【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷9及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）-试卷 9 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.下列关于药物剂型的重要性叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.可影响药物疗效B.可调节药物的作用速度C.可改变药物的化学性质D.可降低(或消除)药物的不良反应E.可产生靶向作用2.下列关于剂型叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素片、尼莫地平片等均为片

2、剂剂型3.片剂辅料中的崩解剂是 ( )（分数：2.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.糖粉4.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pK a 低于 85 者可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物 pK a 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程5.下列关于栓剂叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C

3、.正确地使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度6.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快，对心脏病患者适用7.下列与药物溶解度无关的因素是( )（分数：2.00）A.药物的极性B.溶剂的极性C.药物的颜色D.温度E.药物的晶型8.下列关于表面活性剂生物学性质的叙述正确的是 ( )（分数：2.00）A.表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的离子键、氢键和疏

4、水键B.表面活性剂可促使药物在胃肠道的吸收C.阴离子表面活性剂的毒性最大D.吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E.吐温 60 的溶血作用最小9.下列关于微囊的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料E.微囊的粒径大小分布在纳米级10.药物经皮吸收是指 ( )（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过

5、程11.下列不属于主动靶向制剂的是 ( )（分数：2.00）A.修饰的微球B.pH 敏感脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体12.下列关于脂质体的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类13.下列关于肝肠循环叙述正确的是( )（分数：2.00）A.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象B.在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返

6、回肝脏的现象C.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象D.肝肠循环不影响药物在体内的滞留时间E.有肝肠循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性14.下列关于双室模型叙述错误的是( )（分数：2.00）A.双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B.中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成C.周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D.药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配E.血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡15.下列关于给药方案设计说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.影响给药方案的因素有药物的药理活

7、性、药动学特性和患者的个体因素等B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时间、给药方法和疗程等D.对于治疗指数小的药物，不需要制定个体化给药方案E.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测16.下列关于构效关系叙述错误的是( )（分数：2.00）A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B.手性药物是指具有手性碳原子的药物C.药物构象不一定是最低能量构象D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响E.弱酸性药物在胃中易吸收17.作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是( )（分数：2.00）A.青霉素B.红霉素C.氨曲南D.氨苄西林E.阿奇霉素18.属

8、于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是( )（分数：2.00）A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.卡铂19.下列关于脂水分配系数叙述错误的是( )（分数：2.00）A.脂水分配系数是指药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比B.药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响较大C.脂水分配系数越大，药物的脂溶性越高D.当分子中官能团形成氢键的能力和官能团离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。E.当药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。20.以下药物属于全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.

9、氟伐他汀D.依那普利E.福辛普利21.下列不属于 肾上腺素受体激动剂类的平喘药的是 ( )（分数：2.00）A.丙酸氟替卡松B.福莫特罗C.盐酸班布特罗D.丙卡特罗E.硫酸沙丁胺醇22.下列属于前体药物的是 ( )（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.氯雷他定23.下列药物中不能口服的是 ( )（分数：2.00）A.雌二醇B.炔雌醇C.己烯雌酚D.炔诺酮E.左炔诺孕酮24.下列药物中不含羧基却具有酸性的是( )（分数：2.00）A.阿司匹林B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸25.环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化，在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代

10、谢产物是 ( )（分数：2.00）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥26.下列性质与顺铂不符的是 ( )（分数：2.00）A.为白色结晶性粉末B.对光和空气稳定C.水溶液不稳定D.对热不稳定E.易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇27.非甾体抗炎药的作用机制是 ( )（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制 -内酰胺酶D.抑制花生四烯酸环氧化酶E.抑制黏肽转肽酶28.甾体激素类药物按化学结构特点可分为( )（分数：2.00）A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B.雌甾烷类、胆甾烷类、孕甾烷类C.雌激素类、雄激素类

11、、孕激素类D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类29.下列关于受体的叙述中，正确的是( )（分数：2.00）A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30.竞争性拮抗药具有的特点是 ( )（分数：2.00）A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变E.同时具有激动药的作用31.研究药物对机体的作用

12、和作用机制以及药物剂量与效应之间关系的科学，称为( )（分数：2.00）A.药动学B.药效学C.药理学D.药剂学E.生药学32.不属于药品不良反应新的分类的是( )（分数：2.00）A.扩大反应B.过度反应或微生物反应C.给药反应D.副作用E.家族性反应33.中国药典)(2010 年版)规定“极易溶解”系指 ( )（分数：2.00）A.溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 01 ml 中溶解B.溶质(1 g 或 l ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶解C.溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 3 ml 中溶解D.溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 5 ml 中溶解E.溶质(1 g

