【医学类职业资格】药学专业知识二真题-6及答案解析.doc

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1、药学专业知识二真题-6 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.有关粉体粒径测定的不正确表述是（分数：1.00）A.用显微镜法测定时，一般需测定 300600 个粒子B.沉降法适用于 100um以下粒子的测定C.筛分法常用于 45um以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（分数：1.00）A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用

2、可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服3.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（分数：1.00）A.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 804.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，用的固化剂是（分数：1.00）A.甲醛B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠5.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（分数：1.00）A.08umB.02203umC.01umD.08umE.10um6.有关栓剂的不正确表述是（分数：1.0

3、0）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门拴和阴道拴C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7.混悬剂的质量评价不包括（分数：1.00）A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测定E.重新分散试验8.生产注射剂最可靠的灭菌方法是（分数：1.00）A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法9.有关安瓿处理的错误表述是（分数：1.00）A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液B.大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥C.无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中

4、处理，平均温度为 200D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿应在 24h内使用10.生产注射液使用的滤过器错误表述是（分数：1.00）A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤后，再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 06508um 者，作一般注射液的精滤使用D.砂滤棒目前多用于粗滤E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎11.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（分数：1.00）A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色E.结晶形态与结晶水12.影响药物溶解度的因素不包括（

5、分数：1.00）A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型13.关于软膏基质的叙述，错误的是（分数：1.00）A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中，稳定和增稠作用14.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（分数：1.00）A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备方便15.凡土林基质中加入羊毛脂是为了（分数：1.00）A.增

6、加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减小基质的吸水性E.增加基质的吸水性16.下列适合制成胶囊剂的药物是（分数：1.00）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液17.下列关于气雾剂的特点错误的是（分数：1.00）A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快，适合心脏病患者适用18.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（分数：1.00）A.1000B.2000C.3000D.5000E.600019.关于热原

7、耐热性的错误表述是（分数：1.00）A.在 60加热 1小时热原不受影响B.在 100加热热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1分钟可使热原彻底破坏20.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（分数：1.00）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（分数：1.00）A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用22.片剂辅料中的崩解剂是（分数：1.00）A.乙基纤维素B.交联聚

8、乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉浆23.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（分数：1.00）A.西黄著胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土24.常见药物制剂的化学配伍变化是（分数：1.00）A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化E.潮解二、配伍选择题，共 48题，每题 05 分(总题数：17，分数：24.00)2528 A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C注射液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).葡萄糖酐注射

9、液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.2931 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.3234 A明胶 B氯化钠 C苯甲醇 D盐酸 E亚硫酸钠（分数：1.50）(1).用于注射剂中助悬剂的为 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于注射剂局部止痛剂的为 （分数：0.50）A.

10、B.C.D.E.(3).用于注射剂抗氧剂的为（分数：0.50）A.B.C.D.E.3537 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破坏 （分数：1.50）(1).Zeta电位降低产生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微生物可使乳剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乳化剂失效可致（分数：0.50）A.B.C.D.E.3839 A成膜材料 B增塑剂 C表面活性剂 D填充剂 E脱膜剂（分数：1.00）(1).在膜剂的制备中液体石蜡是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在膜剂的制备中山梨酸是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4043 AZeta 电位降低 B分散

11、相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）(1).分层 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).转相 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).絮凝 （分数：0.50）A.B.C.D.E.破裂A.B.C.D.E.4445 A潜溶剂 B抗氧剂 C抛射剂 D增溶剂 E香料（分数：1.00）(1).在气雾剂处方中丙二醇是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在气雾剂处方中表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4647 A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂（分

12、数：1.00）(1).专从消除粪便使用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供滴入鼻腔内使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.4850 A醋酸纤维素 B乙醇 CPVP D氯化钠 E15CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.5152 A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CYD E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解合成高分子囊材 （分数

13、：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E.5354 A产生协同作用，增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮杭作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.5558 A撒于水面 B浸泡、加热、搅拌 C溶于冷水 D加热至 6070 E水、醇中均溶解（分数：2.00）(1).明胶 （分数：0.50）A.B.C.D.E

14、.(2).甲基纤维素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).淀粉 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).聚维酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.5960 APVA BHPMC C硅酮 D醋酸纤维素 E月桂氮 （分数：1.00）(1).控释膜包衣材料 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂薄膜包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.6163 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质 （分数：0.50）A.B.C

15、.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.6465 A油脂性基质 B乳剂型基质 C水溶性基质 D凝胶基质 E以上均是（分数：1.00）(1).凡士林是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).卡波沫是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6669 AHPMC BMCC CCAP DHPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟丙基纤维素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).微晶纤维素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乙基纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.7072

16、A分子状态 B胶态 C微晶 D无定型 E物理态（分数：1.50）(1).简单低共烷混合物中药物存在形式是： （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固态溶液中药物存在形式是： （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).共沉淀物中药物存在形式：（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题，共 12题，每题 1分(总题数：12，分数：12.00)25.关于微晶纤维素性质的错误表述是（分数：1.00）A.微晶纤维素是优良的包衣材料B.微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C.微晶纤维素溶于水D.微晶纤维可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料26.

