1、药学专业知识二真题-6 及答案解析(总分:100.00,做题时间:150 分钟)一、药剂学部分(总题数:24,分数:24.00)1.有关粉体粒径测定的不正确表述是(分数:1.00)A.用显微镜法测定时,一般需测定 300600 个粒子B.沉降法适用于 100um以下粒子的测定C.筛分法常用于 45um以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是(分数:1.00)A.表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用
2、可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服3.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是(分数:1.00)A.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 804.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,用的固化剂是(分数:1.00)A.甲醛B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠5.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为(分数:1.00)A.08umB.02203umC.01umD.08umE.10um6.有关栓剂的不正确表述是(分数:1.0
3、0)A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门拴和阴道拴C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7.混悬剂的质量评价不包括(分数:1.00)A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定D.流变学测定E.重新分散试验8.生产注射剂最可靠的灭菌方法是(分数:1.00)A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法9.有关安瓿处理的错误表述是(分数:1.00)A.小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液B.大量生产时,洗净的安瓿应用 120140干燥C.无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中
4、处理,平均温度为 200D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿应在 24h内使用10.生产注射液使用的滤过器错误表述是(分数:1.00)A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的 pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物B.微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤后,再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器,滤膜孔径在 06508um 者,作一般注射液的精滤使用D.砂滤棒目前多用于粗滤E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎11.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是(分数:1.00)A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色E.结晶形态与结晶水12.影响药物溶解度的因素不包括(
5、分数:1.00)A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型13.关于软膏基质的叙述,错误的是(分数:1.00)A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发,使基质不易霉变,所以不需加防腐剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中,稳定和增稠作用14.制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为(分数:1.00)A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备方便15.凡土林基质中加入羊毛脂是为了(分数:1.00)A.增
6、加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减小基质的吸水性E.增加基质的吸水性16.下列适合制成胶囊剂的药物是(分数:1.00)A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物E.油性药物的乳状液17.下列关于气雾剂的特点错误的是(分数:1.00)A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快,适合心脏病患者适用18.一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层(分数:1.00)A.1000B.2000C.3000D.5000E.600019.关于热原
7、耐热性的错误表述是(分数:1.00)A.在 60加热 1小时热原不受影响B.在 100加热热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1分钟可使热原彻底破坏20.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(分数:1.00)A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是(分数:1.00)A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性E.起分散作用22.片剂辅料中的崩解剂是(分数:1.00)A.乙基纤维素B.交联聚
8、乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉浆23.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用(分数:1.00)A.西黄著胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土24.常见药物制剂的化学配伍变化是(分数:1.00)A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.颜色变化E.潮解二、配伍选择题,共 48题,每题 05 分(总题数:17,分数:24.00)2528 A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌(分数:2.00)(1).维生素 C注射液 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).葡萄糖酐注射
9、液 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).表面灭菌(分数:0.50)A.B.C.D.E.2931 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC(分数:1.50)(1).滴丸剂中用作水溶性基质 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.3234 A明胶 B氯化钠 C苯甲醇 D盐酸 E亚硫酸钠(分数:1.50)(1).用于注射剂中助悬剂的为 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).用于注射剂局部止痛剂的为 (分数:0.50)A.
