【医学类职业资格】初级药士专业实践能力-14-1及答案解析.doc

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1、初级药士专业实践能力-14-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.与 pH 值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是 A头孢唑林 B异戊巴比妥 C苯妥英钠 D盐酸普鲁卡因 E甲苯磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.影响药物效应的生物因素包括 A药物理化性质 B种族 C药物的化学结构 D药物药理作用 E药物的剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.静脉滴注的缩写是 Ai.d. Bi.v.gtt. Ci.m. Di.v. Ep.o.（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 尿激酶 Burokinose 胰蛋白酶 Ca

2、rtemisinin 阿米卡星 Dpenicillamine 青霉胺 Ebacitracl。n 黏菌素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药物信息咨询服务中药师回答问题时为保证回答的准确性和完整性常常需要 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于生物利用度的说法中，正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案 E药物的晶型会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于生物安

3、全柜的说法中，正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时也应持续开风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中被污染（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于药物副作用的说法中，正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B为了避免副作用，应该停止服用任何药物 C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半 D有时药物副作用是可以减轻或避免的 E药物副

4、作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下属于调配药品的是 A审核处方是否有重复给药现象 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D将药品与处方逐条核对药名、规格等 E核对患者姓名确认患者身份（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.在国际学术会议上宣读的报告属于 A摘要 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.放置期间会发生聚合反应的是 A氯化钠注射液 B普鲁卡因注射液 C氨苄西林储备液 D氯霉素注射液 E异丙嗪注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.属于影响药物利用的非药物因素是 A药物的贮存

5、B药物不良反应 C社会医疗体制和管理制度 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.环磷酰胺致畸作用最强的时间是 A1a.m. B3a.m. C7a.m. D1p.m. E7p.m.（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的化学药品属于注册分类中 A第 1 类 B第 2 类 C第 3 类 D第 4 类 E第 5 类（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.stat.!的含义是 A饭前 B下午 C必要时 D需要时 E立即（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.红霉素的常见副作用是 A心悸 B排尿困难 C胃部感到不适 D

6、便秘 E光敏感（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿米卡星的 INN 名词干的后部分是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于 DDD 的正确说法是 ADDD 值未包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下关于药品有效期的说法中，正确的是 A药品有效期是指药品能保持其质量的期限 B只要是在药品有效期的药品都是安全、

7、有效的 C药房工作中效期药品在到期前 2 个月要及时处理 D片剂是没有有效期的 E注射剂的有效期肯定比片剂长（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列药物中目前已被淘汰的是 A注射用四环素 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C为病人包装、寄送药品 D改换医生处方中的药品 E为病人提供药品保管、使用的信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.格帕沙星主要抑制 ACYP1A2 酶 BCYP2D6 酶 CCYP2C9 酶 DCYP2C19 酶 ECYP3A4 酶（分数：1.

8、00）A.B.C.D.E.24.关于 INN 命名原则中不正确的是 AINN 的发音和拼法应清晰明了 BINN 命名应避免与已经通用的药名混淆 C避免采用可能给患者以治疗学暗示的药名 D对于季铵类药物应以胺盐的形式命名 E在为同类酸的盐命名时不改变酸的名称（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下原料药的通用名命名正确的是 A扑尔敏 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D腺苷三磷酸 E醋酸氢化可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于药物经济学的说法，正确的是 A药物经济学研究就是药物利用研究 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案

9、间的经济学比较 D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位 E药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.药品配齐后应与处方逐条核对 A姓名、剂型、规格、数量、用法 B剂型、规格、数量、用法、金额 C剂型、规格、数量、用法、用量 D药名、剂型、规格、数量、用法 E药名、规格、数量、用法、金额（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.吸收速率常数可以表示 A药物在体内吸收的程度 B药物在体内吸收的速度 C药物在体内消除的快慢 D药物在体内分布的程度 E药物在体内蓄积的程度（分数：1.00）

10、A.B.C.D.E.29.药品贮存时不合格品应挂 A黄色色标 B红色色标 C绿色色标 D蓝色色标 E白色色标（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.关于药物安全性评价的说法中，正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用 A氯化钠 B氯化镁 C生石灰 D熟石灰 E硫酸钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.氟西汀 INN 命名中含有的词干是 A

