【医学类职业资格】初级药士专业知识-14-1及答案解析.doc

《【医学类职业资格】初级药士专业知识-14-1及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】初级药士专业知识-14-1及答案解析.doc（35页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、初级药士专业知识-14-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.喷托维林为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.非洛地平为 A血管紧张素转化酶抑制药 B交感神经抑制药 C钙通道阻滞药 D直接扩血管药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对氨苄西林的下列叙述，错误的是 A耐酸，口服可吸收 B脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C对绿脓杆菌无效 D对耐青霉素金葡菌有效 E对革兰阴性菌有较强抗菌作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.苯巴比妥不宜用于 A抗惊厥 B抗癫痫 C镇静催眠 D消除新生儿黄疸 E静注麻

2、醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是 A妊娠期糖尿病 B幼年重型糖尿病 C糖尿病并发酮症 D合并严重感染的糖尿病 E轻中型糖尿病（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有机磷酸酯类中毒时，抢救药阿托品无效的中毒症状是 A流涎 B出汗 C胸闷 D缩瞳 E肌震颤（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.奥美拉唑为 A抗酸药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是 A青霉素 B苯唑西林 C氯唑西林 D氨苄西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.

3、9.洛伐他汀为 A血管紧张素转化酶抑制药 BHMG-CoA 还原酶抑制药 C交感神经抑制药 D磷酸二酯酶抑制药 E钙通道阻滞药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氯化铵为 A祛痰药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E止咳药（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.苯扎贝特为 A调血脂药 B解热镇痛药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E抗心律失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.多潘立酮为 A抗贫血药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E止咳药（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.作用机制不属于抑制核蛋白体 50S 亚基的药物是 A红霉素 B克林霉素 C林可霉素 D氯霉素 E

4、四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.麻黄碱为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.Vit K 为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A高钾血症 B高尿酸血症 C高血糖 D高血脂 E低镁血症（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.与新抗凝(醋硝香豆素)合用，需增加新抗凝的剂量的药物是 A阿司匹林 B四环素 C苯妥英钠 D青霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.布洛芬不具有的作用是 A

5、有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B治疗头痛有效 C治疗痛经有效 D有解热作用 E减少血小板血栓素合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是 A精神失常 B向心性肥胖 C高血压 D痤疮 E伤口愈合延迟（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.芬太尼为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗帕金森病药 D镇静催眠药 E全麻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.卡托普利为 A交感神经抑制药 B钙通道阻滞药 C血管紧张素转化酶抑制药 D抗心律失常药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.烟酸的作用特点不包括 A扩张血管 B降低 LDL

6、 C升高 HDL D抗血小板聚集 E降低血糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.水合氯醛为 A镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.贝那替秦(胃复康)属于 A缩瞳药 B合成解痉药 C抗青光眼药 D调节痉挛药 E拟肾上腺素药（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.催产素为 A子宫平滑肌松弛药 B抗酸药 C抗过敏药 D子宫平滑肌兴奋药 EH 2受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.后马托品为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱酯酶药 E抗胆碱药（分数：1.00）A.B.C.D.E.2

7、7.氨甲苯酸为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.普萘洛尔为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D直接扩血管药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.西沙必利为 A抗贫血药 B抗酸药 C祛痰药 D平喘药 E胃动力药（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.强心苷中毒引起的快速型心律失常，错误的治疗措施是 A停药 B用氯化钾 C用苯妥英钠 D用阿托品 E用地高辛抗体片段（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.决定药物的内在活性大小的因素是 A药物脂溶性强弱 B药物激动受体的

8、能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物穿透生物膜的能力（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是 A癌症剧痛 B烧伤剧痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E分娩剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，是因为 A阻滞了吗啡受体 B阻滞了多巴胺受体 C激活了多巴胺受体 D激活了吗啡受体 E阻滞了 H1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有 A肝、肾损害 B局部刺激性强、肝损害 C肾损害、局部刺激性强 D骨髓抑制、肝损害 E骨髓抑制、局部刺激性强（分数：1.00

