【医学类职业资格】医学临床三基训练药师药剂学基本知识1及答案解析.doc

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1、医学临床三基训练药师药剂学基本知识 1 及答案解析(总分：153.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：40.00)1.下列关于药典的描述错误的是（ ）（分数：1.00）A.中国药典的全称是中华人民共和国药典B.美国药典简称 USP，英国药典简称 BPC.中国药典（2010 年版）的施行时间是 2010 年 1 月 1 日D.药典收载的制剂品种比市售品种少E.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典2.以下关于剂型重要性的描述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用速度B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型可产生靶向作用D.剂型可降低药物的毒副作用E.剂型

2、改变药物在体内的半衰期3.下列关于剂型的描述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.剂型系指某一药物的具体品种B.同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型E.药物剂型必须适应给药途径4.以下关于药剂学概念的描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科B.采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学

3、科D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学E.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学5.世界上最早的药典是（ ） （分数：1.00）A.本草纲目B.新修本草C.黄帝内经D.山海经E.佛罗伦萨处方集6.下列关于粉体润湿性的描述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.粉体的润湿性常用接触角表示B.粉体的润湿性常用休止角表示C.接触角小，粉体的润湿性差D.休止角小，粉体的润湿性差E.粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关7.中国药典(2010 年版)规定，制药工业用筛的“目”数是表示 （ ）（分数：1.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每

4、分米上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目8.一般应制成倍散的是 （ ）（分数：1.00）A.含毒性药物的散剂B.外用散剂C.含低共熔成分的散剂D.含液体成分的散剂E.眼用散剂9.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标（ ） （分数：1.00）A.流动性B.吸湿性C.聚集性D.润湿性E.黏附性10.用包括粉体本身孔隙及粒子问孔隙在内的体积计算的密度为（ ） （分数：1.00）A.真密度B.堆密度C.粒密度D.高压密度E.振实密度11.颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒，再用五号筛筛去细粉（ ） （分数：1.00）A.一号筛B.二号筛C.三号筛D.四号

5、筛E.六号筛12.水溶性颗粒剂的制备工艺为 （ ）（分数：1.00）A.原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋B.原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋C.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋D.原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋E.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋13.在粉碎过程中，能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的是（ ）（分数：1.00）A.自由粉碎B.闭塞粉碎C.低温粉碎D.混合粉碎E.单独粉碎14.泡腾性颗粒剂遇水，颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应，产生大量气泡，此气体为 （ ） （分数：1

6、.00）A.N2B.H2C.NO2D.O2E.CO215.散剂制备的一般工艺流程为 （ ）（分数：1.00）A.物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存B.物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存C.物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存D.物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存E.粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存16.可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是 （ ） （分数：1.00）A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.卵磷脂17.压片时不是造成熟冲的原因的是 （ ）（分数：1.00）A

7、.冲模表面粗糙B.颗粒含水过多C.压力过大D.润滑剂选用不当E.润滑剂用量不足18.常用作片剂润滑剂的辅料是 （ ）（分数：1.00）A.硬脂酸镁B.淀粉C.乙醇D.微晶纤维素E.糖浆19.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 （ ）（分数：1.00）A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.脆碎度E.硬度20.可作片剂中的崩解剂的辅料是 （ ）（分数：1.00）A.PEG-400B.硬脂酸镁C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮21.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（ ） （分数：1.00）A.泡腾片B.分散片C.缓释片D.舌下含片E.咀嚼片22.中国药典(2010 年版)规

8、定薄膜衣片的崩解时限是 （ ）（分数：1.00）A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.90 分钟E.120 分钟23.片剂包糖衣的工序是 （ ）（分数：1.00）A.有色糖衣层糖衣层粉衣层隔离层打光B.隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层打光C.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光D.隔离层有色糖衣层粉衣层糖衣层打光E.粉衣层有色糖衣层隔离层糖衣层打光24.药物的溶出速度方程是 （ ）（分数：1.00）A.Noyes-Whitney 方程B.Ficks 定律C.Stokes 定律D.牛顿方程E.Arrhenius 定律25.湿法制粒压片的生产流程是 （ ）（分数：1.00）A.粉碎筛分混合制湿颗粒

