【医学类职业资格】初级药士相关专业知识-51及答案解析.doc

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1、初级药士相关专业知识-51 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：100.00)1.现行中华人民共和国药典版本是哪一版（分数：2.00）A.2000年版B.2005年版C.2008年版D.2010年版E.以上均不是2.GPP是下列哪项文件的缩写（分数：2.00）A.药品生产质量管理规范B.医疗机构制剂配制质量管理规范C.药物非临床研究质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药物临床试验管理规范3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入

2、粉雾剂为经呼吸道给药剂型4.具有起昙现象的表面活性剂是（分数：2.00）A.卵磷脂B.肥皂C.吐温 80D.司盘 80E.泊洛沙姆 1885.单糖浆的含糖浓度以 g/ml表示为（分数：2.00）A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%6.可作液体制剂中防腐剂的是（分数：2.00）A.PEG400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮7.溶胶剂微粒大小范围（分数：2.00）A.1nmB.100nmC.1100nmD.100nmE.500nm8.不适宜制备成混悬剂的药物为（分数：2.00）A.难溶性药物B.剂量小的药物C.需缓释的药物D.味道苦的药物E.有异味的药物9

3、.常用的 O/W型乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.吐温 80B.卵磷脂C.司盘 80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆 94010.由于某些条件的变化而改变乳剂类型的过程为（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂11.作为热压灭菌法灭菌法的比较参数是（分数：2.00）A.F值B.F0值C.D值D.Z值E.nt值12.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（分数：2.00）A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性13.一般注射剂的 pH应调节为（分数：2.00）A.56B.47C.59D.49E.以上均不是14.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（分数：2.00）A

4、.100级B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.大于 10万级15.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（分数：2.00）A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂E.增溶剂16.一般应制成倍散的是（分数：2.00）A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂17.药典规定颗粒剂的水分含量不得超过（分数：2.00）A.3.0%B.5.0%C.9.0%D.12.0%E.6%18.关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是（分数：2.00）A.干淀粉可作崩解剂B.淀粉可作润滑剂C.淀粉可作稀释剂D.淀粉可作填充剂E.淀粉浆可作黏合剂19.19,药筛筛孔的“目”数习惯上是

5、指（分数：2.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目20.用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB是（分数：2.00）A.18.2B.10.82C.4.7D.14.9E.9.821.以下对片剂的质量检查叙述错误的是（分数：2.00）A.口服片剂不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣22.解决裂片问题可

6、从以下哪些方法入手（分数：2.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间23.粉碎小量毒剧药应选用（分数：2.00）A.瓷制乳钵B.球磨机C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机E.流能机24.包糖衣的正确工序是（分数：2.00）A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光25.以下宜制成胶囊剂的是（分数：2.00）A.硫酸锌B.O/W乳剂C.维生素 ED.药物的稀乙醇溶液E.

7、甲醛26.下列不属于栓剂水溶性基质的是（分数：2.00）A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯D.硬脂酸丙二醇酯E.聚乙二醇27.下列关于膜剂特点的错误表述是（分数：2.00）A.含量准确B.仅用于剂量小的药物C.成膜材料较其他剂型用量较多D.起效快且可控速释药E.配伍变化少28.关于软膏剂的表述正确的是（分数：2.00）A.二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质B.软膏剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质29.加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性（分数：2.00）A.植物油

8、B.液状石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.海藻酸钠30.以下对眼膏剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8份、液状石蜡 1份和羊毛脂 1份E.要均匀、细腻，易于涂布31.下列关于栓剂的说法正确的是（分数：2.00）A.栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定形状供腔道给药的半固体外用制剂B.阴道栓可发挥全身作用C.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约 2cmD.可可豆脂常作为栓剂的水溶性基质E.栓剂的质量检查中部需要检查重量差异32.下列是软膏水性凝胶基质

