【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷14及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）-试卷 14 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.按形态分类的药物剂型不包括 ( )（分数：2.00）A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型2.药剂学研究的内容不包括 ( )（分数：2.00）A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3.关于粉体润湿性的叙述正确的是( )（分数：2.00）A.粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B.粉体的润湿性由接触角表示C.粉体的润湿性由休止角表示D.接触角小，粉体的润湿性

2、差E.休止角小，粉体的润湿性差4.不影响散剂混合质量的因素是 ( )（分数：2.00）A.组分的比例B.组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸附性与带电性5.下列关于片剂的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.片剂可以有速效、长效等不同的类型B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体制剂6.使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是 ( )（分数：2.00）A.聚乙二醇B.氢化植物油C.滑石粉D.硬脂酸镁E.月桂醇硫酸镁7.从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错

3、误的是 ( )（分数：2.00）A.工艺条件不易控制B.发展了耳、眼科用药新剂型C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点8.关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是 ( )（分数：2.00）A.药物不受胃肠 pH 或酶的破坏B.栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少D.栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应E.适用于不能或不愿口服的患者与儿童9.下列属于类脂类基质的是 ( )（分数：2.00）A.凡士林B.氢化植物油C.蜂蜡D.液

4、状石蜡E.固体石蜡10.下列关于溶液型气雾剂说法不正确的是( )（分数：2.00）A.是应用最多的一种气雾剂B.抛射剂的种类和用量影响雾化粒子的大小C.抛射剂在处方中用量大、压力高，喷出的雾粒小D.发挥全身治疗作用者雾粒大小以 051m 为宜E.皮肤用者粒子可小些11.一般不能用于注射剂的表面活性剂有( )（分数：2.00）A.硬脂酸钙B.泊洛沙姆 188C.聚山梨酯 80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油12.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )（分数：2.00）A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精13.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 ( )（分数：

5、2.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片14.对药物经皮吸收没有促进作用的是( )（分数：2.00）A.表面活性剂B.二甲基亚砜(DMSO)C.月桂氮酮D.乙醇E.山梨酸15.影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括 ( )（分数：2.00）A.制备方法B.油相的影响C.乳剂的类型D.乳化剂的种类和用量E.乳滴粒径和表面性质16.关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( )（分数：2.00）A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运

6、为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位17.哌拉西林属于哪一类抗菌药 ( )（分数：2.00）A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类D.四环素类E.其他类18.下列药物中为抗菌增效剂的是 ( )（分数：2.00）A.磺胺甲唑B.呋喃妥因C.盐酸小檗碱D.甲氧苄啶E.诺氟沙星19.通过抑制 GABA 氨基转移酶发挥作用的抗癫痫药物是 ( )（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氨己烯酸D.丙戊酸钠E.硫喷妥钠20.属于选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.丙咪嗪B.瑞波西汀C.舍曲林D.氟伏沙明E.氟西汀

7、21.含有吡咯烷基乙酰胺的药物是 ( )（分数：2.00）A.卡托普利B.利斯的明C.吡拉西坦D.石杉碱甲E.盐酸美金刚22.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( )（分数：2.00）A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基23.下列与溴新斯的明不符的是 ( )（分数：2.00）A.为胆碱受体激动剂B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐E.主要用于重症肌无力24.不用于抗心律失常的药物有 ( )（分数：2.00）A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯25.下列各种类型药物中具有降血脂作

8、用的是 ( )（分数：2.00）A.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂C.强心苷类D.钙通道阻滞剂E.磷酸二酯酶抑制剂26.有关奥美拉唑的叙述不符的是 ( )（分数：2.00）A.结构中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂27.下列药物中除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的是 ( )（分数：2.00）A.盐酸苯海拉明B.盐酸赛庚啶C.马来酸氯苯那敏D.盐酸西替利嗪E.氯雷他定28.下列与胰岛素的结构特点不符合的是( )（分数：2.00）A.其结构由 A、B 两个肽链组成B.由于结构不稳定，需要冷冻

9、保存C.临床使用的是偏酸性水溶液D.在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物E.其性质是两性，具等电点29.影响药物体内分布的因素不包括( )（分数：2.00）A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性30.从药物本身来说，影响药物吸收的因素有 ( )（分数：2.00）A.药品包装B.给药途径C.来源D.价格E.生产厂家31.抗菌药联合用药的目的不包括 ( )（分数：2.00）A.治疗混合感染B.扩大抗菌范围C.减缓耐药性的产生D.延长作用时间E.降低毒副作用32.关于药物变态反应的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.

