【医学类职业资格】执业药师药学专业知识一(药物与药学专业知识)-试卷2及答案解析.doc
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1、执业药师药学专业知识一(药物与药学专业知识)-试卷 2及答案解析(总分:56.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:12,分数:24.00)1.物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括(分数:2.00)A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的 pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数2.有关药品的储存错误的叙述是(分数:2.00)A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色D.药品接批号堆码,不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品3.有关药品包装材
2、料叙述错误的是(分数:2.00)A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于 I类药包材4.药物化学研究的内容不包括(分数:2.00)A.化学结构B.理化性质C.制剂工艺D.构效关系E.体内代谢5.药物化学的研究对象是(分数:2.00)A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物6.研究药物化学结构与理化性质之间关系的是(分数:2.00)A.构性关系研究B.构代关系研究C.构动关系研究D.构效关系
3、研究E.梅毒关系研究7.药剂学概念正确的表述是(分数:2.00)A.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学8.生物药剂学研究中的剂型因素不包括(分数:2.00)A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程9.药效学是研究(分数:2.00)A.药物的临床疗效B.机体
4、如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量10.药动学研究(分数:2.00)A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理11.临床药理研究不包括(分数:2.00)A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.动物实验12.药物分析学研究内容不包括(分数:2.00)A.药物的化学结构特征B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究二、B1 型题(总题数:2,分数:8.00)A药物配伍后理化性质或生理效应方
5、面产生的变化 B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用 D研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整 pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌(分数:4.00)(1).配伍变化(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).配伍禁忌(分数:2.00)A.B.C.D.E.A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学(分数:4.00)(1).根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2
6、).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为(分数:2.00)A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数:2,分数:12.00)A红色 B白色 C绿色 D黄色 E黑色药品储存按质量状态实行色标管理(分数:6.00)(1).合格药品为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).不合格药品为(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).待确定药品为(分数:2.00)A.B.C.D.E.A10 例 B30 例 C100 例 D300 例 E500 例(分数:6.00)(1).I期临床试验受试者数(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).期临床试验受试者数(分数:2.00)A.B.C.D.
7、E.(3).期临床试验受试者数(分数:2.00)A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数:6,分数:12.00)13.药品包装的作用包括(分数:2.00)A.阻隔作用B.缓)中作用C.标签作用D.便于取用和分剂量E.商品宣传14.有关药品包装的叙述正确的是(分数:2.00)A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器15.有关药剂学概念的正确表述有(分数:
8、2.00)A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学16.下列关于制剂的正确表述是(分数:2.00)A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C.同一种制剂可以有不同的药物D.制剂是药剂学所研究的对象E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
9、17.生物药剂学中研究的生物因素有(分数:2.00)A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.遗传因素E.生理与病理条件的差异18.临床前药理毒理学研究包括(分数:2.00)A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.毒理学研究E.I期临床试验执业药师药学专业知识一(药物与药学专业知识)-试卷 2答案解析(总分:56.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:12,分数:24.00)1.物理化学配伍禁忌的处理方法,不包括(分数:2.00)A.改变贮存条件B.改变调配次序调整溶液的 pHC.改变溶剂或添加助溶剂D.改变有效成分E.测定药物动力学参数 解析:解析:本题考查配伍禁忌
10、的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有:改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的 pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选 E。2.有关药品的储存错误的叙述是(分数:2.00)A.按包装标示的温度要求储存药品B.储存药品相对湿度为 3575C.按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色 D.药品接批号堆码,不同批号的药品不得混垛E.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品解析:3.有关药品包装材料叙述错误的是(分数:2.00)A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接
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