【医学类职业资格】治疗药物监测与给药个体化及答案解析.doc

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1、治疗药物监测与给药个体化及答案解析(总分：48.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：29.00)1.药物动力学的主要参数包括 A吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期 B消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积 C消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数 D消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期 E吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物对不同种属的动物所表现的特点是 A有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近 B有效剂量差异不大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相

2、近 C有效剂量差异很小，而产生的药理作用不同 D用药剂量相同产生相同的药理作用 E用药剂量相同血药浓度极为相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药效学相互作用是 A一个药物直接改变另一个药物分子的作用 B一个药物直接改变另一个药物细胞的作用 C一个药物直接改变另一个药物生理的作用 D一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用 E一个药物直接改变另一个药物理化性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.影响血药浓度的生理因素是 A年龄、性别、肥胖、其他 B年龄，性别、肥胖、遗传和其他 C年龄、性别、肥胖、生活环境 D年龄、性别、遗传、生物因素 E年龄、性别、遗传、环境因素（分数：

3、1.00）A.B.C.D.E.5.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于 A受体部位活性药物的浓度 B受体部位药物的浓度 C受体部位活性成分的浓度 D血浆中药物浓度 E血液中药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.影响血药浓度的药物因素是 A肝功能损害 B制剂因素和药物的相互作用 C制剂因素 D药物的相互作用 E胃肠疾患（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A每经过一个 t1/2，体内消除同样的药量 B是药物在体内消除一半所需的时间 C与消除速度常数 K之间的关系为 t1/2=0693/K D可用来衡量药物消除速度的快慢 E

4、t1/2 越大，表明药物代谢、排泄越慢（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药效学相互作用是指 A一个药物直接改变另一个药物生理的作用 B一个药物直接改变另一个药物分子的作用 C一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用 D一个药物直接改变另一个药物细胞的作用 E一个药物直接改变另一个药物的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药动学相互作用是指 A药物的吸收、排泄为其他药物所改变 B药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变 C药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变 D药物的吸收为其他药物所改变 E药物的吸收和代谢为其他药物所改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.10

5、.药物动力学的重要参数是 A吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期 B吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度 C吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度 D吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度 E消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物相互作用是指 A药物的分布和代谢为机体状况所改变 B药物的吸收和分布为心肺功能所改变 C药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变 D药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变 E药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不需要进行

6、血药浓度监测的情况为 A长期用药 B生活因素有所改变 C合并用药时 D特殊人群用药时 E医生对该药物药动学特征不了解时（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物 A地高辛 B茶碱 C卡马西平 D甲氨蝶呤 E雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.影响血药浓度的因素是 A生理因素 B病理因素 C生产因素，病理因素和药物因素 D药物因素 E精神因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.治疗药物监测的主要工作是 A应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律 B应用化学分析方法，测定血液中的药物浓度，再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型，从

7、而掌握药物在体内浓度变化的规律 C应用物理办法，根据药物动力学的理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律 D根据相关的理论来拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 E应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对于同一种药物下列叙述正确的是 A不同种属的动物有效剂量相同 B不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 C同一种属的动物有效剂量差异极大 D同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大 E不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.影响血药浓度的药物因

8、素是 A制剂因素和肝肾功能 B药物相互作用和肝肾功能 C制剂因素和药物的相互作用 D生理疾患和药物规格 E遗传、肾功能损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.进行药物监测的条件不包括 ATDM 实验室 B测定和数据处理所需的仪器设备 C有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才 D领导的重视与支持 E百级洁净间（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药物对不同种属的动物所表现的特点是 A有效剂量差异很大 B产生相同的药理作用 C血药浓度极为相似 D有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近 E有效剂量差异不大，而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近（分数：1.0