10、药物变态反应绝大多数为后天获得B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关C.药物变态反应只发生在人群中的少数人D.结构类似的药物会发生交叉变态反应E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时33.误差为 ( )（分数：2.00）A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD34.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是 ( )（分数：2.00）A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性35.体内药物分析中去除蛋白质的方法为( )（分数：2.00）A.加入强酸法B.缀合物水解法C.液-液萃取法D.固相萃

11、取法E.化学衍生化法二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质（分数：4.00）(1).是所有微生物的代谢产物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).是内毒素的主要成分 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A丙胺卡因 B盐酸美沙酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E氯霉素（分数：6.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间具有相反活性的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对映异构体之间具有不同

12、类型药理活性的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A治疗指数 B效能 C效价强度 D半数有效量 E亲和力（分数：6.00）(1).表示药物安全性的指标是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).评价药物作用强弱的指标是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物能发挥的最大效应叫做 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：13，分数：104.00)A乳化聚合法 B滴制法 C复凝聚法 D结晶法 E研磨法（分数：8.00）(1).纳米囊 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.

13、D.E.(3).微囊 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).环糊精包合物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A脂溶性药物 B水溶性药物 C弱酸性药物 D弱碱性药物 E难溶性药物（分数：8.00）(1).pK a 小于 85 有利于吸收 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).油性基质有利于药物的释放 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制成溶解度大的盐类有利于药物吸收 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).pK a 大于 43 有利于吸收 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硅酮 B羊毛脂 C凡士林 D十二醇硫酸酯钠

14、E蜂蜡（分数：8.00）(1).可提高油性基质的吸水能力 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于阴离子表面活性剂类的软膏基质是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可防止皮肤水分蒸发、促进皮肤水合的基质 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).OW 型乳剂基质的稳定剂兼有调节稠度的作用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于（分数：8.00）(1).维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解( )（分数：2.

15、00）A.B.C.D.E.(3).氯霉素在 pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A聚乙烯吡咯烷酮 B乙基纤维素 C-环糊精 D磷脂和胆固醇 E聚乳酸（分数：8.00）(1).固体分散体的水溶性载体材料是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的难溶性载体材料是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的材料是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体常用的材料是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A微球

16、BpH 敏感脂质体 C磷脂和胆固醇 D纳米粒 E前体药物（分数：8.00）(1).为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物溶解或分散在高分子材料形成的微小球状实体中 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸多西环素 B头孢克洛 C阿米卡星 D青霉素 GE克拉霉素（分数：8.00）(1).对听觉神经及肾脏有毒性 ( )（分数：2.00）A.B.C

17、.D.E.(2).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).儿童服用可发生牙齿变色 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为卡那霉素结构改造产物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A异烟肼 B特比萘芬 C诺氟沙星 D氟胞嘧啶 E乙胺丁醇（分数：8.00）(1).在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与铜离子形成红色螯合物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为烯丙胺类抗真菌药 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与 CuSO 4 试液反应在碱

18、性条件下呈深蓝色 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A硝西泮 B卡马西平 C丙戊酸钠 D加巴喷丁 E苯妥英钠（分数：8.00）(1).乙内酰脲类抗癫痫药 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二苯并氮杂革类抗癫痫药 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯并二氮革类镇静催眠药 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).脂肪羧酸类抗癫痫药 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A具有 4-苯基哌啶结构 B具有 3-庚酮结构 C具有 4-苯胺基哌啶结构 D具有 N-甲基环己胺结构E具有哌嗪结构（分数：8.00）(1).M 胆碱受体拮抗剂 ( )

19、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).N 2 胆碱受体拮抗剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙酰胆碱酯酶抑制剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).M 胆碱受体激动剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应 B含有苯并硫氮杂革结构 C芳烷基胺结构 D二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管 E具有三苯哌嗪结构（分数：8.00）(1).盐酸维拉帕米 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硝苯地平 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).尼莫地平 ( )（分数：2.00）A.B.C.