17、有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（分数：1.00）A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的 pH值或升高弱碱性药物的 pH值均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收27.聚乙二醇(PEG)可以作为（分数：1.00）A.软膏剂基质B.肠溶衣材料C.片剂的崩解剂D.栓剂基质E.经皮吸收制剂的渗透促进剂28.关于热原的正确表述有（分数：1.00）A.可被高温破坏B.可被吸附C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D.有挥发性E.可用一般滤器

18、或微孔滤器除去29.关于气雾剂的正确表述是（分数：1.00）A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂30.注射剂在灌封前后可在安瓿中通人的常用气体有（分数：1.00）A.空气B.O2C.CO2D.N2E.H2S31.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂E.水分32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有（分数：1.00）A.药物血浆蛋白结合

19、率高，表现分布容积大B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数33.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是（分数：1.00）A.散剂B.滴鼻剂C.微型胶囊剂D.喷鼻剂E.微球剂34.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形35.有关灭菌法叙述正确的是（分数：1.00）A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的

20、方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH值降低36.对于混悬型气雾剂的处方要求有（分数：1.00）A.药物无微粒化、粒度控制在 5um以下，一般不超过 10umB.水分含量003C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用抛射剂对药物溶解度小四、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)37.对依托眯酯描述正确的是（分数：1.00）A.药用外消旋体B.药用 R构型的左旋体C.药用 S构型的右旋体D.药用 R构型的右旋体E.药用 S构型的左旋体38.对奥沙西泮描述错误的是（分数：1.00）A.含有手性碳原子B.水解产物经重氮化后可与 -

21、萘酚偶合C.是地西泮的活性代谢产物D.属于苯二氮E.可与吡啶、硫酸铜进行显色反应39.双氯芬酸钠的化学名是（分数：1.00）A.2-(2，6-二氯苯基)氨基-a-甲基苯乙酸钠B.2-(2，5-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠C.2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠D.2-(2，5-二氯苯基)氨基-a-甲基苯乙酸钠E.2-(2，6-二氯苯基)氨基-苯丙酸钠40.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（分数：1.00）A.含有 4-苯基哌啶结构B.合有 4-苯胺基哌啶结构C.含有苯吗喃结构D.含有吗啡喃结构E.含有氨基酮结构41.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是（分数：1.00）A.为(1S，2R)构型，右

22、旋异构体B.为(1R，2S)构型，左旋异构体C.为(1S，2S)构型，右旋异构体D.为(1R，2R)构型，左旋异构体E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体42.可乐定的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.对溴新斯的明描述错误的是（分数：1.00）A.具有季铵盐结构B.口服后在肠内被部分破坏C.尿液中可检出两个代谢产物D.口服剂量应远大于注射剂量E.以原型药物从尿中排出44.西咪替丁结构中含有（分数：1.00）A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环45.对蒿甲醚描述错误的是（分数：1.00）A.临床使用的是 构型和 构型的混合物B.在水中的溶解度比较大C.抗疟作用比

23、青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性46.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是（分数：1.00）A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位 C00H和 4位才 CO 为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与 1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗茵活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗茵活性均增加47.阿米卡星属于（分数：1.00）A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.-内酰胺类抗生素48.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供（分数：1.00）A.二氢叶酸B.叶酸C.四氢叶酸D.谷

24、氨酸E.蝶呤酸49.对米非司酮描述错误的是（分数：1.00）A.具有孕甾烷结构B.具有抗孕激素作用C.具有抗皮质激素作用D.具有独特药代动力学性质，半衰期较长E.具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用50.醋酸氟轻松的结构类型是（分数：1.00）A.雌甾烷类B.雄甾烷类C.二苯乙烯类D.黄酮类E.孕甾烷类51.维生素 B6结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（分数：1.00）A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.延长药物作用时间D.降低脂溶性E.增加药物的稳定性五、配伍选择题，共 32题，每题 05 分(总题数：11，分数：16.0

25、0)10l102 A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应（分数：1.00）(1).第相生物转化代谢中发生的反应是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).第相生物结合代谢中发生的反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.103105 （分数：1.50）(1).抗癫痫药卡马西平的化学结构式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗精神病药奋乃静的化学结构式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗过敏药赛庚啶的化学结构式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.106109 A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚（分数：2

