【医学类职业资格】药理学练习试卷32-1及答案解析.doc

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1、药理学练习试卷 32-1 及答案解析(总分：114.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：57，分数：114.00)1.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗（分数：2.00）A.各种病毒感染B.带状疱疹C.牛痘病毒感染D.RNA 病毒感染E.结膜炎2.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是（分数：2.00）A.两者均明显减慢心率B.两者均能明显扩张冠状动脉C.两者在作用上互相取长补短D.两者均增加侧支循环E.两者均抑制心肌收缩力3.对肾上腺素的药理作用描述错误的是（分数：2.00）A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤黏膜血管收缩E

2、.如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常4.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配（分数：2.00）A.哌替啶+阿托品B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.去痛片+阿托品E.哌替啶+喷他佐辛5.解热镇痛药的镇痛原理是（分数：2.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统6.控制癫痫大发作最有效的药物是（分数：2.00）A.地西泮(安定)B.硝西泮C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺7.治疗抑郁症应选用（分数：2.00）A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明D.碳酸锂E.氯氮平8.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.在外周脱

3、羧变成多巴胺而起效B.在脑内抑制多巴脱羧而起效C.进入脑后脱羧生成多巴胺而起效D.促进多巴胺能神经释放递质而起效E.抑制脑内 ACh 的释放而起效9.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好（分数：2.00）A.胃溃疡B.十二指肠溃疡C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.佐-埃综合征10.强心苷所致哪种心律失常不宜补钾（分数：2.00）A.室性早搏B.房性心动过速C.房性结性心动过速D.室性二联律E.心动过缓、严重房室传导阻滞11.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.口服吸收完全，但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传导阻滞E.常有踝关节水肿12.患隐性糖尿病的高血

4、压患者，不宜选用下列哪个药物（分数：2.00）A.利血平B.氢氯噻嗪C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平13.按一级动力学消除药物，其血浆半衰期是（分数：2.00）A.不固定，随药物剂量而变B.固定不变，药物之间不同C.不固定，随给药途径而变D.固定不变，药物之间无差异E.不固定，药物之间无差异14.苯海拉明没有下列哪种作用（分数：2.00）A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌E.镇吐15.某药物的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间（分数：2.00）A.6 小时B.30 小时C.10 小时D.15 小时E.24 小时16.高血压并发肾功能不全者

5、宜选用（分数：2.00）A.美加明B.利血平C.氢氯噻嗪D.胍乙啶E.卡托普利17.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉18.吗啡的适应症是（分数：2.00）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻19.用于支气管哮喘的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素E.苯福林，多巴胺20.地西泮抗焦虑的作用部位是（分数：2.00）A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构21.舒张肾血管增加肾血流的药物是（

6、分数：2.00）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素22.多巴胺临床上主要用于（分数：2.00）A.急性肾衰竭，抗休克B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.、度房室传导阻滞E.支气管哮喘，急性心功能不全23.关于苯海索的叙述，下列哪项不正确（分数：2.00）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效D.对僵直和运动困难疗效差E.有尿潴留的不良反应24.色甘酸钠的平喘作用机制是（分数：2.00）A.阻断腺苷受体B.促进儿茶酚胺的释放C.部分抗 H1 受体，部分兴奋 2 受体D.对抗组胺等物质的作用

7、E.抑制肥大细胞的脱颗粒反应25.糖皮质激素可用于严重感染是因为其能( )（分数：2.00）A.加强抗菌作用B.维持血糖水平C.抗炎、抗毒、抗过敏D.增加中性白细胞数量E.促进蛋白质合成26.伤寒杆菌感染首选药物是( )（分数：2.00）A.头孢唑啉B.羧苄青霉素C.四环素D.青霉素 GE.氯霉素27.哌唑嗪的降压作用机制是( )（分数：2.00）A.排钠增多，使血容量减少B.同时阻滞 1 和 2 受体C.使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭D.阻滞 1 受体而不阻滞 2 受体E.干扰肾素-血管紧张素系统28.阿司匹林不具有的不良反应是（分数：2.00）A.瑞夷(Reye)综合征B.荨麻疹等过敏反应

8、C.白细胞减少D.诱发胃溃疡和胃出血E.水杨酸反应29.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括（分数：2.00）A.适用于各型高血压B.降压时可反射性加快心率C.长期应用不易引起电解质紊乱D.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E.能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率30.哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌替啶（分数：2.00）A.可引起恶心、呕吐等胃肠反应B.抑制呼吸C.易成瘾D.镇痛作用低E.可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压31.下列关于抗心绞痛药物联合应用，错误的叙述是（分数：2.00）A.硝酸酯类和 受体阻断剂合用可相互取长补短B.可提高疗效，减轻不良反应C.可减少各自