9、0）A.B.C.D.E.20.个体化给药是 A针对患者个体的绐药方案 B根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案 C根据每个病人制定给药方案 D针对症状制定的给药方案 E针对方方面面的情况制定的给药方案（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.个体化给药的步骤是 A明确诊断药物给药途径给药测血药浓度 B明确论断选择给药途径给药方案给药观察临床结果修改给药方案给药 C明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案给药 D明确诊断选药给药观察临床结果测血药浓度修订给药方案给药 E明确诊断选择适当药物及给药途径确定初始给药方案给药观察临床结果测血药浓度处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案给药

10、（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.治疗药物监测工作是 A应用化学分析方法，测定血液中药物浓度，再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律 B应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律 C根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 D应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度 E应用物理方法，根据相关理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是 A通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢 B不同民族是影响因素之一 C对肥胖者

11、脂溶性药物表观分布容积增大 D对肥胖者，脂溶性药物的 t1/2延长 E胃肠功能的改变可影响 F值(吸收分数)（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.个体化给药是 A针对各方面的情况制定给药方案 B针对症状的情况制定给药方案 C针对患者个体的特点制定给药方案 D根据每个病人的具体情况量身制定的给药方案 E根据每个病人制定给药方案（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.影响血药浓度的因素是 A生理因素、病理因素和环境因素 B生理因素、病理因素和药物因素 C生理因素、药物因素和环境因素 D病理因素、药物因素和生活因素 E生活因素、环境因素和社会因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.

12、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法 A分光光度法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D免疫学方法 E容量分析法（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.影响血药浓度的生理因素是 A年龄、性别、生活因素、饮食状况 B年龄、性别、遗传、生活因素 C年龄、性别、肥胖、生活因素 D年龄、性别、肥胖、遗传和其他 E年龄、性别、肥胖、环境因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.个体化给药步骤是 A明确诊断一选择适当药物及给药途径确定初始给药方案给药处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案 B明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果修改给药方案 C明确诊断选药及给药途径给药测血药浓度 D明确诊断

13、选药及给药途径给药观察临床结果测血药浓度一修改方案给药 E明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于 A血液中的药物浓度 B血浆中的药物浓度 C受体部位活性成分的浓度 D受体部位药物浓度 E受体部位活性药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、X 型题(总题数：19，分数：19.00)30.治疗药物监测的意义是（分数：1.00）A.有利于医疗保险B.满足患者需求C.控制药品质量D.新药研制及老药改进E.临床合理用药31.影响血药浓度的病理因素是（分数：1.00）A.胃肠疾患B.肝功能损害C.

14、肾功能损害D.心脏疾患E.其他32.影响血药浓度的病理因素包括（分数：1.00）A.肝功能损害B.肾功能损害C.心脏疾患D.胃肠疾患E.其他33.需要监测的药物应是（分数：1.00）A.具有非线性药物动力学特征的药物B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用较弱的药物E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物34.同一药物的不同剂型，不同批号的相同剂型，其药物含量相同，但疗效不同是因（分数：1.00）A.药物的规格，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变B.药物的理化性质，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变C.药物的剂型，影响了 F和 Ka，使血药浓

15、度发生改变D.药物的处方中辅料，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变E.药物的制剂工艺过程，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变35.下列哪些属于引起血药浓度改变的剂型因素（分数：1.00）A.同一制剂不同批号B.辅料的改变C.制作工艺的改变D.同一制剂产家不同E.同一药物不同剂型36.以下在临床常见需要测定血药浓度的药物是（分数：1.00）A.扑米酮B.洋地黄毒苷C.普萘洛尔D.美西律E.甲磺丁脲37.根据血药浓度制定的给药方案主要有（分数：1.00）A.比例法B.一点法预测维持剂量C.重复一点法D.血清肌肝法E.一般测定法38.下列哪些属于引起血药浓度改变的病理因素（分数：1.00）A