20、D.E.(4).桂利嗪 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A生理依赖性 B首剂现象 C耐药性 D耐受性 E致敏性（分数：8.00）(1).反复使用吗啡会出现 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).哌唑嗪具有 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反复使用某种抗生素，细菌可产生 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).反复使用麻黄碱会产生 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A精密量取 B称定 C约若干 D按干燥品计算 E凉暗处（分数：8.00）(1).称取重量应准确至所取重量的百分之一称为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(

21、2).取用量不得超过规定量的10，一般描述为取用量 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).避光并不超过 20的条件称为 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、C 型题(总题数：2，分数：12.00)水杨酸乳膏 【处方】水杨酸 50 g 硬脂酸甘油酯 70 g 硬脂酸 100 g 白凡士林 120 g 液状石蜡 100 g 甘油 120 g 十二烷基硫酸钠 10 g 羟苯乙酯 1 g 蒸馏水 480 ml（分数：6.00）(

22、1).水杨酸乳膏处方中乳化剂为 ( )（分数：2.00）A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠(2).水杨酸乳膏处方中保湿剂为 ( )（分数：2.00）A.硬脂酸B.白凡士林C.液状石蜡D.甘油E.十二烷基硫酸钠(3).下列有关水杨酸乳膏的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低，以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为 WO 型乳膏E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位复方硫磺洗剂 【处方】沉降硫磺 30 g 硫酸锌 30 g 樟脑醑 250 m

23、l 羧甲基纤维素钠 5 g 甘油 100 ml 纯化水加至 1 000 ml（分数：6.00）(1).处方中用作助悬剂的是 ( )（分数：2.00）A.硫酸锌B.樟脑醑C.羧甲基纤维素钠D.甘油E.纯化水(2).处方中用作润湿剂的是 ( )（分数：2.00）A.硫酸锌B.樟脑醑C.羧甲基纤维素钠D.甘油E.纯化水(3).下列关于洗剂说法错误的是 ( )（分数：2.00）A.洗剂可以不密闭贮存B.复方硫磺洗剂主要用于治疗痤疮、疥疮、皮肤溢出及酒糟鼻C.除另有规定外，以水或稀乙醇为溶剂的洗剂一般应检查相对密度、pHD.复方硫磺洗剂中可加聚山梨酯 80 作润湿剂E.易变质的洗剂应于临用前配制六、C

24、型题(总题数：1，分数：8.00)76 岁女性患者，有 8 年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋塞米有效控制了心衰的发展。近来，病人感到轻度体力活动时呼吸困难加重，体检发现窦性心动过速，下肢凹陷性水肿。（分数：8.00）(1).根据上述病情，应采用的治疗药物是 ( )（分数：2.00）A.去乙酰毛花苷B.肼屈嗪C.米诺地尔D.哌唑嗪E.依那普利(2).所使用的治疗药物属于 ( )（分数：2.00）A.血管紧张素转换酶抑制剂B.血管紧张素受体拮抗剂C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D.苯氧乙酸类E.1，4-二氢吡啶类(3).所使用药物的结构特征是 ( )（分数：2.00）A.分子中含有巯基B.分

25、子中含有三个手性中心，均为 S 构型C.分子中含有碱性的赖氨酸基团D.分子中含有四氮唑结构E.为咪唑环的开环衍生物(4).关于该药物叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.口服吸收极差，只能静脉注射给药B.在体内以非离子形式存在，口服较好C.属于前体药物D.能使全身血管舒张，血压下降E.可单独应用或与强心药、利尿药合用七、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.非经胃肠道给药的剂型是 ( )（分数：2.00）A.搽剂B.注射剂C.舌下片剂D.栓剂E.眼膏剂37.药物的过筛效率与哪些因素有关 ( )（分数：2.00）A.药粉的粒径范围B.药粉的水分含量C.过筛时间D.密度E.震动强度和

26、频率38.可作片剂的崩解剂是 ( )（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.干淀粉C.羧甲基纤维素钠D.低取代羟丙基纤维素E.羟丙基纤维素39.关于滴丸剂中冷凝液的选择原则是 ( )（分数：2.00）A.不与主药相混溶B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的黏度40.关于直肠给药栓剂的正确表述有 ( )（分数：2.00）A.对胃有刺激性的药物可直肠给药B.药物的吸收只有一条途径C.药物的吸收比口服干扰因素少D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂41.以下关于喷雾剂质量要求说法正确的是 ( )（分数：2.00）A.溶液型喷雾剂药

27、液应澄明B.乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀C.混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀，制成稳定的混悬剂D.附加剂和装置中的各组成部件均应无毒、无刺激性，不与药物发生作用E.附加剂应不与药物发生作用42.有关高分子溶液剂的表述，正确的有( )（分数：2.00）A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E.形成高分子溶液过程称为胶溶43.下列药物中含有咪唑环的是 ( )（分数：2.00）A.克霉唑B.特康唑C.咪康唑D.特比萘芬

