【医学类职业资格】病理学技术相关专业知识-5及答案解析.doc

《【医学类职业资格】病理学技术相关专业知识-5及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】病理学技术相关专业知识-5及答案解析.doc（24页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、病理学技术相关专业知识-5 及答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，分数：42.00)1.属于遗传密码简并性的是A从低等到高等生物都用一套密码BmRNA 上密码子与 tRNA 上反密码子不需严格配对C蛋氨酸密码为起始密码DAAG、AAA 都是赖氨酸密码E密码的三联体不间断（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.基因表达中的诱导现象是指A阻遏物的生成B细菌利用葡萄糖作碳源C细菌不用乳糖作碳源D由底物的存在引起代谢底物的酶的合成E细菌营养过剩（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.翻译过程的终止是因为A已经达到 mRNA 的尽头B终止密码子出现并被特异

2、的 tRNA 识别而结合C终止密码子出现并被释放因子识别而结合D终止密码子有可以水解肽酰基与 tRNA 之间的连接键E终止密码子阻止核糖体沿模板的移动（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.原核生物辨认转录起始点的是A 亚基 B 亚基 C亚基D 亚基 E2（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.可使原核生物转录过程终止的是A 因子 B核心酶 C 因子D全酶 E 亚基（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.DNA 上的外显子是A不被转录的序列B被转录但不被翻译的序列C被转录也被翻译的序列D调节基因序列E不出现在成熟 mRNA 中的序列（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以下关于增强子

3、的叙述错误的是A增强子能使结构基因的转录速率大大提高B增强子的作用与受控基因远近距离相对无关C增强子作用无方向性D增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用E增强子序列都是以单拷贝形式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板 DNA 的待扩增区互补C在已知序列的模板 DNA 待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的 3端可以被修饰（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于操纵子学说的叙述正确的是A操纵子调控系统由启动子、操纵基因和结构基因组成B操纵子调控系统是原

4、核生物基因调控的主要方式C阻遏蛋白与操纵基因结合启动转录D诱导物与操纵基因结合启动转录E诱导物与操纵基因结合阻遏转录（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.DNA 上的内含子是A编码序列 B结构基因序列C出现在成熟 mRNA 中D出现在 hnRNA 中 E不被转录（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于基因诊断的叙述错误的是A基因诊断可以检测基因的结构是否正常B基因诊断可以检测基因的表达是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断的靶物可以是 DNA 或 RNAE检测 DNA 的灵敏度比检测 mRNA 高（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对于极微量的靶序列的扩

5、增可以采用的 PCR 技术是A通用引物-PCR 方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B多重 PCR(multiplex PCR)C套式 PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)DAP-PCR 方法(arbitrarily primed PCR)E原位 PCR 技术(in situ PCR，ISPCR)（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.每个操纵子操纵基因以外通常含有A一个启动序列和一个编码基因B一个启动序列和多个编码基因C两个启动序列和一个编码基因D两个启动序列和多个编码基因E多个

6、启动序列和多个编码基因（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.参与原核细胞翻译启动的物质不包括A起始因子 BGTPC核糖体大、小亚基 DmRNAE蛋氨酰-tRNA（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于管家基因的叙述正确的是A管家基因的表达是基本的表达B管家基因的表达随外环境信号的变化而变化C管家基因的表达可以被诱导物所诱导D管家基因在生物个体的某一生长阶段持续表达E以上都不对（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.原核生物蛋白质合成时转肽酶的活性来自A延长因子(EF-Tu、EF-Ts)B延长因子(EF-G) C核糖体的大亚基D核糖体的小亚基 E以上都不是（分数：1.00）A.

