【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-8及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-8 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：38，分数：76.00)1.药物剂型进行分类的方法不包括_ A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列药剂学任务的叙述不正确的是_ A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D.新辅料的研究与开发 E.制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.有关液体药剂质量要求，不正确的是_ A.液体制剂均应是澄明溶液 B.液体制剂应浓度准确

2、C.口服液体制剂应口感好 D.外用液体制剂应无刺激性 E.液体制剂应具有一定的防腐能力（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列溶剂属于极性溶剂的是_ A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.根据 Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是_ A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的密度 D.分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.不适宜用作矫味剂的物质是_ A.糖精钠 B.单糖浆 C.薄荷水 D.山梨酸 E.泡腾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.与热压

3、灭菌有关的数值是_ A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值 E.Z值（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用_ A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.微孔滤膜过滤法（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.对维生素 C注射液的表述，不正确的是_ A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 100流通蒸汽 15min灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.为配制注射剂用的溶剂

4、是_ A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.注射剂的容器处理方法是_ A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌 B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌 C.检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌 D.检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌 E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.散剂制备的一般工艺流程是_ A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存 C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存 D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包

5、装储存 E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下列关于混合的叙述，不正确的是_ A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.我国药典标准筛孔径最小的筛号是_ A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛（分数：2.00）A.B.C.D.

6、E.15.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是_ A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.主要用于片剂黏合剂的是_ A.淀粉 B.糖粉 C.药用碳酸钙 D.山梨醇 E.糊精（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.包糖衣时包隔离层的主要材料是_ A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP醇溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列是片重差异超限的原因不包括_ A.冲模表面粗糙 B.颗粒流动性不好 C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内的颗粒时多时少 E.冲头

7、与模孔吻合性不好（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.下列适宜制成胶囊剂的药物是_ A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.不宜制成软胶囊的药物是_ A.维生素 E油液 B.维生素 AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液 E.维生素 A油液（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其制备流程是_ A.溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳整理 B.溶胶蘸胶(制坯)拔壳干燥整理 C.溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)整理 D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)整理 E.溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳整理

8、（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.从滴丸剂组成及制法看，叙述不正确的是_ A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸收迅速，生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为_ A.塑性 B.胀性 C.触变性 D.黏弹性 E.假塑性（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.属于阴离子型表面活性剂的是_ A.吐温-80 B.月桂醇硫酸钠 C.平平加 O D.普朗尼克

9、 F-68 E.苯扎溴铵（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.吐温-80 的特点是_ A.不可作为 O/W型乳剂的乳化剂 B.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.溶血性最小 D.属于离子型表面活性剂 E.在酸性溶液中易水解（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.关于肠溶片的叙述，错误的是_ A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E.必要时也可将肠溶片粉碎服用（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.缓释型薄膜衣的材料是_ A.HPMC B.EC C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.丙烯酸树脂号

10、 E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.甘油在膜剂中主要作用是_ A.黏合剂 B.增加胶液的凝结力 C.增塑剂 D.促使基溶化 E.保湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.凡士林基质中加入羊毛脂是为了_ A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.下列属于软膏水溶性基质的是_ A.植物油 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.凡土林 E.聚乙二醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是_ A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采

11、用水溶性润滑剂 C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.对药物制剂设计目的的叙述，错误的是_ A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型 B.选择合适的辅料及制备工艺 C.筛选处方、工艺条件及包装 D.便于药物上市后的销售 E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.气雾剂中的氟利昂主要用作_ A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.关于物理化学法

12、制备微型胶囊的叙述，错误的是_ A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.固体分散体难溶性载体材料是_ A.PVP B.泊洛沙姆 188 C.PEG D.EC E.木糖醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为_ A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚乙烯 E.脂肪酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是_ A.聚丙

13、烯 B.聚乳酸 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物 E.聚硅氧烷（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.经皮吸收制剂可分为_ A.储库型和骨架型 B.有限速膜型和无限速膜型 C.膜控释型和微储库型 D.微孔骨架型和多储库型 E.黏胶分散型和复合膜型（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B共用备选答案单选题/B(总题数：5，分数：24.00) A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.戒毒药品（分数：4.00）(1).处方至少保存 3年的药品是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).配料时必须两人以上核对无误的药品是_（分数：2.00）A.B.C.D.E

14、. A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药（分数：6.00）(1).不得在市场上销售或者变相销售的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).未曾在中国境内上市销售的药品是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药品管理法规定实行品种保护的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.5日内 B.7日内 C.15日内 D.30日 E.6个月（分数：4.00）(1).药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后不需检验的，做出是否立案的决定的期限应当自采取行政强制措施之日起_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药品监督管理部门采取必要

15、的查封、扣押行政强制措施后需要检验的，做出是否立案的决定的期限应当自检验报告书发出之日起_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.泻下灌肠剂 B.含药灌肠剂 C.涂剂 D.灌洗剂 E.洗剂（分数：6.00）(1).清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).清洗阴道、尿道的液体制剂_（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.滑石粉 B.硬脂酸镁 C.氢化植物油 D.聚乙二醇类 E.微粉硅胶（分数：4.00）(1).可用作粉末直接压片的助

16、流剂，但价格较贵的辅料是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是_（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-8 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳单选题/B(总题数：38，分数：76.00)1.药物剂型进行分类的方法不包括_ A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：2.下列药剂学任务的叙述不正确的是_ A.药剂学基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新原料药的研究与开发 D

17、.新辅料的研究与开发 E.制剂新机械和新设备的研究与开发（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：3.有关液体药剂质量要求，不正确的是_ A.液体制剂均应是澄明溶液 B.液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感好 D.外用液体制剂应无刺激性 E.液体制剂应具有一定的防腐能力（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列溶剂属于极性溶剂的是_ A.丙二醇 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.乙醇（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：5.根据 Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是_ A.混悬微粒的粒度 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬微粒的密度 D.

