1、中级主管药师基础知识-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一1.下列哪一种麻醉药的麻醉作用可称为分离麻醉 A盐酸普鲁卡因 B丙泊酚 C盐酸氯胺酮 D盐酸利多卡因 E依托咪酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，也是极其重要的一个环节 A样品的采集 B样品的贮存 C样品的制备 D样品的分析 E蛋白质的去除（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.钾盐的焰色反应的颜色为 A砖红色 B棕色 C紫色 D蓝色 E鲜黄色（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品质量标准中鉴别试验是判断 A已知药品的真伪 B未知药品的真伪 C药品的纯度
2、 D药品的疗效 E药品的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.固体制剂不包括 A浸膏剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E颗粒剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是 A香豆素 B萜类 C甾体皂苷 D四环三萜皂苷 E五环三萜皂苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，常用的指示终点的方法是 A以甲基橙作指示剂 B以曙红作指示剂 C以荧光黄作指示剂 D以吩噻嚷药物自身为指示剂 E以邻二氮菲为指示剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为 A对氨基酚 B对氨基苯甲酸 C对氯酚 D醌亚胺 E
3、对氯乙酰苯胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.浊度标准原液应在配制后多长时间内使用 A6 小时 B12 小时 C24 小时 D48 小时 E72 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.注射剂澄明度检查有色溶液时，装置的光照度应为 A1 0002 000lx B2 0003 000lx C3 0004 000lx D4 0005 000lx E5001 000lx（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定 A选用 1台分光光度计 B选用 2台不同型号的分光光度计 C选用 3台不同型号的分光光度计 D选用 4台不同型号的分光光度
4、计 E选用 5台不同型号的分光光度计（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.阿托品是 A东莨菪醇和莨菪酸生成的酯 B莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E东良菪碱与樟柳酸生成的酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对游离生物碱溶解性能最好的溶剂是 A乙醚 B乙醇 C乙酸乙酯 D氯仿 E苯（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.片剂重量差异检查中，取药片多少片进行检查 A10 片 B15 片 C20 片 D25 片 E30 片（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸克伦特罗用于 A循环功能不全时，低血压状态的急救 B抗心律失常
5、 C支气管哮喘性心脏骤停 D防治支气管哮喘和哮喘性支气管炎 E抗高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列剂型中不需要装量差异检查的是 A片剂 B胶囊剂 C软膏剂 D注射剂 E颗粒剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.片剂中的糖类可能干扰下列哪种测定方法 A高锰酸钾法 B铈量法 C酸碱滴定法 D双相滴定法 E配位滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.黄酮类化合物中酸性最强的是 _黄酮 A3-OH B7-OH C6-OH D5-OH E4-OH（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行 A样品审查 B取样 C鉴别 D含量测定
6、E检验报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为 A重量差异 B活螨 C崩解时限 D溶出度 E均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A醇羟基 B酚羟基 C双键 D叔胺基团 E苯基（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.注射剂热原检查一般采用 A家兔法 B直接接种法 C薄膜过滤法 D显微计数法 E鲎试剂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.制剂分析具有的特点是 A对含量测定方法的准确度要求较高 B对含量测定方法的专属性要求较高 C对含量测定方法
7、的灵敏度要求不高 D多采用滴定分析 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药物制剂含量测定的结果的表示方法为 A百分含量 B百万分之几 C主成分的百分含量 D标示量 E相当于标示量的百分含量(标示量百分率)（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据 A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.在制定药品质量标准时，新药的英文名称原则上应采用 A国际非专利名称 B国际专利名称 C国外药品的商品名 D美国药品的商品名 E欧洲药品的商品名（分数：1.0
8、0）A.B.C.D.E.27.对第对脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D氯霉素类抗生素 E-内酰胺类抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.取苯巴比妥 0.20g，加水 10ml，煮沸搅拌 1分钟，放冷，滤过，取滤液 5ml加甲基橙指示液 1滴，不得显红色。该试验是检查 A苯巴比妥酸 B中性物质 C碱性物质 D酸度 E纯度（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂是 A乙醚 B苯 C乙醇 D二甲苯 E氯仿（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药物制剂中的
9、成分不属于杂质范畴的是 A药物中的残留溶剂 B药物中的多晶型 C阿司匹林片中的游离水杨酸 D药物中的合成中间体 E维生素 AD胶丸中的植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性 A布洛芬 B吡罗昔康 C阿司匹林 D吲哚美辛 E舒林酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.以下拟肾上腺素药物中，含有两个手性碳原子的药物是 A盐酸多巴胺 B盐酸克伦特罗 C硫酸沙丁胺醇 D盐酸氯丙那林 E盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.含皂苷为主要成分的中草药材，一般不宜制成注射剂，其原因是 A刺激性 B有泡沫 C难溶解 D溶血性 E不稳定（分
10、数：1.00）A.B.C.D.E.34.甾体激素类药物有关物质的检查，常采用 A紫外分光光度法 B气相色谱法 C电泳法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列药物中不用于抗心律失常的药物为 A盐酸美西律 B普罗帕酮 C盐酸普鲁卡因胺 D盐酸胺碘酮 E米诺地尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列不属于胶囊剂的质量要求的是 A外观 B水分含量 C装量差异 D崩解度和溶出度 E均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.属于质子泵抑制药的药物是 A法莫替丁 B西咪替丁 C奥美拉唑 D氯雷他定 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.
