【医学类职业资格】遗传性疾病患儿的护理2-1及答案解析.doc
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1、遗传性疾病患儿的护理 2-1 及答案解析(总分:16.50,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:4,分数:4.00)1.属于多基因疾病的一项是 A精神分裂症 B血红蛋白病 C21-三体综合症 D先天性甲状腺功能减退症 E糖原累积症(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.型糖原累积病,其发病机制最主要是 A肝、肾细胞缺乏葡萄糖 6-磷酸激酶 B肌磷酸化酶缺乏 C肝磷酸化酶缺乏 D磷酸果糖激酶缺乏 E垂体前叶分泌生长激素缺乏(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.关于糖原累积病的病因下列哪项是正确的 A细菌感染 B病毒感染 C常染色体隐性遗传 D免疫因素 E环境因素(分数:1.00)
2、A.B.C.D.E.4.21-三体综合症的临床特征是 A腹痛、呕吐 B腹泻、血便 C身体、智力发育差 D黄疸明显 E发热、咳嗽(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、A2 型题(总题数:3,分数:3.00)5.患儿,男,3 岁,系患糖原累积症。其治疗的原则是 A增加餐饮,以维持正常血糖水平 B在紧张、较强运动时增加葡萄糖 C可试用高血糖素锌 D宜用碳酸氢钠纠正酸中毒 E避免感染(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.患儿 1 岁半,不会独立行走,不会叫爸爸妈妈。两眼距离增宽,两眼外眦上斜,鼻梁低,通贯手。其诊断最可能是 A先天性甲状腺功能减低症 B软骨营养不良 C21-三体综合征 D佝偻病
3、活动期 E苯丙酮酸尿症(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.患儿 1 岁 6 个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞。皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。可考虑诊断为 A先天性甲状腺功能减低症 B苯丙酮尿症 C21-三体综合征 D黏多糖病 E癫痫(分数:1.00)A.B.C.D.E.三、A3 型题(总题数:1,分数:1.50)患儿,男,3 岁,生后 4 个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有点头、弯腰样发作,每日约 10 余次,2 岁开始出现呕吐,喂养困难,现小儿智能明显落后,毛发黄色,皮肤嫩,尿有鼠臭味,尿三氯化铁试验出现绿色,诊断为苯丙酮尿症(分数:1.
4、50)(1).根据患儿临床特征,该病发生的主要机制是(分数:0.50)A.苯丙氨酸代谢过程中酶缺陷B.体内有过多的苯丙酮酸C.苯丙氨酸在体内蓄积D.组氨酸羟化酶被抑制E.四氢生物喋呤生成不足(2).与该病常用的实验室检查项目不符的是(分数:0.50)A.Guthrie 细菌生长抑制试验B.尿三氯化铁试验C.血游离氨基酸分析D.DNA 分析E.中和抗体试验(3).一经确诊应尽早开始饮食控制治疗,下列哪项不妥当(分数:0.50)A.给予低苯丙氨酸饮食,以防脑损害及智能低下发生B.适当控制苯丙氨酸的摄人,持续至成人C.严格的饮食治疗主要适用于血浆苯丙氨酸水平持续高于 1.22mmol/LD.最好采用
5、低苯丙氨酸配方达到限制摄入,又保证生长发育所需E.6 个月以后辅食的增加与正常儿相仿,要选择含苯丙氨酸低的食品四、B 型选择题(总题数:3,分数:3.00) A皮肤、虹膜色泽变浅 B发热、咳嗽 C特殊面容 D腹泻、呕吐 E皮疹(分数:1.00)(1).苯丙酮尿症的临床特点是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).21-三体综合症的临床特点是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A1 对 B22 对 C23 对 D22 条 E48 条(分数:1.00)(1).正常人体细胞染色体的数目是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).常染色体的数目是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A
6、常染色体畸变 B常染色体隐性遗传 C伴性遗传 D单基因遗传 E染色体病(分数:1.00)(1).21-三体综合症的遗传方式是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).苯丙酮尿症的遗传方式是(分数:0.50)A.B.C.D.E.五、X 型选择题(总题数:5,分数:5.00)8.21-三体综合征的皮纹特征是(分数:1.00)A.通惯手B.Atd 角度缩小C.第 4、5 手指桡箕增多D.脚拇指球胫侧弓形纹E.第 5 脚趾仅一条指皱纹9.与遗传性疾病分类相符合的是(分数:1.00)A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体病E.血液病10.苯丙酮尿症的临床表现是(分数:1.00)A.毛
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