9、用药量，减少用药次数D.Ca 2+ 通道阻滞药与 受体阻断剂或硝酸酯类不能合用E.硝酸酯类可降低 受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大32.临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染（分数：2.00）A.蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病B.牛肉绦虫C.囊虫症D.华支睾吸虫病E.以上都可以33.双胍类降糖药易出现的不良反应是（分数：2.00）A.酮症酸中毒B.乳酸血症C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少34.下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤（分数：2.00）A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.普萘洛尔E.山莨菪碱35.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是（分数：2.00）A.普鲁卡因B.利多卡因C

10、.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因36.药物按零级动力学消除是指（分数：2.00）A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除37.利多卡因对心肌细胞膜的电生理效应是（分数：2.00）A.抑制 Na + 内流，促进 K + 外流B.促进 Na + 内流，抑制 K + 外流C.促进 Na + 内流，促进 K + 内流D.促进 Na + 外流，促进 K + 内流E.抑制 Na + 外流，促进 K + 内流38.治疗哮喘持续状态较好的配方是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素+氨茶碱B.氨茶碱+麻黄碱C.糖皮质激素+氨茶碱D.糖

11、皮质激素+沙丁胺醇E.沙丁胺醇+色苷酸钠39.硝苯地平的主要不良反应是（分数：2.00）A.房室传导阻滞B.降低心肌收缩性C.低血压D.过敏性药疹E.肝功能损害40.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断（分数：2.00）A.中枢 肾上腺素受体B.中枢 肾上腺素受体C.中脑边缘叶及中脑皮质通路中的多巴胺受体D.黑质纹状体通路中的 5-HT1E.中枢 H1 受体41.解热镇痛药的镇痛原理是（分数：2.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制中枢神经系统42.小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位为（分数：2.00）A.直接作用于延

12、脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层的功能C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体E.抑制中枢神经系统43.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英钠44.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用（分数：2.00）A.心率加快B.室壁肌张力增高C.扩张静脉D.降低回心血量E.降低前负荷45.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是（分数：2.00）A.呋喃苯氨酸B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.安体舒通E.乙酰唑胺46.临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用（分数：2.00）A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合

13、用C.阿托品的毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用47.阿托品引起的便秘的原因是（分数：2.00）A.抑制胃肠道腺体分泌B.使括约肌兴奋C.抑制排便反射D.松弛肠道平滑肌E.促进肠道水的吸收48.不能和磺胺类药物合用的局麻药是（分数：2.00）A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.都不能49.利多卡因不具有以下哪种特征（分数：2.00）A.局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久B.被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉C.主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于心律失常的治疗50.去甲肾上腺素的药理作用是（分数：2.00）A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管

14、收缩B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用51.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉52.普萘洛尔能引起（分数：2.00）A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩53.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转（分数：2.00）A.M 胆碱受体阻断药B.N 胆碱受体阻断药C. 肾上腺素受体阻断药D. 肾上腺素受体阻断药E.H1 受体阻断药54.表示药物安全性的是（分数：2.00）A.

15、药物的效能B.治疗指数C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量55.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间E.以上都不是56.阿托品抗休克的机理是（分数：2.00）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压57.肾上腺素在临床上主要用于（分数：2.00）A.各种休克晚期B.、度房室传导阻滞、支气管哮喘C.上消化道出血、急性，肾功能衰竭D.过敏性休克、支气管哮喘E.、度房室传导阻滞、感染性休克药理学练习试卷 32-1 答案

16、解析(总分：114.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：57，分数：114.00)1.抗病毒药物阿昔洛韦主要用于治疗（分数：2.00）A.各种病毒感染B.带状疱疹 C.牛痘病毒感染D.RNA 病毒感染E.结膜炎解析：2.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是（分数：2.00）A.两者均明显减慢心率B.两者均能明显扩张冠状动脉C.两者在作用上互相取长补短 D.两者均增加侧支循环E.两者均抑制心肌收缩力解析：3.对肾上腺素的药理作用描述错误的是（分数：2.00）A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高 D.使皮肤黏膜血管收缩E.如剂量大或静

17、脉注射快，可引起心律失常解析：4.治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配（分数：2.00）A.哌替啶+阿托品 B.氯丙嗪+阿托品C.哌替啶+氯丙嗪D.去痛片+阿托品E.哌替啶+喷他佐辛解析：5.解热镇痛药的镇痛原理是（分数：2.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成 D.抑制痛觉传入神经的冲动传导E.抑制中枢神经系统解析：6.控制癫痫大发作最有效的药物是（分数：2.00）A.地西泮(安定)B.硝西泮C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺E.乙琥胺解析：7.治疗抑郁症应选用（分数：2.00）A.氯丙嗪B.硝西泮C.米帕明 D.碳酸锂E.氯氮平解析：8.左旋多巴治疗帕金森病的机制是（分数