9、的是（分数：2.00）A.植物油B.凡士林C.卡波姆D.硅酮E.硬脂酸钠33.关于气雾剂的质量评价检查项目说法错误的是（分数：2.00）A.微生物限度的检查B.喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定C.喷射主药含量检查D.喷射速度和喷出总量检查E.喷射附加剂含量检查34.混悬型气雾剂为（分数：2.00）A.二相气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.三相气雾剂E.胶体溶液型气雾剂35.舌下片应符合以下哪项要求（分数：2.00）A.按崩解时限检查法检查，应在 10分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查，应在 5分钟内全部崩解C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料均应是易溶性的E.药物在

10、舌下发挥局部作用36.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指（分数：2.00）A.-20B.-10C.-2D.0E.21037.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材（分数：2.00）A.1gB.2gC.5gD.10gE.20g38.下列不能增加药物的溶解度的是（分数：2.00）A.加助悬剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助溶剂39.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是（分数：2.00）A.调节 pHB.充入惰性气体C.制成可溶性盐D.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂E.改变剂型40.影响药物制剂稳定性的环境因素有（分数：2.00）A.溶剂B.pHC.光线D.离子强度E.表面活性

11、剂41.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（分数：2.00）A.PEC类B.ECC.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆42.关于包合物的错误表述是（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高药物的生物利用度43.下列哪种药物适合做成缓控释制剂（分数：2.00）A.半衰期大于 12小时的药物B.半衰期小于 1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.抗心律失常的药物44.TDDS代表的是（分数：2.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统C.靶向给药系统D.多剂量给药系统

12、E.靶向制剂45.透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是（分数：2.00）A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药稳定性E.起分散作用46.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是（分数：2.00）A.包衣B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂47.下列为主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物48.下列对脂质体特点的描述不正确的是（分数：2.00）A.靶向性B.缓释性C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.增加药物溶解度49.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂

13、可选用的方法是（分数：2.00）A.转篮法B.桨法C.小杯法D.转瓶法E.流室法50.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是（分数：2.00）A.增溶B.调节 pHC.防腐D.增加疗效E.以上都不是初级药士相关专业知识-51 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：100.00)1.现行中华人民共和国药典版本是哪一版（分数：2.00）A.2000年版B.2005年版C.2008年版D.2010年版 E.以上均不是解析：解析 中华人民共和国药典版本每 5年出版一次，现行版本是 2010年版。2.GPP是下列哪项文件的缩写（分数：2.00）A.药品生产质量管

14、理规范B.医疗机构制剂配制质量管理规范 C.药物非临床研究质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药物临床试验管理规范解析：解析 GPP：Good Pharmaceutical Practice医疗机构制剂配制质量管理规范。A 为 GMP；C为 GLP；D 为 GSP；E 为 GCP。3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型 D.气雾剂为气体分散型E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型解析：解析 栓剂是将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂，其常温下是固体。4.具有起昙现象的表面活性剂是（分数

15、：2.00）A.卵磷脂B.肥皂C.吐温 80 D.司盘 80E.泊洛沙姆 188解析：解析 只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象，题中 A为两性离子表面活性剂，B 为阴离子表面活性剂，D 虽为非离子型表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E 虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象，所以答案为 C。5.单糖浆的含糖浓度以 g/ml表示为（分数：2.00）A.70%B.75%C.80%D.85% E.90%解析：解析 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)。6.可作液体制剂中防腐剂的是（分数：2.00）A.PE

16、G400B.山梨酸 C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮解析：解析 液体制剂常用的防腐剂有四类：酸碱及盐类：苯酚、山梨酸及其盐；中性化合物类：三氯叔丁醇、聚维酮碘等；汞化合物类：硫柳汞、硝酸苯汞等；季铵化合物类：氯化苯甲烃铵、溴化十六烷铵等。7.溶胶剂微粒大小范围（分数：2.00）A.1nmB.100nmC.1100nm D.100nmE.500nm解析：解析 1nm 低分子溶液剂；100nm 高分子溶液剂；1100nm 溶胶剂；100nm 乳剂；500nm混悬剂。8.不适宜制备成混悬剂的药物为（分数：2.00）A.难溶性药物B.剂量小的药物 C.需缓释的药物D.味道苦的药物E.有