10、B.C.D.E.(3).用于注射剂抗氧剂的为(分数:0.50)A.B.C.D.E.3537 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破坏 (分数:1.50)(1).Zeta电位降低产生 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).微生物可使乳剂 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).乳化剂失效可致(分数:0.50)A.B.C.D.E.3839 A成膜材料 B增塑剂 C表面活性剂 D填充剂 E脱膜剂(分数:1.00)(1).在膜剂的制备中液体石蜡是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在膜剂的制备中山梨酸是(分数:0.50)A.B.C.D.E.4043 AZeta 电位降低 B分散
11、相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是(分数:2.00)(1).分层 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).转相 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).絮凝 (分数:0.50)A.B.C.D.E.破裂A.B.C.D.E.4445 A潜溶剂 B抗氧剂 C抛射剂 D增溶剂 E香料(分数:1.00)(1).在气雾剂处方中丙二醇是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在气雾剂处方中表面活性剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.4647 A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂(分
12、数:1.00)(1).专从消除粪便使用 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).专供滴入鼻腔内使用(分数:0.50)A.B.C.D.E.4850 A醋酸纤维素 B乙醇 CPVP D氯化钠 E15CMC-Na 溶液(分数:1.50)(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.5152 A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CYD E枸橼酸(分数:1.00)(1).生物可降解合成高分子囊材 (分数
13、:0.50)A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材(分数:0.50)A.B.C.D.E.5354 A产生协同作用,增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物,有利于吸收 D改变尿液 pH,有利于药物代谢 E利用药物间的拮杭作用,克服某些药物的毒副作用(分数:1.00)(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用(分数:0.50)A.B.C.D.E.5558 A撒于水面 B浸泡、加热、搅拌 C溶于冷水 D加热至 6070 E水、醇中均溶解(分数:2.00)(1).明胶 (分数:0.50)A.B.C.D.E
14、.(2).甲基纤维素 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).淀粉 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).聚维酮(分数:0.50)A.B.C.D.E.5960 APVA BHPMC C硅酮 D醋酸纤维素 E月桂氮 (分数:1.00)(1).控释膜包衣材料 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).片剂薄膜包衣材料(分数:0.50)A.B.C.D.E.6163 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC(分数:1.50)(1).滴丸剂中用作水溶性基质 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质 (分数:0.50)A.B.C
15、.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.6465 A油脂性基质 B乳剂型基质 C水溶性基质 D凝胶基质 E以上均是(分数:1.00)(1).凡士林是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).卡波沫是(分数:0.50)A.B.C.D.E.6669 AHPMC BMCC CCAP DHPC EEC(分数:2.00)(1).醋酸纤维素酞酸酯 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).羟丙基纤维素 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).微晶纤维素 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).乙基纤维素(分数:0.50)A.B.C.D.E.7072
16、A分子状态 B胶态 C微晶 D无定型 E物理态(分数:1.50)(1).简单低共烷混合物中药物存在形式是: (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).固态溶液中药物存在形式是: (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).共沉淀物中药物存在形式:(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、多项选择题,共 12题,每题 1分(总题数:12,分数:12.00)25.关于微晶纤维素性质的错误表述是(分数:1.00)A.微晶纤维素是优良的包衣材料B.微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C.微晶纤维素溶于水D.微晶纤维可以吸收 23 倍量的水分而膨胀E.微晶纤维素是片剂的优良辅料26.
17、有关栓剂中药物吸收的不正确表述有(分数:1.00)A.局部作用的栓剂,药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的 pH值或升高弱碱性药物的 pH值均可增加吸收C.在油脂性基质中,加入表面活性剂的量愈多,药物吸收愈多D.基质的溶解特性正好与药物相反时,不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径愈小,表面积愈大,愈有利于药物的吸收27.聚乙二醇(PEG)可以作为(分数:1.00)A.软膏剂基质B.肠溶衣材料C.片剂的崩解剂D.栓剂基质E.经皮吸收制剂的渗透促进剂28.关于热原的正确表述有(分数:1.00)A.可被高温破坏B.可被吸附C.能被强酸、强碱、强氧化剂破坏D.有挥发性E.可用一般滤器
