【医学类职业资格】药学专业知识二真题-3及答案解析.doc

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1、药学专业知识二真题-3 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 00005g，故应先制成（分数：1.00）A.10倍散B.50倍散C.100倍散D.500倍散E.1000倍散2.下列选项中对软膏剂的叙述错误的是（分数：1.00）A.软膏剂的类型按分散系统可分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型B.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂C.软膏剂由药物、附加剂和基质组成D.软膏剂的基质属单相分散系，有水性和油性之分E.研和法是软膏剂的制备方法之一3.影响药物

2、增溶量的因素不包括（分数：1.00）A.增溶剂的种类B.搅拌速度C.药物的性质D.增溶剂加入的顺序E.增溶剂的用量4.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（分数：1.00）A.物料内部的水分及时补充到物料的表面B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D.提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率5.影响药物稳定性的环境因素不包括 （分数：1.00）A.温度B.pH值C.光线D.空气中的氧E.包装材料6.冷冻干燥制品的正确制备过程是（分数：1.00）A.预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B.预冻升华干燥测定产品低共

3、熔点再干燥C.测定产品低兵熔点预冻升华干燥再干燥D.测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E.测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥7.液体制剂特点的正确表述是（分数：1.00）A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E.某些固体药物制成液体制剂后，生物利用度降低8.下述制剂不得添加抑菌剂的是（分数：1.00）A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂9.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶

4、溶剂，其主要原因是（分数：1.00）A.使成球状晶B.经济C.达到无菌要求D.使成粒状晶E.脱色10.有关涂膜剂的不正确表述是（分数：1.00）A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11.不影响散剂混合质量的因素是（分数：1.00）A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸潮性成分E.组分的吸湿性与带电性12.下列有关置换价的正确表述是（分数：1.00）A.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的

5、重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值13.有关乳剂特点的错误表述是（分数：1.00）A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制咸乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性14.关于糖浆剂的错误表述是（分数：1.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖 85(gg)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂15.适用于偏酸性药液的

6、水溶性抗氧剂是（分数：1.00）A.对羟基茴香醚(BHA)B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.生育酚E.硫代硫酸钠16.碘酊处方中，碘化钾的作用是（分数：1.00）A.着色B.乳化C.增溶D.助溶E.矫味17.微型胶囊的特点不包括（分数：1.00）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位E.减少药物的配伍变化18.包合物是由主分子和客分子构成的（分数：1.00）A.溶剂化物B.分子胶囊C.共聚物D.低共熔物E.化合物19.口服缓控释制剂的特点不包括（分数：1.00）A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D

7、.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用20.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是（分数：1.00）A.多储库型B.微储库型C.黏胶分散型D.微孔音架型E.聚合物骨架型21.脂质体的制备方法不包括（分数：1.00）A.冷冻干燥法B.逆相蒸发法C.辐射交联法D.注入法E.超声波分散法22.关于药物采用简单被动转运的错误表述是（分数：1.00）A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.药物顺农度差转运C.膜对通过的药物量无饱和现象D.无竞争性抑制作用E.需要载体参与23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为（分数：1.00）A.8B.664C.5D.332E.124

8、.关于配伍变化的错误表述是（分数：1.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用二、配伍选择题，共 48题，每题 05 分(总题数：16，分数：24.00)2528 A氟利昂 B磷脂类 C白蛋白 D硬脂酸镁 E羊毛脂（分数：2.00）(1).片剂的润滑剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂的抛射剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).脂质体

9、膜材 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).微球载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.2931 A氟利昂 B可可豆脂 C月桂氮 （分数：1.50）(1).气雾剂中作抛射剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中作稳定剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).软膏剂中作透皮促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.3234 A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL-羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇 6000（分数：1.50）(1).片剂的润滑剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂的填充剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂的湿润

10、剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.00）(1).稳态血药浓度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).静注浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.3738 A气雾剂 B喷雾剂 C吸入剂 D膜剂 E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.3940 A有利于制剂稳定 B减少制剂刺激性 C调节 pH D抑制微生物生长 E增溶（分数：1.00）(1).葡萄糖注射剂加适量盐酸 （分数：0.50）A.B

11、.C.D.E.(2).己烯雌酚注射剂中加入苯甲醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.4143 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C抗氧剂 D金属离子络合剂 EpH 调节剂 在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是（分数：1.50）(1).氯化钠 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟苯甲脂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).羟苯丙脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.4447 A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂 下属液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）水A.B.C.D.E.(2).丙二醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡（分数：0

12、.50）A.B.C.D.E.(4).苯甲酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.4851 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂 D聚乙烯醇 E聚山梨酯 80（分数：2.00）(1).通式为(RCOO -)nM+的阴离子表面活性剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通式为 RNH3X-的阳离子表面活性剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在不同 pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).在水中不发生解离的非离子表面活性剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).零级反应有效期计算公式是 （分数：0.