7、B.C.D.E.17.关于真核生物翻译的特点正确的是A翻译与转录耦联进行BmRNA 的半衰期短且不稳定C单链 mRNA 决定一种以上的多肽链D起始氨基酰-tRNA 甲酰化E只有一种释放因子识别所有的终止密码（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.关于蛋白质生物合成的正确描述是A一条 mRNA 只能合成一条肽链B核糖体释放出的肽链自行卷曲形成一定的构象即具有活性C翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生D蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸都是由翻译后加工形成E一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.关于增强子特点的叙述错误的是A增强子作用无方向性B

8、增强子是远距离影响启动的转录调控元件C可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用D对启动子的影响没有严格的专一性E增强子属顺式作用元件（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是APCR 技术是一种体外 DNA 扩增技术BPCR 技术能够快速特异地扩增任何目的基因或 DNACPCR 方法进行的基因扩增过程类似于体内 DNA 的复制DPCR 方法需要特定的引物EPCR 技术需要在恒温环境进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.属于顺式作用元件的是ATATA 盒 B结构基因C阻遏蛋白 DRNA 聚合酶E酪氨酸蛋白激酶（分数：1.00）A.B.C.D.E

9、.22.关于密码子的正确描述是A密码子中可以有稀有碱基B密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译C每个密码子都对应一种氨基酸D多种氨基酸都有两个以上的密码子E不同生物的密码子是不同的（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列关于乳糖操纵子调控系统的论述正确的是A乳糖操纵子是可阻遏型的操纵子B乳糖操纵子编码的酶对底物进行分解代谢C乳糖操纵子的诱导物是葡萄糖D乳糖操纵子由一个结构基因和操纵基因及其上游的启动基因组成E乳糖操纵子正常情况下是开启的（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于蛋白质生物合成的部位正确的是A细胞核 B细胞膜C粗面内质网 D线粒体膜E细胞核膜（分数：1.00）A

10、.B.C.D.E.25.蛋白质分子中出现却没有遗传密码的氨基酸是A丝氨酸 B谷氨酰胺C胱氨酸 D组氨酸E精氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列关于基因表达的概念叙述正确的是A其产物总是蛋白质 B其产物总是 RNAC其产物可以是 RNA 或蛋白质D其产物不包括 RNAE其产物不包括蛋白质（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下关于 cAMP 对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是AcAMP 可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物BcAMP-CAP 复合物结合在启动子前方C葡萄糖充足时，cAMP 水平不高D葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖EcAMP-CAP 对乳

11、糖操纵子的调节属于正性调节（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.基因表达调控的主要环节是A基因活化与转录起始 B转录后加工C转录后转运 D翻译开始E翻译后加工（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.病原体基因侵入人体主要引起的疾病是A传染病 B遗传病 C肿瘤D心血管疾病 E高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列关于阻遏物的叙述正确的是A阻遏物与结构基因结合阻碍转录B阻遏物与 RNA 聚合酶结合阻碍转录C阻遏物与调节基因结合阻碍转录D阻遏物与操纵基因结合阻碍转录E阻遏物阻碍 RNA 聚合酶与启动部位结合（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.关于探针的叙述错误的是A

12、要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测B应是单链，若为双链用前需先行变性为单链C具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等E作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列关于探针标记方法的叙述正确的是A酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性B酶促标记法简便、快速、标记均匀C末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性D末端标记的探针常用于杂交分析E均匀标记的探针主要用于 DNA 的测序（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于氨基酰-tRNA 合成酶的特点正确的是A催化的反应需要 GTP 供能B可

13、以水解酯键校正氨基酸和 tRNA 之间的错配C只对氨基酸有绝对专一性D只对 tRNA 有绝对专一性E总共有 20 种酶分别催化 20 种氨基酸和对应的 tRNA 的连接（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起A传染病 B遗传病C肿瘤 D心血管疾病E高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.以下关于反式作用因子的叙述错误的是A反式作用因子是调节基因转录的一类蛋白因子B增强子结合蛋白属反式作用因子C转录因子是一类反式作用因子D阻遏蛋白是一类负调控反式作用因子E反式作用因子不通过顺式作用元件起作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.基因诊断和

