【医学类职业资格】中华人民共和国药品刑法练习试卷3及答案解析.doc

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1、中华人民共和国药品刑法练习试卷 3 及答案解析(总分：104.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：8，分数：16.00)1.药品标签必须印有规定标志的药品是（分数：2.00）A.外用药和非处方药B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品2.以下必须符合药用要求的是（分数：2.00）A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器E.直接接触药品的包装材料3.以下按劣药论处的情况是（分数：2.00）A.被污染的药品B.国家药监部门规定禁止使用的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.擅自添加矫味剂和辅料

2、的药品4.依药品管理法和实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是（分数：2.00）A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的D.生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的5.国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括（分数：2.00）A.抽验药品的品名、检品来源B.抽验药品的生产企业、生产批号C.抽验药品的规格D.检验机构、检验依据E.检验结果，不合格项目6.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金

3、或者没收财产的是（分数：2.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的B.未经许可经营其他限制买卖的物品的C.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动E.买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的7.生产不符合保障人体健康的国家标，准、行业标准的治疗器械，对人体健康造成；严重危害的，处以（分数：2.00）A.年以下有期徒刑B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C.三年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑E.销售金额百分之三十以上二倍以下罚金8.对下列违反国家规定的非法经营活动情节严重处以五年以上有期徒刑并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者

4、没收财产的是（分数：2.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品B.未经许可经营其他限制买卖的物品C.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动D.买卖其他法律行政法规规定的经营许可证或者批准文件的E.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的二、B1 型题(总题数：11，分数：88.00)A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下 B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或 g)计，以国际标准品进行标定 D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

5、的标准物质 E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂（分数：8.00）(1).标准品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对照品（分数：2.00）A.B.C.D.E.试药A.B.C.D.E.恒重A.B.C.D.E.A.精密量取 B.称定 C.约若干 D.按干燥品计算 E.凉暗处（分数：8.00）(1).称取重量应准确至所取重量的百分之一，称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).取用量不得超过规定量的10%.，一般描述为取用量（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之

6、为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).避光并不超过 20的条件称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.标准品 B.对照品 C.供试品 D.百分之一 E.空白试验（分数：8.00）(1).用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或 g)计者是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).供试验用的样品（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不加供试品或以溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.溶质(1g 或

7、lml)能在溶剂 110ml 中溶解 B.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 1030ml 中溶解 C.溶质(1g 或lml)能在溶剂 30100ml 中溶解 D.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 100000ml 中溶解 E.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 100010000ml 中溶解（分数：8.00）溶解A.B.C.D.E.易溶A.B.C.D.E.略溶A.B.C.D.E.微溶A.B.C.D.E.A.Ch.P.(2000)B.BP(2000)C.USP(25)D.JP(14)E.Ph.Eur.（分数：8.00）(1).中国药典（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).日本药局方（分数：

8、2.00）A.B.C.D.E.(3).美国药典（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).英国药典（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.7080B.4050C.1030D.210E.0（分数：8.00）热水A.B.C.D.E.室温A.B.C.D.E.(3).微温或温水（分数：2.00）A.B.C.D.E.冷水A.B.C.D.E.A.cm-1 B.pa C.mm 2 /s D.l E.kPa（分数：8.00）(1).压力单位（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).运动黏度单位（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).动力黏度单位（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).体积单

9、位（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.拉丁文名称 B.英文名称 C.通用名称 D.化学名称 E.法文名称（分数：8.00）(1).中国药典(1990 年版)收载药品的外文名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中国药典(1995 年版)收载药品的外文名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).中国药典(2000 年版)收载药品的中文名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).欧洲药典收载药品的名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.剂量 B.英文名称 C.副名 D.一、二两部 E.亚洲版（分数：8.00）(1).2002 年首次发行了美国药典的（分数：2.00

10、）A.B.C.D.E.(2).中国药典(2000 年版)取消的项目为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).中国药典(1995 年版)收载的药品名称只用通用名，不再列（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).中国药典(1995 年版)收载的药品外文名称由拉丁文改为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.称取重量应准确至所取重量的 1.52.5gB.称取重量应准确至所取重量的 1.952.05gC.称取重量应准确至所取重量的 1.9952.005gD.称取重量应准确至所取重量的 1%.E.称取重量应准确至所取重量的10%.（分数：8.00）(1).“称定”（分数：2.00）A.B.C

11、.D.E.(2).“约”（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).“称取 2g”（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).“称取 2.0g”（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.第 25 版 B.2000 年版 C.第四版 D.第 14 版 E.2002 年首次版（分数：8.00）(1).欧洲药典最新版（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).美国药典现行版（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).日本药局方现行版（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).英国药典最新版（分数：2.00）A.B.C.D.E.中华人民共和国药品刑法练习试卷 3 答案解析(总分：104.00