9、制软材干燥整粒压片包衣B.粉碎筛分混合制软材制湿颗粒整粒干燥压片包衣C.粉碎筛分混合制湿颗粒制软材整粒干燥压片包衣D.粉碎筛分制软材混合整粒制湿颗粒干燥压片包衣E.粉碎筛分混合制软材制湿颗粒干燥整粒压片包衣26.小剂量药物片剂必须检查的项目是 （ ）（分数：1.00）A.片重差异B.硬度和脆碎度C.崩解度D.溶出度或释放度E.含量均匀度27.下列关于片剂的描述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.片剂的种类多，有分散片、包衣片、咀嚼片、泡腾片等B.片剂为药物与辅料混合均匀后压制而成的片状制剂C.片剂的生产机械化、自动化程度较高D.片剂的运输、储存、携带及应用均方便E.片剂的剂量准确、性状稳定、

10、生产成本较高28.粉末直接压片时，既可作稀释剂，还可作黏合剂、崩解剂的辅料是（ ） （分数：1.00）A.糖粉B.甘露醇C.淀粉D.糊精E.微晶纤维素29.以下不会造成片重差异超限的原因是 （ ）（分数：1.00）A.颗粒过硬B.颗粒大小不均匀C.加料斗中颗粒过多或过少D.下冲升降不灵活E.颗粒的流动性不好30.片剂的单剂量包装主要是采用 （ ）（分数：1.00）A.玻璃瓶B.泡罩式和窄条式包装C.塑料瓶D.药袋E.软塑料袋31.下列关于片剂的质量检查，描述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时，所取片

11、数为 10 片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物32.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓 （ ）（分数：1.00）A.PEGB.乳糖C.硬脂酸镁D.滑石粉E.淀粉33.以下哪项是压片机中直接进行压片的部分，且决定了片剂的大小、形状 （ ）（分数：1.00）A.调节器B.饲粉器C.冲模D.模圈E.加料斗34.下列哪种片剂用药后可缓慢释药，药效维持几周、几个月甚至几年 （ ）（分数：1.00）A.多层片B.分散片C.植入片D.肠溶衣片E.溶液片35.下列关于片剂成型的影响因素，描述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.熔点低的药物，

12、压出的片剂一般硬度较小B.弹性大的药物，一般可压性差C.塑性较强的药物受压易产生塑性变形，一般可压性好D.一般情况下，压力愈大，压出的片剂硬度愈大E.黏合剂可增加颗粒的结合力，易于压缩成形，但用量过多时，会影响片剂的溶出36.制备不透光的空胶囊，需加入的遮光剂是 （ ）（分数：1.00）A.甘油B.二氧化钛C.琼脂D.食用染料E.二氧化硅37.下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是 （ ）（分数：1.00）A.0 号B.1 号C.2 号D.3 号E.4 号38.以下不属于胶囊剂质量检查项目的是 （ ）（分数：1.00）A.外观B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限39.以下宜制成

13、胶囊剂的是 （ ）（分数：1.00）A.OW 乳剂B.药物的稀乙醇溶液C.维生素 ED.硫酸锌E.甲醛40.以 PEG6000 为基质制备滴九时，应选用哪一种冷凝液（ ）（分数：1.00）A.甘油B.水与乙醇的混合物C.液状石蜡D.液状石蜡与甘油的混合物E.水与甘油的混合物二、选择题(总题数：11，分数：22.00)A.剂型 B.处方 C.制剂 D.药典 E.药剂学（分数：2.00）(1).药剂调配的书面文件（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).硝酸甘油舌下片为（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.按分散系统分类 B.按制法分类 C.按给药途径分类 D.按形态分类 E.