14、分子生物学领域应用最多的基本技术是A核酸分子杂交 BPCRCRFLP 分析 D基因测序E细胞培养（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.关于启动子的叙述正确的是A开始被翻译的 DNA 序列B开始转录生成 mRNA 的 DNA 序列C开始结合 RNA 聚合酶的 DNA 序列D阻遏蛋白结合的 DNA 序列E产生阻遏物的基因（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.释放因子(RF)不具有的作用是A使转肽酶水解肽链与 tRNA 之间的连接键B促进肽链和 tRNA 的脱落C促进 mRNA 与核糖体分离D促进合成的肽链形成空间结构E识别并且结合终止密码（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于

15、摆动配对正确的是A一种反密码子可以和几种密码子配对B一种反密码子可以和一组同义密码子配对C反密码子的第三碱基和密码子的第一碱基配对可以不严格互补D反密码子的第一碱基和密码子的第三碱基配对可以不严格互补E反密码子和密码子的第二碱基之间的配对可以不严格互补（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.关于转录的叙述正确的是A编码链可转录成 RNAB转录出的 RNA 和模板链序列相同C不同基因的模板链并非总在同-DNA 单链上D转录时 RNA 的延长方向是 35E以上都错误（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.关于适变基因的表达叙述正确的是A属于组成性的基因表达B在一个生物个体的几乎所有细胞中持

16、续表达C其产物是生命过程必不可少的D其表达量随环境信号的变化而变化E在生物个体的几乎所有阶段持续表达（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.转录起始复合物指的是ARNA 聚合酶核心酶-DNA-pppGpN-OHBRNA 聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN-OHCRNA 聚合酶全酶-DNA-引物 pppGpN-OHDRNA 聚合酶全酶-DNA-pppGpN-OHE亚基-DNA-pppGpN-OH（分数：1.00）A.B.C.D.E.病理学技术相关专业知识-5 答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：42，分数：42.00)1.属于遗传密码简并性的是A从

17、低等到高等生物都用一套密码BmRNA 上密码子与 tRNA 上反密码子不需严格配对C蛋氨酸密码为起始密码DAAG、AAA 都是赖氨酸密码E密码的三联体不间断（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：简并性指 1 种氨基酸可以有 2 种或 2 种以上的遗传密码。2.基因表达中的诱导现象是指A阻遏物的生成B细菌利用葡萄糖作碳源C细菌不用乳糖作碳源D由底物的存在引起代谢底物的酶的合成E细菌营养过剩（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：底物作为诱导剂。3.翻译过程的终止是因为A已经达到 mRNA 的尽头B终止密码子出现并被特异的 tRNA 识别而结合C终止密码子出现并被释放因子识别而结合D

18、终止密码子有可以水解肽酰基与 tRNA 之间的连接键E终止密码子阻止核糖体沿模板的移动（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.原核生物辨认转录起始点的是A 亚基 B 亚基 C亚基D 亚基 E2（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：转录开始首先由 因子辨认启动子形成转录起始复合物，加入几个核苷酸后。因子从全酶上脱落。5.可使原核生物转录过程终止的是A 因子 B核心酶 C 因子D全酶 E 亚基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.DNA 上的外显子是A不被转录的序列B被转录但不被翻译的序列C被转录也被翻译的序列D调节基因序列E不出现在成熟 mRNA 中的序列（分数：1

19、.00）A.B.C. D.E.解析：断裂基因(split gene)是指真核生物中，由若干编码区序列被非编码区序列间隔，但又连续镶嵌而构成的基因。断裂基因中具有表达活性的编码序列称为外显子(exon)，没有表达活性的间隔序列称为内含子(intron)。7.以下关于增强子的叙述错误的是A增强子能使结构基因的转录速率大大提高B增强子的作用与受控基因远近距离相对无关C增强子作用无方向性D增强子无论在基因的上游或下游都对基因的转录具有增强作用E增强子序列都是以单拷贝形式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：增强子是位于结构基因附近能够增强该基因转录活性的 DNA 序列。其作用特点包括：在转