11、arit Boxetine Corex Ddarl Eplase（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于合理用药说法中，正确的是 A合理用药是单纯的技术问题 B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效 C经济性不是合理用药的内容 D合理用药首先强凋对医生的保护 E合理用药能减少医疗卫生资源的浪费（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.以下贮存药物方法中，正确的是 A撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室 C最好将药品避光保存 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.属于三次文献的有 A专著 B口头消息 C学术会议报告 D索引

12、E题录（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.使用滴耳剂时要注意 A头部后仰 B滴管要触及耳道壁或边缘 C药瓶不要放入沸水中加热以防止药液滴入耳中引起疼痛 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列实行特殊管理的药品是 A颠茄浸膏 B布洛芬 C羧甲司坦 D草乌 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.药学信息服务的最终目标是 A防止药源性疾病 B减轻病人症状 C治愈病人疾病 D维护病人身体和心理健康 E提高用药经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.影响药物利用的药剂学因素包括 A药物生产环境 B用药依从性 C给药时间 D

13、用药疗程 E药物不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.属于处方中前记部分的是 A药品名称 B药品规格 C药品金额 D医师签名 E开具日期（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.IM 是 A国际药学文摘 B化学文摘 C生物学文摘 D医学索引 E医学文摘（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药品入库后堆码的原则是 A按失效期堆码 B按生产厂家堆码 C按有效期堆码 D按生产批号堆码 E按出厂日期堆码（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.q.d.的含义是 A每日 1 次 B每日 2 次 C每日 3 次 D每日 4 次 E每小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.麻

14、醉药品处方的格式是 A印刷纸为淡红色，右上角标注“麻” B印刷纸为淡绿色，右上角标注“麻” C印刷纸为淡红色，左上角标注“麻” D印刷纸为白色，左上角标注“麻” E印刷纸为淡黄色，右下角标注“麻”（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.以下常会出现停药反应的药物是 A维生素 C B托克芦丁 C保泰松 D异烟肼 E咖啡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.以下属于 C 类药物不良反应的有 A毒性反应 B首剂效应 C过敏反应 D特异质反应 E致癌（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中国药学年鉴是 A百科全书 B药品集 C专著 D药品标准 E工具书（分数：1.00）A.B.C.D

15、.E.48.儿科处方的颜色是 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D淡蓝色 E白色（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.关于脂肪乳剂静脉注射液混合的说法中，正确的是 A终混前氨基酸可加到脂肪乳剂中 B钙剂与磷酸盐在同一溶液中稀释 C混合液中可根据需要加入其他药物 D加入液体总量不要超过 1500ml E不立即使用的脂肪乳剂静脉注射混合液可在常温下保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.青霉素类药物的同类效应是 A抑制/杀灭革兰阴性菌 B抑制/杀灭革兰阳性菌 C二重感染 D易水解 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.初级药士专业实践能力-14-1 答案解析(总分：50.00，

16、做题时间：90 分钟)1.与 pH 值较高的注射液配伍时易产生沉淀的是 A头孢唑林 B异戊巴比妥 C苯妥英钠 D盐酸普鲁卡因 E甲苯磺丁脲（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：盐酸普鲁卡因为水不溶性的碱性物质制成的盐，与 pH 值较高的注射液配伍时易析出普鲁卡因沉淀。2.影响药物效应的生物因素包括 A药物理化性质 B种族 C药物的化学结构 D药物药理作用 E药物的剂型（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：影响药物效应的生物因素有种族、年龄、体重、性别、遗传、生理病理条件等。3.静脉滴注的缩写是 Ai.d. Bi.v.gtt. Ci.m. Di.v. Ep.o.（分数：1.00）

17、A.B. C.D.E.解析：i.d.皮内注射，i.v.gtt.静脉滴注，i.m.肌肉注射，i.v.静脉注射，p.o.口服。4.以下药品的中文译名最正确的是 Atrypsin 尿激酶 Burokinose 胰蛋白酶 Cartemisinin 阿米卡星 Dpenicillamine 青霉胺 Ebacitracl。n 黏菌素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：青霉胺的英文名是 penicillamine。5.药物信息咨询服务中药师回答问题时为保证回答的准确性和完整性常常需要 A明确问题 B获取附加信息 C查阅文献 D回答提问 E随访咨询者（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：查阅文