16、.心肌梗死B.胃肠道酶的改变C.胃排空速率的改变D.高胆红素血症E.肾病39.需要监测血药浓度的情况是（分数：1.00）A.特殊药物B.一般用药C.长期用药D.合并用药E.特殊人群用药40.根据血药浓度制定的给药方案主要有（分数：1.00）A.血清肌酐法B.重复一点法C.一点法预测维持剂量D.常规测定法E.比例法41.以下在临床常需测定血药浓度的药物是（分数：1.00）A.卡马西平B.地西泮C.阿米卡星D.磺胺嘧啶E.奎宁丁42.需要监测血药浓度的情况是（分数：1.00）A.长期用药B.合并用药C.特殊人群用药D.一般用药E.常规单味用药43.根据血药浓度制定给药方案的方法主要有（分数：1.0

17、0）A.比例法B.一点法预测维持量C.重复一点法D.血清肌肝法E.免疫学方法44.治疗药物监测的意义是（分数：1.00）A.控制药品质量B.新药研制及老药改进C.床合理用药D.满足患者要求E.有利于社会保险45.关于消除速率常数叙述正确的是（分数：1.00）A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.可用来衡量药物消除速度的快慢C.是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数D.与生物半衰期(t1/2)的关系为等于 0693/t1/2E.此值越小表明表观分布容积越小46.需要监测的药物应是（分数：1.00）A.安全范围较宽的药物B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物C.毒副作用较

18、弱的药物D.具有非线性药物动力学特征的药物E.具有线性药物动力学特征的药物47.同一药物的不同剂型、不同批号的相同剂型，其药物含量相同，但疗效不同是因为（分数：1.00）A.药物的理化性质影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变B.药物的剂型、性质、影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变C.药物的处方中辅料性质影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变D.药物的制剂的工艺过程影响厂 F和 Ka使血药浓度发生改变E.药物的规格影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变48.影响血药浓度的生理因素包括（分数：1.00）A.年龄B.性别C.肥胖D.遗传E.高脂血症治疗药物监测与给药个体化答案解析(总分：48.00，做

19、题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：29，分数：29.00)1.药物动力学的主要参数包括 A吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期 B消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积 C消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数 D消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期 E吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.药物对不同种属的动物所表现的特点是 A有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近 B有效剂量差异不大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近 C有效剂量差异很小，而产生的药理作用不同 D

20、用药剂量相同产生相同的药理作用 E用药剂量相同血药浓度极为相似（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.药效学相互作用是 A一个药物直接改变另一个药物分子的作用 B一个药物直接改变另一个药物细胞的作用 C一个药物直接改变另一个药物生理的作用 D一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用 E一个药物直接改变另一个药物理化性质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.影响血药浓度的生理因素是 A年龄、性别、肥胖、其他 B年龄，性别、肥胖、遗传和其他 C年龄、性别、肥胖、生活环境 D年龄、性别、遗传、生物因素 E年龄、性别、遗传、环境因素（分数：1.00）A.B. C.D.E.

21、解析：5.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于 A受体部位活性药物的浓度 B受体部位药物的浓度 C受体部位活性成分的浓度 D血浆中药物浓度 E血液中药物浓度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.影响血药浓度的药物因素是 A肝功能损害 B制剂因素和药物的相互作用 C制剂因素 D药物的相互作用 E胃肠疾患（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A每经过一个 t1/2，体内消除同样的药量 B是药物在体内消除一半所需的时间 C与消除速度常数 K之间的关系为 t1/2=0693/K D可用来衡量药物消除速度的快慢 Et1/2

22、 越大，表明药物代谢、排泄越慢（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.药效学相互作用是指 A一个药物直接改变另一个药物生理的作用 B一个药物直接改变另一个药物分子的作用 C一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用 D一个药物直接改变另一个药物细胞的作用 E一个药物直接改变另一个药物的活性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.药动学相互作用是指 A药物的吸收、排泄为其他药物所改变 B药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变 C药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变 D药物的吸收为其他药物所改变 E药物的吸收和代谢为其他药物所改变（分数：1.00）A.B.C. D

23、.E.解析：10.药物动力学的重要参数是 A吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期 B吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度 C吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度 D吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度 E消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.药物相互作用是指 A药物的分布和代谢为机体状况所改变 B药物的吸收和分布为心肺功能所改变 C药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变 D药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变 E药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变（分数：1.00）A.B.C.

