【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-1 及答案解析(总分：349.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：336.00)1.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是 A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求 D脱色 E使成粒状晶（分数：14.00）A.B.C.D.E.2.不能作为不溶性骨架片缓释骨架材料的高分子聚合物有 A海藻酸钠 BEC CCA 2 D乙烯/醋酸乙烯共聚物 E无毒 PVC（分数：14.00）A.B.C.D.E.3.关于滤过的影响因素的不正确表述是 A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压

2、或减压滤过法 B滤液的粘度越大，则滤过速度越慢 C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：14.00）A.B.C.D.E.4.属主动靶向制剂是 A固体分散体制剂 B微囊制剂 C前体药物 D动脉栓塞制剂 EpH 敏感靶向制剂（分数：14.00）A.B.C.D.E.5.不属于经皮吸收促进剂的材料是 A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzone D硬脂酸钠 E丙二醇（分数：14.00）A.B.C.D.E.6.不宜作为膜控片缓释包衣的高分子聚合物为 ACA BMC CEudragit RL 100

3、 DEC EEudragit RS 100（分数：14.00）A.B.C.D.E.7.表示主动转运药物吸收速度的方程是 AFicks 定律 BHanderson-Hasselbalch CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：14.00）A.B.C.D.E.8.关于注射液的配制方法叙述正确的是 A原料质量不好时宜采用稀配法 B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24h C原料质量好时宜采用浓配法 D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：14.00）A.B.C.

4、D.E.9.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 A融变时限的测定应在(37 土 1)进行 B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存 D一般的栓剂应贮存于 10以下 E甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（分数：14.00）A.B.C.D.E.10.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇 D三氯叔丁醇 E碘仿（分数：14.00）A.B.C.D.E.11.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化 A乳剂与其他制剂混合时乳粒变粗 B光照下氨基比林与安乃近混合后加速变色 C溶解度改变有药物析出 D两种药物混合后产生吸湿现象 E生成

5、低共熔混合物产生液化（分数：14.00）A.B.C.D.E.12.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的 A吐温 80 是非离子表面活性剂 B吐温 80 在碱性溶液中易发生水解 C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂 D吐温 80 的溶血性较强 E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：14.00）A.B.C.D.E.13.有关眼膏剂的不正确表述是 A应无刺激性、过敏性 B常用基质中不含羊毛脂 C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D应均匀、细腻、易于涂布 E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：14.00）A.B.C.D.E.14.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 ApH

6、要与血液的 pH 相等或接近 B无菌 C无热原 D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E.15.有关乳剂制备的错误方法有 A相转移乳化法 B新生皂法 C两相交替加入法 D油中乳化法 E水中乳化法（分数：14.00）A.B.C.D.E.16.混悬剂中药物粒子的大小一般为 A10nm B50010000nm C0.1nm D5nm E100nm（分数：14.00）A.B.C.D.E.17.凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性 C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性 E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B.C.D.E

7、.18.有关滴丸剂的特点叙述错误的是 A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高 B固体药物不能制成滴丸剂 C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘 D液体药物可制成固体的滴丸剂 E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：14.00）A.B.C.D.E.19.片剂单剂量包装主要采用 A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶 C塑料瓶 D纸袋 E软塑料袋（分数：14.00）A.B.C.D.E.20.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律 A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC C达稳态时的累积因子

8、与剂量有关 D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC E平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：14.00）A.B.C.D.E.21.以下对眼膏剂叙述错误的是 A对眼部无刺激，无微生物污染 B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行 C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛 D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份 E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C.D.E.22.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 A10% B77.5% C3% D5% E0.5%（分数：14.00）A.B.C.D.

9、E.23.以下对颗粒剂表述错误的是 A飞散性和附着性较小 B吸湿性和聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：14.00）A.B.C.D.E.24.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是 A灭菌效果与最初菌落数无关 B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性 D被灭菌物的体积与灭菌效果无关 E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好（分数：14.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：8，分数：13.00) A最粗粉 B粗粉 C细粉 D最细粉 E极细粉（分数：1.50）(1)

10、.能全部通过七号筛，但混有能通过九号筛不超过 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微囊 B滴丸 C栓剂 D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物与适宜基质制成的具

11、有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌与消毒剂（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阳离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).形成胶束的临界浓度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A壳聚糖 BEC C-CD DPLA E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：0.50）

12、A.B.C.D.E. A湿法制粒压片 B结晶药物直接压片 C干法制粒压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.00）(1).药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氟里昂 B磷脂类(卵磷脂) C凡士林 D聚乙二醇 E白蛋白（分数：2.00）(1).

13、软膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂的抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).脂质体膜材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).微球的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A滤过除菌法 B流通蒸汽灭菌法 C热压灭菌法 D-射线辐射灭菌法 E微波灭菌法（分数：2.00）(1).应甩大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).适于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有的芽胞（分数：0.50）A.B.C.D.

14、E.(4).利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E. A原料粒子太大 B颗粒过干、粘合剂用量不足 C颗粒流动性差 D可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀 E粘合剂用量过多，颗粒太硬（分数：1.00）(1).片重差异超限（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含量均匀度不合格（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-14-1-1 答案解析(总分：349.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：336.00)1.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂

15、，其主要原因是 A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求 D脱色 E使成粒状晶（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：2.不能作为不溶性骨架片缓释骨架材料的高分子聚合物有 A海藻酸钠 BEC CCA 2 D乙烯/醋酸乙烯共聚物 E无毒 PVC（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：3.关于滤过的影响因素的不正确表述是 A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B滤液的粘度越大，则滤过速度越慢 C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：14.00）A.B.C.