9、）A.B.C.D.E.35.药物的生物利用度取决于 A药物代谢的方式 B药物转运方式 C药物排泄过程 D药物吸收过程 E药物的化学结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.丽珠三联抗消化性溃疡药物含有甲硝唑，其抗溃疡机制是 A抑制 H+-K+-ATP 酶活性 B阻断 H2受体 C阻断 M 受体 D保护胃黏膜 E杀灭幽门螺杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.苯佐那酯为 A抗酸药 B止咳药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.氨甲环酸的药理作用是 A增加血小板数量 B降低毛细血管通透性 C释放血小板因子 3(PF3) D抑制纤维蛋白溶酶原激活

10、因子 E促进肝脏合成凝血酶原（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.抗晕动病作用最强的药物是 A苯海拉明 B氯苯那敏 C阿司咪唑 D阿伐斯汀 E咪唑斯汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.硫酸钠和硫酸镁为 A止泻药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 DM 受体阻断药 E泻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.多黏菌素 B 为 A青霉素类 B大环内酯类 C氨基苷类 D四环素类 E多黏菌素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.他莫昔芬为 A雄激素类药物 B避孕药物 C同化激素药 D雌激素类药物 E抗雌激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.禁止用

11、于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 A肾上腺素 B间羟胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E去氧肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.氟哌啶醇的药理作用中，与其抗精神病作用相平行的是 A降压作用 B镇静作用 C抑制唾液腺分泌作用 D锥体外系作用 E催吐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.显效最慢的平喘药是 A沙丁胺醇 B麻黄碱 C氨茶碱 D异丙肾上腺素 E色甘酸素（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.地芬诺酯为 A泻药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 D止泻药 EM 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.长春新碱属于 A干扰核酸合成的抗肿瘤

12、药物 B影响微管蛋白合成功能的抗肿瘤药物 C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物 D破坏 DNA 结构和功能的抗肿瘤药物 E影响激素功能的抗肿瘤药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.噻嗪类利尿药的主要作用部位是 A近曲小管 B集合管 C远曲小管远端 D髓袢升支皮质部 E髓袢降支（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列叙述中，错误的是 A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药 B吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗 C吗啡小剂量即可镇痛 D麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似 E纳洛酮可拮抗各种药物引起的呼吸抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.氯氮革为 A麻醉性镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药

13、 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业知识-14-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.喷托维林为 A止咳药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：喷托维林具中枢性镇咳作用和末梢性镇咳作用，为止咳药。2.非洛地平为 A血管紧张素转化酶抑制药 B交感神经抑制药 C钙通道阻滞药 D直接扩血管药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：非洛地平能选择性作用于电压依赖性钙通道，阻滞细胞外钙内流入细胞内，为第二代钙阻滞药。3.对氨苄西林的下列叙述，错误的是 A耐酸，口服可吸收

14、 B脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C对绿脓杆菌无效 D对耐青霉素金葡菌有效 E对革兰阴性菌有较强抗菌作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氨苄西林为广谱青霉素类，耐酸、可口服；对革兰阴性菌、阴性菌有较强抗菌作用；对耐药金黄色葡萄球菌无效；对绿脓杆菌无效；脑膜炎时可通过血脑屏障，脑脊液中浓度较高。4.苯巴比妥不宜用于 A抗惊厥 B抗癫痫 C镇静催眠 D消除新生儿黄疸 E静注麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：巴比妥类用于静脉麻醉多用硫喷妥钠，苯巴比妥在临床上多用于抗惊厥、抗癫痫、镇静催眠、消除新生儿黄疸。5.不需首选胰岛素治疗的糖尿病是 A妊娠期糖尿病 B幼年重型糖尿病 C