18、或微孔滤器除去29.关于气雾剂的正确表述是(分数:1.00)A.吸入气雾剂吸收速度快,不亚于静脉注射B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D.按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E.按相组成分类,可分为二相气雾剂和三相气雾剂30.注射剂在灌封前后可在安瓿中通人的常用气体有(分数:1.00)A.空气B.O2C.CO2D.N2E.H2S31.影响片剂成型的因素有(分数:1.00)A.原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂E.水分32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有(分数:1.00)A.药物血浆蛋白结合
19、率高,表现分布容积大B.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度低C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数33.蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是(分数:1.00)A.散剂B.滴鼻剂C.微型胶囊剂D.喷鼻剂E.微球剂34.药物在固体分散物中的分散状态包括(分数:1.00)A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形35.有关灭菌法叙述正确的是(分数:1.00)A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的
20、方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的 pH值降低36.对于混悬型气雾剂的处方要求有(分数:1.00)A.药物无微粒化、粒度控制在 5um以下,一般不超过 10umB.水分含量003C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用抛射剂对药物溶解度小四、药物化学部分(总题数:16,分数:16.00)37.对依托眯酯描述正确的是(分数:1.00)A.药用外消旋体B.药用 R构型的左旋体C.药用 S构型的右旋体D.药用 R构型的右旋体E.药用 S构型的左旋体38.对奥沙西泮描述错误的是(分数:1.00)A.含有手性碳原子B.水解产物经重氮化后可与 -
21、萘酚偶合C.是地西泮的活性代谢产物D.属于苯二氮E.可与吡啶、硫酸铜进行显色反应39.双氯芬酸钠的化学名是(分数:1.00)A.2-(2,6-二氯苯基)氨基-a-甲基苯乙酸钠B.2-(2,5-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠C.2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯乙酸钠D.2-(2,5-二氯苯基)氨基-a-甲基苯乙酸钠E.2-(2,6-二氯苯基)氨基-苯丙酸钠40.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药,其结构的特征是(分数:1.00)A.含有 4-苯基哌啶结构B.合有 4-苯胺基哌啶结构C.含有苯吗喃结构D.含有吗啡喃结构E.含有氨基酮结构41.对盐酸伪麻黄碱描述正确的是(分数:1.00)A.为(1S,2R)构型,右
22、旋异构体B.为(1R,2S)构型,左旋异构体C.为(1S,2S)构型,右旋异构体D.为(1R,2R)构型,左旋异构体E.为(1R,2S)构型,内消旋异构体42.可乐定的化学结构是(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.对溴新斯的明描述错误的是(分数:1.00)A.具有季铵盐结构B.口服后在肠内被部分破坏C.尿液中可检出两个代谢产物D.口服剂量应远大于注射剂量E.以原型药物从尿中排出44.西咪替丁结构中含有(分数:1.00)A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环45.对蒿甲醚描述错误的是(分数:1.00)A.临床使用的是 构型和 构型的混合物B.在水中的溶解度比较大C.抗疟作用比
23、青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性46.下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是(分数:1.00)A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位 C00H和 4位才 CO 为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与 1位以氧烷基成环,使活性下降D.6位引入氟原子可使抗茵活性增大E.7位引入五元或六元杂环,抗茵活性均增加47.阿米卡星属于(分数:1.00)A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.-内酰胺类抗生素48.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救,其目的是提供(分数:1.00)A.二氢叶酸B.叶酸C.四氢叶酸D.谷
24、氨酸E.蝶呤酸49.对米非司酮描述错误的是(分数:1.00)A.具有孕甾烷结构B.具有抗孕激素作用C.具有抗皮质激素作用D.具有独特药代动力学性质,半衰期较长E.具有抗早孕用途,应与米索前列醇合用50.醋酸氟轻松的结构类型是(分数:1.00)A.雌甾烷类B.雄甾烷类C.二苯乙烯类D.黄酮类E.孕甾烷类51.维生素 B6结构是(分数:1.00)A.B.C.D.E.52.对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是(分数:1.00)A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.延长药物作用时间D.降低脂溶性E.增加药物的稳定性五、配伍选择题,共 32题,每题 05 分(总题数:11,分数:16.0
25、0)10l102 A氧化反应 B重排反应 C卤代反应 D甲基化反应 E乙基化反应(分数:1.00)(1).第相生物转化代谢中发生的反应是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).第相生物结合代谢中发生的反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E.103105 (分数:1.50)(1).抗癫痫药卡马西平的化学结构式是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).抗精神病药奋乃静的化学结构式是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).抗过敏药赛庚啶的化学结构式是(分数:0.50)A.B.C.D.E.106109 A阿司匹林 B布洛芬 C吲哚美辛 D双氯芬酸钠 E对乙酰氨基酚(分数:2
