【医学类职业资格】三基培训考试麻醉科学麻醉药理学基础及答案解析.doc

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1、三基培训考试麻醉科学麻醉药理学基础及答案解析(总分：17.00，做题时间：600 分钟)一、名词解释(总题数：11，分数：11.00)1.表观分布容积（分数：1.00）_2.全身清除率（分数：1.00）_3.消除半衰期（分数：1.00）_4.输注即时半衰期（分数：1.00）_5.效价强度（分数：1.00）_效能_7.半数有效量（ED 50）（分数：1.00）_8.半数致死量（LD 50）（分数：1.00）_9.治疗指数（TI）（分数：1.00）_10.血/气分配系数（分数：1.00）_11.肺泡最低有效浓度（MAC）（分数：1.00）_二、选择题(总题数：4，分数：4.00)12.下列说法中不

2、正确的是（）（分数：1.00）A.药物的转运以主动转运为主B.被动转运一般分为简单扩散和滤过C.简单扩散主要受药物的脂溶性、极性和解离度等因素的影响D.滤过又称膜孔扩散，主要与药物分子大小有关E.主动转运是耗能过程13.下列说法中不正确的是（）（分数：1.00）A.弱酸性药物在酸性条件下解离型少，非解离型多，有利于药物转运B.弱酸性药物在碱性条件下解离型少，非解离型多，有利于药物转运C.药物与血浆蛋白结合后，暂时失去活性，是一种暂时的贮存形式D.只有游离型的药物(未结合的)才能跨过细胞膜进一步被转运E.除少数药物以共价键的方式与血浆蛋白结合外，大多数药物的结合是可逆的，呈动态平衡14.下列关于

3、药物作用选择性的描述中，不正确的是（）（分数：1.00）A.同一剂量的某种药物对不同的组织器官引起不同的反应B.药物的选择性与组织和受体的亲和力、器官结构、生化过程有关C.药物作用的选择性是相对的D.选择性高的药物针对性强E.药物的选择性与药物的分布无关15.下列说法中，不正确的是（）（分数：1.00）A.在一定剂量范围内，随药物剂量的增减，药物的效应也相应增减B.治疗指数越大，药物的安全性也越大C.效价强度是药物引起最大效应的能力D.半数有效量是指引起一半实验动物阳性反应的剂量E.半数致死量是指引起一半实验动物死亡的剂量三、简答题(总题数：2，分数：2.00)16.何为药物的“再分布”？（分

4、数：1.00）_17.何为第二气体效应？（分数：1.00）_三基培训考试麻醉科学麻醉药理学基础答案解析(总分：17.00，做题时间：600 分钟)一、名词解释(总题数：11，分数：11.00)1.表观分布容积（分数：1.00）_正确答案：(表观分布容积：是指给药后，体内总药量与零时间血药浓度的比值，表示药物在体内分布的广窄程度。)解析：2.全身清除率（分数：1.00）_正确答案：(全身清除率：是指机体在单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除，它等于全身各器官清除率之和。)解析：3.消除半衰期（分数：1.00）_正确答案：(消除半衰期：指机体药物消除一半所需的时间。)解析：4.输注即时半衰期

5、（分数：1.00）_正确答案：(输注即时半衰期：指静脉输注维持血浆药物浓度恒定时，任一时间停止输注，血浆药物浓度下降 50%所需的时间。)解析：5.效价强度（分数：1.00）_正确答案：(效价强度：是产生一定药理效应所需的剂量。)解析：效能_正确答案：(效能：是药物引起最大效应的能力。)解析：7.半数有效量（ED 50）（分数：1.00）_正确答案：(是指引起一半实验动物阳性反应的剂量。)解析：8.半数致死量（LD 50）（分数：1.00）_正确答案：(是指引起一半实验动物死亡的剂量。)解析：9.治疗指数（TI）（分数：1.00）_正确答案：(治疗指数（TI）：LD 50与 ED50的比值，即

6、 TI= LD50/ ED50。意义在于指出该药的安全性，值越大，安全性也越大。)解析：10.血/气分配系数（分数：1.00）_正确答案：(血/气分配系数：是指达到动态平衡时，麻醉药在两相（肺泡和血液）中浓度的比值。系数越大，诱导缓慢，苏醒期较长，而系数小的全麻药则诱导、苏醒均较迅速。)解析：11.肺泡最低有效浓度（MAC）（分数：1.00）_正确答案：(肺泡最低有效浓度（MAC）：在一个大气压下有 50%的病人在切皮刺激时不动，此时肺泡内麻醉药物的浓度即为 1 个 MAC。)解析：二、选择题(总题数：4，分数：4.00)12.下列说法中不正确的是（）（分数：1.00）A.药物的转运以主动转运

7、为主 B.被动转运一般分为简单扩散和滤过C.简单扩散主要受药物的脂溶性、极性和解离度等因素的影响D.滤过又称膜孔扩散，主要与药物分子大小有关E.主动转运是耗能过程解析：13.下列说法中不正确的是（）（分数：1.00）A.弱酸性药物在酸性条件下解离型少，非解离型多，有利于药物转运B.弱酸性药物在碱性条件下解离型少，非解离型多，有利于药物转运 C.药物与血浆蛋白结合后，暂时失去活性，是一种暂时的贮存形式D.只有游离型的药物(未结合的)才能跨过细胞膜进一步被转运E.除少数药物以共价键的方式与血浆蛋白结合外，大多数药物的结合是可逆的，呈动态平衡解析：14.下列关于药物作用选择性的描述中，不正确的是（）

8、（分数：1.00）A.同一剂量的某种药物对不同的组织器官引起不同的反应B.药物的选择性与组织和受体的亲和力、器官结构、生化过程有关C.药物作用的选择性是相对的D.选择性高的药物针对性强E.药物的选择性与药物的分布无关 解析：15.下列说法中，不正确的是（）（分数：1.00）A.在一定剂量范围内，随药物剂量的增减，药物的效应也相应增减B.治疗指数越大，药物的安全性也越大C.效价强度是药物引起最大效应的能力 D.半数有效量是指引起一半实验动物阳性反应的剂量E.半数致死量是指引起一半实验动物死亡的剂量解析：三、简答题(总题数：2，分数：2.00)16.何为药物的“再分布”？（分数：1.00）_正确答案：(静脉注射脂溶性高的药物后迅速分布到脑组织。但由于脂肪组织的量大，又能摄取脂溶性药物，所以药物逐渐从脑中向脂肪中转移，并被贮存起来，这一过程称为“再分布”。)解析：17.何为第二气体效应？（分数：1.00）_正确答案：(同时吸入高浓度和低浓度两种气体时，高浓度气体被大量吸收后，肺泡内低浓度气体的浓度就相应升高，其吸收的速度就会加快。通常将高浓度的气体称为第一气体，低浓度气体称为第二气体，并将这种效应称为第二气体效应。)解析：