12、，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：8，分数：16.00)1.药品标签必须印有规定标志的药品是（分数：2.00）A.外用药和非处方药 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 解析：2.以下必须符合药用要求的是（分数：2.00）A.生产药品的原料 B.生产药品的辅料 C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器 E.直接接触药品的包装材料 解析：3.以下按劣药论处的情况是（分数：2.00）A.被污染的药品B.国家药监部门规定禁止使用的药品C.不注明或者更改生产批号的药品 D.未标明有效期或者更改有效期的药品 E.擅自添加矫味剂和辅料的药品 解析：4.依药品管理法和

13、实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是（分数：2.00）A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C.生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的 D.生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的 E.擅自动用查封、扣押药品的 解析：5.国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括（分数：2.00）A.抽验药品的品名、检品来源 B.抽验药品的生产企业、生产批号 C.抽验药品的规格 D.检验机构、检验依据 E.检验结果，不合格项目 解析：6.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍

14、以下罚金或者没收财产的是（分数：2.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的 B.未经许可经营其他限制买卖的物品的 C.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的 D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动 E.买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的 解析：7.生产不符合保障人体健康的国家标，准、行业标准的治疗器械，对人体健康造成；严重危害的，处以（分数：2.00）A.年以下有期徒刑 B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.三年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑E.销售金额百分之三十以上二倍以下罚金解析：8.对下列违反国家规定的非法经营活动情节严重处以五年以上有期徒刑并

15、处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（分数：2.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品 B.未经许可经营其他限制买卖的物品 C.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动 D.买卖其他法律行政法规规定的经营许可证或者批准文件的 E.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的 解析：二、B1 型题(总题数：11，分数：88.00)A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下 B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果 C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或 g)计，以国际标准品进行标定 D.用于检测时，

16、除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质 E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂（分数：8.00）(1).标准品（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).对照品（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：试药A.B.C.D.E. 解析：恒重A. B.C.D.E.解析：A.精密量取 B.称定 C.约若干 D.按干燥品计算 E.凉暗处（分数：8.00）(1).称取重量应准确至所取重量的百分之一，称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).取用量不得超过规定量的10%.，一般描述为取用量（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3

17、).除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).避光并不超过 20的条件称为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.标准品 B.对照品 C.供试品 D.百分之一 E.空白试验（分数：8.00）(1).用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或 g)计者是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).供试验用的样品（分数：2.00）A.B

18、.C. D.E.解析：(4).不加供试品或以溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 110ml 中溶解 B.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 1030ml 中溶解 C.溶质(1g 或lml)能在溶剂 30100ml 中溶解 D.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 100000ml 中溶解 E.溶质(1g 或 lml)能在溶剂 100010000ml 中溶解（分数：8.00）溶解A.B. C.D.E.解析：易溶A. B.C.D.E.解析：略溶A.B.C. D.E.解析：微溶A.B.C.D. E.解析：A.Ch.P.(2

19、000)B.BP(2000)C.USP(25)D.JP(14)E.Ph.Eur.（分数：8.00）(1).中国药典（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).日本药局方（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).美国药典（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).英国药典（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A.7080B.4050C.1030D.210E.0（分数：8.00）热水A. B.C.D.E.解析：室温A.B.C. D.E.解析：(3).微温或温水（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：冷水A.B.C.D. E.解析：A.cm-1 B.pa

20、 C.mm 2 /s D.l E.kPa（分数：8.00）(1).压力单位（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).运动黏度单位（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).动力黏度单位（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).体积单位（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A.拉丁文名称 B.英文名称 C.通用名称 D.化学名称 E.法文名称（分数：8.00）(1).中国药典(1990 年版)收载药品的外文名称（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).中国药典(1995 年版)收载药品的外文名称（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(

21、3).中国药典(2000 年版)收载药品的中文名称（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).欧洲药典收载药品的名称（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A.剂量 B.英文名称 C.副名 D.一、二两部 E.亚洲版（分数：8.00）(1).2002 年首次发行了美国药典的（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).中国药典(2000 年版)取消的项目为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).中国药典(1995 年版)收载的药品名称只用通用名，不再列（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).中国药典(1995 年版)收载的药品外文名称由拉丁文

22、改为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A.称取重量应准确至所取重量的 1.52.5gB.称取重量应准确至所取重量的 1.952.05gC.称取重量应准确至所取重量的 1.9952.005gD.称取重量应准确至所取重量的 1%.E.称取重量应准确至所取重量的10%.（分数：8.00）(1).“称定”（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).“约”（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).“称取 2g”（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).“称取 2.0g”（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A.第 25 版 B.2000 年版 C.第四版 D.第 14 版 E.2002 年首次版（分数：8.00）(1).欧洲药典最新版（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).美国药典现行版（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).日本药局方现行版（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).英国药典最新版（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：