28、E.酮康唑44.以下属激素类的抗肿瘤药的是( )（分数：2.00）A.他莫昔芬B.卡莫司汀C.来曲唑D.氟他胺E.白消安45.巴比妥类药物在肝脏中的代谢过程包括 ( )（分数：2.00）A.5 位去烃基B.5 位取代基的氧化C.酰脲环的水解开环D.N-氧化E.N-脱烷基46.氯沙坦符合下列哪些性质 ( )（分数：2.00）A.结构中含有四氮唑基B.为 ACE 抑制剂C.为血管紧张素受体拮抗剂D.临床主要用于抗心律失常E.无 ACE 抑制剂的干咳不良反应47.药物产生毒性反应的原因有 ( )（分数：2.00）A.用药剂量过大B.机体对药物过于敏感C.药物有抗原性D.用药时间过长E.机体有遗传性疾

29、病48.为避免细菌耐药性的产生，应注意 ( )（分数：2.00）A.选用最新的抗菌药B.合理选用抗菌药C.给予足够的剂量和疗程D.必要时联合用药E.有计划地轮换供药49.酸碱滴定选用指示剂依据的条件为 ( )（分数：2.00）A.被测物质酸碱强度B.滴定突跃的 pH 范围C.滴定液的浓度D.指示剂的颜色变化E.指示剂变色范围的 pH 值50.色谱学的速率理论涉及下列哪些内容 ( )（分数：2.00）A.涡流扩散B.纵向扩散C.传质阻抗D.流动相流速E.固定相类型执业药师（药学专业知识一）-试卷 14 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：

30、70.00)1.按形态分类的药物剂型不包括 ( )（分数：2.00）A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型 D.半固体剂型E.液体剂型解析：解析：按形态分类这种分类法是将药物剂型按物质形态分类，即分为：液体剂型(如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等)，气体剂型(如气雾剂、喷雾剂等)，固体剂型(如散剂、丸剂、片剂、膜剂等)和半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)。2.药剂学研究的内容不包括 ( )（分数：2.00）A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发 解析：解析：药剂学的研究主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下

31、：基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新辅料的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；医药新技术的研究与开发。3.关于粉体润湿性的叙述正确的是( )（分数：2.00）A.粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B.粉体的润湿性由接触角表示 C.粉体的润湿性由休止角表示D.接触角小，粉体的润湿性差E.休止角小，粉体的润湿性差解析：解析：粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等对固体制剂的崩解性、溶解性等具有重要意义。粉体的润湿性由接触角表示。接触角最小为 0，最大为 180。接触角越小，则粉体的润湿性越好。4.不影响散剂混合质量的因素是 ( )（分数：2.00

32、）A.组分的比例B.组分的色泽 C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸附性与带电性解析：解析：影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施：组分的比例；组分的推密度；组分的吸附性与带电性；含液体或易吸湿性的组分；含可形成低共熔混合物的组分。5.下列关于片剂的叙述错误的是 ( )（分数：2.00）A.片剂可以有速效、长效等不同的类型B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体制剂解析：解析：片剂是将药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高、体积较小的固体制剂，生产的机械化、自动化程度较高，因而

33、产品的性状稳定，剂量准确，片剂成本及售价都较低，其运输、贮存、携带及应用也都比较方便。6.使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是 ( )（分数：2.00）A.聚乙二醇B.氢化植物油 C.滑石粉D.硬脂酸镁E.月桂醇硫酸镁解析：解析：氢化植物油以喷雾干燥法制得，是一种润滑性能良好的润滑剂。应用时，将其溶于轻质液体石蜡或己烷中，然后将此溶液喷于颗粒上，以利于均匀分布(若以己烷为溶剂，可在喷雾后采用减压的方法除去己烷)。7.从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是 ( )（分数：2.00）A.工艺条件不易控制 B.发展了耳、眼科用药新剂型C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固

34、化D.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点解析：解析：滴丸剂制备工艺条件易控制。8.关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是 ( )（分数：2.00）A.药物不受胃肠 pH 或酶的破坏B.栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少D.栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应 E.适用于不能或不愿口服的患者与儿童解析：解析：若距肛门 2 cm 处，5075药物不经门肝系统，可避免首过效应；若塞入距肛门处 6 cm处，则大部分药物进入门肝系统，故栓剂用药时不宜塞得太深。9.下列属于类