14、按处方分类（分数：2.00）(1).这种分类方法与临床使用密切相关（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).这种分类方法不能包含全部剂型，不常用（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.工业药剂学 B.生物药剂学 C.药用高分子材料学 D.临床药剂学 E.药剂学（分数：2.00）(1).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科 （ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.粉体流动性 B.粉体润

15、湿性 C.水溶性粉体的吸湿性 D.粉体粒子大小 E.粉体的压缩性（分数：2.00）(1).粒径可表示（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).接触角可表示（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.过七号筛的细粉重量不应低于 95 B.过六号筛的纫粉重量不应低于 95 C.不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的 8 D.不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的 15 E.不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的 20（分数：2.00）(1).局部用散剂的粒度要求（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).颗粒剂的粒度要求（ ）（分数：1.00）A

16、.B.C.D.E.A.含毒性药物的散剂 B.含低共熔混合物的散剂 C.含液体药物的散剂 D.眼用散剂 E.单味药散剂（分数：2.00）(1).硫酸阿托品散（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).痱子粉（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.细粉 E.极细粉（分数：2.00）(1).能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于 95的粉末（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40的粉末（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.粉碎 B.制粒 C.混合 D.筛分 E.分剂量（分数：2

17、.00）(1).该操作的主要目的是减小物料粒径，增加比表面积（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).该操作的主要目的是获得较均匀的粒子群（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.裂片 B.黏冲 C.片重差异超限 D.片剂含量不均匀 E.崩解迟缓（分数：2.00）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.A.分散片 B.多层片 C.舌下片 D.控释片 E.口含片（分数：2.00）(1).可避免复方制剂中药物的配伍变化（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2

18、).可增加难溶性药物的吸收和生物利用度（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.CAP B.川蜡 C.滑石粉 D.HPMC E.LHPC（分数：2.00）(1).可溶性的薄膜包衣材料（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).肠溶包衣材料（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：28，分数：28.00)41.下列属于药剂学的任务是（ ）（分数：1.00）A.新剂型的研究与开发B.研制制剂新机械和新设备C.寻找新的药物分析方法D.合成新药E.新辅料的研究和开发42.药典收载的药物及其制剂为 （ ）（分数：1.00）A.疗效确切B.质量稳定C.副作用小D.单方E

19、.家传秘方43.我国已出版的药典有（ ） （分数：1.00）A.1953 年版B.1977 年版C.1985 年版D.1990 年版E.2000 年版44.按分散系统分类，药物剂型可分为（ ） （分数：1.00）A.溶液型B.乳剂型C.混悬型D.气体分散型E.固体分散型45.下列属于液体制剂的是 （ ）（分数：1.00）A.复方碘溶液B.磷酸可待因糖浆C.胃蛋白酶合剂D.氯霉素滴耳液E.鱼肝油乳剂46.倍散的稀释倍数有 （ ）（分数：1.00）A.10 倍B.100 倍C.1000 倍D.10000 倍E.1 倍47.颗粒剂的特点为 （ ）（分数：1.00）A.飞散性和聚结性均较小B.附着性较

20、散剂大量C.流动性好，有利于分剂D.服用方便，可适当加入矫味剂、着色剂等包衣E.必要时可对颗粒进行48.在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有 （ ）（分数：1.00）A.过筛混合B.搅拌混合C.对流混合D.研磨混合E.扩散混合49.以下哪些因素可影响药物的过筛效率 （ ）（分数：1.00）A.药粉的水分含量B.药粉的运动方式和速度C.过筛设备的类型和构造D.筛孔的大小及形状E.震动强度和频率50.2005 年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括 （ ）（分数：1.00）A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异51.粉体的性质包括 （ ）（分数：1.00）A.触变性B.粒度大小与分布C

21、.比表面积D.吸湿性E.流动性52.以下关于药筛的叙述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.药筛分为药典标准筛和工业用标准筛B.药典标准筛的规格以“号”表示，筛号越大，筛的孔径越小C.工业用标准筛的规格以“目数”表示，目数越大，筛的孔径越大D.冲眼筛系在金属板上冲出圆形的筛孔而成，其筛孔坚固，不易变形E.工业用标准筛的目数越大，对应药典标准筛的筛号越小53.2005 年版药典中散剂的主要质量检查项目有 （ ）（分数：1.00）A.外观均匀度B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异54.可以避免肝脏首过效应的片剂是 （ ）（分数：1.00）A.分散片B.咀嚼片C.植入片D.口含片E.舌下片55