26、.00）(1).结构中不含有羧基的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有异丁基的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有酯基的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).结构中含有二氯苯胺基的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.110113 A盐酸纳络酮 B酒石酸布托啡诺 C右丙氧芬 D苯噻啶 E磷酸可待因（分数：2.00）(1).结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).能部分代谢成吗啡，而产生

27、成瘾性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).其左旋体有镇咳作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.114116 A氨氯地平 B尼卡地平 C硝苯地平 D尼群地平 E尼莫地平（分数：1.50）(1).二氢吡啶环上，2，6 位取代基不同的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).二氢吡啶环上，3，5 位取代基均为甲酸甲脂的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).二氢吡啶环上，3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.117120 A氯化琉珀胆碱 B丁溴东莨菪碱 C毛果芸香碱 D石杉碱甲 E多萘培齐（分数：2.00）(

28、1).人工合成的老年痴呆症治疗药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可直接作用于 M胆碱受体并产生激动作用的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有季铵结构的肌肉松弛药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).较少出现中枢副反应的 M胆碱受体阻断剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.121122 （分数：1.00）(1).诺氟沙星的化学结构是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).环丙沙星的化学结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.123125 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药

29、物 E含内酯环结构的药物（分数：1.50）(1).克拉维酸 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).克拉霉素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).亚胺培南（分数：0.50）A.B.C.D.E.126128 A卡莫司汀 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D巯嘌呤 E盐酸阿糖胞苷（分数：1.50）(1).亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.129130 A维生素 E &

30、nbspB维生素 B1 C维生素 B6  D维生素 B2 E维生素 C（分数：1.00）(1).分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.131132 A前药 B生物电子等排 C代谢拮抗 D硬药 E软药（分数：1.00）(1).本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多项选择题，共 8题，每题

31、1分(总题数：8，分数：8.00)53.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（分数：1.00）A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用力E.氢键54.对美沙芬描述相符的是（分数：1.00）A.分子中有手性中心B.消旋体具成瘾性C.左旋体用作镇咳药，未见成瘾性D.右旋体用作镇咳药，未见成瘾性E.左旋体及消旋体均具成瘾性55.对舒必利描述正确的有（分数：1.00）A.结构中有氟苯基团B.结构中有苯甲酰胺片断C.结构中有一个手性碳原子D.结构中有吩噻嗪环E.结构中有二个手性碳原子56.对依他尼酸描述正确的有（分数：1.00）A.属于保钾利尿药B.使用时要注意补充电解质C.大

32、量使用时会出现耳毒性D.含有 ，-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定E.含有芳氧乙酸酯结构，易水解57.对盐酸乙胺丁醇描述正确的有（分数：1.00）A.含有两个手性碳原子B.有三个光学异构体C.R，R-构型右旋弃构体的活性最高D.在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E.在体内与镁离子结合，干扰细菌 RNA的合咸58.某患者，患高血压病，长期服用卡托普利，出现干咳症状后，可改服以下何种药物替代（分数：1.00）A.福辛普利B.马来酸依那普利C.氯沙坦D.赖诺普利E.缬沙坦59.无 19位甲基的甾体药物有（分数：1.00）A.黄体酮B.甲睾酮C.左炔诺孕酮D.炔雌醇E.炔诺酮60.以增加药物对特

33、定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有（分数：1.00）A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头孢呋辛酯E.去氧氟尿苷药学专业知识二真题-6 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.有关粉体粒径测定的不正确表述是（分数：1.00）A.用显微镜法测定时，一般需测定 300600 个粒子B.沉降法适用于 100um以下粒子的测定C.筛分法常用于 45um以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示解析：2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（分数：1.00）A.

34、表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服解析：3.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（分数：1.00）A.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 E.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80解析： 非离子表面活性剂具有较轻微的溶血作用，吐温类溶血作用最小，其溶血作用大小顺序为：吐温20吐温 60吐温 40吐温

35、 80。故答案为 D。4.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，用的固化剂是（分数：1.00）A.甲醛 B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠解析：5.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（分数：1.00）A.08umB.02203um C.01umD.08umE.10um解析：6.有关栓剂的不正确表述是（分数：1.00）A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门拴和阴道拴C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂解析：7.混悬剂的质量评价不包括（分数：1.00）A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定 D.流变学测定E.重新分散试验解析：8.