18、：2.00）A.在外周脱羧变成多巴胺而起效B.在脑内抑制多巴脱羧而起效C.进入脑后脱羧生成多巴胺而起效 D.促进多巴胺能神经释放递质而起效E.抑制脑内 ACh 的释放而起效解析：9.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好（分数：2.00）A.胃溃疡B.十二指肠溃疡 C.慢性胃炎D.过敏性肠炎E.佐-埃综合征解析：10.强心苷所致哪种心律失常不宜补钾（分数：2.00）A.室性早搏B.房性心动过速C.房性结性心动过速D.室性二联律E.心动过缓、严重房室传导阻滞 解析：11.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.口服吸收完全，但首过消除较多B.对血脂无不良影响C.可引起头痛D.易致房室传

19、导阻滞 E.常有踝关节水肿解析：12.患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选用下列哪个药物（分数：2.00）A.利血平B.氢氯噻嗪 C.硝普钠D.卡托普利E.硝苯地平解析：13.按一级动力学消除药物，其血浆半衰期是（分数：2.00）A.不固定，随药物剂量而变B.固定不变，药物之间不同 C.不固定，随给药途径而变D.固定不变，药物之间无差异E.不固定，药物之间无差异解析：14.苯海拉明没有下列哪种作用（分数：2.00）A.镇静B.催眠C.抗过敏D.抑制胃酸分泌 E.镇吐解析：15.某药物的 t1/2 为 3 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次，达稳态血药浓度的时间（分数：2.00）A.6 小时B.

20、30 小时C.10 小时D.15 小时 E.24 小时解析：16.高血压并发肾功能不全者宜选用（分数：2.00）A.美加明B.利血平C.氢氯噻嗪D.胍乙啶E.卡托普利 解析：17.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉 C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：18.吗啡的适应症是（分数：2.00）A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘 D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻解析：19.用于支气管哮喘的药物是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素 E.苯福林，多巴胺解析：20.地西泮抗焦虑的作

21、用部位是（分数：2.00）A.纹状体B.边缘系统 C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构解析：21.舒张肾血管增加肾血流的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.去氧肾上腺素解析：22.多巴胺临床上主要用于（分数：2.00）A.急性肾衰竭，抗休克 B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.、度房室传导阻滞E.支气管哮喘，急性心功能不全解析：23.关于苯海索的叙述，下列哪项不正确（分数：2.00）A.对帕金森病疗效不如左旋多巴B.外周抗胆碱作用比阿托品弱C.对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效 D.对僵直和运动困难疗效差E.有尿潴留的不良反应解析：

22、24.色甘酸钠的平喘作用机制是（分数：2.00）A.阻断腺苷受体B.促进儿茶酚胺的释放C.部分抗 H1 受体，部分兴奋 2 受体D.对抗组胺等物质的作用E.抑制肥大细胞的脱颗粒反应 解析：25.糖皮质激素可用于严重感染是因为其能( )（分数：2.00）A.加强抗菌作用B.维持血糖水平C.抗炎、抗毒、抗过敏 D.增加中性白细胞数量E.促进蛋白质合成解析：解析：糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种原因引起的炎症。在炎症早期可改善红、肿、热、痛等症状；在炎症后期可延缓肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成；具有免疫抑制作用，增强对应激的免疫力；有抗毒作用，可以对抗细菌内毒素。26.伤寒杆菌感染首选药物是

23、( )（分数：2.00）A.头孢唑啉B.羧苄青霉素C.四环素D.青霉素 GE.氯霉素 解析：解析：氯霉素对革兰阴性菌、阳性菌均有抑制作用，对伤寒、副伤寒杆菌作用强，为首选药。27.哌唑嗪的降压作用机制是( )（分数：2.00）A.排钠增多，使血容量减少B.同时阻滞 1 和 2 受体C.使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭D.阻滞 1 受体而不阻滞 2 受体 E.干扰肾素-血管紧张素系统解析：解析：哌唑嗪是 1 肾上腺素受体阻断剂，能选择性地阻断血管壁的 1 受体，使静脉和动脉均舒张，降低心脏前负荷和后负荷。但对突触前膜的 2 受体阻断作用极小，突触后膜 1 受体被阻断后，已释放至突触间隙中的去甲肾上

24、腺素(NE)便蓄积起来，可激活突触前膜 2 受体，触发负反馈机制，抑制NE 的释放，加强对外周血管的舒张，降低外周阻力，中等程度降低血压。28.阿司匹林不具有的不良反应是（分数：2.00）A.瑞夷(Reye)综合征B.荨麻疹等过敏反应C.白细胞减少 D.诱发胃溃疡和胃出血E.水杨酸反应解析：29.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括（分数：2.00）A.适用于各型高血压B.降压时可反射性加快心率 C.长期应用不易引起电解质紊乱D.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E.能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率解析：30.哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌替啶（分数：2.00）A