24、D.E. 解析：12.不需要进行血药浓度监测的情况为 A长期用药 B生活因素有所改变 C合并用药时 D特殊人群用药时 E医生对该药物药动学特征不了解时（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物 A地高辛 B茶碱 C卡马西平 D甲氨蝶呤 E雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.影响血药浓度的因素是 A生理因素 B病理因素 C生产因素，病理因素和药物因素 D药物因素 E精神因素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.治疗药物监测的主要工作是 A应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律 B应用化学分析方法，测定血液中

25、的药物浓度，再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律 C应用物理办法，根据药物动力学的理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律 D根据相关的理论来拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 E应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.对于同一种药物下列叙述正确的是 A不同种属的动物有效剂量相同 B不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近 C同一种属的动物有效剂量差异极大 D同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大 E不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大

26、（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.影响血药浓度的药物因素是 A制剂因素和肝肾功能 B药物相互作用和肝肾功能 C制剂因素和药物的相互作用 D生理疾患和药物规格 E遗传、肾功能损害（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.进行药物监测的条件不包括 ATDM 实验室 B测定和数据处理所需的仪器设备 C有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才 D领导的重视与支持 E百级洁净间（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.药物对不同种属的动物所表现的特点是 A有效剂量差异很大 B产生相同的药理作用 C血药浓度极为相似 D有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药

27、浓度却极为相近 E有效剂量差异不大，而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.个体化给药是 A针对患者个体的绐药方案 B根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案 C根据每个病人制定给药方案 D针对症状制定的给药方案 E针对方方面面的情况制定的给药方案（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.个体化给药的步骤是 A明确诊断药物给药途径给药测血药浓度 B明确论断选择给药途径给药方案给药观察临床结果修改给药方案给药 C明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案给药 D明确诊断选药给药观察临床结果测血药浓度修订给药方案给药 E明确诊断选择适

28、当药物及给药途径确定初始给药方案给药观察临床结果测血药浓度处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案给药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.治疗药物监测工作是 A应用化学分析方法，测定血液中药物浓度，再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律 B应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律 C根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 D应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度 E应用物理方法，根据相关理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.下列关于影响血

29、药浓度的因素叙述不正确的是 A通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢 B不同民族是影响因素之一 C对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大 D对肥胖者，脂溶性药物的 t1/2延长 E胃肠功能的改变可影响 F值(吸收分数)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.个体化给药是 A针对各方面的情况制定给药方案 B针对症状的情况制定给药方案 C针对患者个体的特点制定给药方案 D根据每个病人的具体情况量身制定的给药方案 E根据每个病人制定给药方案（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.影响血药浓度的因素是 A生理因素、病理因素和环境因素 B生理因素、病理因素和药物因素 C

30、生理因素、药物因素和环境因素 D病理因素、药物因素和生活因素 E生活因素、环境因素和社会因素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.下列哪项不是常用的血药浓度监测方法 A分光光度法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D免疫学方法 E容量分析法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.影响血药浓度的生理因素是 A年龄、性别、生活因素、饮食状况 B年龄、性别、遗传、生活因素 C年龄、性别、肥胖、生活因素 D年龄、性别、肥胖、遗传和其他 E年龄、性别、肥胖、环境因素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.个体化给药步骤是 A明确诊断一选择适当药物及给药途径确定初始给药

31、方案给药处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案 B明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果修改给药方案 C明确诊断选药及给药途径给药测血药浓度 D明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果测血药浓度一修改方案给药 E明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于 A血液中的药物浓度 B血浆中的药物浓度 C受体部位活性成分的浓度 D受体部位药物浓度 E受体部位活性药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：二、X 型题(总题数：19，分数：19.00)30.治疗药物监测的意义是（分数：