13、50）A.B.C.D.E.(2).一级反应速度方程式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).一级反应有效期计算公式是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).一级反应半衰期计算公式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5657 A羟丙基 - 环糊精 B乙基 - 环糊精 C聚乙二醇 D号丙烯酸树脂 E甘露醇（分数：1.00）(1).水溶性环糊精衍生物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠溶性固体分散物载体是（分数：0.50）A.B.C.D.E.5861 A聚乙烯吡咯烷酮 B乙基纤维素 C-环糊精 D磷脂和胆固醇 E聚乳酸（分数：2.00）(1).固体分散体的水溶性载

14、体材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的难溶性载体材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体常用的材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6264 A聚乳酸 B硅橡胶 C卡波姆 D明胶阿拉伯胶 E醋酸纤维素（分数：1.50）(1).常用的非生物降解型植入剂材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性包衣材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).人工合成的可生物降解的微囊材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6567 A静脉注射给药 B肺

15、部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药（分数：1.50）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E

16、.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A改变尿液 pH，有利于药物代谢 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的产生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用 说明以下药物配伍使用的目的（分数：1.00）(1).乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡与阿托品联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题，共 12题，每题 1分(总题数：12，分数：12.00)25.表面活性剂的特性是（分数：1.00）A.增溶作

17、用B.杀菌作用C.HLB值D.吸附作用E.形成胶束26.属于丙烯酸类辅料有（分数：1.00）A.壳多糖B.卡波沫C.交联聚维酮D.甲基丙烯酸共聚物E.甲基丙烯酸酯共聚物27.粉碎的药剂学意义是（分数：1.00）A.药物粉碎可增加药物的溶解度B.药物粉碎有利于各成分混合的均匀性C.药物粉碎是为了提高药物的稳定性D.药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度E.药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性28.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（分数：1.00）A.无茵B.无热原C.无色D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E.pH要与血液的 pH相等或接近29.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现

18、象是（分数：1.00）A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团粒状C.喷瓶D.冻干物不饱满E.絮凝30.下列哪些属于缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.渗透泵片31.软膏剂稳定性的重点考察项目（分数：1.00）A.性状B.药物含量C.均匀性D.粒度E.澄明度32.混悬剂的物理稳定性包括（分数：1.00）A.混悬粒子的沉降速度B.混悬剂中药物的降解C.絮凝与反絮凝D.微粒的荷电与水化E.结晶增长与转型33.表面活性剂可用作（分数：1.00）A.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂34.制备溶胶剂可选用的方法有（分数：1.00）A.机械分散法B.微波

19、分散法C.超声分散法D.物理凝聚法E.化学凝聚法35.包合物的制备方法包括（分数：1.00）A.焙融法B.饱和水溶液法C.研磨法D.冷冻干燥法E.液中干燥法36.有关经皮吸收制剂的正确表述是（分数：1.00）A.可以避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.常称为透皮治疗系统(TTS)四、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)37.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是（分数：1.00）A.含有 4-苯基哌啶结构B.合有 4-苯胺基哌啶结构C.含有苯吗喃结构D.合有吗啡喃结构E.含有氨基酮结构38.在代谢过程中具有饱和代谢动力学

20、特点的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.艾司唑仑D.盐酸阿米替林E.氟西汀39.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是（分数：1.00）A.N - 乙酰半胱氨酸B.半胱氨酸C.谷氨酸D.谷胱甘肽E.N - 乙酰甘氨酸40.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（分数：1.00）A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水扬酸苯酯E.水杨酸苯酯41.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是（分数：1.00）A.盐酸纳洛酮B.盐酸哌替啶C.盐酸曲马多D.磷酸可待因E.苯噻啶42.对盐酸可乐定阐述不正确的是（分数：1.00）A. 2受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含

