【医学类职业资格】外周神经系统药理(二)-1及答案解析.doc
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1、外周神经系统药理(二)-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:50,分数:50.00)1.阿托品最早出现的副作用是 A视物模糊 B心悸 C口干 D失眠 E腹胀(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.毛果芸香碱的作用是 A近视、散瞳、升高眼压 B远视、缩瞳、降低眼压 C近视、缩瞳、降低眼压 D远视、散瞳、升高眼压 E以上都是(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.可翻转肾上腺素升压作用的药物是 AN 受体阻断药 B 受体阻断药 CM 受体阻断药 D 受体阻断药 EH1 受体阻断药(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.阿托品对眼的作用是 A散瞳,升高
2、眼压,视远物模糊 B散瞳,升高眼压,视近物模糊 C散瞳,降低眼压,视近物模糊 D散瞳,降低眼压,视远物清楚 E散瞳,升高眼压,视近物清楚(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.毛果芸香碱滴眼可引起 A缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D散瞳、升高眼压、调节痉挛 E散瞳、降低眼压、调节痉挛(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.阿托品不能用在 A解救有机磷酸酯类中毒 B虹膜睫状体炎 C胆绞痛 D青光眼 E胃溃疡(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.哪种症状可用毛果芸香碱 A胃肠绞痛 B青光眼 C术后腹气胀 D重症肌无力 E检查眼晶体屈光度(
3、分数:1.00)A.B.C.D.E.8.有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机理是 A裂解胆碱酯酶的多肽链 B使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化 C使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 E使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.以下哪种表现属于 M受体兴奋效应 A膀胱括约肌收缩 B骨骼肌收缩 C瞳孔散大 D汗腺分泌 E睫状肌舒张(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用 A肾上腺素静滴 B去甲肾上腺素皮下注射 C肾上腺素皮下注射 D去甲肾上腺素静滴 E异丙肾上腺素静滴(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.有内在
4、拟交感活性的 受体阻断剂是 A拉贝洛尔 B美托洛尔 C吲哚洛尔 D阿替洛尔 E普萘洛尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.恢复期病人常有精神方面的不良反应的全麻药是 A异氟烷 B氟烷 C氯胺酮 D乙醚 E氧化亚氮(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.胆碱能神经不包括 A运动神经 B全部副交感神经节前纤维 C全部交感神经结后纤维 D绝大部分交感神经结后纤维 E少部分支配汗腺的交感神经结后纤维(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.普萘洛尔具有 A选择性 1 受体阻断 B内在拟交感活性 C个体差异小 D口服易吸收,但首过效应大 E血糖增加(分数:1.00)A.B.C.D.E.15
5、.上消化道出血时可用的止血药物是 A肾上腺素 B麻黄碱 C多巴胺 D去甲肾上腺素 E多巴酚丁胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.从神经末梢释放到突触间隙的乙酰胆碱作用消失的主要方式 A被儿茶酚氧化甲基转移酶水解 B被单胺氧化酶水解 C被乙酰胆碱酯酶水解 D被肝药酶水解 E被它作用的受体水解(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.阿托品抗休克的主要机理是 A心率加快,增加心输出量 B扩张血管,改善微循环 C扩张支气管,降低气道阻力 D兴奋中枢神经,改善呼吸 E收缩血管,升高血压(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.有机磷酸酯类抗胆碱药的作用机理是 A裂解胆碱酯酶的酯解部位 B
6、使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化 C使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化 E使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.不属于局部麻醉药的是 A利多卡因 B妥卡尼 C普鲁卡因 D希比卡因 E丁卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.山莨菪碱抗感染性休克,主要是因为它能 A扩张小动脉,改善微循环 B解除支气管平滑肌痉挛 C解除胃肠平滑肌痉挛 D兴奋中枢 E降低迷走神经张力,使心跳加速(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.适用于严重缺血性心脏病施行高危心脏手术 A异氟烷 B氟烷 C七氟烷 D氯胺酮 E氧化亚氮(分数:1.00)A.B.C.D