20、录起始点两侧均能起作用；作用无方向性；发挥作用与受控基因的远近距离相对无关；核心序列通常由一些短的重复序列构成；增强子是通过与反式作用因子结合发挥促进转录的作用；对启动子无严格专一性。8.关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B引物序列与模板 DNA 的待扩增区互补C在已知序列的模板 DNA 待扩增区两端各有一条引物D引物自身应该存在互补序列E引物的 3端可以被修饰（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：进行 PCR 扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增 DNA 模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：引物长度 1

21、530 个碱基，不能超过 38 个；G+C 含量一般为40%60%；碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；引物自身不应存在互补序列；两个引物之间不应有多于 4 个的互补序列；引物的 3端不应有任何修饰，5端则可以被修饰；引物应有特异性。9.关于操纵子学说的叙述正确的是A操纵子调控系统由启动子、操纵基因和结构基因组成B操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式C阻遏蛋白与操纵基因结合启动转录D诱导物与操纵基因结合启动转录E诱导物与操纵基因结合阻遏转录（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：操纵子是原核生物中基因表达调控的主要模式。典型的操纵子分为控制区(包括调节基因、启动基因、操纵基

22、因三种调控原件)和信息区(各种结构基因串联在一起)两部分。对于可阻遏型操纵子，阻遏蛋白与操纵基因结合阻遏转录，诱导物与无活性的阻遏蛋白结合激活基因转录。10.DNA 上的内含子是A编码序列 B结构基因序列C出现在成熟 mRNA 中D出现在 hnRNA 中 E不被转录（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：断裂基因(split gene)是指真核生物中，由若干编码区序列被非编码区序列间隔，但又连续镶嵌而构成的基因。断裂基因中具有表达活性的编码序列称为外显子(exon)，没有表达活性的间隔序列称为内含子(intron)。在转录过程中，外显子和内含子序列均转录到 hnRNA 中。剪接就是在细胞

23、核中，由特定的酶催化，切除由内含子转录而来的非信息区，然后将由外显子转录而来的信息区进行拼接，使之成为具有翻译功能的模板。11.关于基因诊断的叙述错误的是A基因诊断可以检测基因的结构是否正常B基因诊断可以检测基因的表达是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断的靶物可以是 DNA 或 RNAE检测 DNA 的灵敏度比检测 mRNA 高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：基因检测的靶物可以是 DNA 和 RNA。mRNA 的检测是基因诊断的重要方面，检测 mRNA 的灵敏度比检测 DNA 高。12.对于极微量的靶序列的扩增可以采用的 PCR 技术是A通用引物-PCR 方法

24、(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B多重 PCR(multiplex PCR)C套式 PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)DAP-PCR 方法(arbitrarily primed PCR)E原位 PCR 技术(in situ PCR，ISPCR)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：通用引物-PCR 方法利用合成的通用引物，进行 PCR 反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物 PCR 法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重 PCR 则是用几对引物

25、在同一个 PCR 反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式 PCR 要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次 PCR，可以提高 PCR 检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式 PCR 技术可获得良好的结果。AP-PCR 方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位 PCR 技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。13.每个操纵子操纵基因以外通常含有A一个启动序列和一个编码基因B一个启动序列和多个编码基因C两个启动序列和一个编码基因D两个启动序列和多个编码基因

26、E多个启动序列和多个编码基因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：典型的操纵子分为控制区(包括调节基因、启动基因、操纵基因三种调控原件)和信息区(各种结构基因串联在一起)两部分。14.参与原核细胞翻译启动的物质不包括A起始因子 BGTPC核糖体大、小亚基 DmRNAE蛋氨酰-tRNA（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：原核生物的起始氨基酰-tRNA 是甲酰蛋氨酰-tRNA(fMet-tRNAifMet)，真核生物为蛋氨酰-tRNA(fMet-tRNAiMet)。15.关于管家基因的叙述正确的是A管家基因的表达是基本的表达B管家基因的表达随外环境信号的变化而变化C管家基因的表达

