【医学类职业资格】治疗药物的评价-2及答案解析.doc
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1、治疗药物的评价-2 及答案解析(总分:46.50,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:17,分数:17.00)1.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是 ALD 50 B1/3LD 50 C1/2LD 50 D1/4LD 50 E1/10LD 50(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强 A弱碱性药物 B强碱性药物 C弱酸性药物 D强酸性药物 E中性药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.药物经济性是指: A最满意疗效 B少量用药 C成本/药效尽可能小 D使用便宜药品 E使用非专利药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.长期毒
2、性试验至少要用 n 种动物 A一种 B两种 C三种 D四种 E五种(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.血药峰浓度是指 A最低有效浓度 B最低毒性浓度 C最高毒性浓度 D最高血药浓度 E最低血药浓度(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.给药途径对药物毒性的影响排序为 A皮下静脉腹腔口服 B静脉皮下腹腔口服 C腹腔静脉皮下口服 D静脉腹腔皮下口服 E腹腔皮下静脉口服(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.影响生物利用度的因素不包括: A药物的化学稳定性 B药物在胃肠道中的分解 C制剂配方 D个体差异 E首过效应(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中,
3、对照组给予 A等剂量的雷尼替丁 B小剂量的雷尼替丁 C大剂量的雷尼替丁 D等剂量的雷尼替丁同类药 E安慰剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.最佳的用药原则为 A疗效最佳 B提高疗效,降低毒性 C毒性最小 D疗效次之尽量减小毒性 E无任何毒副作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.为充分发挥中药药效,急救药选用的剂型 A口服制剂 B外用制剂 C吸入剂 D缓释剂 E针剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.下面哪一类药物容易透过脂膜 A亲水小分子
4、B亲脂小分子 C亲水大分子 D亲脂大分子 E亲水易离化(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的: A简单、可行 B在个体间和个体内有良好的重现性 C客观的 D需有临床意义 E必须定量,且有一定的变化规律(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.药物评价中实验模型的好坏关键是模型的 A可重复性 B特异性好,可反映药理作用的本质 C药效的显著性 D模型的稳定性 E模型设计越简单越好(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.期临床药代动力学试验的主要任务是确定 A药物半衰期 B药物清除率 C血药峰浓度 D药物达峰时间 E最佳的给药方案(分数:1.00)A
5、.B.C.D.E.16.成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估 A定量方法 B定性方法 C线性关系 D货币值 E特定单位(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.长期毒性试验一般设 n 个剂量组及一个对照组 A一个 B两个 C三个 D四个 E五个(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数:0,分数:0.00)三、A血药浓度-时间曲线下面积(AUC)(总题数:5,分数:2.50)18.反映药物的吸收速度(分数:0.50)A.B.C.D.E.19.单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除(分数:0.50)A.B.C.D.E.20.表示药物的吸收量(分数:0.50)
6、A.B.C.D.E.21.药物浓度消除一半所需要的时间(分数:0.50)A.B.C.D.E.22.药时曲线上的最高血药浓度值(分数:0.50)A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数:27,分数:27.00)23.以下属于药效研究内容的是(分数:1.00)A.剂型的确定B.药理效应C.药物治疗作用D.药物配方E.不良反应24.在药物经济学研究中,成本包括(分数:1.00)A.药品的费用B.住院费C.诊疗费D.治疗不良反应的费用E.非医疗费用25.临床药代动力学研究分为(分数:1.00)A.期临床B.期临床C.期临床D.期临床E.期临床26.药物的安全性评价分为(分数:1.00)A.专家评价B.
7、实验室评价C.临床评价D.专屑部门评价E.其他相关评价27.药代动力学研究在药效学评价中的作用(分数:1.00)A.改进药物剂型B.提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化C.证明药物的疗效D.解释不同给药途径时剂量与药效的关系E.检测药物的不良反应28.治疗药物评价一般从以下方面进行:(分数:1.00)A.药物有效性评价B.药物安全性评价C.药物经济性评价D.药物使用方便性评价E.品种质量及对生命质量的影响29.药动学方面的相互作用有:(分数:1.00)A.改变药物分布B.酶促作用C.拮抗作用D.改变胃肠道的运动功能E.药物在体内的药理配合变化30.治疗药物的评价应遵守的原则(分数:1.0
8、0)A.有效B.安全C.生命质量D.方便E.品种质量31.治疗药物的方便性包括(分数:1.00)A.使用的方便性B.贮存、运输的方便性C.携带的方便性D.获得的方便性E.药品包装的方便性32.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是(分数:1.00)A.大白鼠B.小白鼠C.狗D.兔E.豚鼠33.动物毒性试验包括(分数:1.00)A.急性毒性试验B.亚急性毒性试验C.慢性毒性试验D.一般药效学试验E.特殊毒性试验34.药效学指标必须具备(分数:1.00)A.重复性B.客观性C.主观性D.临床意义E.一现性35.药物经济学评价的方法有(分数:1.00)A.最大成本分析法B.最小成本分析法C
9、.成本效果分析法D.成本效用分析法E.成本效益分析法36.药物的毒副作用:(分数:1.00)A.与药物本身理化性质有关B.与药物使用剂量有关C.与药物多重作用性质有关D.与用药个体有关E.与药品的生物利用度有关37.药物对生命质量的影响,从哪几方面评价:(分数:1.00)A.对疾病本身的改变B.病人对治疗效果的心理感受C.对生活质量的改善D.延长病人的生命E.药品价格低廉、易于接受38.在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为(分数:1.00)A.LD1/ED99B.LD2/ED98C.LD3/ED97D.LD4/ED96E.LD5/ED9539.药物的首过效应可以发生在(分数:1.00)A
10、.胃B.肠壁C.肝脏D.脑E.肺40.药动学研究药物在人体内的(分数:1.00)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.不良反应41.影响药物代谢的因素(分数:1.00)A.年龄B.肝、肾功能C.昼夜时辰D.吸烟E.性别42.药效学的相互作用可表现在:(分数:1.00)A.拮抗作用B.改变胃肠道的运动功能C.作用于同一受体的协同作用D.作用于同一病原体的相加作用E.酶抑作用43.治疗药物的有效性评价方法(分数:1.00)A.药效学评价B.经济学评价C.药动学评价D.药剂学评价E.临床疗效评价44.新药在开始 I 期临床前,必须完成的实验有(分数:1.00)A.慢性毒性实验B.系统药理实验C.一般药
11、理实验D.特殊毒性实验E.药效学实验45.药品不良反应的诱发因素:(分数:1.00)A.药品本身的毒副作用B.药品的相互作用C.药物制剂时加入的赋形剂D.病人的年龄、性别、遗传因素E.病人的疾病差异46.常用药动学参数有(分数:1.00)A.吸收速率常数B.生物利用度C.半衰期D.表观分布容积E.达峰时间47.治疗药物的方便性主要是指:(分数:1.00)A.使用B.储存C.运输、携带D.包装E.在医保范围内48.以下属于特殊毒性试验的是(分数:1.00)A.热原试验B.致癌试验C.致突变试验D.致畸试验E.过敏反应49.治疗药物评价的目的:(分数:1.00)A.为患者提供最佳的药物治疗B.对上
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