【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）-试卷13及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）-试卷 13 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.剂型分类方法不包括 ( )（分数：2.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径分类E.按制法分类2.用于粉末直接压片的最佳填充剂是 ( )（分数：2.00）A.糊精B.滑石粉C.淀粉D.微粉硅胶E.微晶纤维素3.以下不是片剂处方中润滑剂的作用的是 ( )（分数：2.00）A.增加颗粒的流动性B.促进片剂在胃中的润湿C.使片剂易于从冲模中推出D.防止颗粒黏附于冲头上E.减少冲头、冲模的损失4.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛

2、处理的目的是 ( )（分数：2.00）A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.改变其溶解性5.栓剂的附加剂不包括 ( )（分数：2.00）A.硬化剂B.防腐剂C.增稠剂D.乳化剂E.润滑剂6.关于乳剂型气雾剂的错误叙述为( )（分数：2.00）A.乳剂型气雾剂外相是抛射剂，内相为药液B.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关C.采用混合抛射剂调节，其密度与水相接近D.乳剂喷出后呈泡沫状E.常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等7.下列关于气雾剂特点的错误叙述为( )（分数：2.00）A.具有定位与长效作用B.药物密闭于容器内，避光稳定性好C.多次喷射可引起刺激或不适D.

3、给药剂量准确E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用8.混悬型注射剂的质量要求不包括( )（分数：2.00）A.颗粒大小适宜B.具有良好的通针性C.具有良好的再分散性D.不得有肉眼可见的浑浊E.贮存过程中不结块9.注射剂的等渗调节剂应选用 ( )（分数：2.00）A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.Na 2 CO 3E.NaCl10.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为( )（分数：2.00）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定

4、性主要包括化学、物理稳定性两方面11.控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是 ( )（分数：2.00）A.扩散原理B.溶出原理C.渗透泵原理D.溶蚀与扩散相结合原理E.离子交换作用原理12.靶向制剂应具备的要求是 ( )（分数：2.00）A.定位、浓集、控释B.定位、控释、可生物降解C.定位、浓集、无毒、可生物降解D.浓集、控释、无毒、可生物降解E.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解13.关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法是 ( )（分数：2.00）A.胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，吸收快B.胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收C.小肠的固有运动可促进药物

5、的吸收D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收E.食物能够减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收14.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75，所需要的滴注给药时间为 ( )（分数：2.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期15.下列关于药物滥用的说法叙述错误的是( )（分数：2.00）A.严重危害社会B.具有无节制反复过量使用的特征C.造成对用药个人精神和身体的损害D.与医疗上的不合理用药类似E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为16.下列说法正确的是 ( )（分数：2.00）

6、A.精神活性物质不存在交叉依赖性B.任何药物都能产生依赖性C.药物依赖性只表现为精神依赖性D.精神活性物质的依赖性与服用时间的长短无关E.药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性17.下列各药物中属于碳青霉烯类抗生素的是 ( )（分数：2.00）A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素18.甲氧苄啶的作用机理是 ( )（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制 -内酰胺酶D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制 -内酰胺酶19.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是( )（分数：2.00）A.醛式B.醇式C.酮式D.季

7、铵碱式E.烯醇式20.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 ( )（分数：2.00）A.艾司唑仑B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.盐酸阿米替林E.氟西汀21.具有二甲氨基结构的药物是 ( )（分数：2.00）A.茴拉西坦B.石杉碱甲C.多奈哌齐D.利斯的明E.奥拉西坦22.吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由于吗啡结构中含有哪种功能基团( )（分数：2.00）A.伯胺基B.仲胺基C.叔胺基D.双键E.苯基23.以下对氯贝胆碱的描述中错误的是( )（分数：2.00）A.对乙酰胆碱进行结构改造得到B.具有氨基甲酸酯结构C.具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解E.为 M 胆碱受体激动剂2

8、4.下列药物中，主要用于抗心律失常的药物是 ( )（分数：2.00）A.硝酸甘油B.伪麻黄碱C.多菲利特D.洛伐他汀E.考来烯胺25.以下药物属于天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀26.可待因具有成瘾性，其主要原因是( )（分数：2.00）A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性27.下列激素类药物中不能口服的是( )（分数：2.00）A.雌二醇B.炔雌醇C.己烯雌酚D.炔诺酮E.左炔诺孕酮28.可使药物分子亲水性增加的基团是(

9、)（分数：2.00）A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基29.药理学研究的内容是 ( )（分数：2.00）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学30.大多数药物通过生物膜的转运方式是 ( )（分数：2.00）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.吞噬作用E.孔道转运31.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是 ( )（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素32.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是 ( )（分数：2.00）A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B.