26、.00)(1).结构中不含有羧基的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).结构中含有异丁基的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).结构中含有酯基的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).结构中含有二氯苯胺基的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.110113 A盐酸纳络酮 B酒石酸布托啡诺 C右丙氧芬 D苯噻啶 E磷酸可待因(分数:2.00)(1).结构中含有环丁烷甲基,属部分激动剂的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).结构中含有烯丙基,属纯拮抗剂的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).能部分代谢成吗啡,而产生
27、成瘾性的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).其左旋体有镇咳作用的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.114116 A氨氯地平 B尼卡地平 C硝苯地平 D尼群地平 E尼莫地平(分数:1.50)(1).二氢吡啶环上,2,6 位取代基不同的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).二氢吡啶环上,3,5 位取代基均为甲酸甲脂的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).二氢吡啶环上,3 位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.117120 A氯化琉珀胆碱 B丁溴东莨菪碱 C毛果芸香碱 D石杉碱甲 E多萘培齐(分数:2.00)(
28、1).人工合成的老年痴呆症治疗药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可直接作用于 M胆碱受体并产生激动作用的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).具有季铵结构的肌肉松弛药是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).较少出现中枢副反应的 M胆碱受体阻断剂是(分数:0.50)A.B.C.D.E.121122 (分数:1.00)(1).诺氟沙星的化学结构是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).环丙沙星的化学结构是(分数:0.50)A.B.C.D.E.123125 A含青霉烷砜结构的药物 B含氧青霉烷结构的药物 C含碳青霉烯结构的药物 D含并四苯结构的药
29、物 E含内酯环结构的药物(分数:1.50)(1).克拉维酸 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).克拉霉素 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).亚胺培南(分数:0.50)A.B.C.D.E.126128 A卡莫司汀 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D巯嘌呤 E盐酸阿糖胞苷(分数:1.50)(1).亲脂性较强,易通过血脑屏障的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).代谢后产生丙烯醛,引起膀胱毒性的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.129130 A维生素 E &
30、nbspB维生素 B1 C维生素 B6  D维生素 B2 E维生素 C(分数:1.00)(1).分子结构中含多个羟基,比旋度为左旋的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).分子结构中含多个羟基,比旋度为右旋的药物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.131132 A前药 B生物电子等排 C代谢拮抗 D硬药 E软药(分数:1.00)(1).本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是 (分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是(分数:0.50)A.B.C.D.E.六、多项选择题,共 8题,每题
31、1分(总题数:8,分数:8.00)53.药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有(分数:1.00)A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用力E.氢键54.对美沙芬描述相符的是(分数:1.00)A.分子中有手性中心B.消旋体具成瘾性C.左旋体用作镇咳药,未见成瘾性D.右旋体用作镇咳药,未见成瘾性E.左旋体及消旋体均具成瘾性55.对舒必利描述正确的有(分数:1.00)A.结构中有氟苯基团B.结构中有苯甲酰胺片断C.结构中有一个手性碳原子D.结构中有吩噻嗪环E.结构中有二个手性碳原子56.对依他尼酸描述正确的有(分数:1.00)A.属于保钾利尿药B.使用时要注意补充电解质C.大
32、量使用时会出现耳毒性D.含有 ,-不饱和酮结构,在水溶液中不稳定E.含有芳氧乙酸酯结构,易水解57.对盐酸乙胺丁醇描述正确的有(分数:1.00)A.含有两个手性碳原子B.有三个光学异构体C.R,R-构型右旋弃构体的活性最高D.在体内两个羟基氧化代谢为醛,进一步氧化为酸E.在体内与镁离子结合,干扰细菌 RNA的合咸58.某患者,患高血压病,长期服用卡托普利,出现干咳症状后,可改服以下何种药物替代(分数:1.00)A.福辛普利B.马来酸依那普利C.氯沙坦D.赖诺普利E.缬沙坦59.无 19位甲基的甾体药物有(分数:1.00)A.黄体酮B.甲睾酮C.左炔诺孕酮D.炔雌醇E.炔诺酮60.以增加药物对特
33、定部位作用的选择性为目的,而进行结构修饰得到的药物有(分数:1.00)A.美法仑B.匹氨西林C.比托特罗D.头孢呋辛酯E.去氧氟尿苷药学专业知识二真题-6 答案解析(总分:100.00,做题时间:150 分钟)一、药剂学部分(总题数:24,分数:24.00)1.有关粉体粒径测定的不正确表述是(分数:1.00)A.用显微镜法测定时,一般需测定 300600 个粒子B.沉降法适用于 100um以下粒子的测定C.筛分法常用于 45um以上粒子的测定D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示解析:2.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是(分数:1.00)A.