17、异味的药物解析：解析 为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂。9.常用的 O/W型乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.吐温 80 B.卵磷脂C.司盘 80D.单硬脂酸甘油酯E.卡波姆 940解析：解析 常用的 O/W型乳剂的乳化剂的 HLB值在 818，吐温 80的 HLB值为 15，卵磷脂的 HLB值为3，司盘 80的 HLB值为 4.3，单硬脂酸甘油酯的 HLB值为 3.8，卡波姆 940不是表面活性剂。10.由于某些条件的变化而改变乳剂类型的过程为（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.转相 D.合并E.破裂解析：解析 乳剂属于热力学步稳定的非均相分散体系，由于某些条件的变化而改

18、变乳剂类型，这一过程称为转相。11.作为热压灭菌法灭菌法的比较参数是（分数：2.00）A.F值B.F0值 C.D值D.Z值E.nt值解析：解析 F 0 作为热压灭菌法灭菌法的比较参数，对灭菌过程的设计及验证灭菌效果极为有用。12.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（分数：2.00）A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性 解析：解析 热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气的雾滴带入蒸馏水中，因此蒸发室上部设隔沫装置，以分离蒸汽和雾滴。13.一般注射剂的 pH应调节为（分数：2.00）A.56B.47C.59D.49 E.以上均不是解析：解析 本题考查注射剂的质量要求。注射剂的

19、质量要求之一是调节适宜的 pH。血浆 pH为 7.4，因此注射液的 pH与血浆 pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节 pH为 7.4，而是调节在 49，在这一 pH的范围内，机体有耐受性。14.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（分数：2.00）A.100级 B.10万级C.大于 1万级D.1万级E.大于 10万级解析：解析 注射用无菌粉末必须在高度洁净的无菌室中按无菌操作法进行，即 100级洁净室。15.滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（分数：2.00）A.缓冲剂B.增稠剂C.抑菌剂D.着色剂 E.增溶剂解析：解析 眼用制剂中可加入增溶剂、等渗调节剂、缓冲

20、剂、促渗透剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂、保湿剂和基质材料等辅料。所以答案为 D。16.一般应制成倍散的是（分数：2.00）A.含毒性药品的散剂 B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂解析：解析 倍散指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。17.药典规定颗粒剂的水分含量不得超过（分数：2.00）A.3.0%B.5.0%C.9.0%D.12.0%E.6% 解析：解析 颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过 6%。18.关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是（分数：2.00）A.干淀

21、粉可作崩解剂B.淀粉可作润滑剂 C.淀粉可作稀释剂D.淀粉可作填充剂E.淀粉浆可作黏合剂解析：解析 淀粉在片剂中的可用作填充剂(稀释剂)，淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂。19.19,药筛筛孔的“目”数习惯上是指（分数：2.00）A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目解析：解析 我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目表示，孔径大小，常用 m 表示。20.用 40%司盘 60(HLB=4.7)和 60%吐温 60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的 HLB是

22、（分数：2.00）A.18.2B.10.82 C.4.7D.14.9E.9.8解析：解析 非离子型表面活性剂的 HLB值计算公式 21.以下对片剂的质量检查叙述错误的是（分数：2.00）A.口服片剂不进行微生物限度检查 B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣解析：解析 根据 2010年版药典，口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片照微生物限度检查法检查。22.解决裂片问题可从以下哪些方法入手（分数：2.00）A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉 D.加入

