【医学类职业资格】治疗药物的评价-2及答案解析.doc

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1、治疗药物的评价-2 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：17，分数：17.00)1.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是 ALD 50 B1/3LD 50 C1/2LD 50 D1/4LD 50 E1/10LD 50（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强 A弱碱性药物 B强碱性药物 C弱酸性药物 D强酸性药物 E中性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物经济性是指： A最满意疗效 B少量用药 C成本/药效尽可能小 D使用便宜药品 E使用非专利药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.长期毒

2、性试验至少要用 n 种动物 A一种 B两种 C三种 D四种 E五种（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.血药峰浓度是指 A最低有效浓度 B最低毒性浓度 C最高毒性浓度 D最高血药浓度 E最低血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.给药途径对药物毒性的影响排序为 A皮下静脉腹腔口服 B静脉皮下腹腔口服 C腹腔静脉皮下口服 D静脉腹腔皮下口服 E腹腔皮下静脉口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.影响生物利用度的因素不包括： A药物的化学稳定性 B药物在胃肠道中的分解 C制剂配方 D个体差异 E首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，

3、对照组给予 A等剂量的雷尼替丁 B小剂量的雷尼替丁 C大剂量的雷尼替丁 D等剂量的雷尼替丁同类药 E安慰剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.最佳的用药原则为 A疗效最佳 B提高疗效，降低毒性 C毒性最小 D疗效次之尽量减小毒性 E无任何毒副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.为充分发挥中药药效，急救药选用的剂型 A口服制剂 B外用制剂 C吸入剂 D缓释剂 E针剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下面哪一类药物容易透过脂膜 A亲水小分子

4、B亲脂小分子 C亲水大分子 D亲脂大分子 E亲水易离化（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的： A简单、可行 B在个体间和个体内有良好的重现性 C客观的 D需有临床意义 E必须定量，且有一定的变化规律（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药物评价中实验模型的好坏关键是模型的 A可重复性 B特异性好,可反映药理作用的本质 C药效的显著性 D模型的稳定性 E模型设计越简单越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.期临床药代动力学试验的主要任务是确定 A药物半衰期 B药物清除率 C血药峰浓度 D药物达峰时间 E最佳的给药方案（分数：1.00）A

5、.B.C.D.E.16.成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估 A定量方法 B定性方法 C线性关系 D货币值 E特定单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.长期毒性试验一般设 n 个剂量组及一个对照组 A一个 B两个 C三个 D四个 E五个（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A血药浓度-时间曲线下面积(AUC)(总题数：5，分数：2.50)18.反映药物的吸收速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.表示药物的吸收量（分数：0.50）

6、A.B.C.D.E.21.药物浓度消除一半所需要的时间（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.药时曲线上的最高血药浓度值（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：27，分数：27.00)23.以下属于药效研究内容的是（分数：1.00）A.剂型的确定B.药理效应C.药物治疗作用D.药物配方E.不良反应24.在药物经济学研究中，成本包括（分数：1.00）A.药品的费用B.住院费C.诊疗费D.治疗不良反应的费用E.非医疗费用25.临床药代动力学研究分为（分数：1.00）A.期临床B.期临床C.期临床D.期临床E.期临床26.药物的安全性评价分为（分数：1.00）A.专家评价B.

7、实验室评价C.临床评价D.专屑部门评价E.其他相关评价27.药代动力学研究在药效学评价中的作用（分数：1.00）A.改进药物剂型B.提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化C.证明药物的疗效D.解释不同给药途径时剂量与药效的关系E.检测药物的不良反应28.治疗药物评价一般从以下方面进行：（分数：1.00）A.药物有效性评价B.药物安全性评价C.药物经济性评价D.药物使用方便性评价E.品种质量及对生命质量的影响29.药动学方面的相互作用有：（分数：1.00）A.改变药物分布B.酶促作用C.拮抗作用D.改变胃肠道的运动功能E.药物在体内的药理配合变化30.治疗药物的评价应遵守的原则（分数：1.0

8、0）A.有效B.安全C.生命质量D.方便E.品种质量31.治疗药物的方便性包括（分数：1.00）A.使用的方便性B.贮存、运输的方便性C.携带的方便性D.获得的方便性E.药品包装的方便性32.在毒性实验动物的选择中,下面属于非啮齿类的动物是（分数：1.00）A.大白鼠B.小白鼠C.狗D.兔E.豚鼠33.动物毒性试验包括（分数：1.00）A.急性毒性试验B.亚急性毒性试验C.慢性毒性试验D.一般药效学试验E.特殊毒性试验34.药效学指标必须具备（分数：1.00）A.重复性B.客观性C.主观性D.临床意义E.一现性35.药物经济学评价的方法有（分数：1.00）A.最大成本分析法B.最小成本分析法C