10、几乎所有的抗菌药物都有 PAEC.PAE 大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用 PAE 可延长给药间隔，减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有 PAE33.药品检验工作程序 ( )（分数：2.00）A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报告34.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 ( )（分数：2.00）A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度E.被测物晶型转化时的温度35.标定滴定液的准确浓度时，需用

11、( )（分数：2.00）A.对照品B.标准品C.纯净物质D.基准物质E.化学物质二、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A致癌 B后遗效应 C毒性反应 D过敏反应 E停药综合征（分数：4.00）(1).按药理反应分型的 B 型不良反应( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).按药理反应分型的 C 型不良反应( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A烃基 B羰基 C羟基 D氨基 E羧基（分数：4.00）(1).使酸性和解离度增加的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).使脂溶性明显增加的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：14

12、，分数：112.00)A生物药剂学 B工业药剂学 C剂型 D临床药学 E药剂学（分数：8.00）(1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).适合于患者应用的最佳给药形式( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D均匀度不合格 E崩解超限（分数：8.00）(1)

13、.产生原因是颗粒含水量大的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).产生原因是可溶性成分迁移的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).产生原因是片剂的弹性复原的是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).产生原因是压力过大的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.AOW 型基质 B吸水性差的基质 C高级脂肪醇 D山梨醇 E羟苯酯类（分数：8.00）(1).具有反向吸收作用的基质是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有保湿作用 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作乳剂型软膏剂的防腐剂 ( )（分数：2.00）A.

14、B.C.D.E.(4).有一定的吸水性，可增加乳剂基质稠度 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟里昂 BCO 2 压缩气体 C丙二醇 D聚山梨酯 80 E胶态二氧化硅（分数：8.00）(1).乳剂型气雾剂的乳化剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).混悬型气雾剂的润湿剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的抛射剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).溶液型气雾剂的潜溶剂 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A抗氧剂 B局部止痛剂 C填充剂 D等渗调节剂 E乳化剂以下辅料在注射剂中的作用是（分数：8.00）(1).葡萄糖

15、 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).三氯叔丁醇 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).泊洛沙姆 188( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).亚硫酸氢钠 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乳剂 B明胶溶液 C混悬剂 D硼酸甘油溶液 E糖浆剂（分数：8.00）(1).采用物理凝聚法或化学凝聚法制备 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).采用干胶或湿胶法制备 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用热溶法制备 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).采用化学反应法制备 ( )（分数：2.00）A.B.

16、C.D.E.A氨曲南 B头孢羟氨苄 C多西环素 D盐酸米诺环素 E阿奇霉素（分数：8.00）(1).含有对羟基氨苄结构的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有磺酸基的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).大环结构上含有氮原子的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).环上不含甲基的四环素类抗生素( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A链霉素 B异烟肼 C吡嗪酰胺 D乙胺丁醇 E利福平（分数：8.00）(1).结构中含有链霉胍和链霉糖结构的药物是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有两个构型相同手性碳的是 (

17、)（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有吡嗪结构的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有甲基哌嗪基的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A磷酸伯氨喹 B乙胺嘧啶 C蒿甲醚 D奎宁 E阿米太尔（分数：8.00）(1).为喹啉醇类药物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为 2，4-二氨基嘧啶类药物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为氨基喹啉类药物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为青蒿素类药物 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A奥沙西泮 B唑吡坦 C劳拉西泮 D佐匹克隆

18、E阿普唑仑（分数：8.00）(1).地西泮经 1 位去甲基，3 位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).奥沙西泮 5 位苯环的邻位上引入氯原子( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).吡咯酮类药物，被称为“第三代催眠药”( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸美沙酮 B枸橼酸芬太尼 C盐酸纳洛酮 D酒石酸布托啡诺 E盐酸布桂嗪（分数：8.00）(1).属于哌啶类镇痛药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于半合成

19、镇痛药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于吗啡喃类镇痛药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于氨基酮类镇痛药的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A变态反应 B后遗效应 C毒性反应 D特异质反应 E副作用（分数：8.00）(1).应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于