18、献以获得更多信息可以使药师回答咨询问题时更加准确和完整。6.关于生物利用度的说法中，正确的是 A药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度 B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的速率 C药物的化学结构决定了药物的生物利用度 D生物利用度不会影响给药方案 E药物的晶型会影响药物的生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物的不同晶型也会影响药物的吸收和生物利用度。7.关于生物安全柜的说法中，正确的是 A生物安全柜无须消毒、清洗 B移动生物安全柜后不需要验证 C生物安全柜的工作区通常为正压 D生物安全柜不用时也应持续开风机 E消毒、清洗生物安全柜时，洗涤剂瓶及漂洗容器不会在操作中

19、被污染（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：生物安全柜应 24h 持续开风机。8.新药期临床试验的最低病例数(试验组)是 A1824 例 B2030 例 C100 例 D300 例 E2000 例（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：新药期临床试验要求的病例数最多，至少 2000 例。9.关于药物副作用的说法中，正确的是 A不很明显的副作用没有什么害处 B为了避免副作用，应该停止服用任何药物 C减半服用药物可以将药物副作用的强度减半 D有时药物副作用是可以减轻或避免的 E药物副作用不会致人死亡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：通过改变服药时间或在吃饭时服药可以减轻或

20、避免某些药物副作用。10.以下属于调配药品的是 A审核处方是否有重复给药现象 B将错误配方的药品退回配方人 C审核处方剂量、用法 D将药品与处方逐条核对药名、规格等 E核对患者姓名确认患者身份（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：将药品与处方逐条核对药名、规格等属于调配药品的工作内容。11.在国际学术会议上宣读的报告属于 A摘要 B一次文献 C二次文献 D三次文献 E零次情报（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：一次文献也包括学术会议宣读的报告。12.放置期间会发生聚合反应的是 A氯化钠注射液 B普鲁卡因注射液 C氨苄西林储备液 D氯霉素注射液 E异丙嗪注射液（分数：1.00）

21、A.B.C. D.E.解析：氨苄西林在溶液中不稳定，放置易发生聚合反应形成聚合物。13.属于影响药物利用的非药物因素是 A药物的贮存 B药物不良反应 C社会医疗体制和管理制度 D给药方法 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：社会医疗体制和管理制度是影响药物利用的非药物因素之一。14.环磷酰胺致畸作用最强的时间是 A1a.m. B3a.m. C7a.m. D1p.m. E7p.m.（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：环磷酰胺致畸作用也有节律性，在 1a.m.最弱，而在 7a.m.最强。15.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的化学药品属于注册分类中 A第

22、1 类 B第 2 类 C第 3 类 D第 4 类 E第 5 类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.stat.!的含义是 A饭前 B下午 C必要时 D需要时 E立即（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：处方中，stat.!是立即的缩写。17.红霉素的常见副作用是 A心悸 B排尿困难 C胃部感到不适 D便秘 E光敏感（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：红霉素类药物具有胃肠动力样作用，易引起胃肠不适。18.阿米卡星的 INN 名词干的后部分是 A-bactam Bcef- C-cidin D-cillin E-kacin（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：

23、卡星的英文词干是-kacin。19.关于 DDD 的正确说法是 ADDD 值未包括病程的不同时期的用药剂量 B不同国家人群的 DDD 值都是相同的 CDDD 值也适用于儿童的药物利用研究 DDDD 是推荐给临床的实用剂量 EDDD 方法能反映医生的用药处方习惯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：DDD 值只考虑药物的主要适应证的用药剂量，未能包括病程的不同时期的用药剂量。20.以下关于药品有效期的说法中，正确的是 A药品有效期是指药品能保持其质量的期限 B只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的 C药房工作中效期药品在到期前 2 个月要及时处理 D片剂是没有有效期的 E注射剂的有效期

24、肯定比片剂长（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：效期药品不能到期后才处理，否则易造成浪费和安全隐患，应该在到期前 2 个月就要及时处理。21.下列药物中目前已被淘汰的是 A注射用四环素 B雷尼替丁 C普萘洛尔 D环丙沙星 E西咪替丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：注射用四环素因其疗效差、不良反应大而被淘汰。22.用药咨询包括 A为病人推荐药品 B给病人介绍某种品牌的新药 C为病人包装、寄送药品 D改换医生处方中的药品 E为病人提供药品保管、使用的信息（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：为病人提供药品保管、使用的信息也是用药咨询的内容之一。23.格帕沙星主要抑制