13、 或 1 ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解34.中国药典原料药的含量()限度如未规定上限时，系指不超过 ( )（分数：2.00）A.100B.1000C.1001D.1010E.110035.测定旋光度的药物分子的结构特点是( )（分数：2.00）A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性D.共轭结构E.含杂原子(如氮、氧、硫等)二、B1 型题(总题数：4，分数：24.00)A按分散体系分类法 B按给药途径分类法 C按形态学分类法 D按制法分类 E综合分类法（分数：6.00）(1).按物质形态分类的方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).应用物理化学的原理来阐明各类制剂

14、特征的分类方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入粉雾剂（分数：6.00）(1).二相气雾剂为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂的为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A成酰胺修饰 B成环修饰 C开环修饰 D成酯修饰

15、 E成酯或酰胺（分数：6.00）(1).对药物氨基的修饰通常用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对药物羧基的修饰通常用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对药物羟基的修饰通常用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A易与受体蛋白质的羧基结合 B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C明显增加药物的亲脂性，并降低与受体的结合力 D影响药物电荷分布及作用时间 E取代在脂肪链上，常使毒性下降（分数：6.00）(1).药物分子中引入羟基 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物分子中引入酰胺基 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.

16、E.(3).药物分子中引入卤素 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：12，分数：96.00)A生物药剂学 B工业药剂学 C剂型 D临床药学 E药剂学（分数：8.00）(1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技艺工艺、生产设备和质量管理的科学称为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).适合于患者应用的最佳给药形式称( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )（分数

17、：2.00）A.B.C.D.E.A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D片剂含量不均匀 E崩解超限产生下列问题的原因是：（分数：8.00）(1).颗粒向模孔中填充不均匀 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).黏合剂黏性不足 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).硬脂酸镁用量过多 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).环境湿度过大或颗粒不干燥 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A成囊材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是：（分数：8.00）(1).明胶 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).山梨醇 (

18、 )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).琼脂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二氧化钛 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肾上腺素 B维生素 CC青霉素 G 钾盐 D甘露醇 E硝普钠（分数：8.00）(1).具有双烯醇结构的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).易发生光化降解反应的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有酚羟基，易发生氧化反应的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).易发生水解反应的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A首过效应 B肾小球过滤 C血脑屏障 D胃排空与胃肠蠕

19、动 E药物在胃肠道中的稳定性（分数：8.00）(1).影响药物吸收的生理因素有 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).影响药物吸收的剂型因素有 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).影响药物的分布的有 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).影响药物的代谢的有 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硝酸咪康唑 B齐多夫定 C环丙沙星 D利福平 E乙胺丁醇（分数：8.00）(1).属喹诺酮类抗菌药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属抗真菌药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属半合成抗结核药的是 ( )

20、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属抗病毒药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸多西环素 B头孢克洛 C阿米卡星 D青霉素 GE克拉霉素（分数：8.00）(1).对听觉神经及肾脏有毒性的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).儿童服用可发生牙齿变色的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为卡那霉素结构改造产物的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A环孢苷 B来曲唑 C甲氨蝶呤 D卡莫氟 E依托泊苷（分数：8.00）(1).通

21、过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抑制微管的组装和拓扑异构酶，用于治疗小细胞肺癌等的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸纳洛酮 B吲哚美辛 C苯噻啶 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺（分数：8.00）(1).为阿片受体激动剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为阿片受体部分激动

22、剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为阿片受体部分拮抗剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为组胺 H 1 受体拮抗剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲基多巴 B盐酸哌唑嗪 C阿替洛尔 D索他洛尔 E酒石酸美托洛尔（分数：8.00）(1).分子中含有 4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺结构，为选择性 1 受体拮抗剂，用于治疗高血压的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中有 4-(甲氧基乙基)一苯氧丙醇胺结构，为选择性 1 受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

23、3).结构中有喹啉环、呋喃环，为选择性突触后 1 受体拮抗剂的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).分子中有甲磺酰胺基，为非选择性 受体拮抗剂，用于心律失常的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A表观分布容积 B清除率 C血浆 t 1/2 D生物 t 1/2 E生物利用度（分数：8.00）(1).药物效应下降一半的时间为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物分布的广泛程度为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物吸收进入血循环的速度和程度为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物自体内消除的一个重要参数为 (