20、 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A影响叶酸代谢 B影响细胞膜功能 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白质合成的全过程 E抑制核酸合成（分数：8.00）(1).喹诺酮类的抗菌机制是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).两性霉素 B 的抗菌机制是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).-内酰胺类抗生素的抗菌机制是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A15B85115C80120D20E100（分数：8.00）(1).在体内药物分析中，定量下限其准确度应在真实浓度的 (

21、)（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).体内药物分析中的准确度一般应在( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在体内药物分析中，质控样品测定结果的偏差一般应 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).在体内药物分析中，质控样品测定结果的低浓度点偏差应 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、C 型题(总题数：2，分数：8.00)盐酸西替利嗪咀嚼片 【处方】盐酸西替利嗪 5 g 甘露醇 1925 g 乳糖 70 g 微晶纤维素 61 g 预胶化淀粉 10 g 硬脂酸镁 175 g 8聚维酮乙醇溶液 100 ml 苹果酸适量 阿司帕坦适量 制成 1 000 片

22、（分数：4.00）(1).可用于处方中黏合剂的是 ( )（分数：2.00）A.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液(2).处方中压片用润滑剂是 ( )（分数：2.00）A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1 050 mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： （分数：4.00）(1).该药的半衰期为 ( )（分数：2.00）A.055 hB.111 hC.222 hD.228 hE.444 h(2).该药的清除率为 ( )（分数：2.00）A.109 hB.218 LhC.228 LhD.0090 LhE.0045

23、 Lh五、C 型题(总题数：2，分数：12.00)阿西美辛分散片 【处方】阿西美辛 30 g MCC 120 g CMS-Na 30 g 淀粉 115 g 1HPMC 溶液适量 微粉硅胶 3 g（分数：6.00）(1).处方中用作黏合剂的是 ( )（分数：2.00）A.MCCB.淀粉C.CMS-NaD.HPMCE.微粉硅胶(2).处方中用作润滑剂的是 ( )（分数：2.00）A.MCCB.淀粉C.CMS-NaD.HPMCE.微粉硅胶(3).下列关于分散片的说法错误的是( )（分数：2.00）A.分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物B.分散片剂型适用于毒副作用较大、安

24、全系数较低和易溶于水的药物C.分散片应进行分散均匀性试验D.分散片对生产条件无特殊要求，适用于老、幼和吞服困难患者E.分散片的分散均匀性检查采用崩解时限法测定有一 60 岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮喘鸣音。（分数：6.00）(1).根据病情表现，该老人可能患有( )（分数：2.00）A.肺炎B.喉炎C.咳嗽D.咽炎E.哮喘(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是 ( )（分数：2.00）A.可待因B.氧氟沙星C.罗红霉素D.沙丁胺醇E.地塞米松(3).该药的主要作用类型是 ( )（分数：2.00）A. 2 肾上腺素受体激动药B.M 胆碱受体抑

25、制药C.影响白三烯的药物D.糖皮质激素类药物E.磷酸二酯酶抑制剂六、X 型题(总题数：15，分数：30.00)36.以下关于“制剂”的说法，正确的是 ( )（分数：2.00）A.制剂是药剂学所研究的对象B.同一种制剂可以有不同的药物C.红霉素片、对乙酰氨基酚片、红霉素粉针剂等均是药物制剂D.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式E.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种37.下列符合散剂制备的一般规律的是( )（分数：2.00）A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用

26、处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂38.崩解剂的作用机制是 ( )（分数：2.00）A.吸水膨胀B.产气作用C.薄层绝缘作用D.片剂中含有较多的可溶性成分E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解39.下列关于胶囊剂的叙述中正确的为 ( )（分数：2.00）A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味B.生物利用度高于片剂、丸剂C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物释放快，没有延时作用40.常用的油脂性栓剂基质有 ( )（分数：2.00）A.可可豆脂B.椰油酯C.山苍子油酯D.甘油明

27、胶E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类41.能用于玻璃器皿除去热原的方法有 ( )（分数：2.00）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法E.反渗透法42.环糊精包合物在药剂学中常用于 ( )（分数：2.00）A.降低药物的刺激性与毒副作用B.防止挥发性成分的挥发C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应43.在水溶液中不稳定，放置后可发生，-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有 ( )（分数：2.00）A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠E.哌拉西林44.氟康唑具有的性质有 ( )（分数：2.00）A.结构中含有咪唑环B.结构中含有三唑环C.口服吸收良好D