11、38.中国药典规定“溶液的滴”是指 A20，1.0ml 水相当于 100滴 B20，1.0ml 水相当于 50滴 C20，1.0ml 水相当于 30滴 D20，1.0ml 水相当于 20滴 E20，1.0ml 水相当于 10滴（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.青霉素 G钠制成粉针剂的原因是 A易氧化变质 B易水解失效 C遇 -内酰胺酶不稳定 D使用方便 E容易制备（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.维生素 E的临床用途为 A治疗放射治疗引起的恶心，妊娠呕吐等 B治疗舌炎唇炎等 C治疗维生素 B1缺乏病(脚气病)及多发性神经炎等 D治疗习惯性流产，不育症，进行性肌营养不良等 E
12、治疗新生儿出血症及凝血酶原过低症（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.维生素 A含量测定的方法为 A双波长紫外分光光度法 B差示分光光度法 C三点校正紫外分光光度法 D导数光谱法 E双相滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.氟康唑的临床用途为 A抗病毒药物 B抗肿瘤药物 C抗真菌药物 D抗原虫药物 E抗结核病药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.判断强碱能否滴定弱酸的条件是 AKa10 -8 BKa10 -6 CKaC10 -6 DKaC10 -8 EKaC10 -9（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.滴眼剂的 pH值要求范围是 A46 B59 C812 D
13、611.5 E38（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值的接近程度，一般以 A偏差表示 B标准偏差表示 C相对标准偏差表示 D百分回收率表示 E重现性表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列激素药物中，不能口服的是 A炔雌醇 B己烯雌酚 C炔诺酮 D雌二醇 E左炔诺孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中国药典规定的“澄清”系指 A目视检查未见混浊 B药物溶液的吸收度不得超过 0.03 C药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过 0.5号浊度标准液 D药物溶液的澄清度未超过 1号浊度标准液 E在 550nm测得的吸
14、收度应为 0.120.15（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列哪一个药物为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，而对小发作无效 A唑吡坦 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D阿米替林E，舒必利（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.多柔比星(阿霉素)的主要临床用途 A为抗真菌抗生素 B为抗结核抗生素 C为抗病毒抗生素 D为抗肿瘤抗生素 E为抗菌抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.以下 -内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为 A青霉素钾 B青霉素钠 C阿莫西林 D头孢噻吩钠 E青霉素 V钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识-1-1 答案解析(总分：50.0
15、0，做题时间：90 分钟)一1.下列哪一种麻醉药的麻醉作用可称为分离麻醉 A盐酸普鲁卡因 B丙泊酚 C盐酸氯胺酮 D盐酸利多卡因 E依托咪酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，也是极其重要的一个环节 A样品的采集 B样品的贮存 C样品的制备 D样品的分析 E蛋白质的去除（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.钾盐的焰色反应的颜色为 A砖红色 B棕色 C紫色 D蓝色 E鲜黄色（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.药品质量标准中鉴别试验是判断 A已知药品的真伪 B未知药品的真伪 C药品的纯度 D药品的疗效 E药品的稳定性（
16、分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.固体制剂不包括 A浸膏剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E颗粒剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是 A香豆素 B萜类 C甾体皂苷 D四环三萜皂苷 E五环三萜皂苷（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，常用的指示终点的方法是 A以甲基橙作指示剂 B以曙红作指示剂 C以荧光黄作指示剂 D以吩噻嚷药物自身为指示剂 E以邻二氮菲为指示剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为 A对氨基酚 B对氨基苯甲酸 C对氯酚 D醌亚胺 E
17、对氯乙酰苯胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.浊度标准原液应在配制后多长时间内使用 A6 小时 B12 小时 C24 小时 D48 小时 E72 小时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.注射剂澄明度检查有色溶液时，装置的光照度应为 A1 0002 000lx B2 0003 000lx C3 0004 000lx D4 0005 000lx E5001 000lx（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定 A选用 1台分光光度计 B选用 2台不同型号的分光光度计 C选用 3台不同型号的分光光度计 D选用