7、.E.22.用于过敏性休克治疗的药物首选 A去甲肾上腺素 B糖皮质激素 C肾上腺素 D抗组胺药 E异丙肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.有机磷酸酯类中毒产生 M样症状的原因是 AM 受体的敏感性增加 B胆碱能神经递质释放增加 C药物排泄减慢 D胆碱能神经递质破坏减慢 E直接兴奋胆碱能神经(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转 AM 受体阻断药 BN 受体阻断药 C 受体阻断药 D 受体阻断药 EHl 受体阻断药(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.有关有机磷酸酯类的描述中,错误的为 A牢固抑制胆碱酯酶 B一般在体内氧化灭活
8、C脂溶性高,易透过生物膜 D使内源性 Ach大量堆积 E主要用作杀虫剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.酚妥拉明的适应症中没有下面哪一项 A血栓性静脉炎 B冠心病 C难治性心衰 D感染性休克 E嗜铬细胞瘤的术前应用(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.选择性作用于 l 受体的药物是 A间羟胺 B多巴酚丁胺 C多巴胺 D肾上腺素 E异丙肾上腺素(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.以下关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是 A都可激动 、 受体 B都是拟交感胺类药物 C都有加快心动作用 D都有舒张肾血管的作用 E都属于神经递质(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.防治
9、腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用 A多巴胺 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E间羟胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.下列能引起血钾升高的药物是 A东莨菪碱 B筒箭毒碱 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E泮库溴铵(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.关于东莨菪碱的不正确描述是 A治疗量有中枢镇静作用 B抑制腺体分泌作用较阿托品强 C散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、且维持时间长 D可用于晕动病 E可治疗帕金森综合征(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.术后尿潴留可首选 A毒扁豆碱 B新斯的明 C速尿 D阿托品 E琥珀胆碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.大剂量滴
10、注去甲肾上腺素时,可引起 A血压下降 B心肌收缩力减弱 C传导阻滞 D肾血管扩张 E脉压变小(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.去甲肾上腺素能神经为 A几乎全部交感神经节后纤维 B交感神经节前纤维 C副交感神经节后纤维 D副交感神经节前纤维 E运动神经(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.治疗重症肌无力的药物首选 A筒箭毒碱 B毛果芸香碱 C琥珀胆碱 D新斯的明 E毒扁豆碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.酚妥拉明使血管扩张的原因是 A直接扩张血管和阻断 受体 B扩张血管和激动 受体 C阻断 受体 D激动 受体 E直接扩张血管(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.
11、腰麻是指下列哪种局麻方法 A表面麻醉 B传导麻醉 C硬脊膜外麻醉 D蛛网膜下腔麻醉 E浸润麻醉(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.不属于日受体阻断药的是 A吲哚洛尔 B美托洛尔 C哌唑嗪 D卡维地洛 E拉贝洛尔(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.阿托品适合治疗 A心源性休克 B神经源性休克 C出血性休克 D过敏性休克 E感染性休克(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.东莨菪碱不适用于 A麻醉前给药 B放射病呕吐 C防晕 D重症肌无力 E妊娠呕吐(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.下列哪种药物可帮助诊断嗜铬细胞瘤 A普萘洛尔 B酚苄明 C组胺 D哌唑嗪 E酚妥拉明(
12、分数:1.00)A.B.C.D.E.42.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 A防止过敏性休克 B防止低血压 C使局部血管收缩起止血作用 D延长局麻作用时间,防止吸收中毒 E扩张血管,促进吸收,增加局麻作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.下列不是肾上腺素受体激动药的是 A卡维地洛 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E多巴胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是 A升压作用弱、持久,易引起耐受性 B作用较强、不持久,能兴奋中枢 C作用弱、持久时间短,有舒张平滑肌作用 D可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E无血管扩张作用,维持时间长
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