28、.为广谱抗真菌药E.抗酸药影响其吸收45.属于抗代谢的抗肿瘤药物有 ( )（分数：2.00）A.巯嘌呤B.喜树碱C.甲氨蝶呤D.盐酸多柔比星E.卡莫氟46.可用于治疗支气管哮喘的 M 胆碱受体拮抗剂是 ( )（分数：2.00）A.溴丙胺太林B.异丙托溴铵C.毒扁豆碱D.氯化琥珀胆碱E.噻托溴铵47.药动学的研究内容是 ( )（分数：2.00）A.药物在机体内的代谢过程B.药物在机体内的转运过程C.血药浓度随时间的消长过程D.药物对机体代谢的影响E.靶器官对药物的敏感性48.药物的基本作用和药理效应特点，正确的是 ( )（分数：2.00）A.具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.药理效应

29、有兴奋和抑制两种基本类型D.使机体产生新的功能E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用49.下面关于酸碱指示剂变色原理正确的有 ( )（分数：2.00）A.酸碱指示剂是一些有机强酸和强碱B.酸碱指示剂的变色和溶液的 pH 值有关C.溶液中指示剂颜色是两种不同颜色的混合色D.实验测得的指示剂变色范围都是 2 个 pH 单位E.指示剂的变色范围为 pKIn=pH150.根据速率理论方程，影响柱效的因素有( )（分数：2.00）A.牛顿流体扩散B.纵向扩散C.涡流扩散D.层流扩散E.传质阻抗执业药师（药学专业知识一）-试卷 13 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A

30、2 型题(总题数：35，分数：70.00)1.剂型分类方法不包括 ( )（分数：2.00）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类 D.按给药途径分类E.按制法分类解析：解析：剂型的分类：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径分类、按制法分类。2.用于粉末直接压片的最佳填充剂是 ( )（分数：2.00）A.糊精B.滑石粉C.淀粉D.微粉硅胶E.微晶纤维素 解析：解析：微晶纤维素(MCC)：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。3.以下不是片剂处方中润滑剂的作用的是 (

31、)（分数：2.00）A.增加颗粒的流动性B.促进片剂在胃中的润湿 C.使片剂易于从冲模中推出D.防止颗粒黏附于冲头上E.减少冲头、冲模的损失解析：解析：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念。是助流剂、抗黏剂和(狭义)润滑剂的总称，其中：助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质；抗黏剂是防止原辅料黏着于冲头表面的物质；润滑剂(狭义)是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，这是真正意义上的润滑剂。4.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是 ( )（分数：2.00）A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.改变其溶解性 解析：解析：肠溶胶囊的制备有两种方法，一种是根据明胶性质，与

32、甲醛作用，生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基存在，失去与酸结合能力，只能在肠液中溶解，但此种处理法受甲醛浓度、处理时间、成品贮存时间等因素影响较大，使其肠溶性极不稳定。5.栓剂的附加剂不包括 ( )（分数：2.00）A.硬化剂B.防腐剂C.增稠剂D.乳化剂E.润滑剂 解析：解析：栓剂的附加剂有：表面活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、增稠剂、吸收促进剂。6.关于乳剂型气雾剂的错误叙述为( )（分数：2.00）A.乳剂型气雾剂外相是抛射剂，内相为药液 B.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关C.采用混合抛射剂调节，其密度与水相接近D.乳剂喷出后呈泡沫状E.常用乳化剂为聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等解

33、析：解析：乳剂型气雾剂：在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成此类气雾剂。这类气雾剂在容器内为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。7.下列关于气雾剂特点的错误叙述为( )（分数：2.00）A.具有定位与长效作用 B.药物密闭于容器内，避光稳定性好C.多次喷射可引起刺激或不适D.给药剂量准确E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用解析：解析：气雾剂具有速效的作用，但是不具有长效的作用。8.混悬型注射剂的质量要求不包括( )（分数：2.00）A.颗粒大小适宜B.具有良好的通针性C.具有良好的再分散性D.不得有肉眼可见的浑浊 E.贮存过程中不结块解析：解析：通针性：指制剂可以通过注射针头，易自瓶中顺

34、利取出，不粘瓶壁，在振摇和抽取时，药液无持久的泡沫。混悬型注射剂是水或油的混悬液，而混悬液由于难溶性固体药物以微粒状态分散而呈现肉眼可见的浑浊，浊度是评定混悬液质量的一个重要指标。9.注射剂的等渗调节剂应选用 ( )（分数：2.00）A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.Na 2 CO 3E.NaCl 解析：10.下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为( )（分数：2.00）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期 D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定E.药物制剂稳定性主要包括化学、

