【医学类职业资格】中级主管药师专业知识-64及答案解析.doc

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1、中级主管药师专业知识-64 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.为了维持药物的疗效，应该（分数：2.00）A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔D.每 2 小时用药一次E.不断用药2.选择性 1 受体阻断药是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.可乐定C.-甲基多巴D.哌唑嗪E.妥拉唑啉3.使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的药物是（分数：2.00）A.氟烷B.乙醚C.氧化亚氮D.硫喷妥E.氯胺酮4.癫痫大发作可首选（分数：2.00）A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮5.不属于抗精神分裂症的药物是（分数：2.00）A.氯丙嗪B.奋

2、乃静C.氟奋乃静D.五氟利多E.5-氟尿嘧啶6.关于苯海索治疗帕金森病错误的是（分数：2.00）A.适用于轻症帕金森病B.不能耐受左旋多巴者C.抗精神病药引起的帕金森综合征无效D.禁用于左旋多巴者E.以上都不是7.下列镇痛药中在治疗剂量不抑制呼吸的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.美沙酮E.曲马多8.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（分数：2.00）A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制窦房结D.降低普肯耶纤维自律性E.阻断 受体9.关于硝酸甘油的作用，错误的是（分数：2.00）A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢D.扩张静脉E.降低外周阻力10.与链霉素合

3、用增加耳毒性的利尿药物是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.阿米洛利11.宜首选氢化可的松治疗的病症是（分数：2.00）A.哮喘持续状态B.心源性哮喘C.肺源性心脏病性呼吸困难D.青霉素过敏引起的呼吸困难E.中度支气管哮喘发作12.胰岛素的适应证是（分数：2.00）A.肥胖者轻症糖尿病B.胰岛功能尚存的糖尿病患者C.对胰岛素产生耐受的重症糖尿病患者D.重症糖尿病E.尿崩症13.细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是（分数：2.00）A.产生灭活酶B.染色体突变C.改变细菌细胞膜通透性D.细菌体内靶位结构改变E.改变对代谢物的需要14.红霉素的抗菌机制是（分数：2.00）A

4、.抑制 RNA 多聚酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制转肽作用及(或)mRNA 移位D.与青霉素作用机制相似E.与细菌核蛋白体的 30S 亚基结合，而阻碍蛋白质的合成15.氨基苷类抗生素中更容易发生过敏性休克的是（分数：2.00）A.链霉素B.妥布霉素C.庆大霉素D.卡那霉素E.新霉素16.下列有关利福平的描述正确的是（分数：2.00）A.对耐药金黄色葡萄球菌感染有效B.不能治疗麻风病C.对结核分枝杆菌不易产生耐药性D.常见副作用为肝毒性E.无致畸作用17.能杀灭继发性红细胞外期，可根治间日疟的药物是（分数：2.00）A.磺胺多辛B.三甲氧苄氨嘧啶(TMP)C.乙胺嘧啶D.伯氨喹E.奎宁18.双

5、胍类降血糖作用机制是（分数：2.00）A.抑制高血糖素的分泌B.刺激胰岛 B 细胞C.增强胰岛素的作用D.促进葡萄糖的排泄E.抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖19.雌激素临床上用于（分数：2.00）A.痛经B.功能性子宫出血C.绝经期前乳腺癌D.先兆流产E.消耗性疾病20.可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是（分数：2.00）A.丙硫氧嘧啶B.碘化物C.普萘洛尔D.卡比吗唑E.甲状腺素21.磺酰脲类降糖药的作用机制是（分数：2.00）A.加速胰岛素合成B.抑制胰岛素降解C.提高胰岛 B 细胞功能D.刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素E.促进胰岛素与受体结合22.一次给药降血糖作用持续时间最

6、长的药物是（分数：2.00）A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列吡嗪D.珠蛋白锌胰岛素E.氯磺丙脲23.SMZ 和 TMP 联合应用的特点，不正确的是（分数：2.00）A.抗菌活性增加甚至呈现杀菌作用B.抗菌谱扩大C.减少细菌耐药性的产生D.减少不良反应E.对磺胺类耐药的细菌仍然有效24.抗铜绿假单胞菌的外用磺胺类药物是（分数：2.00）A.柳氮磺吡啶B.磺胺嘧啶银C.磺胺醋酰钠D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶25.下列对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染无效的抗生素是（分数：2.00）A.红霉素B.羧苄西林C.头孢噻肟D.克林霉素E.万古霉素26.下列药物中，具有肾毒性的是（分数：2.00）A.青霉素 G