9、.成本效果分析法D.成本效用分析法E.成本效益分析法36.药物的毒副作用：（分数：1.00）A.与药物本身理化性质有关B.与药物使用剂量有关C.与药物多重作用性质有关D.与用药个体有关E.与药品的生物利用度有关37.药物对生命质量的影响，从哪几方面评价：（分数：1.00）A.对疾病本身的改变B.病人对治疗效果的心理感受C.对生活质量的改善D.延长病人的生命E.药品价格低廉、易于接受38.在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为（分数：1.00）A.LD1/ED99B.LD2/ED98C.LD3/ED97D.LD4/ED96E.LD5/ED9539.药物的首过效应可以发生在（分数：1.00）A

10、.胃B.肠壁C.肝脏D.脑E.肺40.药动学研究药物在人体内的（分数：1.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.不良反应41.影响药物代谢的因素（分数：1.00）A.年龄B.肝、肾功能C.昼夜时辰D.吸烟E.性别42.药效学的相互作用可表现在：（分数：1.00）A.拮抗作用B.改变胃肠道的运动功能C.作用于同一受体的协同作用D.作用于同一病原体的相加作用E.酶抑作用43.治疗药物的有效性评价方法（分数：1.00）A.药效学评价B.经济学评价C.药动学评价D.药剂学评价E.临床疗效评价44.新药在开始 I 期临床前，必须完成的实验有（分数：1.00）A.慢性毒性实验B.系统药理实验C.一般药

11、理实验D.特殊毒性实验E.药效学实验45.药品不良反应的诱发因素：（分数：1.00）A.药品本身的毒副作用B.药品的相互作用C.药物制剂时加入的赋形剂D.病人的年龄、性别、遗传因素E.病人的疾病差异46.常用药动学参数有（分数：1.00）A.吸收速率常数B.生物利用度C.半衰期D.表观分布容积E.达峰时间47.治疗药物的方便性主要是指：（分数：1.00）A.使用B.储存C.运输、携带D.包装E.在医保范围内48.以下属于特殊毒性试验的是（分数：1.00）A.热原试验B.致癌试验C.致突变试验D.致畸试验E.过敏反应49.治疗药物评价的目的：（分数：1.00）A.为患者提供最佳的药物治疗B.对上

12、市药物的治疗效果进行评价C.解决实际存在的用药问题D.保障药品供应E.减少发药差错治疗药物的评价-2 答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：17，分数：17.00)1.我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是 ALD 50 B1/3LD 50 C1/2LD 50 D1/4LD 50 E1/10LD 50（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下面哪类药物一般与白蛋白结合作用较强 A弱碱性药物 B强碱性药物 C弱酸性药物 D强酸性药物 E中性药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.药物经济性是指： A最满意疗效 B少量用药 C成本

13、/药效尽可能小 D使用便宜药品 E使用非专利药品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.长期毒性试验至少要用 n 种动物 A一种 B两种 C三种 D四种 E五种（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.血药峰浓度是指 A最低有效浓度 B最低毒性浓度 C最高毒性浓度 D最高血药浓度 E最低血药浓度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.给药途径对药物毒性的影响排序为 A皮下静脉腹腔口服 B静脉皮下腹腔口服 C腹腔静脉皮下口服 D静脉腹腔皮下口服 E腹腔皮下静脉口服（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.影响生物利用度的因素不包括： A药物的化学稳定性 B药物

14、在胃肠道中的分解 C制剂配方 D个体差异 E首过效应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.雷尼替丁临床疗效评价的双盲试验中，对照组给予 A等剂量的雷尼替丁 B小剂量的雷尼替丁 C大剂量的雷尼替丁 D等剂量的雷尼替丁同类药 E安慰剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.最佳的用药原则为 A疗效最佳 B提高疗效，降低毒性 C毒性最小 D疗效次之尽量减小毒性 E无任何毒副作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.为充分发挥中药

15、药效，急救药选用的剂型 A口服制剂 B外用制剂 C吸入剂 D缓释剂 E针剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.下面哪一类药物容易透过脂膜 A亲水小分子 B亲脂小分子 C亲水大分子 D亲脂大分子 E亲水易离化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.哪个指标在评价药物的药效学中不是必须的： A简单、可行 B在个体间和个体内有良好的重现性 C客观的 D需有临床意义 E必须定量，且有一定的变化规律（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.药物评价中实验模型的好坏关键是模型的 A可重复性 B特异性好,可反映药理作用的本质 C药效的显著性 D模型的稳定性 E模型设计越

16、简单越好（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.期临床药代动力学试验的主要任务是确定 A药物半衰期 B药物清除率 C血药峰浓度 D药物达峰时间 E最佳的给药方案（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.成本效益分析法的结果用何种指标进行测量和评估 A定量方法 B定性方法 C线性关系 D货币值 E特定单位（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.长期毒性试验一般设 n 个剂量组及一个对照组 A一个 B两个 C三个 D四个 E五个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A血药浓度-时间曲线下面积(AUC)(总题数