35、物理稳定性两方面解析：解析：研究药物的降解速度，预测药物及其制剂的贮存有效期，所以 C 项说法是错误的。11.控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是 ( )（分数：2.00）A.扩散原理B.溶出原理 C.渗透泵原理D.溶蚀与扩散相结合原理E.离子交换作用原理解析：解析：利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。12.靶向制剂应具备的要求是 ( )（分数：2.00）A.定位、浓集、控释B.定位、控释、可生物降解C.定位、浓集、无毒、可生物降解D.浓集、控释、无毒、可生物降解E.定位、浓集、控释、无毒、可生物降解 解析：解析：成功的

36、靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒、可生物降解。13.关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法是 ( )（分数：2.00）A.胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，吸收快B.胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收C.小肠的固有运动可促进药物的吸收D.小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收 E.食物能够减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收解析：解析：小肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解，使之与肠液充分混合溶解，增加药物与吸收黏膜表面的接触，有利于药物的吸收。一般药物与吸收部位的接触时间越长，吸收愈好。小肠运动的快慢和正常与否直接影响药

37、物通过的速率，从而影响药物的吸收过程。14.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75，所需要的滴注给药时间为 ( )（分数：2.00）A.1 个半衰期B.2 个半衰期 C.3 个半衰期D.4 个半衰期E.5 个半衰期解析：解析：n=一 332lg(1 一 f ss )，n 表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需的半衰期的个数。n=一 332lg(1 一 075)=2。15.下列关于药物滥用的说法叙述错误的是( )（分数：2.00）A.严重危害社会B.具有无节制反复过量使用的特征C.造成对用药个人精神和身体的损害D.与医疗上的不合理用药类似 E.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活

38、性物质的行为解析：16.下列说法正确的是 ( )（分数：2.00）A.精神活性物质不存在交叉依赖性B.任何药物都能产生依赖性C.药物依赖性只表现为精神依赖性D.精神活性物质的依赖性与服用时间的长短无关E.药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性 解析：解析：药物依赖性是精神活性药物的一种特殊毒性，指在这类药物滥用的条件下，药物与机体相互作用所形成的一种特殊精神状态和身体状态。药物依赖性一般可分为精神依赖性和身体依赖性。17.下列各药物中属于碳青霉烯类抗生素的是 ( )（分数：2.00）A.舒巴坦B.亚胺培南 C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素解析：解析：亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。1

39、8.甲氧苄啶的作用机理是 ( )（分数：2.00）A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制 -内酰胺酶D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制 -内酰胺酶解析：解析：甲氧苄啶具有广谱抗菌作用，抗菌谱与磺胺药类似，通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。19.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是( )（分数：2.00）A.醛式B.醇式C.酮式D.季铵碱式 E.烯醇式解析：解析：小檗碱以三种形式存在，即季铵碱式、醇式和醛式。其中以季铵碱式最稳定，多以此形式存在，可离子化，亲水性强，所以能溶于水，难溶于有机溶剂。20.在代谢过程

40、中具有饱和代谢动力学特点的药物是 ( )（分数：2.00）A.艾司唑仑B.苯巴比妥C.苯妥英钠 D.盐酸阿米替林E.氟西汀解析：解析：苯妥英钠在肝脏代谢，主要代谢产物是羟基化的无活性的 5-(4-羟苯基)-5-苯乙内酰脲及水解开环的产物 -氨基二苯乙酸，它们与葡萄糖醛酸结合后排出体外。苯妥英钠的代谢具有“饱和代谢动力学”的特点。在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应。21.具有二甲氨基结构的药物是 ( )（分数：2.00）A.茴拉西坦B.石杉碱甲C.多奈哌齐D.利斯的明 E.奥拉西坦解析：22.吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐，这是由于吗啡结构中含有

41、哪种功能基团( )（分数：2.00）A.伯胺基B.仲胺基C.叔胺基 D.双键E.苯基解析：解析：吗啡具有碱性，与盐酸可生成稳定的盐肯定是因为吗啡中含有显碱性的基团，ABC 三项均显碱性，但吗啡结构中只含有叔胺基团，所以选 C 项。23.以下对氯贝胆碱的描述中错误的是( )（分数：2.00）A.对乙酰胆碱进行结构改造得到B.具有氨基甲酸酯结构C.具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解 E.为 M 胆碱受体激动剂解析：解析：氯贝胆碱是通过对乙酰胆碱的结构改造得到的氨基甲酸酯类衍生物。化学性质稳定，体内也不易被胆碱酯酶水解。24.下列药物中，主要用于抗心律失常的药物是 ( )（分数：2.00）A

