【医学类职业资格】初级药师相关专业知识-4 (1)及答案解析.doc

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1、初级药师相关专业知识-4 (1)及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)1.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须A取得药学专业技术资格B取得主管药师技术资格C取得副主任药师技术资格D取得主任药师技术资格E取得执业药师资格（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.影响片剂成型的因素不包括A原辅料性质B颗粒色泽C药物的熔点和结晶状态D黏合剂与润滑剂E水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.麻醉药品片剂的处方限量为A一日用量 B二日用量C三日用量 D四日用量E五日用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药

2、品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为AKrafft 点 B昙点CHLB DCMCE杀菌和消毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A许可证B准许证C注册证D合格证E批准文号（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A实际价值B声明价格C货值金额D估价E协议价格（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列属于非离子型表面活性剂的是A十二烷基硫酸钠 B苯扎溴铵C泊洛沙姆 D卵磷脂E硬脂酸胺（分数：1.00）A.B.C.

3、D.E.9.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A药学大学毕业生B药师C执业药师D依法经过资格认定的药学技术人员E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是A抗氧剂 BpH 调节剂C金属络合剂 D等渗调节剂E抑菌剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.制备 O/W 型乳剂时，所用乳化剂其 HLB 值宜为多少合适A1315B1518C818D38E2040（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.可作片剂的崩解剂的是A羧甲基纤维素钠 B聚维酮C甘露醇 D聚乙二醇E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.

4、适用于热敏性物料的粉碎设备是A球磨机B研钵C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于颗粒剂的表述不正确的是A飞散性，附着性较小B吸湿性，聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中药最本质的特点是A纯天然B毒副作用小C疗效好D标本兼治E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列作肠溶包衣材料的物料是A乙基纤维素B甲基纤维素C羧甲基纤维素钠D羟丙基甲基纤维素E羟丙基甲基纤维素酞酸酯（分数：1.00）A.B.C

5、.D.E.17.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A碳酸氢钠 B焦亚硫酸钠C辛酸钠 D枸橼酸钠E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.常用的水溶性抗氧剂是A生育酚 B二丁甲苯酚C叔丁基对羟基茴香醚 D亚硫酸氢钠E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.常用于固体分散体载体不包括A硬脂酸盐 B吐温类C聚乙二醇类 D聚乙烯吡咯烷酮E羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A5 年B2 年C4 年D10 年E3 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.空胶囊号数相对应容积最大的是A0 B1C2 D3E4（分数：1

6、.00）A.B.C.D.E.22.医院药学的中心任务是A保证生产药品的质量B保证生产药品的疗效C保证品经营效益D临床药学研究管理E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.甲酚皂溶液又称A林格液B来苏儿C朵贝尔液D优琐溶液E卢戈液（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下面表面活性剂易发生起昙现象的是A卵磷脂 B氯化苯甲烃胺CTween 类 D硬脂酸三乙醇胺E十二烷基磺酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.热原的主要成分是A蛋白质、胆固醇、磷脂B胆固醇、磷脂、脂多糖C脂多糖、生物激素、磷脂D磷脂、蛋白质、脂多糖E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A

7、.B.C.D.E.A其标签应当明显区别B两者的包装颜色应当明显区别C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D其标签应当明显区别或者规格项明显标注E其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.A饱和水溶液法B熔融法C注入法D凝聚法E热分析法（分数：1.50）(1).制备固体分散物的方法

8、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.A山梨酸B枸橼酸C硬脂酸D甲基纤维素E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).泡腾剂成分（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).注射剂中的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B从业药师或者其他依

9、法经资格认定的药学技术人员C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氟里昂B月桂氮草酮C可可豆脂D硝酸苯汞E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D

10、.E.(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.A口含片B舌下片C肠溶片D多层片E控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可避免

11、药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.初级药师相关专业知识-4 (1)答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)1.处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须A取得药学专业技术资格B取得主管药师技术资格C取得副主任药师技术资格D取得主任药师技术资格E取得执业药师资格（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.影响片剂成型的因素不包括A原辅料性质B颗粒色泽C药物的熔点和结晶状态D黏合剂与润滑剂E水分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.麻醉药品片剂的处方限量为A一日用量 B二日用量C三日用量 D四日用量E五日用量（分数：1.00）A.B.C. D

12、.E.解析：4.下列不属于药品管理法适用范围的是A药品生产企业B药品教学单位C药品研制单位D药品监督管理部门E药品检验机构（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法的适用范围规定。5.表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度为AKrafft 点 B昙点CHLB DCMCE杀菌和消毒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A许可证B准许证C注册证D合格证E批准文号（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：根据药品管理法的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。7.对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A实际价值