24、 )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A标准品 B对照品 C供试品 D百分之一 E空白试验（分数：8.00）(1).用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或 g)计者是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).供试验用的样品是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、C 型题(总题数：2，分数：8.00)硝酸甘油片 【处方】1

25、0硝酸甘油乙醇溶液 06 g 乳糖 888 g 蔗糖 380 g 18淀粉浆适量 硬脂酸镁 10 g 制成 1 000 片（分数：4.00）(1).处方中可以作为润滑剂的物质是( )（分数：2.00）A.乳糖B.蔗糖C.淀粉D.硬脂酸镁E.硝酸甘油(2).下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.硝酸甘油片为小剂量舌下给药用于急救之用B.硝酸甘油片片剂不宜过硬，以免影响其在舌下快速溶解C.在硝酸甘油片中应将主药溶于乙醇再加入空白颗粒，以免混合不均匀造成含量均匀度不合格D.主要用于冠心病心绞痛的治疗及预防E.不能用于治疗充血性心力衰竭某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律

26、失常，利多卡因的表观分布容积 V=17Lkg，生物半衰期k=046h -1 ，希望治疗一开始就达到 2gml 的治疗浓度。（分数：4.00）(1).静滴速率应为 ( )（分数：2.00）A.156 mghB.11 730 mghC.5865 mghD.2932 mghE.1564 mgh(2).负荷剂量应为 ( )（分数：2.00）A.255 mgB.1275 mgC.255 mgD.510 mgE.51 mg五、C 型题(总题数：2，分数：12.00)维生素 C 注射液 【处方】维生素 C 104 g 依地酸二钠 005 g 碳酸氢钠 49 g 亚硫酸氢钠 2 g 注射用水加至 1 000

27、ml（分数：6.00）(1).处方中可以作为抗氧剂的物质是( )（分数：2.00）A.维生素 CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水(2).处方中依地酸二钠的作用是 ( )（分数：2.00）A.中和维生素 C 成钠盐B.调节 pH，增强维生素 C 注射液的稳定性C.是金属螯合剂，用来络合金属离子D.是还原剂，防止药品被氧化E.增强药品的稳定性(3).对维生素 C 注射液的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.肌内或静脉注射B.维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程尽量在无

28、菌条件下进行有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。（分数：6.00）(1).根据病情表现，该患者可能患有( )（分数：2.00）A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症(2).根据诊断结果，可选择的治疗药物是 ( )（分数：2.00）A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮(3).该药的作用结构(母核)特征是( )（分数：2.00）A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氮革E.苯并呋喃六、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.下列关于软胶囊剂叙述正确的是 ( )

29、（分数：2.00）A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E.液体药物若含水 5或为水溶性、挥发性有机物也可填充37.下列物质中属于水溶性基质的是 ( )（分数：2.00）A.羊毛脂B.甘油明胶C.PEGD.卡波姆E.MC38.下列有关植入剂叙述正确的是( )（分数：2.00）A.植入剂适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物B.植入剂所用的辅料必须是生物相容的C.植入剂主要用于抗肿瘤药、

30、胰岛素给药、激素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等D.植入剂不需要测定释放度E.植入剂应严封，遮光贮存39.以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有 ( )（分数：2.00）A.控制粒子的大小B.与高分子化合物制成难溶性盐C.制成包衣小丸或片剂D.增加黏度以减少扩散速度E.制成乳剂40.影响药物经皮吸收过程的因素有 ( )（分数：2.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.经皮吸收促进剂41.生物利用度试验中，采样点的分布应为 ( )（分数：2.00）A.血药浓度一时间曲线峰前部至少取 4 个点B.血药浓度一时间曲线峰前部至少取 6 个点

31、C.血药浓度一时间曲线峰后部至少取 6 个和 6 个以上的点D.血药浓度一时间曲线峰后部至少取 8 个和 8 个以上的点E.总点数不少于 12 个点42.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有 ( )（分数：2.00）A.离子键B.氢键C.离子一偶极吸引D.范德华力E.共价键43.不宜与含钙药物同时服用的药物有 ( )（分数：2.00）A.环丙沙星B.甲氧苄啶C.吡哌酸D.氧氟沙星E.磺胺甲口恶唑44.通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是 ( )（分数：2.00）A.阿米替林B.盐酸帕罗西汀C.舍曲林D.文法拉辛E.吗氯贝胺45.常用的调节血脂及抗动脉硬化药的结构类型包括