7、B.氯霉素C.链霉素D.红霉素E.四环素27.伯氨喹可作用于疟原虫的（分数：2.00）A.原发性红外期和红内期B.继发性红外期和红内期C.原发性和继发性红外期D.继发性红外期和配子体E.红内期和配子体28.伯氨喹引起急性溶血性贫血，其原因是红细胞内缺乏（分数：2.00）A.腺苷酸环化酶B.二氢叶酸还原酶C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.谷胱甘肽还原酶E.磷酸二酯酶29.对变异型心绞痛疗效最好的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.硫氮革酮E.维拉帕米30.患者，女性，47 岁。有 10 年糖尿病史，近一年来并发肺结核，并经常患有肺炎或支气管肺炎，长期局部肌内注射下列药物，造

8、成注射部位萎缩，引起该症状的药物是（分数：2.00）A.青霉素B.链霉素C.庆大霉素D.胰岛素E.头孢唑林31.患者，男性，36 岁。手指、足趾关节红肿疼痛 5 年，夜间尤甚，时好时坏，关节部有小的硬结，X 线检查发现有肾结石，血尿酸检查高于 60mg/L，不正确的治疗措施是（分数：2.00）A.泼尼松+秋水仙碱B.地塞米松+苯硫唑酮C.氢化可的松+丙磺舒D.氢化可的松+别嘌呤醇E.曲安西龙+呋塞米32.患者，女性，20 岁。看书时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，应该首选（分数：2.00）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氯硝西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺33.患者，女

9、性，65 岁。经冠脉造影诊断为左室大面积心肌梗死，如果该患者突然出现急性左心衰竭并发肺水肿，最为有效的药物是（分数：2.00）A.呋塞米B.肾上腺素C.米诺地尔D.普萘洛尔E.螺内酯34.患者，男性，21 岁。1 周前出现发热、呼吸急促，两肺湿性啰音，心尖区可闻及双期杂音，肝界扩大，两下肢水肿，被诊断为亚急性感染性心内膜炎。对于该患者应选用氨基苷类中的药物是（分数：2.00）A.新霉素B.卡那霉素C.链霉素D.多黏菌素E.妥布霉素35.某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK a 为 3.5。假如该患者胃内 pH 为 2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（分数：2.00）A

10、.1%B.10%C.50%D.90%E.99% A.胞饮和吞噬 B.主动转运 C.促进扩散 D.被动扩散 E.膜孔转运（分数：10.00）(1).借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).水、一价离子和水溶性小分子的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.AC=C 0 e -kt B C DC=Ae -t +

11、Be -t E （分数：10.00）(1).一室模型静脉注射单次给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二室模型静脉注射单次给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).一室模型血管外给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二室模型血管外给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).一室模型静脉滴注单次给药（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.血浆蛋白结合率 B.分布 C.消除半衰期 D.蓄积 E.表观分布容积（分数：10.00）(1).长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反映药物与血浆蛋白结合的程度

12、的是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).血药浓度减少一半所需要的时间称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师专业知识-64 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.为了维持药物的疗效，应该（分数：2.00）A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔 D.每 2 小时用药一次E.不断用药解析：解析 根据药物半衰期，间隔一个半衰期用药，保持稳态血药浓度。2.

13、选择性 1 受体阻断药是（分数：2.00）A.酚妥拉明B.可乐定C.-甲基多巴D.哌唑嗪 E.妥拉唑啉解析：解析 酚妥拉明和妥拉唑啉对 1 、 2 受体的选择性很低，为非选择性 受体阻断剂。可乐定、-甲基多巴是作用于中枢部位的抗高血压药，容易混淆记忆为是 受体阻断药。其实是 2 受体激动剂，而最近证明可乐定的降压机制为：激动延髓腹外侧嘴部 I 1 -咪唑啉受体所致。只有哌唑嗪是选择性 1 受体阻断剂。3.使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的药物是（分数：2.00）A.氟烷 B.乙醚C.氧化亚氮D.硫喷妥E.氯胺酮解析：解析 氟烷的肌肉松弛和镇痛作用较弱；使脑血管扩张，升高颅内压；增加心肌对儿茶酚胺