22、.关于片剂包衣的目的，描述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.避光、防潮，提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良气味C.隔离配伍禁忌成分D.采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性E.改变药物释放的位置和速度56.以下关于粉末直接压片的描述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.简单、方便B.适用于湿、热不稳定的药物C.要求粉末的流动性和可压性好D.不经制粒直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法E.微晶纤维素、可压性淀粉可作为粉末直接压片的辅料57.片剂制颗粒的目的是 （ ）（分数：1.00）A.增加片剂的重量和体积B.增加物料的流动性C.防止物料压片时分层D.减少片剂吸附和容存的空

23、气E.防止物料压片时粉尘飞扬58.包肠溶衣的物料有 （ ）（分数：1.00）A.虫胶B.丙烯酸树脂(Eudragit E)C.丙烯酸树脂D.CAPE.HPC59.润滑剂的作用有 （ ）（分数：1.00）A.助溶B.助流C.润湿D.润滑E.抗黏附60.下列属于湿法制粒的方法有 （ ）（分数：1.00）A.滚压法B.挤压制粒C.流化床制粒D.喷雾制粒E.高速搅拌制粒61.下列捕料中，不具有崩解作用的是 （ ）（分数：1.00）A.PVPPB.PVPC.L-HPCD.CMS-NaE.MC62.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂 （ ）（分数：1.00）A.淀粉、CM5-Na、HPMCB.淀粉、糖粉、

24、微晶纤维素C.HPMC、糖粉、糊精D.淀粉、乳糖、糊精E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖63.下列对压片机的描述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.单冲压片机生产效率高B.单冲压片机的压力调节器用以调节上冲下降的高度C.单冲压片机片面受压均匀D.多冲压片机的机台分为三层，上层装上冲，中层装模圈、下层装下冲E.多冲压片机按冲数可分为 16 冲、19 冲、27 冲、33 冲等多种型号64.以下药物不宜制成胶囊剂的是 （ ）（分数：1.00）A.药物的稀乙醇溶液B.易溶性的刺激性药物C.易潮解的药物D.易风化的药物E.药物的水溶液65.下列关于胶囊剂的特点，叙述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.可掩

25、盖药物的不良气味B.液态药物的固体剂型化C.可提高药物的稳定性D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本低66.下列关于小丸的叙述，正确的是 （ ）（分数：1.00）A.小丸可根据需要制成速释、缓释或控释制剂B.可对小丸进行包衣以提高药物的稳定性C.小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快D.小丸主要供内服，也可外用E.小丸可填充入硬质空心胶囊壳中67.肠溶胶囊的制备方法有（ ）（分数：1.00）A.甲醛浸渍法B.乙醛浸渍法C.在普通硬胶囊外包上肠溶衣料 CAPD.在普通硬胶囊外包上肠溶衣料 PEGE.将溶解好的肠溶材料直接加到明胶液中，再加工制成肠溶空胶囊68.保证滴丸圆整成形

26、、九重差异合格的关键是 （ ）（分数：1.00）A.选择适宜的基质B.确定合适的滴管内外口径C.滴制过程中保持恒温D.及时冷凝E.滴制液液压恒定四、是非判断题(总题数：19，分数：19.00)69.药品生产质量管理规范简称 GLP。（分数：1.00）A.正确B.错误70.常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。（分数：1.00）A.正确B.错误71.常见的液体剂型有汤剂、合剂、散剂、糖浆剂、药酒、注射剂等。（分数：1.00）A.正确B.错误72.工业药剂学的主要任务是为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。（分数：1.00）A.正确B.错误73.中国药典2010 年版规定，颗粒剂

27、的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过 12。 （分数：1.00）A.正确B.错误74.流化床制粒可在一台机器内完成混合、制粒、干燥，因此称之为“一步制粒”。（分数：1.00）A.正确B.错误75.制备颗粒剂时，一般根据经验，以“手握成团，轻压即散”为原则掌握软材的质量。（分数：1.00）A.正确B.错误76.为有效地防止散剂吸潮，应将生产、储存环境的相对湿度控制在其 CRH 值以上。（分数：1.00）A.正确B.错误77.制备散剂时，如处方中含液体药物，可用处方中其他固体组分或吸收剂来吸附该液体至不润湿为止。（分数：1.00）A.正确B.错误78.散剂的粉碎方法有干法粉

