【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(3)及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)2011 年真题-(3)及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：11，分数：32.00)(题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有 1个最佳答案) A.异烟肼 B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺（分数：3.00）(1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结核作用的药物

2、是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：3.00）(1).含新特戊酸酯结构的前体药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).含缬氨酸结构的前体药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.喜树碱 B.硫酸长春碱 C.多柔比星 D.紫杉醇 E.盐酸阿胞苷（分数：4.00）(1).直接抑制 DNA合成的蒽醌类（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).作用于 NDA拓异构酶的生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).可抑制 DNA聚合酶和少量掺入 DNA，阻止 DNA合成（分数：1

3、.00）A.B.C.D.E.(4).阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分

4、数：3.00）(1).分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利（分数：4.00）(1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).含两个羧基的非前药 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).含可致味觉

5、障碍副作用巯基的 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).含有骈合双环结构的 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).依立雄胺的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).多沙喹嗪的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.曲尼司特 B.氨茶碱 C.扎鲁司特 D.二羟丙茶碱 E.齐留通（分数：2.00）(1).用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合酶抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.盐酸昂丹司琼

6、 B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼 D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼（分数：2.00）(1).含有咪唑结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).含有吲哚羧酸酯结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周 H1受体拮抗活性的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.格列美脲 B.米格列奈 C.盐酸二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇（分数：3.

7、00）(1).结构与葡萄糖类似，对 a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：8.00)1.下列 B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A.阿莫西林 B.沙纳霉素 C.氨曲南 D.亚胺培南 E.美罗培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有 A.伊曲康唑 B.优立康唑 C.硝酸咪康唑 D.酮康唑 E.氟

8、康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的 5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 （分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有 A.沙美特罗 B.盐酸多巴酚丁胺 C.盐酸异丙肾上腺素 D.重酒石酸去甲肾上腺素 E.重酒石酸间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.含两个手性碳全合成的他丁类药物有 A.洛伐他丁 B.阿伐他丁 C.辛伐他丁 D.氟伐他丁 E.瑞舒伐他丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药物结构中含芳香杂环结构的 H2受体拮抗剂有 A.尼扎替丁 B.法

9、莫替丁 C.罗沙替丁 D.西咪替丁 E.雷尼替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.阿司匹林性质有 A.分子中有酚羟基 B.分子中有羧基呈弱酸性 C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎 D.小剂量预防血栓 E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.双膦酸盐类药物的特点有 A.口服吸收差 B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物 C.不在体内代谢，以原型从尿排出 D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收 E.口服吸收后，大约 50%吸收剂量沉积在骨组织中（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2011 年真题-(

10、3)答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：11，分数：32.00)(题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有 1个最佳答案) A.异烟肼 B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺（分数：3.00）(1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是（分数：1.00）A.B.C. D

11、.E.解析：（分数：3.00）(1).含新特戊酸酯结构的前体药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).含缬氨酸结构的前体药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.喜树碱 B.硫酸长春碱 C.多柔比星 D.紫杉醇 E.盐酸阿胞苷（分数：4.00）(1).直接抑制 DNA合成的蒽醌类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).作用于 NDA拓异构酶的生物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).可抑制 DNA聚合酶和少量掺入 DNA，阻止 DNA合

12、成（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：（分数：4.00）(1).口服吸收完全，口服给药后很快代谢成 6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的 5-氧代扎来普隆的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).口服吸收迅速，生物利用度高达 80%，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢

13、物的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：（分数：3.00）(1).分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.赖诺普利 B.福辛普利 C.马来酸依那普利 D.卡托普利 E.雷米普利（分数：4.00）(1).含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2)

14、.含两个羧基的非前药 ACE抑制剂是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含可致味觉障碍副作用巯基的 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).含有骈合双环结构的 ACE抑制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：2.00）(1).依立雄胺的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).多沙喹嗪的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.曲尼司特 B.氨茶碱 C.扎鲁司特 D.二羟丙茶碱 E.齐留通（分数：2.00）(1).用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合酶抑制剂是（分数：1.00

15、）A.B.C.D.E. 解析：(2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.盐酸昂丹司琼 B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼 D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼（分数：2.00）(1).含有咪唑结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).含有吲哚羧酸酯结构的 5-TH3受体拮抗剂是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：（分数：2.00）(1).特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特，具有选择性外周 H1受体拮抗活性的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).阿司咪唑在体内代

16、谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.格列美脲 B.米格列奈 C.盐酸二甲双胍 D.吡格列酮 E.米格列醇（分数：3.00）(1).结构与葡萄糖类似，对 a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：8.00)1.下列 B-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有 A

17、.阿莫西林 B.沙纳霉素 C.氨曲南 D.亚胺培南 E.美罗培南（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：2.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有 A.伊曲康唑 B.优立康唑 C.硝酸咪康唑 D.酮康唑 E.氟康唑（分数：1.00）A. B. C.D.E. 解析：3.在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的 5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 （分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：4.在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有 A.沙美特罗 B.盐酸多巴酚丁胺 C.盐酸异丙肾上腺素 D.重酒石酸去甲肾上腺素 E.重酒石酸间羟胺（分数：1.0

18、0）A.B. C. D. E.解析：5.含两个手性碳全合成的他丁类药物有 A.洛伐他丁 B.阿伐他丁 C.辛伐他丁 D.氟伐他丁 E.瑞舒伐他丁（分数：1.00）A.B. C.D.E. 解析：6.药物结构中含芳香杂环结构的 H2受体拮抗剂有 A.尼扎替丁 B.法莫替丁 C.罗沙替丁 D.西咪替丁 E.雷尼替丁（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：7.阿司匹林性质有 A.分子中有酚羟基 B.分子中有羧基呈弱酸性 C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎 D.小剂量预防血栓 E.易水解，水解药物容易被氧化为有色物质（分数：1.00）A.B. C. D. E. 解析：8.双膦酸盐类药物的特点有 A.口服吸收差 B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物 C.不在体内代谢，以原型从尿排出 D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收 E.口服吸收后，大约 50%吸收剂量沉积在骨组织中（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：