18、 4台不同型号的分光光度计 E选用 5台不同型号的分光光度计（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.阿托品是 A东莨菪醇和莨菪酸生成的酯 B莨菪醇与莨菪酸生成的酯 C莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 D山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 E东良菪碱与樟柳酸生成的酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.对游离生物碱溶解性能最好的溶剂是 A乙醚 B乙醇 C乙酸乙酯 D氯仿 E苯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.片剂重量差异检查中，取药片多少片进行检查 A10 片 B15 片 C20 片 D25 片 E30 片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.盐酸克伦特
19、罗用于 A循环功能不全时，低血压状态的急救 B抗心律失常 C支气管哮喘性心脏骤停 D防治支气管哮喘和哮喘性支气管炎 E抗高血压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列剂型中不需要装量差异检查的是 A片剂 B胶囊剂 C软膏剂 D注射剂 E颗粒剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.片剂中的糖类可能干扰下列哪种测定方法 A高锰酸钾法 B铈量法 C酸碱滴定法 D双相滴定法 E配位滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.黄酮类化合物中酸性最强的是 _黄酮 A3-OH B7-OH C6-OH D5-OH E4-OH（分数：1.00）A.B. C.D.E.解
20、析：19.对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行 A样品审查 B取样 C鉴别 D含量测定 E检验报告（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为 A重量差异 B活螨 C崩解时限 D溶出度 E均匀度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.吗啡具有碱性，与酸可生成稳定的盐，例如盐酸吗啡，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团 A醇羟基 B酚羟基 C双键 D叔胺基团 E苯基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.注射剂热原检查一般采用 A家兔法 B直接接种法 C薄膜过滤法 D显微计数法 E鲎试剂法（分数：1.00）A. B.C.D.E
21、.解析：23.制剂分析具有的特点是 A对含量测定方法的准确度要求较高 B对含量测定方法的专属性要求较高 C对含量测定方法的灵敏度要求不高 D多采用滴定分析 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.药物制剂含量测定的结果的表示方法为 A百分含量 B百万分之几 C主成分的百分含量 D标示量 E相当于标示量的百分含量(标示量百分率)（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据 A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.在制定药品质
22、量标准时，新药的英文名称原则上应采用 A国际非专利名称 B国际专利名称 C国外药品的商品名 D美国药品的商品名 E欧洲药品的商品名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.对第对脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D氯霉素类抗生素 E-内酰胺类抗生素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.取苯巴比妥 0.20g，加水 10ml，煮沸搅拌 1分钟，放冷，滤过，取滤液 5ml加甲基橙指示液 1滴，不得显红色。该试验是检查 A苯巴比妥酸 B中性物质 C碱性物质 D酸度 E纯度（分数：1.00）A.B.C.D. E
23、.解析：29.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂是 A乙醚 B苯 C乙醇 D二甲苯 E氯仿（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.药物制剂中的成分不属于杂质范畴的是 A药物中的残留溶剂 B药物中的多晶型 C阿司匹林片中的游离水杨酸 D药物中的合成中间体 E维生素 AD胶丸中的植物油（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.下列哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性 A布洛芬 B吡罗昔康 C阿司匹林 D吲哚美辛 E舒林酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.以下拟肾上腺素药物中，含有两个手性碳原子的药物是 A盐酸多巴胺 B盐酸克伦特罗 C硫酸
24、沙丁胺醇 D盐酸氯丙那林 E盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：33.含皂苷为主要成分的中草药材，一般不宜制成注射剂，其原因是 A刺激性 B有泡沫 C难溶解 D溶血性 E不稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：34.甾体激素类药物有关物质的检查，常采用 A紫外分光光度法 B气相色谱法 C电泳法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.下列药物中不用于抗心律失常的药物为 A盐酸美西律 B普罗帕酮 C盐酸普鲁卡因胺 D盐酸胺碘酮 E米诺地尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.下列不属于胶囊剂的质量要求的是 A外观 B水分含量 C装量差异 D崩解度和溶出度 E均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.属于质子泵抑制药的药物是 A法莫替丁 B西咪替丁 C奥美拉唑 D氯雷他定 E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