14、的敏感性。4.癫痫大发作可首选（分数：2.00）A.苯妥英钠 B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.地西泮E.扑米酮解析：解析 因为苯妥英钠是治疗大发作和局限性发作的首选药。5.不属于抗精神分裂症的药物是（分数：2.00）A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.五氟利多E.5-氟尿嘧啶 解析：解析 5-氟尿嘧啶是抗肿瘤药，对各种肿瘤都有效。6.关于苯海索治疗帕金森病错误的是（分数：2.00）A.适用于轻症帕金森病B.不能耐受左旋多巴者C.抗精神病药引起的帕金森综合征无效 D.禁用于左旋多巴者E.以上都不是解析：解析 苯海索对抗精神病药引起的帕金森综合征有效，而左旋多巴无效。7.下列镇痛药中在治疗剂量不抑制呼吸

15、的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.美沙酮E.曲马多 解析：解析 曲马多也是阿片受体激动药，镇痛强度与喷他佐辛相似，治疗量时不抑制呼吸，长期应用也可成瘾。8.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是（分数：2.00）A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导 C.抑制窦房结D.降低普肯耶纤维自律性E.阻断 受体解析：解析 强心苷通过兴奋迷走神经或对房室结的直接作用减慢房室传导、增加房室结中隐匿性传导、减慢心室率。9.关于硝酸甘油的作用，错误的是（分数：2.00）A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢 D.扩张静脉E.降低外周阻力解析：解析 硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，以对血管

16、平滑肌的作用最显著。硝酸甘油可以扩张体循环血管及冠状血管。剂量过大可使血压过度下降，冠状动脉灌注压过低，并可反射性兴奋交感神经、增加心率、加强心肌收缩性，使耗氧量增加而加重心绞痛发作。10.与链霉素合用增加耳毒性的利尿药物是（分数：2.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米 C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.阿米洛利解析：解析 呋塞米具有强大的利尿效应，引起内耳淋巴液电解质成分改变，可引起听力减退。11.宜首选氢化可的松治疗的病症是（分数：2.00）A.哮喘持续状态 B.心源性哮喘C.肺源性心脏病性呼吸困难D.青霉素过敏引起的呼吸困难E.中度支气管哮喘发作解析：解析 抗炎及抗免疫作用，是哮喘持续状态的重要抢救药

17、物。12.胰岛素的适应证是（分数：2.00）A.肥胖者轻症糖尿病B.胰岛功能尚存的糖尿病患者C.对胰岛素产生耐受的重症糖尿病患者D.重症糖尿病 E.尿崩症解析：解析 重症糖尿病静脉注射胰岛素，作用快而强。13.细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制是（分数：2.00）A.产生灭活酶B.染色体突变 C.改变细菌细胞膜通透性D.细菌体内靶位结构改变E.改变对代谢物的需要解析：解析 细菌 DNA 螺旋酶的改变与细菌高浓度耐药有关；细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关。耐药菌株 DNA 螺旋酶活性的改变主要是由于 gyrA 基因突变所致。14.红霉素的抗菌机制是（分数：2.00）A.抑制 RNA 多

18、聚酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制转肽作用及(或)mRNA 移位 D.与青霉素作用机制相似E.与细菌核蛋白体的 30S 亚基结合，而阻碍蛋白质的合成解析：解析 红霉素的抗菌机制是与细菌核蛋白体的 50S 亚基结合，抑制转肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位，而抑制蛋白质合成。抑制 RNA 多聚酶的药物有利福平等。TMP 的抗菌作用机制是抑制二氢叶酸还原酶。青霉素的作用机制是抑制胞壁黏肽合成酶，与红霉素截然不同。红霉素是与 50S 亚基结合而不是与 30S 亚基结合。因此 A、B、D、E 项都是错误的。15.氨基苷类抗生素中更容易发生过敏性休克的是（分数：2.00）A.链霉素 B.妥布霉素

