【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-21-1-2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-21-1-2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-21-1-2及答案解析.doc（29页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(一)-21-1-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.高敏性是 A药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关 B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适 D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状 E长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.激动 N 受体可引起 A胃肠平滑肌兴奋 B心率加快，血压上升 C肾上腺

2、素分泌增加 D腺体分泌减少 E肌束颤动（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白的结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.毛果芸香碱可用于 A阿托品中毒的抢救 B琥珀胆碱中毒的抢救 C筒箭毒碱中毒的抢救 D安贝氯铵中毒的抢救 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是 A阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 B激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放增加 C阻断突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放增加 D激动突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放减少 E

3、以上_都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧烈 D容易成瘾 E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对 M 受体具有直接激动的药物是 A毒扁豆碱 B加兰他敏 C毛果芸香碱 D新斯的明 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药理学研究的中心内容是 A药物的作用、用途和不良反应 B药物的作用及原埋 C药物的不良反应和给药方法 D药物的用途、用量和给药方法 E药效学、药动学及影响药物作用的因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.合成交感神经递质的基本物质是 A谷氨酸 B赖氨酸

4、 C酪氨酸 D蛋氨酸 E丝氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪种剂量会产生不良反应 A治疗量 B极量 C中毒量 DLD 50 E以上均有可能（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.N1受体存在于 A子宫 B骨骼肌 C汗腺 D肾上腺髓质 E膀胱（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于受体的叙述，不正确的是 A可与特异性配体结合 B药物与受体的复合物可产生生物效应 C受体与配体结合时具有结构专一性 D受体数目是有限的 E拮抗剂与受体结合无饱和性（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药物对动物急性毒性的关系是 ALD 50越大，越容易发生毒性反应 BLD 50越大

5、，毒性越小 CLD 50越小，越容易发生过敏反应 DLD 50越大，毒性越大 ELD 50越大，越容易发生特异质反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下哪项不是 M 受体激动的药理效应 A胃肠平滑肌收缩 B腺体分泌增加 C瞳孔扩大 D心率减慢 E支气管平滑肌舒张（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是 A直接激动 N1受体 B抑制递质的贮存 C抑制 ACh 的生物合成 D抑制 ACh 的酶解 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.不存在神经节的传出神经是 A运动神经 B交感神 C副交感神经 D自主神经 E以上都不是（分数：

6、1.00）A.B.C.D.E.17.解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是 A因为氯磷定难以进入组织细胞内 B氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合 C促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合 D避免磷酰化胆碱酯酶发生“老化” E体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是 A首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 2D-2t1/2 B首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-2t1/2 C首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 2D-t1/2 D首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-t1/2

7、 E首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-0.5t1/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的 A难透过角膜入眼前房 B对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强 C对骨骼肌的兴奋作用最强 D一般很难进入血-脑脊液屏障 E与胆碱酯酶结合后难解离（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.大多数药物跨膜转运的方式为 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D经离子通道 E滤过（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为 A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性 D抗药性 E耐受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药理学 A

8、是研究药物代谢动力学的科学 B是研究药物效应动力学的科学 C是与药物有关的生理科学 D是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学 E是研究药物的学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.按神经递质分类传出神经应该包括 A中枢神经与外周神经 B交感神经与副交感神经 C胆碱能神经与肾上腺素能神经 D自主神经与运动神经 E自主神经与感觉神经（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.毛果芸香碱不适用于 A开角型青光眼 B闭角型青光眼 C眼压升高 D虹膜炎 E白内障（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：6，分数：15.00) A心脏毒性 B高氯性酸中毒 C口腔感染 D诱发哮

9、喘 E肺纤维化（分数：2.50）(1).倍氯米松的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).异丙肾上腺素的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).色甘酸钠的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).茶碱的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).氯化铵的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A临床常用的有效剂量 BED 95与 LD5之间的距离 C引起 50%最大效应的剂量 D引起等效应反应的相对剂量 E刚能引起药理效应的剂量（分数：2.50）(1).半数有效量（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用量（分数：0.

10、50）A.B.C.D.E.(3).安全范围（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).效价强度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).阈剂量（分数：0.50）A.B.C.D.E. A诱导麻醉 B神经安定镇痛术 C麻醉前给药 D控制性降压 E基础麻醉（分数：2.50）(1).手术前服用苯巴比妥消除病人的紧张情绪属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对于过度紧张者服用大剂量催眠药使进入深睡状态属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用硫喷妥钠使迅速进入麻醉期，避免诱导期长的不良反应属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).加用短时作用的血管扩张药使血压适度降低，以减

11、少出血属（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).使患者达到意识模糊，痛觉消失，适用于外科小手术屑（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氟哌利多 B舒必利 C氟哌噻吨 D氯氮平 E五氟利多（分数：2.50）(1).禁用于心功能不全患者的躁狂症的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).镇吐作用强，无镇静作用，锥体系反应轻的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).基本上无锥体外系反应的药物的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属长效抗精神病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可用于神经安定镇痛术的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.