21、2，6 - 二氯苯基D.分子结构中含噻唑环E.分子有两种互变异构体43.可能成为制备冰毒的原料的药物是（分数：1.00）A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克伦特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔44.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是（分数：1.00）A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶45.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是（分数：1.00）A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴新斯的明E.溴丙胺太林46.西米替丁（分数：1.00）A.对热不稳定B.在过量的盐酸中比较稳定C.口服吸收不好，只能注射给药D.与雌激素受体有亲和作用而产生

22、副反应E.极性较小，脂溶性较大47.青蒿素的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.不含咪唑环的抗真菌药物是（分数：1.00）A.酮康唑B.克霉唑C.伊曲康唑D.咪康唑E.噬康唑49.引起青霉素过敏的主要原因是（分数：1.00）A.青霉素本身为致敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致50.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.昂丹司琼具有的特点为（分数：1.00）A.有二个手性碳原于，R、S 体的活性较大B.有二个手性碳原子，S、R 体的活性较大C.有一

23、个手性碳原子，二个对映体的活性一样大D.有一个手性碳原子，S 体的活性较大E.有一个手性碳原子，R 体的活性较大52.维生素 A异构体中活性最强的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.五、配伍选择题，32 题，每题 05 分(总题数：11，分数：16.00)101102 A成盐修饰 B长链羧酸酯修饰 C磷酸酯修饰 D氨基酸酯修饰 E缩酮（分数：1.00）(1).为延长某些甾体药物及抗精神病药物的作用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为提高前列腺素 E2的稳定性（分数：0.50）A.B.C.D.E.103105 A硝酸毛果芸香碱 B溴新斯的明 C溴丙胺太林 D氯化琥珀胆碱 E

24、泮库溴铵（分数：1.50）(1).通过直接作用 M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).通过抑制胆碱脂酶，产生拟胆碱活性的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).通过拮抗 M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.106107 A紫杉醇 B雷尼替丁 C甲地孕酮 D疏甲丙脯酸 E头孢菌素 C （分数：1.00）(1).通过研究微生物发酵得到的新药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以生物化学或药理学为基础发现的新药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.108110 A盐酸麻黄碱 B重酒石酸去甲肾

25、上腺素 C盐酸克仑特罗 D盐酸甲氧明 E盐酸多巴胺（分数：1.50）(1).有 2 - 氨基丙醇结构 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有 2 - 甲胺基丙醇结构 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有 - 羟基取代的苯乙胺结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.111113 A盐酸苯海拉明 B马来酸氯苯那敏 C盐酸赛庚啶 D奥美拉唑 E盐酸雷尼替丁（分数：1.50）(1).具有亚砜结构 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有氨基醚结构 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有丙胺结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.114117 A有效控制

26、疟疾症状 B控制疟疾的复发和传播 C主要用于预防疟疾 D抢救脑型疟疾效果良好 E适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗（分数：2.00）(1).青蒿素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乙胺嘧啶 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磷酸伯氨喹 （分数：0.50）A.B.C.D.E.奎宁A.B.C.D.E.118120 A甲硝唑 B枸橼酸乙胺嗪 C枸橼酸派嗪 D奎宁 E吡喹酮（分数：1.50）(1).防治日本血吸虫药 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).驱蛔虫药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗疟药（分数：0.50）A.B.C.D.E.121124 A

27、1- 受体阻滞剂 B 1- 受体阻滞剂 C羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 D钙通道阻滞剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).赖诺普利（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸维拉帕米 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).脱水维生素 A的结构是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 D3的结构是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 B1的结构是 （分数：0.50）A.B.