34、表面活性剂对药物吸收有影响B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服解析:3.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是(分数:1.00)A.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 E.吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80解析: 非离子表面活性剂具有较轻微的溶血作用,吐温类溶血作用最小,其溶血作用大小顺序为:吐温20吐温 60吐温 40吐温
35、 80。故答案为 D。4.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,用的固化剂是(分数:1.00)A.甲醛 B.硫酸钠C.乙醇D.丙酮E.氯化钠解析:5.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为(分数:1.00)A.08umB.02203um C.01umD.08umE.10um解析:6.有关栓剂的不正确表述是(分数:1.00)A.栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门拴和阴道拴C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂解析:7.混悬剂的质量评价不包括(分数:1.00)A.粒子大小的测定B.絮凝度的测定C.溶出度的测定 D.流变学测定E.重新分散试验解析:8.
36、生产注射剂最可靠的灭菌方法是(分数:1.00)A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法 E.气体灭菌法解析:9.有关安瓿处理的错误表述是(分数:1.00)A.小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液B.大量生产时,洗净的安瓿应用 120140干燥C.无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为 200 D.为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净E.灭完菌的安瓿应在 24h内使用解析: 本题考察安瓿的干燥和灭菌,小量生产时用新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液,但要控制余水,保证药液浓度;大量生产时,安瓿一般用 120
37、140烘箱干燥,现多用电热红外线隧道式烘箱,可自动传递,隧道平均温度约为 200。盛装无菌操作的药液或低温灭菌制品的安瓿,则需 180干热灭菌 15h 或 160170,24h,或隧道内 350经 5min或其他适宜灭菌方法,为避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使己洗净的安瓿保持洁净。灭完菌的安瓿应在 24h内使用。故答案为 C。10.生产注射液使用的滤过器错误表述是(分数:1.00)A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,不影响药液的 pH值,无微粒脱落,但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时,应先将药液粗滤后,再用此滤器滤过C.微孔滤膜滤器,滤膜孔径在 06508um 者,作一般注射液的精滤使用
38、D.砂滤棒目前多用于粗滤E.钛滤器耐热、耐腐蚀、滤速快、不易破碎解析: 本题考察生产注射液几种滤过器的基本内容。垂熔玻璃滤器化学性质稳定,吸附低,不影响药液的 pH,无微粒脱落,易于清洗,使用频率高。微孔膜滤器中微孔膜孔径在 06508um 者,作一般注射液的精滤使用,且使用滤膜前应先用其他滤器进行粗滤,以使将大粒子事先除去。砂滤棒目前多用于粗滤。钛滤器用钛粉烧结而成,耐热耐腐蚀,滤速快,不易破碎,可用于预滤。故答案为 A。11.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是(分数:1.00)A.可压性B.熔点C.粒度D.颜色 E.结晶形态与结晶水解析: 原辅料理化性质是影响片剂成型的重要因素,其内容包
39、括:可压性,熔点,结晶形态与结晶水,粒度,亲水性。故答案为 D。12.影响药物溶解度的因素不包括(分数:1.00)A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色 E.药物的晶型解析: 本题考察影响药物溶解度的因素:药物的极性和晶格引力,溶剂的极性,温度,药物的晶型,粒子大小,加入第三种物质,排除 D项。故答案为 D。13.关于软膏基质的叙述,错误的是(分数:1.00)A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发,使基质不易霉变,所以不需加防腐剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于 O/W型乳剂基质中,稳定和增稠作用解析:14.制备复方乙酰水杨酸片时
40、分别制粒是因为(分数:1.00)A.三种主药一起产生化学变化B.为了增加咖啡因的稳定性C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解E.此方法制备方便解析:15.凡土林基质中加入羊毛脂是为了(分数:1.00)A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减小基质的吸水性E.增加基质的吸水性 解析:16.下列适合制成胶囊剂的药物是(分数:1.00)A.易风化的药物B.吸湿性的药物C.药物的稀醇水溶液D.具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液解析:17.下列关于气雾剂的特点错误的是(分数:1.00)A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透
41、水,所以能增加药物的稳定性C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.可以用定量阀门准确控制剂量E.由于起效快,适合心脏病患者适用 解析:18.一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层(分数:1.00)A.1000B.2000C.3000 D.5000E.6000解析:19.关于热原耐热性的错误表述是(分数:1.00)A.在 60加热 1小时热原不受影响B.在 100加热热原也不会发生热解C.在 180加热 34 小时可使热原彻底破坏D.在 250加热 3045 分钟可使热原彻底破坏E.在 400加热 1分钟可使热原彻底破坏 解析:20.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(分数:1.00
42、)A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率解析:21.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是(分数:1.00)A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性E.起分散作用解析:22.片剂辅料中的崩解剂是(分数:1.00)A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉浆解析:23.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用(分数:1.00)A.西黄著胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土解析:24.常见药物制剂的化学配伍变化是(分数:1.00)A.溶解度改变B.分散状态改变C.粒径变化D.