19、C.庆大霉素D.卡那霉素E.新霉素解析：解析 氨基苷类抗生素中链霉素易发生过敏性休克，且死亡率较高，急性中毒时可应用钙剂治疗。16.下列有关利福平的描述正确的是（分数：2.00）A.对耐药金黄色葡萄球菌感染有效 B.不能治疗麻风病C.对结核分枝杆菌不易产生耐药性D.常见副作用为肝毒性E.无致畸作用解析：解析 利福平对麻风分枝杆菌也有抑制作用，因此可以治疗麻风病。利福平单独应用易产生耐药性，与其他抗结核病药物合用可延缓其耐药性的产生，常见不良反应为胃肠道刺激，对动物有致畸作用。17.能杀灭继发性红细胞外期，可根治间日疟的药物是（分数：2.00）A.磺胺多辛B.三甲氧苄氨嘧啶(TMP)C.乙胺嘧啶

20、D.伯氨喹 E.奎宁解析：解析 伯氨喹对间日疟红细胞外期(或休眠子)有较强的杀灭作用，故可根治间日疟。18.双胍类降血糖作用机制是（分数：2.00）A.抑制高血糖素的分泌B.刺激胰岛 B 细胞C.增强胰岛素的作用D.促进葡萄糖的排泄E.抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖 解析：解析 双胍类可抑制糖原转变为葡萄糖，促进组织利用葡萄糖而产生降血糖作用。19.雌激素临床上用于（分数：2.00）A.痛经B.功能性子宫出血 C.绝经期前乳腺癌D.先兆流产E.消耗性疾病解析：解析 雌激素可促进子宫内膜增生，修复出血创面而止血，可用于治疗功能性子宫出血。20.可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是（分

21、数：2.00）A.丙硫氧嘧啶B.碘化物 C.普萘洛尔D.卡比吗唑E.甲状腺素解析：解析 碘能进入乳汁和通过胎盘，而能引起新生儿和婴儿甲状腺功能异常或甲状腺肿。21.磺酰脲类降糖药的作用机制是（分数：2.00）A.加速胰岛素合成B.抑制胰岛素降解C.提高胰岛 B 细胞功能D.刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素 E.促进胰岛素与受体结合解析：解析 磺酰脲类降糖药的作用机制是刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素。22.一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是（分数：2.00）A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列吡嗪D.珠蛋白锌胰岛素E.氯磺丙脲 解析：解析 氯磺丙脲半衰期长约 36 小时，排泄缓慢，每天只需给药一次，

22、作用时间最长。23.SMZ 和 TMP 联合应用的特点，不正确的是（分数：2.00）A.抗菌活性增加甚至呈现杀菌作用B.抗菌谱扩大C.减少细菌耐药性的产生D.减少不良反应 E.对磺胺类耐药的细菌仍然有效解析：解析 SMZ 和 TMP 联合应用的不良反应与单独使用两种药物时相近。24.抗铜绿假单胞菌的外用磺胺类药物是（分数：2.00）A.柳氮磺吡啶B.磺胺嘧啶银 C.磺胺醋酰钠D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶解析：解析 磺胺嘧啶银具有磺胺嘧啶的抗菌作用和银盐的收敛作用，对铜绿假单胞菌均有明显抗菌活性。25.下列对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染无效的抗生素是（分数：2.00）A.红霉素B.羧苄西林 C.头

23、孢噻肟D.克林霉素E.万古霉素解析：解析 羧苄西林主要对铜绿假单胞菌感染有良好疗效，属广谱抗菌药，但不耐酶，对产青霉素酶的金黄色葡萄球菌无效。其他几种药物对金黄色葡萄球菌感染均有效。26.下列药物中，具有肾毒性的是（分数：2.00）A.青霉素 GB.氯霉素C.链霉素 D.红霉素E.四环素解析：解析 氨基苷类抗生素具有明显的肾毒性。27.伯氨喹可作用于疟原虫的（分数：2.00）A.原发性红外期和红内期B.继发性红外期和红内期C.原发性和继发性红外期D.继发性红外期和配子体 E.红内期和配子体解析：解析 伯氨喹对间日疟红细胞外期子孢子有较强的杀灭作用，能杀灭各种疟原虫的配子体，对红细胞内期无效。2

