【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-24-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-24-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.中国药典中，检查维生素 E 的生育酚杂质所采用的检查方法是A薄层色谱法 B纸色谱法 C碘量法D铈量法 E紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.折光率是A折射角的角度 B入射角与折射角角度的比值C折射角与入射角角度的比值 D入射角正弦与折射角正弦的比值E入射角余弦与折射角余弦的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装

2、入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0CD取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是A添加 Br-B生成 N0+Br-C生成 HBrD

3、生成 Br2E抑制反应进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.中华人民共和国药典(2000 年版)检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，常用的固定相是A十八烷基硅烷键合硅胶 BODS C硅胶 GD高分子多孔小球 E硅藻土（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.可见光区采用的光源为A氢灯B氘灯C钨灯D汞灯E氙灯（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.氢氧化铝的含量测定A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂B使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D先加入一定量、过量的 EDTA

4、滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂E用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.与硫酸庆大霉素的其他制剂相比，硫酸庆大霉素缓释片按要求需检查( )。A溶出度 B释放度CpH 值 D颜色E无菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)； B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E草酸

5、三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中华人民共和国药典(2000 年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是( )。A氯化物 B水解产物 C对氨基苯甲酸D二乙氨基乙醇 E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.某药物加硝酸银试液产生黑色沉淀，此药物是A氯氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.中华人民共和国药典(2005 年版)采用溴酸钾法测定异烟肼含量，1mol 溴酸钾相当于( )mol 异烟肼。A1/2 B3/2 C2/3D1 E2（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.醋酸地塞米松结

6、构中含有的基团为( )。A乙炔基 B吡啶环C二烯醇基 D-醇酮基E-内酰胺环（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A因被氧化而产生的杂质B因被还原而产生的杂质C因聚合而产生的杂质D重金属E铁盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物中砷盐的检查，中国药典规定每毫升标准砷溶液相当 1g 的 As，制备标准砷斑时取用量为_ml，过多或过少均影响比色。A1ml B1.5ml C2.0mlD2.5ml E3.0ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中国药典规定色谱系统性适用性试验中的分离度(R)应大于( )A0.5 B1.0 C1.

7、5 D2.0 E2.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.准确度是指A测得的一组测量值彼此符合的程度B测定结果与真实值或参考值接近的程度C结果用相对标准偏差表示D对供试物准确而专属的测定能力E不同实验室，不同分析人员之间测定结果没有显著性差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.地高辛片和洋地黄毒苷片中华人民共和国药典(2000 年版)采用_测定含量。A荧光分析法 B紫外光光度法 C红外分光光度法D高效液相色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.奋乃静的含量测定A原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法B原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴

8、定法C原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法D原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法E原料药和片剂均采用高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.葡萄糖检查乙醇溶液澄清度，是控制其中的A糊精 B还原糖 C可溶性淀粉 D蛋白质 E亚硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.气相色谱法的进样口温度应高于柱温A3050B2050C1030D1050E50100（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为 228231，该药物是( )。A阿司匹林 B水杨酸 C异烟肼D尼可刹米 E盐酸异丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.

9、E.23.中司药典(2005 年版)规定“室温”系指A10 B2025 C25 D2530 E1030（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.检查苯巴比妥中重金属，采用A硫代乙酰胺法 B高温炽灼后检查法C硫化钠法 D微孔滤膜法E古蔡法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是A3.1B3.12C3.124D3.125E3.13（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.50)A纯水 B液氨 C冰醋酸D甲苯 E甲醇（分数：2.00）(1).苯酚、水杨酸、盐酸、高氯酸的均化溶剂应选择的溶

10、剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苯酚、水杨酸、盐酸、高氯酸的区分溶剂应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).非质子性溶剂应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).奎宁是一种弱碱，应在何种溶剂中滴定应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氯化物 B砷盐 C铁盐D硫酸盐 E重金属可用于检查的杂质为（分数：2.00）(1).在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在实验条件下与

11、硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).Ag-DDC 法（分数：0.50）A.B.C.D.E.A非水滴定法 B双步滴定法 C溴量法D酸碱滴定法 E高效液相色谱法（分数：2.00）(1).肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肾上腺素注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿司匹林片（分数：0.50）A.B.C.D.E.维生素 A 的测定法A中华人民共和国药典(2000 年版)测定维生素 A 醋酸酯时采用B中华人民共和国药典(2000 年版)测定维生素 A 醇时采用（分数：2.