32、 ( )（分数：2.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.苯氧乙酸类C.烟酸类D.钙拮抗剂E.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂46.下列药物不属于非甾体抗炎药的是 ( )（分数：2.00）A.可的松B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.地塞米松E.吡罗昔康47.药效学研究的内容包括 ( )（分数：2.00）A.药物在体内浓度变化的规律B.药物作用机制C.药物作用的时量关系D.药物作用的量效关系E.药物作用的选择性48.符合药物副作用的描述是 ( )（分数：2.00）A.由于药物的毒性过大所引起B.由于药物的选择性过高所引起C.由于药物的选择性不高所引起D.由于药物的剂量过大所引起E.在治疗量即可发生49.中

33、华人民共和国药典具有的职能是 ( )（分数：2.00）A.收载药品质量标准的法典B.国家监督、管理药品质量的法定技术标准C.和其他法典一样具有法律约束力D.规范药品市场的价格E.指导临床用药50.系统误差的特点是 ( )（分数：2.00）A.有固定的大小B.有固定的方向(正或负)C.重复测定重复出现D.由固定因素引起E.正、负误差出现的概率大致相同执业药师（药学专业知识一）-试卷 9 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.下列关于药物剂型的重要性叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.可影响药物疗效B.可调节药物的作用速

34、度C.可改变药物的化学性质 D.可降低(或消除)药物的不良反应E.可产生靶向作用解析：解析：适宜的药物剂型可以发挥出良好的药效。剂型的重要性可叙述如下：不同剂型可改变药物的作用性质；不同剂型可调节药物的作用速度；不同剂型可降低(或消除)药物的不良反应；有些剂型可产生靶向作用；有些剂型可提高药物的稳定性；有些剂型可影响疗效，但剂型的改变不能改变药物的化学性质。2.下列关于剂型叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚

35、片、维生素片、尼莫地平片等均为片剂剂型解析：解析：剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。3.片剂辅料中的崩解剂是 ( )（分数：2.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.糖粉解析：解析：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂。4.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物 pK a 低于 8

36、5 者可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物 pK a 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程解析：解析：脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收，同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过。酸性药物 pK a 在 4 以上，碱性药物 pK a 低于 85 者可被直肠黏膜迅速吸收。药物在直肠中吸收，溶解度小的药物吸收也少，溶解成为吸收的限速过程。5.下列关于栓剂叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂 B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗

37、作用C.正确地使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度解析：解析：栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂。6.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快，对心脏病患者适用 解析：解析：气雾剂组成中有抛射剂，氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度可致敏心脏，造成心律失常，不适宜心脏病患者作为吸入气雾剂使用。7.下列与药物溶解度无关的

38、因素是( )（分数：2.00）A.药物的极性B.溶剂的极性C.药物的颜色 D.温度E.药物的晶型解析：解析：影响药物溶解度的因素有药物的分子结构、溶剂、温度、粒子大小、晶型、溶剂化物、pH值、同离子效应及其他。8.下列关于表面活性剂生物学性质的叙述正确的是 ( )（分数：2.00）A.表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的离子键、氢键和疏水键 B.表面活性剂可促使药物在胃肠道的吸收C.阴离子表面活性剂的毒性最大D.吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E.吐温 60 的溶血作用最小解析：解析：表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。具有固定的亲水亲油基团，在

39、溶液的表面能定向排列。表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。9.下列关于微囊的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料E.微囊的粒径大小分布在纳米级 解析：解析：微囊系指固态或液态药物被高分子材料包封形成的微小囊状物。在高温(232)下让特定的芯材膨胀，充分吸附活性成分，然后利用冷冻(一 28)喷雾干燥技术，使壁材均匀地覆盖在芯材的表面，形成质地均匀的微球(粒径可控范围在 1201 800m，10120 目)。10.药物经皮吸收

40、是指 ( )（分数：2.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程解析：解析：将药物用于皮肤上，穿过角质层，进入真皮和皮下脂肪以达到局部治疗作用，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收。11.下列不属于主动靶向制剂的是 ( )（分数：2.00）A.修饰的微球B.pH 敏感脂质体 C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体解析：解析：主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质

41、体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物，而 pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。12.下列关于脂质体的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类解析：解析：脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。13.下列关于肝肠循环叙述正确的

42、是( )（分数：2.00）A.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象 B.在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象C.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象D.肝肠循环不影响药物在体内的滞留时间E.有肝肠循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性解析：14.下列关于双室模型叙述错误的是( )（分数：2.00）A.双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B.中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成C.周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D.药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配 E.