12、E. A丁螺环酮 B麦普替林 C异羧肼 D曲唑酮 E硫利达嗪（分数：2.50）(1).属于抗躁征药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于单胺氧化酶抑制药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).属于四环类抗抑郁药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).属于抗焦虑药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A阻断 M-胆碱受体 B阻断黑质纹状体多巴胺受体 C阻断中脑边缘叶和中脑皮质通路中多巴胺受体 D阻断 -肾上腺素受体 E阻断结节漏斗通路中多巴胺受体（分数：2.50）(1).

13、氯丙嗪引起帕金森综合征是由于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪引起直立性低血压是由于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯丙嗪治疗精神失常是由于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).氯丙嗪引起的乳房肿胀、溢乳是由于（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-21-1-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.高敏性是 A药物引起的反应与个人体质有关

14、，与用药剂量无关 B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适 D长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状 E长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.激动 N 受体可引起 A胃肠平滑肌兴奋 B心率加快，血压上升 C肾上腺素分泌增加 D腺体分泌减少 E肌束颤动（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白的结合（分数：1.00）A.B.C.D. E

15、.解析：4.毛果芸香碱可用于 A阿托品中毒的抢救 B琥珀胆碱中毒的抢救 C筒箭毒碱中毒的抢救 D安贝氯铵中毒的抢救 E以上均不是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.对存在于突触前膜受体效应的描述正确的是 A阻断突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放减少 B激动突触前膜 2受体，去甲肾上腺素释放增加 C阻断突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放增加 D激动突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放减少 E以上_都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧烈 D容易成瘾 E以上都不对（分数：1.00）A.B. C

16、.D.E.解析：7.对 M 受体具有直接激动的药物是 A毒扁豆碱 B加兰他敏 C毛果芸香碱 D新斯的明 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.药理学研究的中心内容是 A药物的作用、用途和不良反应 B药物的作用及原埋 C药物的不良反应和给药方法 D药物的用途、用量和给药方法 E药效学、药动学及影响药物作用的因素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.合成交感神经递质的基本物质是 A谷氨酸 B赖氨酸 C酪氨酸 D蛋氨酸 E丝氨酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.下列哪种剂量会产生不良反应 A治疗量 B极量 C中毒量 DLD 50 E以上均有可能（

17、分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.N1受体存在于 A子宫 B骨骼肌 C汗腺 D肾上腺髓质 E膀胱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.关于受体的叙述，不正确的是 A可与特异性配体结合 B药物与受体的复合物可产生生物效应 C受体与配体结合时具有结构专一性 D受体数目是有限的 E拮抗剂与受体结合无饱和性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：受体的特征：饱和性；高灵敏度；可逆性；高灵敏度；亲和性；多样性。13.药物对动物急性毒性的关系是 ALD 50越大，越容易发生毒性反应 BLD 50越大，毒性越小 CLD 50越小，越容易发生过敏反应 DLD 50越大，毒性

18、越大 ELD 50越大，越容易发生特异质反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.以下哪项不是 M 受体激动的药理效应 A胃肠平滑肌收缩 B腺体分泌增加 C瞳孔扩大 D心率减慢 E支气管平滑肌舒张（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是 A直接激动 N1受体 B抑制递质的贮存 C抑制 ACh 的生物合成 D抑制 ACh 的酶解 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.不存在神经节的传出神经是 A运动神经 B交感神 C副交感神经 D自主神经 E以上都不是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：传出神经系

19、统包括自主神经系统和运动神经系统。自主神经系统从中枢发出后，都要经过神经节更换神经元，然后到达效应器。所以自主神经有节前纤维与节后纤维之分。运动神经自中枢发出后，中途不更换神经元，直接到达骨骼肌。运动神经无节前和节后纤维之分。17.解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是 A因为氯磷定难以进入组织细胞内 B氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合 C促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合 D避免磷酰化胆碱酯酶发生“老化” E体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯磷定作为胆碱酯酶复活剂是一类具有肟结构的化合物，能使失活的胆碱酯酶恢复活性。其肟基结构与磷酰化胆碱酯酶的磷