12、00）(1).以异丙醇为溶剂（分数：0.50）A.B.(2).等波长差法（分数：0.50）A.B.(3).以环己烷为溶剂（分数：0.50）A.B.(4).等吸收度差法（分数：0.50）A.B.A精密度 B准确度 C专属性 D检测限 E定量限（分数：1.50）(1).在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A3

13、.870B3.871C3870D3.87010 4E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.50）(1).38700（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).387026（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).3.8705（分数：0.50）A.B.C.D.E.A利用药物的阳离子(BH +)与溴甲酚绿阴离子(In -)结合成离子对进行测定B于样品中加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定C置碱性溶液中，用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D于样品中加冰醋酸和醋酐各 l0ml 后，用高氯酸滴定液滴定E于样品中加水制成每 1ml 约含

14、 16g 的溶液，在 254nm 处测定（分数：2.50）(1).盐酸吗啡原料药的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品原料药的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫酸阿托品片的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).硫酸奎宁片的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).硝酸士的宁注射液的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-24-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.0

15、0)1.中国药典中，检查维生素 E 的生育酚杂质所采用的检查方法是A薄层色谱法 B纸色谱法 C碘量法D铈量法 E紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：利用生育酚有还原性，可以和硫酸铈反应，可以采用铈量法进行检查。2.折光率是A折射角的角度 B入射角与折射角角度的比值C折射角与入射角角度的比值 D入射角正弦与折射角正弦的比值E入射角余弦与折射角余弦的比值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：折光率的定义。3.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5B取经干燥的供试品，装入玻

16、璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0CD取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中国药典熔点测定要求。4.亚硝酸钠滴定法中，加 KBr 的作用是A添加 Br-B生成 N0+Br-C生成 HBrD生成 Br2E抑制反应进行（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5

17、.中华人民共和国药典(2000 年版)检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法，常用的固定相是A十八烷基硅烷键合硅胶 BODS C硅胶 GD高分子多孔小球 E硅藻土（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.可见光区采用的光源为A氢灯B氘灯C钨灯D汞灯E氙灯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.氢氧化铝的含量测定A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂B使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂E用锌

18、滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氢氧化铝和 EDTA 配合反应慢，故采用剩余滴定法，本反应是在 pH6.0，故选择二甲酚橙作指示剂(铬黑 T 指示剂使用 pH 在 6.3011.55)。8.与硫酸庆大霉素的其他制剂相比，硫酸庆大霉素缓释片按要求需检查( )。A溶出度 B释放度CpH 值 D颜色E无菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“庆大霉素制剂的质量检查”。与硫酸庆大霉素的其他制剂相比，硫酸庆大霉素缓释片按要求需检查释放度。注射液则需要检查 pH 值、颜色、有关物质、细菌内毒和无菌。因此，本题的正确答案为 B。

19、9.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)； B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.中华人民共和国药典(2000 年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是( )。A氯化物 B水解产物 C对氨基苯甲酸D二乙氨基乙醇 E对氨基水杨酸（分数：

20、1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 盐酸普鲁卡因的分析11.某药物加硝酸银试液产生黑色沉淀，此药物是A氯氮 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：维生素 C 具有还原性，与硝酸银作用生成银镜。12.中华人民共和国药典(2005 年版)采用溴酸钾法测定异烟肼含量，1mol 溴酸钾相当于( )mol 异烟肼。A1/2 B3/2 C2/3D1 E2（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 异烟肼的分析13.醋酸地塞米松结构中含有的基团为( )。A乙炔基 B吡啶环C二烯醇基 D-醇酮基E-内酰胺环（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“药物的结构分

21、析”。醋酸地塞米松 A 环的 C1、C 2间，C 4、C 5间各有一个双键，并与 C3上的酮基形成共轭体系，有紫外吸收，C 17上为 -醇酮基的醋酸酯，-醇酮基有还原性，醋酸酯有水解性，C 11上有羟基，C 10、C 13有角甲基，C 9有氟原子取代。因此，本题的正确答案为 D。14.盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是A因被氧化而产生的杂质B因被还原而产生的杂质C因聚合而产生的杂质D重金属E铁盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.药物中砷盐的检查，中国药典规定每毫升标准砷溶液相当 1g 的 As，制备标准砷斑时取用量为_ml，过多或过少均影响比色。A1ml B1.5