28、C.D.E.(4).维生素 E的结构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.129130 A提高药物对特定部位的选择性 B提高药物的稳定性 C延长药物作用时间 D降低药物的毒副作用 E提高药物与受体的结合 下列药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）(1).将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).将睾酮 17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.131132 A水杨酸类解热镇痛药 B吡唑酮类解热镇痛药 C芳基乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E1，2 苯并噻唑类非甾体抗炎药（分数：1.00）(1).吲跺美辛是 （分

29、数：0.50）A.B.C.D.E.(2).萘普生是（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多项选择题，共 8题，每题 1分(总题数：8，分数：8.00)53.符合软药的描述有（分数：1.00）A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药是前药的同义词E.设计软药可提高治疗指数54.脂溶性维生素有（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B1C.维生素 CD.维生素 D2E.维生素 E55.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性56.与富

30、马酸酮替芬的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳 - 碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲氧基57.盐酸吗啡具有的性质（分数：1.00）A.具有特殊的显色反应B.有旋光性，水溶液呈右旋C.在光照下能被空气氧化变质D.酸性条件下加热，易脱水生成阿扑吗啡E.酸性条件下可和亚硝酸钠反应58.盐酸小檗碱化学结构中具有的基团为（分数：1.00）A.季铵盐B.异喹咻环C.甲氧基D.苯基E.甲基59.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位取代基是顺式构型B.5位有 2 -(二甲氨基)乙基C.6位有羟基D.2位有对甲氧基苯基E.4位是羰基60.咖啡因具有的特点（分数：1.00）A

31、.具有酰脲结构B.对碱稳定C.水溶液对石蕊呈中性D.可与苯甲酸形成复盐E.有较强的碱性药学专业知识二真题-3 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为 00005g，故应先制成（分数：1.00）A.10倍散B.50倍散C.100倍散D.500倍散E.1000倍散 解析：2.下列选项中对软膏剂的叙述错误的是（分数：1.00）A.软膏剂的类型按分散系统可分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型B.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂C.软膏剂由药物、附加剂和基质组

32、成D.软膏剂的基质属单相分散系，有水性和油性之分 E.研和法是软膏剂的制备方法之一解析：3.影响药物增溶量的因素不包括（分数：1.00）A.增溶剂的种类B.搅拌速度 C.药物的性质D.增溶剂加入的顺序E.增溶剂的用量解析：4.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（分数：1.00）A.物料内部的水分及时补充到物料的表面 B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D.提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率解析：5.影响药物稳定性的环境因素不包括 （分数：1.00）A.温度B.pH值 C.光线D.空气中的氧E.包装材

33、料解析： 影响药物稳定性的因素可看下表 6.冷冻干燥制品的正确制备过程是（分数：1.00）A.预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B.预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥C.测定产品低兵熔点预冻升华干燥再干燥 D.测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E.测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥解析： 冷冻干燥制品的制备过程：测定产品的低共熔点预冻升华干燥(一次升华法或反复预冻升华法)再干燥。故答案选 C。7.液体制剂特点的正确表述是（分数：1.00）A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适

34、用于婴幼儿和老年人E.某些固体药物制成液体制剂后，生物利用度降低解析：8.下述制剂不得添加抑菌剂的是（分数：1.00）A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂 D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂解析：9.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是（分数：1.00）A.使成球状晶B.经济C.达到无菌要求 D.使成粒状晶E.脱色解析：10.有关涂膜剂的不正确表述是（分数：1.00）A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉

35、胶等解析： 涂膜剂是指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂(A 正确)，用时涂于患处，使用方便(B 正确)。制备时使用挥发性有机溶剂如乙醇、丙酮或三者以一定比例混合(故 C错误)。涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯缩甲乙醛，聚乙烯缩丁醛，火棉胶等(故 E项正确)。常用邻苯二甲酸二乙脂作增塑剂，制备方法简单，无需特殊机械设备。故答案为 C。11.不影响散剂混合质量的因素是（分数：1.00）A.组分的比例B.各组分的色泽 C.组分的堆密度D.含易吸潮性成分E.组分的吸湿性与带电性解析：12.下列有关置换价的正确表述是（分数：1.00）A.药物的重量与基质重量的比

36、值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值 D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值解析： 栓剂置换价(DV)是药物重量与同体积基质重量比。故答案为 C。13.有关乳剂特点的错误表述是（分数：1.00）A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制咸乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性解析：14.关于糖浆剂的错误表述是（分数：1.00）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖 85(g

37、g)的水溶液称为单糖浆 C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂解析： 本题考察糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖 85(gml)或647(gg)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合长发生浑浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为 B。15.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（分数：1.00）A.对羟基茴香醚(BHA)B.亚硫酸钠C.焦亚硫酸钠 D.生育酚E.硫代硫酸钠解析：16.碘酊处方中，碘化钾的作用是（分数：1.