16、D. E.解析：4.属主动靶向制剂是 A固体分散体制剂 B微囊制剂 C前体药物 D动脉栓塞制剂 EpH 敏感靶向制剂（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：5.不属于经皮吸收促进剂的材料是 A月桂醇硫酸钠 B油酸 CAzone D硬脂酸钠 E丙二醇（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：6.不宜作为膜控片缓释包衣的高分子聚合物为 ACA BMC CEudragit RL 100 DEC EEudragit RS 100（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：7.表示主动转运药物吸收速度的方程是 AFicks 定律 BHanderson-Hasselbalch CMich

17、aelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：8.关于注射液的配制方法叙述正确的是 A原料质量不好时宜采用稀配法 B配液所用注射用水，其贮存时间不得超过 24h C原料质量好时宜采用浓配法 D活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强 E活性炭吸附杂质常用浓度为 0.1%0.3%（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：9.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 A融变时限的测定应在(37 土 1)进行 B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存 D一般的

18、栓剂应贮存于 10以下 E甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：10.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种 A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇 D三氯叔丁醇 E碘仿（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：11.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化 A乳剂与其他制剂混合时乳粒变粗 B光照下氨基比林与安乃近混合后加速变色 C溶解度改变有药物析出 D两种药物混合后产生吸湿现象 E生成低共熔混合物产生液化（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列关于吐温 80 的表述哪种是错误的 A吐温 80 是非离子表面活性剂 B吐温 80 在

19、碱性溶液中易发生水解 C吐温 80 可作 O/W 型乳剂的乳化剂 D吐温 80 的溶血性较强 E吐温 80 能与抑菌剂尼泊金类形成络合物（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：13.有关眼膏剂的不正确表述是 A应无刺激性、过敏性 B常用基质中不含羊毛脂 C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D应均匀、细腻、易于涂布 E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：14.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 ApH 要与血液的 pH 相等或接近 B无菌 C无热原 D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E

20、. 解析：15.有关乳剂制备的错误方法有 A相转移乳化法 B新生皂法 C两相交替加入法 D油中乳化法 E水中乳化法（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：16.混悬剂中药物粒子的大小一般为 A10nm B50010000nm C0.1nm D5nm E100nm（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：17.凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A增加药物的溶解度 B增加基质的吸水性 C增加药物的稳定性 D减小基质的吸水性 E防腐与抑菌（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：18.有关滴丸剂的特点叙述错误的是 A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高 B固体药物不能制成滴丸剂

21、C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘 D液体药物可制成固体的滴丸剂 E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：19.片剂单剂量包装主要采用 A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶 C塑料瓶 D纸袋 E软塑料袋（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：20.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律 A平均稳态血药浓度是(C ss)max与(C ss)min的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC C达稳态时的累积因子与剂量有关 D达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC E平均稳态血药浓度

22、是(C ss)max与(C ss)min的几何平均值（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：21.以下对眼膏剂叙述错误的是 A对眼部无刺激，无微生物污染 B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行 C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛 D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份 E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：22.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 A10% B77.5% C3% D5% E0.5%（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：23.以下对颗粒剂表述错误的是 A飞散性和附着性较小 B吸湿性和

23、聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：24.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是 A灭菌效果与最初菌落数无关 B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性 D被灭菌物的体积与灭菌效果无关 E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好（分数：14.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：8，分数：13.00) A最粗粉 B粗粉 C细粉 D最细粉 E极细粉（分数：1.50）(1).能全部通过七号筛，但混有能通过九号筛不超过 95%

24、的粉末（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40%的粉末（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95%的粉末（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A微囊 B滴丸 C栓剂 D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的

25、供人体腔道内给药的固体制剂称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： AKrafft 点 B昙点 CHLB DCMC E杀菌与消毒剂（分数：2.00）(1).亲水亲油平衡值（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阳离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).形成胶束的临界浓度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).离子型表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A壳聚糖 BEC C-CD DPLA E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).水不溶

26、性半合成高分子囊材（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A湿法制粒压片 B结晶药物直接压片 C干法制粒压片 D粉末直接压片 E空白颗粒压片（分数：2.00）(1).药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不太好且量较大（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末的流动性较好（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).药物为立方结晶型，具有适宜的流动性和可压性（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A氟里昂

27、B磷脂类(卵磷脂) C凡士林 D聚乙二醇 E白蛋白（分数：2.00）(1).软膏基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).气雾剂的抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).脂质体膜材（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).微球的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A滤过除菌法 B流通蒸汽灭菌法 C热压灭菌法 D-射线辐射灭菌法 E微波灭菌法（分数：2.00）(1).应甩大于常压的水蒸气灭菌，适于耐热药物的制品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).适于对热不稳定的药物溶液、气体、水等的除菌（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).适于不耐高热的品种在常压下的加热灭菌，不能保证杀灭所有的芽胞（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).利用射线使大分子化合物分解，适于不耐热药物的灭菌（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A原料粒子太大 B颗粒过干、粘合剂用量不足 C颗粒流动性差 D可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀 E粘合剂用量过多，颗粒太硬（分数：1.00）(1).片重差异超限（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).含量均匀度不合格（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：