35、脂类基质的是 ( )（分数：2.00）A.凡士林B.氢化植物油C.蜂蜡 D.液状石蜡E.固体石蜡解析：解析：类脂类系由高级脂肪酸和高级脂肪醇化而成的酯及其混合物，其物理性质与脂肪类似，但化学性质较脂肪稳定，具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用。包括羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。10.下列关于溶液型气雾剂说法不正确的是( )（分数：2.00）A.是应用最多的一种气雾剂B.抛射剂的种类和用量影响雾化粒子的大小C.抛射剂在处方中用量大、压力高，喷出的雾粒小D.发挥全身治疗作用者雾粒大小以 051m 为宜E.皮肤用者粒子可小些 解析：解析：溶液型气雾剂是应用最多的一种气雾剂。抛射剂的种类和用量直接影响雾化

36、粒子的大小。抛射剂在处方中约占 2065，用量大、压力高，喷出的雾粒小，反之雾粒则大。通常发挥全身治疗作用者雾粒大小以 051 m 为宜；起局部作用者以 310m 为宜；皮肤用者粒子可大些。若在溶液中加入潜溶剂，会使雾粒加大。11.一般不能用于注射剂的表面活性剂有( )（分数：2.00）A.硬脂酸钙 B.泊洛沙姆 188C.聚山梨酯 80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油解析：12.注射用青霉素粉针，临用前应加入( )（分数：2.00）A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水 E.酒精解析：解析：灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂

37、或注射液的稀释剂。13.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 ( )（分数：2.00）A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨架片解析：解析：降低缓、控释制剂溶出速度的方法有：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小，将药物包藏于溶蚀性骨架中，将药物包藏于亲水性高分子材料中。C 选项为降低溶出速度，而 A、B、D、E 项均是降低扩散速度，故本题答案应选 C。14.对药物经皮吸收没有促进作用的是( )（分数：2.00）A.表面活性剂B.二甲基亚砜(DMSO)C.月桂氮酮D.乙醇E.山

38、梨酸 解析：解析：山梨酸是常用的防腐剂。15.影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括 ( )（分数：2.00）A.制备方法 B.油相的影响C.乳剂的类型D.乳化剂的种类和用量E.乳滴粒径和表面性质解析：解析：影响乳剂释药特性与靶向性的因素有乳滴粒径和表面性质、油相的影响、乳化剂的种类和用量以及乳剂的类型。乳剂的制备方法不影响乳剂释药特性与靶向性。16.关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是( )（分数：2.00）A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位 E.大肠中

39、载体丰富，是一些药物的主动转运部位解析：解析：小肠中药物的吸收以被动扩散为主，同时也存在其他吸收机理，如小肠也是某些药物主动转运的特异部位。17.哌拉西林属于哪一类抗菌药 ( )（分数：2.00）A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类 D.四环素类E.其他类解析：解析：哌拉西林为 -内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在 -氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。18.下列药物中为抗菌增效剂的是 ( )（分数：2.00）A.磺胺甲唑B.呋喃妥因C.盐酸小檗碱D.甲氧苄啶 E.诺氟沙星解析：解析：抗菌增效剂

40、：甲氧苄啶、丙磺舒，克拉维酸钾。19.通过抑制 GABA 氨基转移酶发挥作用的抗癫痫药物是 ( )（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氨己烯酸 D.丙戊酸钠E.硫喷妥钠解析：解析：氨己烯酸是 GABA 的类似物，通过不可逆抑制 GABA 氨基转移酶，提高脑内 GABA 浓度而发挥作用。20.属于选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.丙咪嗪B.瑞波西汀 C.舍曲林D.氟伏沙明E.氟西汀解析：解析：C、D、E 项都属于选择性 5-羟色胺重摄取抑制剂，而丙咪嗪可以抑制神经末梢对 NA 和 5-HT的再摄取。21.含有吡咯烷基乙酰胺的药物是 ( )（分数：2.00）

41、A.卡托普利B.利斯的明C.吡拉西坦 D.石杉碱甲E.盐酸美金刚解析：22.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 ( )（分数：2.00）A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基 解析：解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和 N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。23.下列与溴新斯的明不符的是 ( )（分数：2.00）A.为胆碱受体激动剂 B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐E.主要用于重症肌无力解析：解析：溴

42、新斯的明为口服的可逆性胆碱酯酶抑制剂即胆碱受体抑制剂，主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹气胀及尿潴留。24.不用于抗心律失常的药物有 ( )（分数：2.00）A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯 解析：解析：硝酸异山梨酯属于抗心绞痛药。25.下列各种类型药物中具有降血脂作用的是 ( )（分数：2.00）A.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂 B.血管紧张素转化酶抑制剂C.强心苷类D.钙通道阻滞剂E.磷酸二酯酶抑制剂解析：解析：常用的血脂调节药及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类、烟酸类和其他类等。26.有关奥美拉唑的叙