42、.硝酸甘油B.伪麻黄碱C.多菲利特 D.洛伐他汀E.考来烯胺解析：解析：多菲利特属于钾通道阻滞剂类抗心律失常药物。25.以下药物属于天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是 ( )（分数：2.00）A.洛伐他汀 B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀解析：解析：HMG-CoA 还原酶抑制剂的代表是最初从微生物发酵得到的洛伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物。26.可待因具有成瘾性，其主要原因是( )（分数：2.00）A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡 C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.

43、可待因本身具有成瘾性解析：解析：可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有 8的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性。27.下列激素类药物中不能口服的是( )（分数：2.00）A.雌二醇 B.炔雌醇C.己烯雌酚D.炔诺酮E.左炔诺孕酮解析：解析：考查雌二醇的性质。雌二醇属于内源性雌激素，在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可有部分被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。28.可使药物分子亲水性增加的基团是( )（分数：2.00）A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基 E.酯基解析：解析：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。29.药理学研究的内容是 ( )（分数：

44、2.00）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学解析：解析：药理学是研究药物的学科之一，主要研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律和机制。30.大多数药物通过生物膜的转运方式是 ( )（分数：2.00）A.主动转运B.简单扩散 C.易化扩散D.吞噬作用E.孔道转运解析：解析：大多数药物通过生物膜的转运方式是简单扩散(脂溶扩散)，属被动转运的一种。31.与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是 ( )（分数：2.00）A.四环素B.氯霉素C.青霉素 D.红霉素E.罗红霉素解析：解析：丙磺舒与青霉素竞争肾小管有机酸转运系统

45、，丙磺舒可抑制青霉素的肾小管主动分泌，使青霉素在体内堆积，从而增强其作用。32.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是 ( )（分数：2.00）A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有 PAEC.PAE 大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用 PAE 可延长给药间隔，减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有 PAE 解析：33.药品检验工作程序 ( )（分数：2.00）A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报

46、告解析：解析：药品检验工作的基本程序：取样；检验(性状、鉴别、检查、含量测定)；记录和报告。34.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 ( )（分数：2.00）A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度 D.自初熔至全熔的中间温度E.被测物晶型转化时的温度解析：解析：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。35.标定滴定液的准确浓度时，需用( )（分数：2.00）A.对照品B.标准品C.纯净物质D.基准物质 E.化学物质解析：解析：基准物质用来直接配制基本标准溶液，但在较多情况下，它常用来校准或标定某未知溶

47、液的浓度。二、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A致癌 B后遗效应 C毒性反应 D过敏反应 E停药综合征（分数：4.00）(1).按药理反应分型的 B 型不良反应( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).按药理反应分型的 C 型不良反应( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A烃基 B羰基 C羟基 D氨基 E羧基（分数：4.00）(1).使酸性和解离度增加的是 ( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).使脂溶性明显增加的是 ( )（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：14，分数：112.00)A生物药剂学 B

48、工业药剂学 C剂型 D临床药学 E药剂学（分数：8.00）(1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学 ( )（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学 ( )（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).适合于患者应用的最佳给药形式( )（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学( )（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：临床药学(clinical pharmacy)是以患者为对象，研究合理、有效与安全

49、用药的科学。它的主要内容包括：临床用制剂和处方的研究、药物制剂的临床研究和评价、药物制剂生物利用度研究、药物的临床监控、药物配伍变化及相互作用研究等。临床药学的出现使药剂工作者直接参与对患者的药物治疗活动，符合医药结合的时代要求，可以较大幅度地提高临床治疗水平。工业药剂学(industrial pharmacy)是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学，是药剂学重要的分支学科。其基本任务是研究和设计如何将药物制成适宜的剂型，并能批量生产出品质优良、安全有效的制剂，以满足医疗与预防的需要。由于化学合成、植物提取或生物技术所制得的各种药物一般是粉末状的、结晶状的或者是浸膏状态，所以患者是无法直接使用的。因此，有必要将这些粉末状的、结晶状的或者是浸膏状态的药物加工成便于患者使用的给药形式(如丸剂、冲剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、气雾剂、滴鼻剂、乳剂等)，这些为适应治疗、诊断