20、原子亲和力较强，与磷酰基团进行共价键结合，将磷从磷酰化胆碱酯酶复合物中游离出来，恢复酶活力。对中毒已久的老化磷酰化胆碱酯酶，其化学结构已发生变化，肟类能结合的部位已改变，因而对胆碱酯酶的解毒效果差。故在治疗有机磷酸酯类中毒时，需及早应用胆碱酯酶复活剂。18.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是 A首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 2D-2t1/2 B首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-2t1/2 C首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 2D-t1/2 D首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为 D-t1/2 E首剂加倍(2D)，使用剂量及给药

21、间隔时间为 D-0.5t1/2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的 A难透过角膜入眼前房 B对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强 C对骨骼肌的兴奋作用最强 D一般很难进入血-脑脊液屏障 E与胆碱酯酶结合后难解离（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.大多数药物跨膜转运的方式为 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D经离子通道 E滤过（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物的跨膜转运的方式主要有：被动转运、载体转运。药物的被动转运：指药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧进行跨膜转运。特点是不需消耗 ATP，只能

22、顺浓度差转运，无饱和现象。多数药物属于被动转运。21.麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为 A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性 D抗药性 E耐受性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.药理学 A是研究药物代谢动力学的科学 B是研究药物效应动力学的科学 C是与药物有关的生理科学 D是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学 E是研究药物的学科（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.按神经递质分类传出神经应该包括 A中枢神经与外周神经 B交感神经与副交感神经 C胆碱能神经与肾上腺素能神经 D自主神经与运动神经 E自主神经与感觉神经（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析

23、：24.毛果芸香碱不适用于 A开角型青光眼 B闭角型青光眼 C眼压升高 D虹膜炎 E白内障（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B 型题(总题数：6，分数：15.00) A心脏毒性 B高氯性酸中毒 C口腔感染 D诱发哮喘 E肺纤维化（分数：2.50）(1).倍氯米松的不良反应是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).异丙肾上腺素的不良反应是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).色甘酸钠的不良反应是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).茶碱的不良反应是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).氯化铵的不良反应是（分数：0.50

24、）A.B. C.D.E.解析： A临床常用的有效剂量 BED 95与 LD5之间的距离 C引起 50%最大效应的剂量 D引起等效应反应的相对剂量 E刚能引起药理效应的剂量（分数：2.50）(1).半数有效量（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).常用量（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).安全范围（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).效价强度（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).阈剂量（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A诱导麻醉 B神经安定镇痛术 C麻醉前给药 D控制性降压 E基础麻醉（分数：2.50）(1).手术前服

25、用苯巴比妥消除病人的紧张情绪属（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).对于过度紧张者服用大剂量催眠药使进入深睡状态属（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).用硫喷妥钠使迅速进入麻醉期，避免诱导期长的不良反应属（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).加用短时作用的血管扩张药使血压适度降低，以减少出血属（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).使患者达到意识模糊，痛觉消失，适用于外科小手术屑（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A氟哌利多 B舒必利 C氟哌噻吨 D氯氮平 E五氟利多（分数：2.50）(1).禁用于心功能不全患者的躁狂症

26、的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).镇吐作用强，无镇静作用，锥体系反应轻的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).基本上无锥体外系反应的药物的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).属长效抗精神病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).可用于神经安定镇痛术的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A丁螺环酮 B麦普替林 C异羧肼 D曲唑酮 E硫利达嗪（分数：2.50）(1).属于抗躁征药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).属于单胺氧化酶抑制药的是（分数：0.50）A.B.C.

27、 D.E.解析：(3).属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).属于四环类抗抑郁药的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).属于抗焦虑药的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A阻断 M-胆碱受体 B阻断黑质纹状体多巴胺受体 C阻断中脑边缘叶和中脑皮质通路中多巴胺受体 D阻断 -肾上腺素受体 E阻断结节漏斗通路中多巴胺受体（分数：2.50）(1).氯丙嗪引起帕金森综合征是由于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).氯丙嗪引起直立性低血压是由于（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).氯丙嗪

28、治疗精神失常是由于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).氯丙嗪引起的乳房肿胀、溢乳是由于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：氯丙嗪通过阻断中脑边缘系统和中脑皮质系统的多巴胺受体发挥抗精神病作用。通过阻断 -肾上腺素受体引起鼻塞、直立性低血压等症状。通过阻断 M 胆碱受体引起口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用。阻断结节-漏斗通路中多巴胺受体，使下丘脑催乳素抑制因子释放减少，引起催乳素分泌增加，引起乳房增大和泌乳。通过阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，使纹状体多巴胺功能减弱、乙酰胆碱功能增强而引起帕金森综合征。