25、.可引起恶心、呕吐等胃肠反应B.抑制呼吸C.易成瘾D.镇痛作用低E.可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压 解析：31.下列关于抗心绞痛药物联合应用，错误的叙述是（分数：2.00）A.硝酸酯类和 受体阻断剂合用可相互取长补短B.可提高疗效，减轻不良反应C.可减少各自用药量，减少用药次数D.Ca 2+ 通道阻滞药与 受体阻断剂或硝酸酯类不能合用 E.硝酸酯类可降低 受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大解析：32.临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染（分数：2.00）A.蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病B.牛肉绦虫C.囊虫症D.华支睾吸虫病E.以上都可以 解析：33.双胍类降糖药易出现的不良反应是（

26、分数：2.00）A.酮症酸中毒B.乳酸血症 C.低血糖休克D.严重腹泻E.粒细胞减少解析：34.下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤（分数：2.00）A.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明 D.普萘洛尔E.山莨菪碱解析：35.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是（分数：2.00）A.普鲁卡因 B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因解析：36.药物按零级动力学消除是指（分数：2.00）A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除恒定量的药物 D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除解析：37.利多卡因对心肌细胞膜的电生理效应是（分数：2.00）A.抑制 Na + 内流，促进 K

27、+ 外流 B.促进 Na + 内流，抑制 K + 外流C.促进 Na + 内流，促进 K + 内流D.促进 Na + 外流，促进 K + 内流E.抑制 Na + 外流，促进 K + 内流解析：38.治疗哮喘持续状态较好的配方是（分数：2.00）A.异丙肾上腺素+氨茶碱B.氨茶碱+麻黄碱C.糖皮质激素+氨茶碱D.糖皮质激素+沙丁胺醇 E.沙丁胺醇+色苷酸钠解析：39.硝苯地平的主要不良反应是（分数：2.00）A.房室传导阻滞B.降低心肌收缩性C.低血压 D.过敏性药疹E.肝功能损害解析：40.氯丙嗪治疗精神病的药理作用机制是阻断（分数：2.00）A.中枢 肾上腺素受体B.中枢 肾上腺素受体C.中

28、脑边缘叶及中脑皮质通路中的多巴胺受体 D.黑质纹状体通路中的 5-HT1E.中枢 H1 受体解析：41.解热镇痛药的镇痛原理是（分数：2.00）A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成 D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制中枢神经系统解析：42.小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位为（分数：2.00）A.直接作用于延脑呕吐中枢B.抑制大脑皮层的功能C.阻断胃粘膜感受器的冲动传递D.阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体 E.抑制中枢神经系统解析：43.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是（分数：2.00）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英钠 解析：

29、44.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用（分数：2.00）A.心率加快B.室壁肌张力增高 C.扩张静脉D.降低回心血量E.降低前负荷解析：45.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是（分数：2.00）A.呋喃苯氨酸 B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.安体舒通E.乙酰唑胺解析：46.临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用（分数：2.00）A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品的毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用 解析：47.阿托品引起的便秘的原因是（分数：2.00）A.抑制胃肠道腺体分泌B.使括约肌兴奋C.抑制排便反射D.松弛肠道平滑肌 E.促进肠道水的吸收

30、解析：48.不能和磺胺类药物合用的局麻药是（分数：2.00）A.利多卡因B.普鲁卡因 C.丁卡因D.布比卡因E.都不能解析：49.利多卡因不具有以下哪种特征（分数：2.00）A.局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久B.被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉 C.主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于心律失常的治疗解析：50.去甲肾上腺素的药理作用是（分数：2.00）A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用解析：51.哪种局麻不宜使用丁卡因（分数：2.00）A.蛛网膜下腔

31、麻醉B.浸润麻醉 C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：52.普萘洛尔能引起（分数：2.00）A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩 解析：53.肾上腺素所引起的升压作用可被下列哪类药物所翻转（分数：2.00）A.M 胆碱受体阻断药B.N 胆碱受体阻断药C. 肾上腺素受体阻断药 D. 肾上腺素受体阻断药E.H1 受体阻断药解析：54.表示药物安全性的是（分数：2.00）A.药物的效能B.治疗指数 C.半数有效量D.最小有效剂量E.极量解析：55.浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是（分数：2.00）A.预防过敏性休克的发生B.防止麻醉过程中出现血压下降C.对抗局麻药的扩血管作用D.延长局麻作用持续时间 E.以上都不是解析：56.阿托品抗休克的机理是（分数：2.00）A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环 E.升高血压解析：57.肾上腺素在临床上主要用于（分数：2.00）A.各种休克晚期B.、度房室传导阻滞、支气管哮喘C.上消化道出血、急性，肾功能衰竭D.过敏性休克、支气管哮喘 E.、度房室传导阻滞、感染性休克解析：