13、B声明价格C货值金额D估价E协议价格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：根据药品管理法的解释：对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的货值金额。8.下列属于非离子型表面活性剂的是A十二烷基硫酸钠 B苯扎溴铵C泊洛沙姆 D卵磷脂E硬脂酸胺（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A药学大学毕业生B药师C执业药师D依法经过资格认定的药学技术人员E药学专家（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是A抗氧剂 BpH 调节剂C金属络合剂 D等渗调节剂E抑菌剂（分数：1.00）A

14、.B.C. D.E.解析：11.制备 O/W 型乳剂时，所用乳化剂其 HLB 值宜为多少合适A1315B1518C818D38E2040（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：HLB 值不同，应用不同。一般来说：36：W/O 型乳化剂；818：O/ W 型乳化剂；1318：增溶剂；79：润湿剂。12.可作片剂的崩解剂的是A羧甲基纤维素钠 B聚维酮C甘露醇 D聚乙二醇E低取代羟丙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.适用于热敏性物料的粉碎设备是A球磨机B研钵C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.关于颗粒剂的表述不正确的是A飞

15、散性，附着性较小B吸湿性，聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制荆D根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂E可适当加入芳香剂，矫味剂，着色剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.中药最本质的特点是A纯天然B毒副作用小C疗效好D标本兼治E在中医药理论指导下使用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据中药的概念。16.下列作肠溶包衣材料的物料是A乙基纤维素B甲基纤维素C羧甲基纤维素钠D羟丙基甲基纤维素E羟丙基甲基纤维素酞酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A碳酸氢钠 B焦亚硫酸钠C辛酸钠 D枸橼酸钠E氯化钠（分数：

16、1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.常用的水溶性抗氧剂是A生育酚 B二丁甲苯酚C叔丁基对羟基茴香醚 D亚硫酸氢钠E卵磷脂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.常用于固体分散体载体不包括A硬脂酸盐 B吐温类C聚乙二醇类 D聚乙烯吡咯烷酮E羟丙基甲基纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为A5 年B2 年C4 年D10 年E3 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：根据药品管理法实施条例的规定，药品批准文号有效期为 5 年。21.空胶囊号数相对应容积最大的是A0 B1C2 D3E4（分数：1.00）A.

17、B.C.D.E.解析：22.医院药学的中心任务是A保证生产药品的质量B保证生产药品的疗效C保证品经营效益D临床药学研究管理E为临床服务，为病人服务（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。23.甲酚皂溶液又称A林格液B来苏儿C朵贝尔液D优琐溶液E卢戈液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.下面表面活性剂易发生起昙现象的是A卵磷脂 B氯化苯甲烃胺CTween 类 D硬脂酸三乙醇胺E十二烷基磺酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.热原的主要成分是A蛋白质、胆固醇、磷脂B胆固醇、磷脂、脂多糖C脂多糖、生物激素、磷脂

18、D磷脂、蛋白质、脂多糖E生物激素、胆固醇、脂多糖（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原内毒素脂多糖。A其标签应当明显区别B两者的包装颜色应当明显区别C药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致D其标签应当明显区别或者规格项明显标注E其包装、标签应当明显区别（分数：1.50）(1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规格和包装规格均应相同的，其

19、标签的内容、格式及颜色必须一致。(2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：根据药品说明书和标签管理规定规定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标注。(3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A饱和水溶液法B熔融法C注入法D凝聚法E热分析法（分数：1.50）(1).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).制备环糊精包合物的方法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解

20、析：(3).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A山梨酸B枸橼酸C硬脂酸D甲基纤维素E聚乙二醇 400（分数：2.50）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。(2).软膏剂基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。(3).泡腾剂成分（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。(4).注射剂中的溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：聚乙二

21、醇 400 可用作注射用溶剂。(5).水性凝胶基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员E依法经资格认定的药学技术人员（分数：1.50）(1).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).经营处方药的药品零售企业应当依法配备（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备（分数：0.

22、50）A. B.C.D.E.解析：A氟里昂B月桂氮草酮C可可豆脂D硝酸苯汞E硬脂酸镁（分数：2.50）(1).气雾剂中作抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中作润滑剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).滴眼剂中作抑菌剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).软膏剂中作透皮吸收促进剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：在软膏剂中，月桂氮(5).栓剂中作基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：可可豆脂是栓剂的常用基质。A口含片B舌下片C肠溶片D多层片E控释片（分数：2.50）(1).使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂（

23、分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：控释片是使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂。(2).在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：口含片是含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。(3).在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：肠溶片是在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂。(4).可避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：双层片：由两层构成的片剂。每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化。(5).可避免药物的首过效应的片剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：舌下片是将片剂置于舌下，药物经黏膜直接且快速吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用。