15、糖尿病并发酮症 D合并严重感染的糖尿病 E轻中型糖尿病（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胰岛素临床应用为 1 型糖尿病人的维持治疗用药；2 型糖尿病经饮食控制和口服降糖药无效者；糖尿病发生酮症酸中毒或糖尿病昏迷；糖尿病人处于应激状态时(如合并感染、高热、消耗性疾病、妊娠、创伤、手术等)；与葡萄糖合用纠正细胞内低钾。6.有机磷酸酯类中毒时，抢救药阿托品无效的中毒症状是 A流涎 B出汗 C胸闷 D缩瞳 E肌震颤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：阿托品为 M 受体阻断剂，对 N2受体激动引起的肌震颤无效。7.奥美拉唑为 A抗酸药 BH 2受体阻断药 C胃壁细胞 H+抑制药 D

16、M 受体阻断药 E止泻药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：奥美拉唑能抑制胃 H+-K+ATP 酶，减少壁细胞分泌 H+。8.青霉素类中对绿脓杆菌有效的药物是 A青霉素 B苯唑西林 C氯唑西林 D氨苄西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：羧苄西林为广谱抗生素，特别对绿脓杆菌有强大作用。9.洛伐他汀为 A血管紧张素转化酶抑制药 BHMG-CoA 还原酶抑制药 C交感神经抑制药 D磷酸二酯酶抑制药 E钙通道阻滞药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：洛伐他汀能抑制 HMG-CoA 还原酶使胆固醇生成减少。10.氯化铵为 A祛痰药 B抗酸药 C胃动力药 D平

17、喘药 E止咳药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氯化铵能促进呼吸道腺体分泌黏液，稀释痰液，促进痰液的排出。11.苯扎贝特为 A调血脂药 B解热镇痛药 C抗心衰药 D抗心绞痛药 E抗心律失常药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：苯扎贝特为贝特类调血脂药。12.多潘立酮为 A抗贫血药 B抗酸药 C胃动力药 D平喘药 E止咳药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：多潘立酮能阻断胃肠 D2受体，加强胃肠蠕动。13.作用机制不属于抑制核蛋白体 50S 亚基的药物是 A红霉素 B克林霉素 C林可霉素 D氯霉素 E四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：四环素通过抑

18、制核蛋白体 30S 亚基从而抑制蛋白质合成。14.麻黄碱为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱药 E抗胆碱酯酶药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：麻黄碱能激动 、 受体，为拟肾上腺素药。15.Vit K 为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：Vit K 参与肝脏合成凝血因子，为止血药。16.氢氯噻嗪不具有的不良反应是 A高钾血症 B高尿酸血症 C高血糖 D高血脂 E低镁血症（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：氢氯噻嗪使尿量增加，Cl -、K +、Na +排泄增加，可引起低钾血症。1

19、7.与新抗凝(醋硝香豆素)合用，需增加新抗凝的剂量的药物是 A阿司匹林 B四环素 C苯妥英钠 D青霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速新抗凝代谢从而降低其抗凝作用，需增加新抗凝的剂量。18.布洛芬不具有的作用是 A有效恢复类风湿性关节炎的损伤 B治疗头痛有效 C治疗痛经有效 D有解热作用 E减少血小板血栓素合成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：布洛芬为丙酸类 NSAIDs，具抗炎、解热、镇痛作用，但对类风湿性关节炎引起得关节损伤无恢复作用。19.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是 A精神失常 B向心性肥胖 C高血压 D

20、痤疮 E伤口愈合延迟（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：糖皮质激素类药物可促进蛋白分解，抑制其合成，使伤口愈合延迟。20.芬太尼为 A镇痛药 B解热镇痛药 C抗帕金森病药 D镇静催眠药 E全麻药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：芬太尼为阿片受体 受体激动药，属镇痛药。21.卡托普利为 A交感神经抑制药 B钙通道阻滞药 C血管紧张素转化酶抑制药 D抗心律失常药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：卡托普利能抑制血管紧张素转化酶活性使血管紧张素的生成减少，扩张血管，降低血压。22.烟酸的作用特点不包括 A扩张血管 B降低 LDL C升高 HDL D抗血