38、00）A.着色B.乳化C.增溶D.助溶 E.矫味解析：17.微型胶囊的特点不包括（分数：1.00）A.可提高药物的稳定性B.可掩盖药物的不良臭味C.可使液态药物固态化D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化解析： 本题考察微型胶囊的相关知识。微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。故答案选D。18.包合物是由主分子和客分子构成的（分数：1.00）A.溶剂化物B.分子胶囊 C.共聚物D.低共熔物E.化合物解析：19.口服缓控释制剂的特点不包括（分数：1.00）A.可减少给药次数B.可提高

39、病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用解析： 本题考察口服缓控释制剂的相关知识。口服缓控释制剂的特点包括：可减少给药次数；可提高病人的服药顺应性；可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。但不能降低肝首过效应。故答案选 D。20.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是（分数：1.00）A.多储库型 B.微储库型C.黏胶分散型D.微孔音架型E.聚合物骨架型解析：21.脂质体的制备方法不包括（分数：1.00）A.冷冻干燥法B.逆相蒸发法C.辐射交联法 D.注入法E.超声波分散法解析：22.关于药物采用简单被动转运的

40、错误表述是（分数：1.00）A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.药物顺农度差转运C.膜对通过的药物量无饱和现象D.无竞争性抑制作用E.需要载体参与 解析：23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为（分数：1.00）A.8B.664 C.5D.332E.1解析： 本题考察生物药剂学的相关知识。静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(f ss)等于 99所需半衰期的个数为 664。这道题可用排除法解答，大家知道 fss=1-1/2n(n为半衰期的个数)，5 个 t1/2的 fss为09687，7 个 t1/2的 fss为 09922，所以 A、C 不对。故选 B。24.关于配伍变

41、化的错误表述是（分数：1.00）A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用解析： 本题考察配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化；药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化；药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但

42、根据药物作用机制，可以有目的的对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。故答案为 A。二、配伍选择题，共 48题，每题 05 分(总题数：16，分数：24.00)2528 A氟利昂 B磷脂类 C白蛋白 D硬脂酸镁 E羊毛脂（分数：2.00）(1).片剂的润滑剂 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).气雾剂的抛射剂 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).脂质体膜材 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).微球载体材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：2931 A氟利昂 B可可豆脂 C月桂

43、氮 （分数：1.50）(1).气雾剂中作抛射剂 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： 气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、稳定剂等。稳定剂包括油醇、月桂醇等。软膏剂有局部和全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进人体循环可发挥全身作用。为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。常用透皮吸收促进剂有月桂氮(2).气雾剂中作稳定剂 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润

44、湿剂、分散剂、稳定剂等。稳定剂包括油醇、月桂醇等。软膏剂有局部和全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进人体循环可发挥全身作用。为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。常用透皮吸收促进剂有月桂氮(3).软膏剂中作透皮促进剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 气雾剂喷射药物的动力是来自抛射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂主要为氟利昂。气雾剂中需加入附加剂，如潜溶剂、乳化剂、润湿剂、分散剂、稳定剂等。稳定剂包括油醇、月桂醇等。软膏剂有局部和全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进人体循环可发挥全身作用。为增加药物的吸收，软膏剂中常加入透皮吸收促进剂。常用透皮吸收促进剂有月桂氮3234 A

45、聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL-羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇 6000（分数：1.50）(1).片剂的润滑剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇 4000或 6000，月桂醇硫酸钠等。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加人的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成

46、细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代经丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为粘合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。故答案为 E、C、D。(2).片剂的填充剂 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇 4000或 6000，月桂醇硫酸钠等。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，

47、常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加人的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代经丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为粘合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。故答案为 E、C、D。(3).片剂的湿润剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 片剂制备时为了增加颗粒的流动性

48、，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂。常用润滑剂有水不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇 4000或 6000，月桂醇硫酸钠等。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加人的液体就称为湿润剂。如蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效。如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代经丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。某些药物本身没有黏性或黏性不足，需加入某些黏性物质使其黏合在一起，这种黏性物质称为粘合剂。如淀粉浆、羧甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素溶液、聚乙烯吡咯烷酮溶液等。故答案为 E、C、D。（分数：1.00）(1).稳态血药浓度 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).静注浓度（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：3738 A气雾剂 B喷雾剂 C吸入剂 D膜剂 E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：3940 A有利于