25、 ACYP1A2 酶 BCYP2D6 酶 CCYP2C9 酶 DCYP2C19 酶 ECYP3A4 酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：对 CYP1A2 酶起抑制作用的主要药物有葡萄柚汁、西咪替丁、环丙沙星、格帕沙星等。24.关于 INN 命名原则中不正确的是 AINN 的发音和拼法应清晰明了 BINN 命名应避免与已经通用的药名混淆 C避免采用可能给患者以治疗学暗示的药名 D对于季铵类药物应以胺盐的形式命名 E在为同类酸的盐命名时不改变酸的名称（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：季铵类药品命名时一般将氯、溴置于铵前，不以铵盐命名。25.以下原料药的通用名命名正确的是 A

26、扑尔敏 B溴化苄烷铵 C次硝酸铋 D腺苷三磷酸 E醋酸氢化可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：与酸成酯的药品，统一采取酸名列前，盐基或碱基列后的命名原则。26.关于药物经济学的说法，正确的是 A药物经济学研究就是药物利用研究 B药物经济学不能进行药物治疗与其他疗法的经济学比较 C药物经济学只能进行不同临床药物治疗方案间的经济学比较 D药物经济学评价方法都是以临床效果指标作为结果单位 E药物经济学研究中成本包括医疗、药品费用以及其他如误工/死亡造成的经济损失、家庭成员陪护工资的损失等（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物经济学研究中成本的概念是整个医疗成本，包括医疗费

27、用和非医疗费用。27.药品配齐后应与处方逐条核对 A姓名、剂型、规格、数量、用法 B剂型、规格、数量、用法、金额 C剂型、规格、数量、用法、用量 D药名、剂型、规格、数量、用法 E药名、规格、数量、用法、金额（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药名、剂型、规格、数量、用法等核对内容一条也不能少。28.吸收速率常数可以表示 A药物在体内吸收的程度 B药物在体内吸收的速度 C药物在体内消除的快慢 D药物在体内分布的程度 E药物在体内蓄积的程度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药物在体内吸收的速度可用吸收速率常数表示。29.药品贮存时不合格品应挂 A黄色色标 B红色色标 C绿色

28、色标 D蓝色色标 E白色色标（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药品贮存时对不合格品挂红色标记以示区分。30.关于药物安全性评价的说法中，正确的是 A临床安全性评价比疗效评价更复杂而重要 B人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 C药物安全性评价主要通过动物实验进行 D滋补药的安全性评价标准可以降低一些 E不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：临床安全性评价比动物实验更有意义，也比疗效评价更复杂而重要。31.中药饮片库房中除湿最简捷的方法是用 A氯化钠 B氯化镁 C生石灰 D熟石灰 E硫酸钙（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：

29、生石灰可吸收空气中多余的水分。32.氟西汀 INN 命名中含有的词干是 Aarit Boxetine Corex Ddarl Eplase（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：-西汀的英文词干是-oxetine。33.关于合理用药说法中，正确的是 A合理用药是单纯的技术问题 B合理用药可以通过行政手段硬性规定而奏效 C经济性不是合理用药的内容 D合理用药首先强凋对医生的保护 E合理用药能减少医疗卫生资源的浪费（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：减少医疗资源浪费，保证用药的经济性是合理用药的重要内容。34.以下贮存药物方法中，正确的是 A撕掉药瓶外的标签 B冷藏保存时放入冷冻室

30、 C最好将药品避光保存 D将硝酸甘油放入冰箱中 E将药品放在儿童易拿到的地方（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：光照能促进药品降解。35.属于三次文献的有 A专著 B口头消息 C学术会议报告 D索引 E题录（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：专著和教科书一样，都属于三次文献。36.使用滴耳剂时要注意 A头部后仰 B滴管要触及耳道壁或边缘 C药瓶不要放入沸水中加热以防止药液滴入耳中引起疼痛 D患耳朝下 E滴管用完后要冲洗或擦拭（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：将药瓶放入沸水中加热会使药液很烫，滴入耳中会引起疼痛。37.下列实行特殊管理的药品是 A颠茄浸膏 B布洛芬 C羧甲司坦 D草乌 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：草乌是医疗用毒性药品，属于特殊管理药品。