23、黏性较强的黏合剂E.延长加压时间解析：解析 产生裂片的处方因素有：物料中的细粉太多，压缩时空气不能排出，易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差，结合力弱，易于裂片；工艺因素有单冲压片机比旋转压片机易出现裂片，快速压片比慢速压片易裂片，凸面片剂比平面片剂易裂片，一次压缩比多次压缩易裂片。23.粉碎小量毒剧药应选用（分数：2.00）A.瓷制乳钵B.球磨机 C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机E.流能机解析：解析 毒剧药粉碎需要密闭操作，故选择球磨机粉碎。24.包糖衣的正确工序是（分数：2.00）A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光 C.粉衣层-隔离层-糖衣层-

24、色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光解析：解析 包糖衣的工艺过程为：隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。25.以下宜制成胶囊剂的是（分数：2.00）A.硫酸锌B.O/W乳剂C.维生素 E D.药物的稀乙醇溶液E.甲醛解析：解析 维生素 E制成胶囊剂可避免水分、空气、光线的影响，提高药物稳定性。26.下列不属于栓剂水溶性基质的是（分数：2.00）A.甘油明胶B.泊洛沙姆C.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯D.硬脂酸丙二醇酯 E.聚乙二醇解析：解析 栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇(PEC)、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆(po

25、loxamer 188)。27.下列关于膜剂特点的错误表述是（分数：2.00）A.含量准确B.仅用于剂量小的药物C.成膜材料较其他剂型用量较多 D.起效快且可控速释药E.配伍变化少解析：解析 膜剂的特点：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小、质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。28.关于软膏剂的表述正确的是（分数：2.00）A.二甲硅油性能优良、无刺激性，可作眼膏基质B.软膏剂应有良好的药物

26、吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用 E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质解析：解析 二甲硅油对眼睛有刺激，不作眼膏基质；软膏剂发挥作用多在局部，也有少量药物渗入表皮下组织产生全身作用；凡士林漂白后对眼部有刺激性，不宜作眼膏基质。29.加入下列哪种物料可改善凡士林的吸水性（分数：2.00）A.植物油B.液状石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂 E.海藻酸钠解析：解析 油脂性基质中以凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。30.以下对眼膏剂的叙述错误的是（分数：2.00）A.对眼部无刺激，无微

27、生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林 8份、液状石蜡 1份和羊毛脂 1份 E.要均匀、细腻，易于涂布解析：解析 眼膏剂的基质主要是凡士林 8份、液状石蜡 1份和羊毛脂 1份，非白凡士林。31.下列关于栓剂的说法正确的是（分数：2.00）A.栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定形状供腔道给药的半固体外用制剂B.阴道栓可发挥全身作用C.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约 2cm D.可可豆脂常作为栓剂的水溶性基质E.栓剂的质量检查中部需要检查重量差异解析：解析 栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定

28、形状供腔道给药的固体外用制剂，常用的有直肠栓(可发挥局部和全身作用)和阴道栓(主要发挥局部作用)，可可豆脂是制备栓剂常用的脂溶性基质，栓剂的质量检查包含重量差异。用于全身作用的栓剂主要是肛门栓。药物可通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环。通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环，可有效避免肝首关效应，很好发挥全身作用，应用时塞入距肛门口约 2cm。32.下列是软膏水性凝胶基质的是（分数：2.00）A.植物油B.凡士林C.卡波姆 D.硅酮E.硬脂酸钠解析：解析 本题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物。33.关于气雾剂的质量评价

29、检查项目说法错误的是（分数：2.00）A.微生物限度的检查B.喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定C.喷射主药含量检查D.喷射速度和喷出总量检查E.喷射附加剂含量检查 解析：解析 气雾剂的质量评价主要有如下检查项目：安全、漏气检查；装量与异物检查；喷射速度和喷出总量检查；喷射总揿次数与喷射主药含量检查；喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定；有效部位药物沉积量检查；微生物限度；无菌检查。34.混悬型气雾剂为（分数：2.00）A.二相气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂C.W/O乳剂型气雾剂D.三相气雾剂 E.胶体溶液型气雾剂解析：解析 本题重点考查气雾剂的分类。按相组成分为二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相