28、碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎等。（分数：1.00）A.正确B.错误79.外用散剂的覆盖面积大，但不具有保护、收敛作用。（分数：1.00）A.正确B.错误80.西药颗粒剂中也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂和控释颗粒剂等。（分数：1.00）A.正确B.错误81.药物与适宜的辅料制成的干燥粉末状制剂称为颗粒剂。（分数：1.00）A.正确B.错误82.湿法制粒是目前制备颗粒剂的主要方法。（分数：1.00）A.正确B.错误83.舌下含片主要用于治疗口腔溃疡、咽喉炎等局部疾病。（分数：1.00）A.正确B.错误84.片剂脆碎度2为合格。（分数：1.00）A.正确B.错误85.片剂制备过程中都必须将

29、药物制成颗粒后才能压片。（分数：1.00）A.正确B.错误86.咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，一般情况下不加崩解剂。（分数：1.00）A.正确B.错误87.孟山都硬度计、片剂四用测定仪都可以定量测定片剂的硬度。（分数：1.00）A.正确B.错误五、填空题(总题数：22，分数：22.00)88.中华人民共和国药典2010 年版的一部为 1 ，二部为 2 ，三部为 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_89.GMP 是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品 1 和 2 的基本准则。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_90.药典是一个国家记载 1

30、的法典，一般由 2 编纂，并由 3 颁布、执行，具有法律的约束力。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_91.中华人民共和国药典最早颁布于 1 。（分数：1.00）填空项 1:_92.按给药途径分类，剂型可分为 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_93.某些药物具有“轻质”和“重质”之分，主要是因为其 1 不同。（分数：1.00）填空项 1:_94.颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和 1 。（分数：1.00）填空项 1:_95.颗粒剂质量检查的项目一般有 1 、 2 、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。（分数：1.00

31、）填空项 1:_填空项 1:_96.散剂制备的混合过程中，当两组分的比例相差悬殊时，应采用 1 混合法。（分数：1.00）填空项 1:_97.颗粒剂一般采用 1 的办法进行整粒和分级。（分数：1.00）填空项 1:_98.单位重量粉粒所具有的表面积称为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_99.常用的粒子径的测定方法有 1 、 2 、沉降法、比表面积法、筛分法等。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_100.通常物料的休止角小于 1 时，物料的流动性好。（分数：1.00）填空项 1:_101. 1 也称为捏合，是湿法制粒的关键技术。（分数：1.00）填空项 1:_102.眼用散应全部

32、通过 1 号筛。（分数：1.00）填空项 1:_103.根据包衣材料的不同，包衣片可分为糖衣片、 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_104.单冲压片机的三个调节器为压力调节器 1 和出片调节器。（分数：1.00）填空项 1:_105.CMS-Na 是 1 的缩写，该物料吸水后膨胀率为原体积的 300 倍，是片剂优良的 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_106.蒸馏水和 1 是片剂制粒过程中常用的润湿剂。（分数：1.00）填空项 1:_107.干法制粒有压片法和 1 两种。（分数：1.00）填空项 1:_108.小剂量片剂必须测定 1 ，难溶性药物必须

33、测定 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_109.微粉硅胶常作为粉末直接压片的 1 。（分数：1.00）填空项 1:_六、名词解释(总题数：10，分数：10.00)110.药物剂型 （分数：1.00）_111.药物制剂 （分数：1.00）_112.药典 （分数：1.00）_113.真密度 （分数：1.00）_114.休止角 （分数：1.00）_散剂_116.粉碎 （分数：1.00）_117.堆密度 （分数：1.00）_118.湿法制粒 （分数：1.00）_119.分散片 （分数：1.00）_七、简答题(总题数：11，分数：11.00)120.如何选择药物剂型?（分数：1.00）

34、_121.药剂学有哪些分支学科?（分数：1.00）_122.简述颗粒剂湿法制粒的工艺流程。（分数：1.00）_123.请描述以下处方所制备的药物性状，并分析其处方组成。 维生素 C 颗粒 处方：维生素 C 1.0g 糊精 10.0g 糖粉 9.0g 酒石酸 0.1g 50乙醇 s 适量 共制 10 包。 （分数：1.00）_124.简述散剂的特点。（分数：1.00）_125.表示粉体流动性的参数有哪些?怎样改善粉体的流动性?（分数：1.00）_126.片剂常用的辅料的分为哪几类?请举例说明。（分数：1.00）_127.请写出以下维生素 B2片剂处方中各成分的作用并简述其制备工艺。 维生素 B2

