名称原则上应采用 A国际非专利名称 B国际专利名称 C国外药品的商品名 D美国药品的商品名 E欧洲药品的商品名(分数:1.0
8、0)A.B.C.D.E.27.对第对脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D氯霉素类抗生素 E-内酰胺类抗生素(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.取苯巴比妥 0.20g,加水 10ml,煮沸搅拌 1分钟,放冷,滤过,取滤液 5ml加甲基橙指示液 1滴,不得显红色。该试验是检查 A苯巴比妥酸 B中性物质 C碱性物质 D酸度 E纯度(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时,最常用的有机溶剂是 A乙醚 B苯 C乙醇 D二甲苯 E氯仿(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.药物制剂中的
9、成分不属于杂质范畴的是 A药物中的残留溶剂 B药物中的多晶型 C阿司匹林片中的游离水杨酸 D药物中的合成中间体 E维生素 AD胶丸中的植物油(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.下列哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性 A布洛芬 B吡罗昔康 C阿司匹林 D吲哚美辛 E舒林酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.以下拟肾上腺素药物中,含有两个手性碳原子的药物是 A盐酸多巴胺 B盐酸克伦特罗 C硫酸沙丁胺醇 D盐酸氯丙那林 E盐酸麻黄碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.含皂苷为主要成分的中草药材,一般不宜制成注射剂,其原因是 A刺激性 B有泡沫 C难溶解 D溶血性 E不稳定(分
10、数:1.00)A.B.C.D.E.34.甾体激素类药物有关物质的检查,常采用 A紫外分光光度法 B气相色谱法 C电泳法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.下列药物中不用于抗心律失常的药物为 A盐酸美西律 B普罗帕酮 C盐酸普鲁卡因胺 D盐酸胺碘酮 E米诺地尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.下列不属于胶囊剂的质量要求的是 A外观 B水分含量 C装量差异 D崩解度和溶出度 E均匀度(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.属于质子泵抑制药的药物是 A法莫替丁 B西咪替丁 C奥美拉唑 D氯雷他定 E盐酸赛庚啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.
11、38.中国药典规定“溶液的滴”是指 A20,1.0ml 水相当于 100滴 B20,1.0ml 水相当于 50滴 C20,1.0ml 水相当于 30滴 D20,1.0ml 水相当于 20滴 E20,1.0ml 水相当于 10滴(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.青霉素 G钠制成粉针剂的原因是 A易氧化变质 B易水解失效 C遇 -内酰胺酶不稳定 D使用方便 E容易制备(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.维生素 E的临床用途为 A治疗放射治疗引起的恶心,妊娠呕吐等 B治疗舌炎唇炎等 C治疗维生素 B1缺乏病(脚气病)及多发性神经炎等 D治疗习惯性流产,不育症,进行性肌营养不良等 E
12、治疗新生儿出血症及凝血酶原过低症(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.维生素 A含量测定的方法为 A双波长紫外分光光度法 B差示分光光度法 C三点校正紫外分光光度法 D导数光谱法 E双相滴定法(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.氟康唑的临床用途为 A抗病毒药物 B抗肿瘤药物 C抗真菌药物 D抗原虫药物 E抗结核病药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.判断强碱能否滴定弱酸的条件是 AKa10 -8 BKa10 -6 CKaC10 -6 DKaC10 -8 EKaC10 -9(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.滴眼剂的 pH值要求范围是 A46 B59 C812 D
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