30、气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。35.舌下片应符合以下哪项要求（分数：2.00）A.按崩解时限检查法检查，应在 10分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查，应在 5分钟内全部崩解C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料均应是易溶性的 E.药物在舌下发挥局部作用解析：解析 口含片和咀嚼片不需要做崩解度检查，舌下片是将片剂置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用。36.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指（分数：2.00）A.-20B.-10C.-2D.0E.210 解析：解析 本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指210。故答案为 E。

31、37.含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材（分数：2.00）A.1gB.2gC.5gD.10g E.20g解析：解析 本题考查酊剂的概念和特点。酊剂是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每 100ml相当于原药材 10g。38.下列不能增加药物的溶解度的是（分数：2.00）A.加助悬剂 B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助溶剂解析：解析 影响药物溶解度的因素有溶剂的影响、晶型的影响、温度的影响及添加物(包括助溶剂、增溶剂等)的影响，加入助悬剂不能增加药物的溶解度。39.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是（分数：2.00）A.调节

32、pHB.充入惰性气体C.制成可溶性盐 D.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂E.改变剂型解析：解析 延缓液体制剂中药物降解可采取的措施有调节 pH、充入惰性气体、制成难溶性盐、加入附加剂，以及改变剂型。所以答案为 C。40.影响药物制剂稳定性的环境因素有（分数：2.00）A.溶剂B.pHC.光线 D.离子强度E.表面活性剂解析：解析 影响药物制剂稳定性的环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料等。41.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（分数：2.00）A.PEC类B.EC C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆解析：解析 PEG 类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水

33、溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂 RL型为难溶性固体分散体载体材料。42.关于包合物的错误表述是（分数：2.00）A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合过程是物理过程而不是化学过程C.药物被包合后，可提高稳定性D.包合物具有靶向作用 E.包合物可提高药物的生物利用度解析：解析 包合物是一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的络合物，可增大药物溶解度，提高稳定性，液体药物可粉末化，提高药物生物利用度降低刺激性与毒副作用，但不具有靶向作用。43.下列哪种药物适合做成缓控释制剂（分数：2.00）A.半衰期大于 12小时的药物B.半衰期小于 1小时的药物C.药效剧烈的药

34、物D.吸收很差的药物E.抗心律失常的药物 解析：解析 半衰期小于 1小时或大于 12小时的药物，剂量很大、药效剧烈以及溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓控释制剂。44.TDDS代表的是（分数：2.00）A.药物释放系统B.透皮给药系统 C.靶向给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂解析：解析 TDDS 代表药物透皮给药系统。45.透皮吸收制剂中加入“Azone”的作用是（分数：2.00）A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收 D.增加主药稳定性E.起分散作用解析：解析 Azone 是氮酮类化合物，在透皮吸收制剂中用作吸收促进剂，其主要作用机制是作用于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰

35、胺等物质。46.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是（分数：2.00）A.包衣B.制成溶解度小的盐 C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂解析：解析 基于降低溶出速度而达到缓控释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小。47.下列为主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物 解析：解析 B 为被动靶向制剂，A、C、D 不是靶向制剂，E 为主动靶向制剂。48.下列对脂质体特点的描述不正确的是（分数：2.00）A.靶向性B.缓释性C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.增加药物溶

36、解度 解析：解析 脂质体的特点：靶向性，缓释性，降低药物毒性，提高药物稳定性。49.缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是（分数：2.00）A.转篮法B.桨法 C.小杯法D.转瓶法E.流室法解析：解析 本题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用桨法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。故答案选 B。50.氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是（分数：2.00）A.增溶B.调节 pH C.防腐D.增加疗效E.以上都不是解析：解析 处方中可加硼砂、硼酸做缓冲剂，亦可调节渗透压，同时还可增加氯霉素的溶解度，但不如用生理盐水更稳定，而且刺激性小。