36、生产注射剂最可靠的灭菌方法是（分数：1.00）A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法 E.气体灭菌法解析：9.有关安瓿处理的错误表述是（分数：1.00）A.小量生产时，新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液B.大量生产时，洗净的安瓿应用 120140干燥C.无菌操作所需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度为 200 D.为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿应在 24h内使用解析： 本题考察安瓿的干燥和灭菌，小量生产时用新鲜的注射用水洗净后，可直接灌装药液，但要控制余水，保证药液浓度；大量生产时，安瓿一般用 120

37、140烘箱干燥，现多用电热红外线隧道式烘箱，可自动传递，隧道平均温度约为 200。盛装无菌操作的药液或低温灭菌制品的安瓿，则需 180干热灭菌 15h 或 160170，24h，或隧道内 350经 5min或其他适宜灭菌方法，为避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使己洗净的安瓿保持洁净。灭完菌的安瓿应在 24h内使用。故答案为 C。10.生产注射液使用的滤过器错误表述是（分数：1.00）A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤后，再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 06508um 者，作一般注射液的精滤使用

38、D.砂滤棒目前多用于粗滤E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎解析： 本题考察生产注射液几种滤过器的基本内容。垂熔玻璃滤器化学性质稳定，吸附低，不影响药液的 pH，无微粒脱落，易于清洗，使用频率高。微孔膜滤器中微孔膜孔径在 06508um 者，作一般注射液的精滤使用，且使用滤膜前应先用其他滤器进行粗滤，以使将大粒子事先除去。砂滤棒目前多用于粗滤。钛滤器用钛粉烧结而成，耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎，可用于预滤。故答案为 A。11.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是（分数：1.00）A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色 E.结晶形态与结晶水解析： 原辅料理化性质是影响片剂成型的重要因素，其内容包

39、括：可压性，熔点，结晶形态与结晶水，粒度，亲水性。故答案为 D。12.影响药物溶解度的因素不包括（分数：1.00）A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色 E.药物的晶型解析： 本题考察影响药物溶解度的因素：药物的极性和晶格引力，溶剂的极性，温度，药物的晶型，粒子大小，加入第三种物质，排除 D项。故答案为 D。13.关于软膏基质的叙述，错误的是（分数：1.00）A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中，稳定和增稠作用解析：14.制备复方乙酰水杨酸片时

40、分别制粒是因为（分数：1.00）A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备方便解析：15.凡土林基质中加入羊毛脂是为了（分数：1.00）A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减小基质的吸水性E.增加基质的吸水性 解析：16.下列适合制成胶囊剂的药物是（分数：1.00）A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液解析：17.下列关于气雾剂的特点错误的是（分数：1.00）A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透

41、水，所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快，适合心脏病患者适用 解析：18.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（分数：1.00）A.1000B.2000C.3000 D.5000E.6000解析：19.关于热原耐热性的错误表述是（分数：1.00）A.在 60加热 1小时热原不受影响B.在 100加热热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1分钟可使热原彻底破坏 解析：20.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（分数：1.00

42、）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率解析：21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（分数：1.00）A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性E.起分散作用解析：22.片剂辅料中的崩解剂是（分数：1.00）A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉浆解析：23.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（分数：1.00）A.西黄著胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土解析：24.常见药物制剂的化学配伍变化是（分数：1.00）A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.

43、颜色变化 E.潮解解析：二、配伍选择题，共 48题，每题 05 分(总题数：17，分数：24.00)2528 A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C注射液 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素 C高温易氧化，因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法，右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。(2).右旋糖酐注射液 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于

44、维生素 C高温易氧化，因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法，右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。(3).葡萄糖酐注射液 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素 C高温易氧化，因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法，右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。(4).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素 C高温易氧化

45、，因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法，右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌，表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。2931 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).滴丸剂中用作油溶性基质 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).滴丸剂中用作冷凝剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3234 A明胶 B氯化钠 C苯甲醇 D盐酸 E亚硫酸钠（分数：1.50）(1).用于注射剂中助悬剂的为 （分

46、数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用于注射剂局部止痛剂的为 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于注射剂抗氧剂的为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：3537 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破坏 （分数：1.50）(1).Zeta电位降低产生 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).微生物可使乳剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).乳化剂失效可致（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：3839 A成膜材料 B增塑剂 C表面活性剂 D填充剂 E脱膜剂（分数：1.00）(1).在膜剂的制备中液体石蜡是 （分数

47、：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).在膜剂的制备中山梨酸是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：4043 AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）(1).分层 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。转相是指乳剂类型有 O/W和 W/O，转相是由 O/W乳剂转

48、变为 W/O或由 W/O转变为 O/W型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型改变所引起的。酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起酸败。絮凝是指乳剂具有双电层结构，即具有 Zeta电位，当Zeta电位降至 2025mV 时，引起乳剂粒子发生絮凝。破裂是指乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型，所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用。但乳剂受许多因素的影响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏。故答案为 B、E、A、D。(2).转相 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 分层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。转相是指乳剂类型有 O/W和 W/O，转相是由 O/W乳剂转变为 W/O或由 W/O转变为 O/W型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型改变所引起的。酸败是指乳剂中的油，含有不