43、血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡解析：解析：双室模型的药物经中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运。15.下列关于给药方案设计说法叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.影响给药方案的因素有药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时间、给药方法和疗程等D.对于治疗指数小的药物，不需要制定个体化给药方案 E.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测解析：解析：对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最低中毒浓度与最小有效浓度之间。因为患者

44、的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。16.下列关于构效关系叙述错误的是( )（分数：2.00）A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B.手性药物是指具有手性碳原子的药物 C.药物构象不一定是最低能量构象D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响E.弱酸性药物在胃中易吸收解析：解析：手性药物是指含有手性中心的药物，除了手性碳原子会产生手性中心以外，其他杂原子也会产生手性中心。17.作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是( )（分数：2.00）A.青霉素B.红霉素 C.氨曲南D.氨苄西林E.阿奇霉素解析：解析：红霉素的作用机制是与细菌的聚核糖体结合

45、而抑制肽链的延伸。进而抑制蛋白质合成。18.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是( )（分数：2.00）A.米托蒽醌B.紫杉醇C.巯嘌呤 D.甲氨蝶呤E.卡铂解析：解析：米托蒽醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类，甲氨蝶呤为叶酸类，卡铂为金属配合物。19.下列关于脂水分配系数叙述错误的是( )（分数：2.00）A.脂水分配系数是指药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比 B.药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响较大C.脂水分配系数越大，药物的脂溶性越高D.当分子中官能团形成氢键的能力和官能团离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。E.当药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构

46、，药物的脂溶性增大。解析：解析：脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。20.以下药物属于全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀 D.依那普利E.福辛普利解析：解析：洛伐他汀为天然的 HMG-COA 还原酶抑制剂，辛伐仃汀为半合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，而依那普利、福辛普利为 ACE 抑制剂。21.下列不属于 肾上腺素受体激动剂类的平喘药的是 ( )（分数：2.00）A.丙酸氟替卡松 B.福莫特罗C.盐酸班布特罗D.丙卡特罗E.硫酸沙丁胺醇解析：解析：丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物，具

47、有强效的局部抗炎与抗过敏作用。用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。22.下列属于前体药物的是 ( )（分数：2.00）A.西咪替丁B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑 E.氯雷他定解析：解析：奥美拉唑服用后，要在胃壁细胞分泌小管的附近转化为有活性的次磺酰胺衍生物来发挥抑酸效果，所以它是前药。23.下列药物中不能口服的是 ( )（分数：2.00）A.雌二醇 B.炔雌醇C.己烯雌酚D.炔诺酮E.左炔诺孕酮解析：解析：因雌二醇在体内极易氧化代谢失活，故口服无效。24.下列药物中不含羧基却具有酸性的是( )（分数：2.00）A.阿司匹林B.吡罗昔康 C.布洛芬D.吲哚美辛E.舒林酸解析：

48、解析：吡罗昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。25.环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化，在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代谢产物是 ( )（分数：2.00）A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 解析：解析：其他答案无抗肿瘤活性。26.下列性质与顺铂不符的是 ( )（分数：2.00）A.为白色结晶性粉末 B.对光和空气稳定C.水溶液不稳定D.对热不稳定E.易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇解析：解析：本品为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。27.非甾体抗炎药的作用机制是 ( )（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制

49、 -内酰胺酶D.抑制花生四烯酸环氧化酶 E.抑制黏肽转肽酶解析：28.甾体激素类药物按化学结构特点可分为( )（分数：2.00）A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B.雌甾烷类、胆甾烷类、孕甾烷类C.雌激素类、雄激素类、孕激素类D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类解析：29.下列关于受体的叙述中，正确的是( )（分数：2.00）A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的解析：30.竞争性拮抗药具有的特点是 ( )（分数：2.00）A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量，也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 E.同时具有激动药的作用解析：解析：竞争性拮抗药可与激动药相互竞争