43、述不符的是 ( )（分数：2.00）A.结构中含有磺酰胺基 B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂解析：解析：奥美拉唑在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，应低温、避光保存，故其制剂为有肠溶衣的胶囊。奥美拉唑钠盐也可供药用，且稳定性有较大提高。27.下列药物中除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的是 ( )（分数：2.00）A.盐酸苯海拉明 B.盐酸赛庚啶C.马来酸氯苯那敏D.盐酸西替利嗪E.氯雷他定解析：解析：盐酸苯海拉明能竞争性阻断组胺 H 1 受体而产生抗组胺作用，中枢抑制作用显著。有镇静、防晕动和止吐作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。临

44、床上主要用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎和皮肤瘙痒等皮肤黏膜变态性疾病，预防晕动症及治疗妊娠呕吐。28.下列与胰岛素的结构特点不符合的是( )（分数：2.00）A.其结构由 A、B 两个肽链组成B.由于结构不稳定，需要冷冻保存 C.临床使用的是偏酸性水溶液D.在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物E.其性质是两性，具等电点解析：解析：胰岛素不能冷冻保存，因为冷冻结冰会使胰岛素变性，从而失效。即使解冻，胰岛素也不能用了。所以，胰岛素绝不能冷冻。29.影响药物体内分布的因素不包括( )（分数：2.00）A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径 D.生理

45、屏障E.药物的脂溶性解析：解析：影响药物分布的主要因素为药物的理化性质、体液 pH、血浆蛋白结合率和膜通透性等。30.从药物本身来说，影响药物吸收的因素有 ( )（分数：2.00）A.药品包装B.给药途径 C.来源D.价格E.生产厂家解析：解析：一般而言，药物的吸收速率和程度主要取决于药物本身的理化性质(如脂溶性、解离度、分子量等)，还受到给药途径和剂型(如药物的溶出度)的影响，尤其是给药途径；同时，机体对药物吸收也产生影响，这包括胃肠道的 pH、胃排空、肠蠕动性、吸收面积大小、吸收部位的血流量等。总之，药物因素和机体因素均可对药物吸收产生直接或间接的影响。31.抗菌药联合用药的目的不包括 (

46、 )（分数：2.00）A.治疗混合感染B.扩大抗菌范围C.减缓耐药性的产生D.延长作用时间 E.降低毒副作用解析：解析：抗菌药物联合用药可提高疗效，扩大抗菌范围，减少耐药性的发生或减少用量而降低毒性，但不能延长其作用时间。32.关于药物变态反应的叙述错误的是( )（分数：2.00）A.药物变态反应绝大多数为后天获得B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关C.药物变态反应只发生在人群中的少数人D.结构类似的药物会发生交叉变态反应E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时 解析：解析：变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤。变态反应的发生与药物的剂量无关或关系甚

47、少，在治疗量或极小量时即可发生；变态反应常仅见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽相同，且不易预知。33.误差为 ( )（分数：2.00）A.测量值与真实值之差B.测量值对真实值的偏离 C.误差占测量值的比例D.SDE.RSD解析：解析：误差是测量值对真实值的偏离，误差越小，测量的准确性越高。34.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是 ( )（分数：2.00）A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响E.增加碱性解析：解析：当以高氯酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时，滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能进行到底，影响滴定终点，故加入一定

48、量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。35.体内药物分析中去除蛋白质的方法为( )（分数：2.00）A.加入强酸法 B.缀合物水解法C.液-液萃取法D.固相萃取法E.化学衍生化法解析：解析：去除蛋白质常用的方法包括蛋白沉淀法和蛋白分解法。其中蛋白沉淀法常用的方法包括：加入有机溶剂、强酸和无机盐。二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质（分数：4.00）(1).是所有微生物的代谢产物 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).是内毒素的主要成分 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E

49、.解析：解析：热原是微生物产生的一种内毒素，它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。三、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A丙胺卡因 B盐酸美沙酮 C依托唑啉 D丙氧芬 E氯霉素（分数：6.00）(1).对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).对映异构体之间具有相反活性的是( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).对映异构体之间具有不同类型药理活性的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A治疗指数 B效能 C效价强度 D半数有效量 E亲和力（分数：6.00）(1).表示药物安全性的指标是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).评价药物作用强弱的指标是 ( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).药物能发挥的最大效应叫做 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：治