27、可以被诱导物所诱导D管家基因在生物个体的某一生长阶段持续表达E以上都不对（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：某些基因在一个生物个体的几乎所有细胞中和所有阶段持续表达，称为管家基因。16.原核生物蛋白质合成时转肽酶的活性来自A延长因子(EF-Tu、EF-Ts)B延长因子(EF-G) C核糖体的大亚基D核糖体的小亚基 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：核糖体的大亚基具有转肽酶活性。转肽酶活性与核糖体上大亚基的 23S rRNA 有关。因此，转肽酶也是一种核酶。17.关于真核生物翻译的特点正确的是A翻译与转录耦联进行BmRNA 的半衰期短且不稳定C单链 mRNA 决

28、定一种以上的多肽链D起始氨基酰-tRNA 甲酰化E只有一种释放因子识别所有的终止密码（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：真核生物翻译的特点是：一条 mRNA 编码一种蛋白质(单顺反子)，转录后进行首尾修饰及剪接再作为模板，半衰期较原核生物长。起始氨基酰-tRNA 为 Met-tRNAiMet，不需要甲酰化。只有一种释放因子eRF 可以识别所有终止密码子，完成原核生物各种 RF 的功能。18.关于蛋白质生物合成的正确描述是A一条 mRNA 只能合成一条肽链B核糖体释放出的肽链自行卷曲形成一定的构象即具有活性C翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生D蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸都是由翻译

29、后加工形成E一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.关于增强子特点的叙述错误的是A增强子作用无方向性B增强子是远距离影响启动的转录调控元件C可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用D对启动子的影响没有严格的专一性E增强子属顺式作用元件（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是APCR 技术是一种体外 DNA 扩增技术BPCR 技术能够快速特异地扩增任何目的基因或 DNACPCR 方法进行的基因扩增过程类似于体内 DNA 的复制DPCR 方法需要特定的引物EPCR 技术需要在恒温环境进行

30、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：PCR 是一种在体外由引物介导的 DNA 扩增技术，其过程类似于体内 DNA 的复制过程。PCR 全过程包括 DNA 模板升温变性、模板与引物结合(降温退火)、引物延伸(DNA 聚合酶的最适温度)三个不断重复的过程。21.属于顺式作用元件的是ATATA 盒 B结构基因C阻遏蛋白 DRNA 聚合酶E酪氨酸蛋白激酶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：顺式作用元件是能和反式作用因子结合的、可以调节基因表达的 DNA 分子的序列。22.关于密码子的正确描述是A密码子中可以有稀有碱基B密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译C每个密码子都对应一种

31、氨基酸D多种氨基酸都有两个以上的密码子E不同生物的密码子是不同的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：mRNA 分子中的四种碱基 U、A、G、C，每三个相邻的碱基组成一个密码子，代表一种氨基酸或起始与终止信号，共有 64 个密码子，其中 61 个密码子分别代表 20 种编码氨基酸，AUG 代表蛋氨酸和肽链合成的起始信号，称密码子，UAG、UGA、UAA 则代表肽链合成的终止信号，称终止密码子，不代表任何氨基酸。遗传密码具有连续性、简并性、方向性、通用性和摆动性。简并性指的就是一种氨基酸可以具有 2 个或 2 个以上的密码子。23.下列关于乳糖操纵子调控系统的论述正确的是A乳糖操纵子是可

32、阻遏型的操纵子B乳糖操纵子编码的酶对底物进行分解代谢C乳糖操纵子的诱导物是葡萄糖D乳糖操纵子由一个结构基因和操纵基因及其上游的启动基因组成E乳糖操纵子正常情况下是开启的（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乳糖操纵子是可诱导型操纵子，编码三种酶对乳糖进行分解代谢。乳糖操纵子在正常情况下是关闭的，细菌利用葡萄糖作为碳源。当葡萄糖降低而乳糖存在时，乳糖分解产生的半乳糖作为诱导剂与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白变构失去活性与操纵基因分离，乳糖操纵子开放表达，对乳糖进行分解代谢。24.关于蛋白质生物合成的部位正确的是A细胞核 B细胞膜C粗面内质网 D线粒体膜E细胞核膜（分数：1.00）A.B.C.