18、分散介质的黏度 E.混悬微粒的直径（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.不适宜用作矫味剂的物质是_ A.糖精钠 B.单糖浆 C.薄荷水 D.山梨酸 E.泡腾剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：7.与热压灭菌有关的数值是_ A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值 E.Z值（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：8.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用_ A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.微孔滤膜过滤法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9.对维生素 C注射液的表述，不正确的是_ A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠

19、调节 pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用 100流通蒸汽 15min灭菌（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：10.为配制注射剂用的溶剂是_ A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.注射剂的容器处理方法是_ A.检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌 B.检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌 C.检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌 D.检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌 E.检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌（分数

20、：2.00）A. B.C.D.E.解析：12.散剂制备的一般工艺流程是_ A.物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存 B.物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存 C.物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存 D.物料前处理粉碎过筛分剂量混合质量检查包装储存 E.物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：13.下列关于混合的叙述，不正确的是_ A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应

21、将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：14.我国药典标准筛孔径最小的筛号是_ A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：15.下列要求在 21的水中 3分钟即可崩解分散的片剂是_ A.泡腾片 B.薄膜衣片 C.舌下片 D.分散片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：16.主要用于片剂黏合剂的是_ A.淀粉 B.糖粉 C.药用碳酸钙 D.山梨醇 E.糊精（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.

22、包糖衣时包隔离层的主要材料是_ A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP醇溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列是片重差异超限的原因不包括_ A.冲模表面粗糙 B.颗粒流动性不好 C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内的颗粒时多时少 E.冲头与模孔吻合性不好（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：19.下列适宜制成胶囊剂的药物是_ A.药物水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：20.不宜制成软胶囊的药物是_ A.维生素 E油液 B

23、.维生素 AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液 E.维生素 A油液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：21.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其制备流程是_ A.溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳整理 B.溶胶蘸胶(制坯)拔壳干燥整理 C.溶胶拔壳切割蘸胶(制坯)整理 D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制坯)整理 E.溶胶干燥蘸胶(制坯)拔壳整理（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：22.从滴丸剂组成及制法看，叙述不正确的是_ A.设备简单、操作方便、利于劳动保护、工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸收迅速，生物利用度高

24、的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为_ A.塑性 B.胀性 C.触变性 D.黏弹性 E.假塑性（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：24.属于阴离子型表面活性剂的是_ A.吐温-80 B.月桂醇硫酸钠 C.平平加 O D.普朗尼克 F-68 E.苯扎溴铵（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：25.吐温-80 的特点是_ A.不可作为 O/W型乳剂的乳化剂 B.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.溶血性最小 D.属于离子型表面活性剂 E.在酸性溶液中易水解（

25、分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：26.关于肠溶片的叙述，错误的是_ A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E.必要时也可将肠溶片粉碎服用（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：27.缓释型薄膜衣的材料是_ A.HPMC B.EC C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D.丙烯酸树脂号 E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：28.甘油在膜剂中主要作用是_ A.黏合剂 B.增加胶液的凝结力 C.增塑剂 D.促使基溶化 E.保湿剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：

26、29.凡士林基质中加入羊毛脂是为了_ A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：30.下列属于软膏水溶性基质的是_ A.植物油 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.凡土林 E.聚乙二醇（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：31.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是_ A.任何基质都可采用水溶性润滑剂 B.水溶性基质采用水溶性润滑剂 C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂 D.无需用润滑剂 E.油脂性基质采用油脂性润滑剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：32.对药物

27、制剂设计目的的叙述，错误的是_ A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型 B.选择合适的辅料及制备工艺 C.筛选处方、工艺条件及包装 D.便于药物上市后的销售 E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：33.气雾剂中的氟利昂主要用作_ A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂 D.消泡剂 E.抛射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：34.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是_ A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊

28、心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E.现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：35.固体分散体难溶性载体材料是_ A.PVP B.泊洛沙姆 188 C.PEG D.EC E.木糖醇（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：36.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为_ A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚乙烯 E.脂肪酸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：37.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是_ A.聚丙烯 B.聚乳酸 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物 E.聚硅氧烷（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：38.经皮吸收制剂

29、可分为_ A.储库型和骨架型 B.有限速膜型和无限速膜型 C.膜控释型和微储库型 D.微孔骨架型和多储库型 E.黏胶分散型和复合膜型（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：二、B共用备选答案单选题/B(总题数：5，分数：24.00) A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.戒毒药品（分数：4.00）(1).处方至少保存 3年的药品是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).配料时必须两人以上核对无误的药品是_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.新药 B.处方药 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药（分数：6.00）(1).不得

30、在市场上销售或者变相销售的是_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).未曾在中国境内上市销售的药品是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药品管理法规定实行品种保护的是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.5日内 B.7日内 C.15日内 D.30日 E.6个月（分数：4.00）(1).药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后不需检验的，做出是否立案的决定的期限应当自采取行政强制措施之日起_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后需要检验的，做出是否立案的决定的期限应当自检

31、验报告书发出之日起_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.泻下灌肠剂 B.含药灌肠剂 C.涂剂 D.灌洗剂 E.洗剂（分数：6.00）(1).清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂_（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂_（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).清洗阴道、尿道的液体制剂_（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.滑石粉 B.硬脂酸镁 C.氢化植物油 D.聚乙二醇类 E.微粉硅胶（分数：4.00）(1).可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是_（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是_（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：