17、：5，分数：2.50)18.反映药物的吸收速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：19.单位时间内有多少容积体液或器官中的药物被完全清除（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：20.表示药物的吸收量（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：21.药物浓度消除一半所需要的时间（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：22.药时曲线上的最高血药浓度值（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、X 型题(总题数：27，分数：27.00)23.以下属于药效研究内容的是（分数：1.00）A.剂型的确定B.药理效应 C.药物治疗作用 D.药物配方E.不良反应 解析：24.在药

18、物经济学研究中，成本包括（分数：1.00）A.药品的费用 B.住院费 C.诊疗费 D.治疗不良反应的费用 E.非医疗费用 解析：25.临床药代动力学研究分为（分数：1.00）A.期临床 B.期临床 C.期临床 D.期临床E.期临床解析：26.药物的安全性评价分为（分数：1.00）A.专家评价B.实验室评价 C.临床评价 D.专屑部门评价E.其他相关评价解析：27.药代动力学研究在药效学评价中的作用（分数：1.00）A.改进药物剂型 B.提供合理给药方案的依据,并使给药方案个体化 C.证明药物的疗效D.解释不同给药途径时剂量与药效的关系 E.检测药物的不良反应解析：28.治疗药物评价一般从以下方

19、面进行：（分数：1.00）A.药物有效性评价 B.药物安全性评价 C.药物经济性评价 D.药物使用方便性评价 E.品种质量及对生命质量的影响 解析：29.药动学方面的相互作用有：（分数：1.00）A.改变药物分布 B.酶促作用 C.拮抗作用D.改变胃肠道的运动功能 E.药物在体内的药理配合变化解析：30.治疗药物的评价应遵守的原则（分数：1.00）A.有效 B.安全 C.生命质量 D.方便 E.品种质量 解析：31.治疗药物的方便性包括（分数：1.00）A.使用的方便性 B.贮存、运输的方便性 C.携带的方便性 D.获得的方便性 E.药品包装的方便性 解析：32.在毒性实验动物的选择中,下面属

20、于非啮齿类的动物是（分数：1.00）A.大白鼠B.小白鼠C.狗 D.兔 E.豚鼠解析：33.动物毒性试验包括（分数：1.00）A.急性毒性试验 B.亚急性毒性试验 C.慢性毒性试验 D.一般药效学试验E.特殊毒性试验 解析：34.药效学指标必须具备（分数：1.00）A.重复性 B.客观性 C.主观性D.临床意义 E.一现性解析：35.药物经济学评价的方法有（分数：1.00）A.最大成本分析法B.最小成本分析法 C.成本效果分析法 D.成本效用分析法 E.成本效益分析法 解析：36.药物的毒副作用：（分数：1.00）A.与药物本身理化性质有关 B.与药物使用剂量有关 C.与药物多重作用性质有关

21、D.与用药个体有关 E.与药品的生物利用度有关 解析：37.药物对生命质量的影响，从哪几方面评价：（分数：1.00）A.对疾病本身的改变 B.病人对治疗效果的心理感受 C.对生活质量的改善 D.延长病人的生命E.药品价格低廉、易于接受解析：38.在新药评价初期药物化合物的安全系数可表示为（分数：1.00）A.LD1/ED99 B.LD2/ED98C.LD3/ED97D.LD4/ED96E.LD5/ED95 解析：39.药物的首过效应可以发生在（分数：1.00）A.胃 B.肠壁 C.肝脏 D.脑E.肺 解析：40.药动学研究药物在人体内的（分数：1.00）A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄

22、E.不良反应解析：41.影响药物代谢的因素（分数：1.00）A.年龄 B.肝、肾功能 C.昼夜时辰 D.吸烟 E.性别 解析：42.药效学的相互作用可表现在：（分数：1.00）A.拮抗作用 B.改变胃肠道的运动功能C.作用于同一受体的协同作用 D.作用于同一病原体的相加作用 E.酶抑作用解析：43.治疗药物的有效性评价方法（分数：1.00）A.药效学评价 B.经济学评价C.药动学评价 D.药剂学评价 E.临床疗效评价 解析：44.新药在开始 I 期临床前，必须完成的实验有（分数：1.00）A.慢性毒性实验B.系统药理实验 C.一般药理实验 D.特殊毒性实验 E.药效学实验 解析：45.药品不良

23、反应的诱发因素：（分数：1.00）A.药品本身的毒副作用 B.药品的相互作用 C.药物制剂时加入的赋形剂 D.病人的年龄、性别、遗传因素 E.病人的疾病差异 解析：46.常用药动学参数有（分数：1.00）A.吸收速率常数 B.生物利用度 C.半衰期 D.表观分布容积 E.达峰时间 解析：47.治疗药物的方便性主要是指：（分数：1.00）A.使用 B.储存 C.运输、携带 D.包装 E.在医保范围内解析：48.以下属于特殊毒性试验的是（分数：1.00）A.热原试验 B.致癌试验 C.致突变试验 D.致畸试验 E.过敏反应 解析：49.治疗药物评价的目的：（分数：1.00）A.为患者提供最佳的药物治疗 B.对上市药物的治疗效果进行评价 C.解决实际存在的用药问题D.保障药品供应E.减少发药差错解析：