24、8.伯氨喹引起急性溶血性贫血，其原因是红细胞内缺乏（分数：2.00）A.腺苷酸环化酶B.二氢叶酸还原酶C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶 D.谷胱甘肽还原酶E.磷酸二酯酶解析：解析 少数特异质者红细胞内缺少葡萄糖 6-磷酸脱氢酶，可发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症。29.对变异型心绞痛疗效最好的药物是（分数：2.00）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.硫氮革酮E.维拉帕米 解析：解析 变异型心绞痛通常是由冠脉痉挛引起的，对该型心绞痛钙拮抗剂疗效最好，维拉帕米对心脏的作用最强，故首选该药。30.患者，女性，47 岁。有 10 年糖尿病史，近一年来并发肺结核，并经常患有肺炎或支气管肺炎，长期局部肌

25、内注射下列药物，造成注射部位萎缩，引起该症状的药物是（分数：2.00）A.青霉素B.链霉素C.庆大霉素D.胰岛素 E.头孢唑林解析：解析 胰岛素可以引起脂肪萎缩，多见于注射部位。31.患者，男性，36 岁。手指、足趾关节红肿疼痛 5 年，夜间尤甚，时好时坏，关节部有小的硬结，X 线检查发现有肾结石，血尿酸检查高于 60mg/L，不正确的治疗措施是（分数：2.00）A.泼尼松+秋水仙碱B.地塞米松+苯硫唑酮C.氢化可的松+丙磺舒D.氢化可的松+别嘌呤醇E.曲安西龙+呋塞米 解析：解析 高尿酸血症不能用高效能利尿剂，可加重疾病。32.患者，女性，20 岁。看书时突然僵立不动，呼吸停止，在去医院途中

26、颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，应该首选（分数：2.00）A.硝苯地平B.普萘洛尔C.氯硝西泮D.苯妥英钠E.乙琥胺 解析：解析 失神性小发作首选乙琥胺，氯硝西泮疗效强但不良反应大，如无乙琥胺可选用。33.患者，女性，65 岁。经冠脉造影诊断为左室大面积心肌梗死，如果该患者突然出现急性左心衰竭并发肺水肿，最为有效的药物是（分数：2.00）A.呋塞米 B.肾上腺素C.米诺地尔D.普萘洛尔E.螺内酯解析：解析 袢利尿药通过对血管床的直接扩张作用影响血流动力学。对心力衰竭的患者，呋塞米能迅速增加全身静脉血容量，降低左室充盈压，减轻肺淤血。米诺地尔由于降压作用可反射性引起心跳加快。螺内酯适用于慢性心力衰

27、竭患者，而不适用于急性左心衰竭并发肺水肿。34.患者，男性，21 岁。1 周前出现发热、呼吸急促，两肺湿性啰音，心尖区可闻及双期杂音，肝界扩大，两下肢水肿，被诊断为亚急性感染性心内膜炎。对于该患者应选用氨基苷类中的药物是（分数：2.00）A.新霉素B.卡那霉素C.链霉素 D.多黏菌素E.妥布霉素解析：解析 该患者患有感染性心内膜炎，氨基苷类抗生素中链霉素对该疾病具有良好的治疗效果，此外大环内酯类药物治疗细菌性心内膜炎也有效。35.某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK a 为 3.5。假如该患者胃内 pH 为 2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（分数：2.00）A.1%

28、B.10%C.50%D.90% E.99%解析：解析 pH 对弱酸性药物解离影响的公式为：10 pH-pKa =解离型/非解离型，即解离度为 10 2.5-3.5 =0.1，非解离型即脂溶性的百分比为 90%。 A.胞饮和吞噬 B.主动转运 C.促进扩散 D.被动扩散 E.膜孔转运（分数：10.00）(1).借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).借助于载体，药物从高浓

29、度区向低浓度区扩散（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).水、一价离子和水溶性小分子的吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：AC=C 0 e -kt B C DC=Ae -t +Be -t E （分数：10.00）(1).一室模型静脉注射单次给药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).二室模型静脉注射单次给药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).一室模型血管外给药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).二室模型血管外给药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).一室模型静脉滴注单次给药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.血浆蛋白结合率 B.分布 C.消除半衰期 D.蓄积 E.表观分布容积（分数：10.00）(1).长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(5).血药浓度减少一半所需要的时间称为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：