33、D.E.解析：蛋白质的生物合成部位是核糖体，而核糖体可以游离于细胞液，也可以结合于内质网膜(粗面内质网)。25.蛋白质分子中出现却没有遗传密码的氨基酸是A丝氨酸 B谷氨酰胺C胱氨酸 D组氨酸E精氨酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：蛋白质分子中的胱氨酸是由 2 个有遗传密码的半胱氨酸通过二硫键连接形成的，属于非编码氨基酸。26.下列关于基因表达的概念叙述正确的是A其产物总是蛋白质 B其产物总是 RNAC其产物可以是 RNA 或蛋白质D其产物不包括 RNAE其产物不包括蛋白质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：基因表达指在一定调节因素作用下，DNA 分子上特定的基因被激活并

34、转录生成 RNA，或由此引起蛋白质合成的过程。27.以下关于 cAMP 对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是AcAMP 可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物BcAMP-CAP 复合物结合在启动子前方C葡萄糖充足时，cAMP 水平不高D葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖EcAMP-CAP 对乳糖操纵子的调节属于正性调节（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用葡萄糖。28.基因表达调控的主要环节是A基因活化与转录起始 B转录后加工C转录后转运 D翻译开始E翻译后加工（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：基因表达调控可见于从基因激活到蛋白质

35、合成的各个阶段，包括转录水平(基因激活及转录起始)、转录后水平(加工及转运)、翻译水平及翻译后水平的调控，但以转录水平的基因表达调控最重要，尤其是转录起始。29.病原体基因侵入人体主要引起的疾病是A传染病 B遗传病 C肿瘤D心血管疾病 E高血压（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：30.下列关于阻遏物的叙述正确的是A阻遏物与结构基因结合阻碍转录B阻遏物与 RNA 聚合酶结合阻碍转录C阻遏物与调节基因结合阻碍转录D阻遏物与操纵基因结合阻碍转录E阻遏物阻碍 RNA 聚合酶与启动部位结合（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阻遏物为调节基因的产物，可与操纵基因结合阻遏转录。31.关于

36、探针的叙述错误的是A要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测B应是单链，若为双链用前需先行变性为单链C具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交D探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等E作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：作为探针的核苷酸序列要选取基因编码序列，避免用内含子及其他非编码序列。32.下列关于探针标记方法的叙述正确的是A酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性B酶促标记法简便、快速、标记均匀C末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性D末端标记的探针常用于杂交分析E均匀标记的探针主要用于 DNA 的测序（分数：1.00）A.

37、 B.C.D.E.解析：酶促标记法是最常用的标记方法，可更好地修饰 DNA，产生比化学标记法高的敏感性，其缺点是操作较复杂、产量低、成本高。化学标记法简便、快速、标记均匀。从这两大类标记方法已分别衍生出多种标记方法，应根据不同的需要进行选择，各种标记方法最终分别产生均匀标记的探针或末端标记的探针。均匀标记的探针由于每个核酸分子中掺入很多标记的 dNTP，因而比末端标记的探针有更高的活性。均匀标记的探针常用于杂交分析，而末端标记的探针主要用于 DNA 测序。33.关于氨基酰-tRNA 合成酶的特点正确的是A催化的反应需要 GTP 供能B可以水解酯键校正氨基酸和 tRNA 之间的错配C只对氨基酸有

38、绝对专一性D只对 tRNA 有绝对专一性E总共有 20 种酶分别催化 20 种氨基酸和对应的 tRNA 的连接（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：该酶在 ATP 的存在下，能催化氨基酸的活化以及与对应 tRNA 的结合反应。氨基酰-tRNA 合成酶位于胞液，具有绝对专一性，对氨基酸及 tRNA 都能高度特异地识别。因此，在胞液中至少有 20 种以上的氨基酰-tRNA 合成酶，这些酶的高度专一性是保证翻译准确性的关键因素。34.内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起A传染病 B遗传病C肿瘤 D心血管疾病E高血压（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：人类疾病的发生主要是内源性基因