21、小板聚集 E降低血糖（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：烟酸能降低血清 TG、LDL，升高血浆 HDL，抑制血小板聚集和扩血管。23.水合氯醛为 A镇痛药 B镇静催眠药 C局部麻醉药 D全身麻醉药 E抗精神失常药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：水合氯醛为氯醛的水合物，为镇静催眠药，可用于顽固性失眠或对其他催眠药效果不佳的患者。24.贝那替秦(胃复康)属于 A缩瞳药 B合成解痉药 C抗青光眼药 D调节痉挛药 E拟肾上腺素药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：贝那替秦为叔胺类合成解痉药。25.催产素为 A子宫平滑肌松弛药 B抗酸药 C抗过敏药 D子宫平滑肌兴奋药

22、EH 2受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：催产素能作用于子宫平滑肌上的缩宫素受体直接兴奋子宫平滑肌。26.后马托品为 A拟肾上腺素药 B抗肾上腺素药 C拟胆碱药 D抗胆碱酯酶药 E抗胆碱药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：后马托品能阻断 M 受体为抗胆碱药。27.氨甲苯酸为 A抗贫血药 B抗凝血药 C止血药 D抗血小板药 E血容量扩充药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶解，为止血药。28.普萘洛尔为 A血管紧张素转化酶抑制药 B钙通道阻滞药 C交感神经抑制药 D直接扩血管药 E 受体阻断药（分数：1.00）A.B.C.D.E

23、. 解析：普萘洛尔能阻断 受体。29.西沙必利为 A抗贫血药 B抗酸药 C祛痰药 D平喘药 E胃动力药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：西沙必利能增加胃肠运动，加速胃的正向排空。30.强心苷中毒引起的快速型心律失常，错误的治疗措施是 A停药 B用氯化钾 C用苯妥英钠 D用阿托品 E用地高辛抗体片段（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：强心苷中毒引起的快速型心律失常，可采取停药，用氯化钾、苯妥英钠、地高辛抗体片段治疗。阿托品用于治疗缓慢型心律失常。31.决定药物的内在活性大小的因素是 A药物脂溶性强弱 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物穿透

24、生物膜的能力（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：内在活性是指药物和受体结合后激动受体产生药理效应的能力。32.下列疼痛可用哌替啶而禁用吗啡的是 A癌症剧痛 B烧伤剧痛 C胆绞痛 D肾绞痛 E分娩剧痛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：吗啡可降低子宫张力延长产妇分娩时程，哌替啶对妊娠末期子宫正常收缩无影响，不延长产程且作用时间短。33.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用，是因为 A阻滞了吗啡受体 B阻滞了多巴胺受体 C激活了多巴胺受体 D激活了吗啡受体 E阻滞了 H1受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧氯普胺通过阻断中枢 CTZ 多巴胺 D2受体发

25、挥止吐作用。34.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有 A肝、肾损害 B局部刺激性强、肝损害 C肾损害、局部刺激性强 D骨髓抑制、肝损害 E骨髓抑制、局部刺激性强（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：红霉素的不良反应主要为胃肠反应，此外病人可发生肝损害，红霉素局部刺激性强，静注可引起静脉炎，个别病人可有药疹、耳鸣等不良反应。35.药物的生物利用度取决于 A药物代谢的方式 B药物转运方式 C药物排泄过程 D药物吸收过程 E药物的化学结构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药物的生物利用度是指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率，故药物的生物利用度取决于药物的吸收过程。36.丽珠三联抗消化性溃疡药物含有甲硝唑，其抗溃疡机制是 A抑制 H+-K+-ATP 酶活性 B阻断 H2受体 C阻断 M 受体 D保护胃黏膜 E杀灭幽门螺杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：甲硝唑具较强的抗厌氧菌作用，对幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡有治疗作用。37.苯佐那酯为 A抗酸药 B止咳药 C胃动力药 D平喘药 E祛痰药（分数：1.00）A.