43、颜色变化 E.潮解解析:二、配伍选择题,共 48题,每题 05 分(总题数:17,分数:24.00)2528 A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌(分数:2.00)(1).维生素 C注射液 (分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素 C高温易氧化,因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法,右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌,表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。(2).右旋糖酐注射液 (分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于
44、维生素 C高温易氧化,因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法,右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌,表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。(3).葡萄糖酐注射液 (分数:0.50)A.B.C.D. E.解析: 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素 C高温易氧化,因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法,右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌,表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。(4).表面灭菌(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: 本题考察几种药物制剂对应的灭菌方法。由于维生素 C高温易氧化
45、,因此维生素 C注射液只能采用流通蒸汽灭菌法,右旋糖酐注射液、葡萄糖注射液的灭菌一般采用灭菌彻底的热压灭菌,表面灭菌采用紫外线灭菌即可。故答案为 B、D、D、E。2931 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC(分数:1.50)(1).滴丸剂中用作水溶性基质 (分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).滴丸剂中用作油溶性基质 (分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).滴丸剂中用作冷凝剂(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:3234 A明胶 B氯化钠 C苯甲醇 D盐酸 E亚硫酸钠(分数:1.50)(1).用于注射剂中助悬剂的为 (分
46、数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).用于注射剂局部止痛剂的为 (分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).用于注射剂抗氧剂的为(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:3537 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破坏 (分数:1.50)(1).Zeta电位降低产生 (分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).微生物可使乳剂 (分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).乳化剂失效可致(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:3839 A成膜材料 B增塑剂 C表面活性剂 D填充剂 E脱膜剂(分数:1.00)(1).在膜剂的制备中液体石蜡是 (分数
47、:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).在膜剂的制备中山梨酸是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:4043 AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是(分数:2.00)(1).分层 (分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: 分层是指乳剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层,乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀的乳剂。转相是指乳剂类型有 O/W和 W/O,转相是由 O/W乳剂转
48、变为 W/O或由 W/O转变为 O/W型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型改变所引起的。酸败是指乳剂中的油,含有不饱和脂肪酸,极易被空气中的氧氧化,或由微生物、光、热破坏而引起酸败。絮凝是指乳剂具有双电层结构,即具有 Zeta电位,当Zeta电位降至 2025mV 时,引起乳剂粒子发生絮凝。破裂是指乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型,所以乳化剂在乳剂形成过程中起关键作用。但乳剂受许多因素的影响,如电解质,相反电荷的乳化剂,强酸强碱等,均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏。故答案为 B、E、A、D。(2).转相 (分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析: 分层是指乳剂中油相密度小于水相,当油相以微粒状态分散于水相后,形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置过程中,由于密度差,造成分散相粒子上浮,称为分层,乳剂分层后,经振摇仍能恢复均匀的乳剂。转相是指乳剂类型有 O/W和 W/O,转相是由 O/W乳剂转变为 W/O或由 W/O转变为 O/W型。主要是受各种因素的影响使乳化剂的类型改变所引起的。酸败是指乳剂中的油,含有不