39、的突变和外源性基因的入侵。性细胞内源性基因的突变可以引起各种遗传病，体细胞内源性基因的突变则可以导致肿瘤和心血管疾病。而各种外源性基因的入侵则可以引起各种感染。35.以下关于反式作用因子的叙述错误的是A反式作用因子是调节基因转录的一类蛋白因子B增强子结合蛋白属反式作用因子C转录因子是一类反式作用因子D阻遏蛋白是一类负调控反式作用因子E反式作用因子不通过顺式作用元件起作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：反式作用因子是一类能够直接或间接与顺式作用元件相互作用而影响基因表达的蛋白质因子，有正调控和负调控反式作用因子。真核生物的反式作用因子包括 RNA 聚合酶、转录因子、转录激活和转录阻

40、遏因子、共激活和共阻遏因子等。36.基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是A核酸分子杂交 BPCRCRFLP 分析 D基因测序E细胞培养（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：核酸分子杂交技术是基因诊断和分子生物学领域中最常用的基本技术，被广泛应用于基因诊断、克隆筛选、基因点突变分析等。37.关于启动子的叙述正确的是A开始被翻译的 DNA 序列B开始转录生成 mRNA 的 DNA 序列C开始结合 RNA 聚合酶的 DNA 序列D阻遏蛋白结合的 DNA 序列E产生阻遏物的基因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：启动子为 RNA 聚合酶识别与结合的区域。38.释放因子(RF)

41、不具有的作用是A使转肽酶水解肽链与 tRNA 之间的连接键B促进肽链和 tRNA 的脱落C促进 mRNA 与核糖体分离D促进合成的肽链形成空间结构E识别并且结合终止密码（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：39.关于摆动配对正确的是A一种反密码子可以和几种密码子配对B一种反密码子可以和一组同义密码子配对C反密码子的第三碱基和密码子的第一碱基配对可以不严格互补D反密码子的第一碱基和密码子的第三碱基配对可以不严格互补E反密码子和密码子的第二碱基之间的配对可以不严格互补（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：mRNA 的密码子与 tRNA 反密码子配对辨认时有时不完全遵守碱基互补原则，

42、尤其是密码子的第三碱基和反密码子的第一碱基，不严格互补也能相互辨认，称密码子的摆动性。40.关于转录的叙述正确的是A编码链可转录成 RNAB转录出的 RNA 和模板链序列相同C不同基因的模板链并非总在同-DNA 单链上D转录时 RNA 的延长方向是 35E以上都错误（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：41.关于适变基因的表达叙述正确的是A属于组成性的基因表达B在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达C其产物是生命过程必不可少的D其表达量随环境信号的变化而变化E在生物个体的几乎所有阶段持续表达（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：基因表达的方式或调节类型有基本表达(组成性表达)和

43、诱导及阻遏。某些基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达，称为管家基因。其产物对生命全过程都是必需的或必不可少的。管家基因的表达方式称为基本的或组成性的基因表达。某些基因表达随外环境信号变化而变化，此类基因称为适变基因。其中有些基因对环境信号应答时被激活、基因表达产物增加，该基因表达方式称为诱导。其中有些基因对环境信号应答时被抑制、基因表达产物降低，该基因表达方式称为阻遏。42.转录起始复合物指的是ARNA 聚合酶核心酶-DNA-pppGpN-OHBRNA 聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN-OHCRNA 聚合酶全酶-DNA-引物 pppGpN-OHDRNA 聚合酶全酶-DNA-pppGpN-OHE亚基-DNA-pppGpN-OH（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：转录起始不需要引物，在 RNA 聚合酶作用下直接催化 NTP，按碱基配对原则以氢键结合于 DNA 模板上，在起始点上形成第一个磷酸二酯键。5-端通常为 pppG 或 pppA。第二个核苷酸有游离的 3-OH，可以加入下一个 NTP。RNA 聚合酶全酶-DNA-pppGpN-OH 称为转录起始复合物。