22、ml C2.0mlD2.5ml E3.0ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.中国药典规定色谱系统性适用性试验中的分离度(R)应大于( )A0.5 B1.0 C1.5 D2.0 E2.5（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.准确度是指A测得的一组测量值彼此符合的程度B测定结果与真实值或参考值接近的程度C结果用相对标准偏差表示D对供试物准确而专属的测定能力E不同实验室，不同分析人员之间测定结果没有显著性差异（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：准确度的定义。18.地高辛片和洋地黄毒苷片中华人民共和国药典(2000 年版)采用_测定含量。A荧光分析法 B紫外

23、光光度法 C红外分光光度法D高效液相色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.奋乃静的含量测定A原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用紫外分光光度法B原料药采用紫外分光光度法，片剂采用非水溶液滴定法C原料药采用非水溶液滴定法，片剂采用荧光分析法D原料药采用紫外分光光度法，片剂采用高效液相色谱法E原料药和片剂均采用高效液相色谱法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：奋乃静原料药药典采用非水溶液滴定法，但其片剂药典改用紫外分光光度法，因为片剂中硬脂酸镁干扰非水溶液滴定法。20.葡萄糖检查乙醇溶液澄清度，是控制其中的A糊精 B还原糖 C可溶性淀粉 D蛋白质 E亚硫酸

24、盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.气相色谱法的进样口温度应高于柱温A3050B2050C1030D1050E50100（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.药物与香草醛反应，产生黄色结晶，其熔点为 228231，该药物是( )。A阿司匹林 B水杨酸 C异烟肼D尼可刹米 E盐酸异丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 异烟肼的分析23.中司药典(2005 年版)规定“室温”系指A10 B2025 C25 D2530 E1030（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：24.检查苯巴比妥中重金属，采用A硫代乙酰胺法 B高温炽灼后检查法C硫化钠法

25、 D微孔滤膜法E古蔡法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是A3.1B3.12C3.124D3.125E3.13（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：13.50)A纯水 B液氨 C冰醋酸D甲苯 E甲醇（分数：2.00）(1).苯酚、水杨酸、盐酸、高氯酸的均化溶剂应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 非水溶液滴定法(2).苯酚、水杨酸、盐酸、高氯酸的区分溶剂应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 非水

26、溶液滴定法(3).非质子性溶剂应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 非水溶液滴定法(4).奎宁是一种弱碱，应在何种溶剂中滴定应选择的溶剂为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 非水溶液滴定法A氯化物 B砷盐 C铁盐D硫酸盐 E重金属可用于检查的杂质为（分数：2.00）(1).在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.

27、解析：(4).Ag-DDC 法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：药物一般杂质检查的对应方法。A非水滴定法 B双步滴定法 C溴量法D酸碱滴定法 E高效液相色谱法（分数：2.00）(1).肾上腺素（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肾上腺素注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).阿司匹林片（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：中国药典中收载的药物含量测定方法。维生素 A 的测定法A中华人民共和国药典(2000 年版)测定维生素 A 醋酸酯时采用B中华人民共和国药典(2000 年版

28、)测定维生素 A 醇时采用（分数：2.00）(1).以异丙醇为溶剂（分数：0.50）A.B. 解析：(2).等波长差法（分数：0.50）A. B.解析：(3).以环己烷为溶剂（分数：0.50）A. B.解析：(4).等吸收度差法（分数：0.50）A.B. 解析：A精密度 B准确度 C专属性 D检测限 E定量限（分数：1.50）(1).在规定的测试条件下，多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).分析方法在规定的实验条

29、件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A3.870B3.871C3870D3.87010 4E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.50）(1).38700（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).387026（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).3.8705（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A利用药物的阳离子(BH +)与溴甲酚绿阴离子(In -)结合成离子对进行测定B于样品中加冰醋酸 10ml 和醋酸汞试液 4ml 后，用高氯酸滴定液滴定C置碱性溶液中，用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D于样品中加冰醋酸和醋酐各 l0ml 后，用高氯酸滴定液滴定E于样品中加水制成每 1ml 约含 16g 的溶液，在 254nm 处测定（分数：2.50）(1).盐酸吗啡原料药的含量测定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).硫酸阿托品原料药的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).硫酸阿托品片的含量测定（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).硫酸奎宁片的含量测定（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).硝酸士的宁注射液的含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：