35、片剂的处方(1 万片的用量)： 维生素 B2 50g 淀粉 360g 糊精 250g 羧甲基淀粉钠 10g 10淀粉浆 600g 硬脂酸镁 8g（分数：1.00）_128.简述片剂的特点。（分数：1.00）_129.简述片剂松片与裂片可能发生的原因及解决办法。（分数：1.00）_130.简述湿法制粒压片的工艺流程。（分数：1.00）_八、计算题(总题数：1，分数：1.00)131.已知鞣酸的置换价为 1.6，制备每粒含鞣酸 0.2g 的栓剂，使用可可豆脂空白栓重 2g 的栓模，每粒栓剂所需可可豆脂的用量为多少克?（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药剂学基本知识 1 答案解析(总分：153

36、.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：40，分数：40.00)1.下列关于药典的描述错误的是（ ）（分数：1.00）A.中国药典的全称是中华人民共和国药典B.美国药典简称 USP，英国药典简称 BPC.中国药典（2010 年版）的施行时间是 2010 年 1 月 1 日 D.药典收载的制剂品种比市售品种少E.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典解析：2.以下关于剂型重要性的描述错误的是 （ ）（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用速度B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型可产生靶向作用D.剂型可降低药物的毒副作用E.剂型改变药物在体内的半衰期 解析：3.下列关于剂型的描述错误

37、的是 （ ）（分数：1.00）A.剂型系指某一药物的具体品种 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型E.药物剂型必须适应给药途径解析：4.以下关于药剂学概念的描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科B.采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科D.研究药物制剂的基本理论、处方设计、

38、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学E.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学解析：5.世界上最早的药典是（ ） （分数：1.00）A.本草纲目B.新修本草 C.黄帝内经D.山海经E.佛罗伦萨处方集解析：6.下列关于粉体润湿性的描述正确的是 （ ）（分数：1.00）A.粉体的润湿性常用接触角表示 B.粉体的润湿性常用休止角表示C.接触角小，粉体的润湿性差D.休止角小，粉体的润湿性差E.粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关解析：7.中国药典(2010 年版)规定，制药工业用筛的“目”数是表示 （ ）（分数：1.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每分米上筛孔数目C.

39、每英寸长度上筛孔数目 D.每英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目解析：8.一般应制成倍散的是 （ ）（分数：1.00）A.含毒性药物的散剂 B.外用散剂C.含低共熔成分的散剂D.含液体成分的散剂E.眼用散剂解析：9.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标（ ） （分数：1.00）A.流动性B.吸湿性 C.聚集性D.润湿性E.黏附性解析：10.用包括粉体本身孔隙及粒子问孔隙在内的体积计算的密度为（ ） （分数：1.00）A.真密度B.堆密度 C.粒密度D.高压密度E.振实密度解析：11.颗粒剂整粒时先用下列哪种筛除去粗大颗粒，再用五号筛筛去细粉（ ） （分数：1.00）A.一号筛 B.二号筛C

40、.三号筛D.四号筛E.六号筛解析：12.水溶性颗粒剂的制备工艺为 （ ）（分数：1.00）A.原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋B.原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋 C.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋D.原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋E.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋解析：13.在粉碎过程中，能将已达到粉碎要求的粉末及时排出且不影响粗粒继续粉碎的是（ ）（分数：1.00）A.自由粉碎 B.闭塞粉碎C.低温粉碎D.混合粉碎E.单独粉碎解析：14.泡腾性颗粒剂遇水，颗粒剂中的有机酸与弱碱发生中和反应，产生

41、大量气泡，此气体为 （ ） （分数：1.00）A.N2B.H2C.NO2D.O2E.CO2 解析：15.散剂制备的一般工艺流程为 （ ）（分数：1.00）A.物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存B.物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存C.物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存 D.物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存E.粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存解析：16.可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是 （ ） （分数：1.00）A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCP D.泊洛沙姆E.卵磷脂解析：17.压片时不是造成熟冲的原因的是 （ ）（分数：1.00）A.冲模表