32、1.00）A.有利于医疗保险B.满足患者需求C.控制药品质量 D.新药研制及老药改进 E.临床合理用药 解析：31.影响血药浓度的病理因素是（分数：1.00）A.胃肠疾患 B.肝功能损害 C.肾功能损害 D.心脏疾患 E.其他 解析：32.影响血药浓度的病理因素包括（分数：1.00）A.肝功能损害 B.肾功能损害 C.心脏疾患 D.胃肠疾患 E.其他 解析：33.需要监测的药物应是（分数：1.00）A.具有非线性药物动力学特征的药物 B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用较弱的药物E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物 解析：34.同一药物的不同

33、剂型，不同批号的相同剂型，其药物含量相同，但疗效不同是因（分数：1.00）A.药物的规格，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变B.药物的理化性质，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变 C.药物的剂型，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变 D.药物的处方中辅料，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变 E.药物的制剂工艺过程，影响了 F和 Ka，使血药浓度发生改变 解析：35.下列哪些属于引起血药浓度改变的剂型因素（分数：1.00）A.同一制剂不同批号 B.辅料的改变 C.制作工艺的改变 D.同一制剂产家不同 E.同一药物不同剂型 解析：36.以下在临床常见需要测定血药浓度的药物是（分数：1

34、.00）A.扑米酮 B.洋地黄毒苷 C.普萘洛尔 D.美西律 E.甲磺丁脲 解析：37.根据血药浓度制定的给药方案主要有（分数：1.00）A.比例法 B.一点法预测维持剂量 C.重复一点法 D.血清肌肝法 E.一般测定法解析：38.下列哪些属于引起血药浓度改变的病理因素（分数：1.00）A.心肌梗死 B.胃肠道酶的改变 C.胃排空速率的改变 D.高胆红素血症 E.肾病 解析：39.需要监测血药浓度的情况是（分数：1.00）A.特殊药物B.一般用药C.长期用药 D.合并用药 E.特殊人群用药 解析：40.根据血药浓度制定的给药方案主要有（分数：1.00）A.血清肌酐法 B.重复一点法 C.一点法

35、预测维持剂量 D.常规测定法E.比例法 解析：41.以下在临床常需测定血药浓度的药物是（分数：1.00）A.卡马西平 B.地西泮 C.阿米卡星 D.磺胺嘧啶 E.奎宁丁 解析：42.需要监测血药浓度的情况是（分数：1.00）A.长期用药 B.合并用药 C.特殊人群用药 D.一般用药E.常规单味用药解析：43.根据血药浓度制定给药方案的方法主要有（分数：1.00）A.比例法 B.一点法预测维持量 C.重复一点法 D.血清肌肝法 E.免疫学方法解析：44.治疗药物监测的意义是（分数：1.00）A.控制药品质量 B.新药研制及老药改进 C.床合理用药 D.满足患者要求E.有利于社会保险解析：45.关

36、于消除速率常数叙述正确的是（分数：1.00）A.是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.可用来衡量药物消除速度的快慢 C.是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数 D.与生物半衰期(t1/2)的关系为等于 0693/t1/2 E.此值越小表明表观分布容积越小解析：46.需要监测的药物应是（分数：1.00）A.安全范围较宽的药物B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物 C.毒副作用较弱的药物D.具有非线性药物动力学特征的药物 E.具有线性药物动力学特征的药物解析：47.同一药物的不同剂型、不同批号的相同剂型，其药物含量相同，但疗效不同是因为（分数：1.00）A.药物的理化性质影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变 B.药物的剂型、性质、影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变 C.药物的处方中辅料性质影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变 D.药物的制剂的工艺过程影响厂 F和 Ka使血药浓度发生改变 E.药物的规格影响了 F和 Ka使血药浓度发生改变解析：48.影响血药浓度的生理因素包括（分数：1.00）A.年龄 B.性别 C.肥胖 D.遗传 E.高脂血症解析：