【医学类职业资格】初级药师专业实践能力-34及答案解析.doc

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1、初级药师专业实践能力-34 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.在医疗机构内，作为患者药物治疗的法律性、技术性和经济性的医疗文书是（分数：2.00）A.医师处方B.出院结账单C.门诊结账单D.临床诊断书E.化验报告单2.处方管理办法规定，各医疗机构印制处方必须遵照既定的（分数：2.00）A.处方规格B.处方内容C.处方标准D.处方版式E.处方笺纸质3.医师开具处方后，在处方的空白处划一斜线，其含义是（分数：2.00）A.处方完毕B.处方结束C.标识医师权限D.防止他人更改E.之后不得添加药品4.下列处方“正文”内容中，不正确的是（分数：2.00）A.药品名称B.药品数量C

2、.药品规格D.医师签章E.药品剂型5.医师开具处方，“酊剂”的缩写词是（分数：2.00）A.Sig.B.Pil.C.i.d.D.Tinst.E.lent!6.在对麻醉药品处方“前记”项目的设置中，不恰当的是（分数：2.00）A.医疗机构名称B.患者姓名C.处方编号D.临床诊断E.不可添列任何项目7.处方管理办法规定，麻醉药品或第一类精神药品处方的印刷用纸为（分数：2.00）A.白色B.淡色C.淡红色D.淡黄色E.淡绿色8.开写医用毒性药品处方的限量是不得超过（分数：2.00）A.1 日用量B.1 日极量C.2 日用量D.2 日极量E.3 日极量9.按照规定，每张处方限定哌甲酯不超过 15 日常

3、用量，只是专用于治疗（分数：2.00）A.儿童癫痫症B.儿童多动症C.儿童高热症D.儿童忧郁症E.儿童缺锌症10.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，医师开具普通处方的最适当措施是（分数：2.00）A.处方用量适当延长B.延长至 1 个月用量C.延长至 20 日用量D.延长至 15 日用量E.延长至 10 日用量11.医师开具处方书写，儿童患者“年龄”应当填写实足年龄，必要时应注明（分数：2.00）A.身高B.体重C.体表D.出生地E.身高与体重12.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 1 年的是（分数：2.00）A.急诊处方B.麻醉药品处方C.医疗用毒性药品处方D.第一类精神药品

4、处方E.第二类精神药品处方13.调配处方必须遵照“四查十对”。以下“四查十对”的叙述中，最正确的是（分数：2.00）A.查处方，对药名、剂型、规格、数量B.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C.查药品，对药品性状、用法用量D.查差错，对科别、姓名、年龄E.查用药合理性，对临床诊断14.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是（分数：2.00）A.不得调剂B.告知处方医师C.报告科主任或院长D.按照有关规定记录E.不得调剂，予以记录并报告15.在医疗机构，药师能够调配的处方只能是（分数：2.00）A.不规范处方B.处方药处方C.严重不合理用药处方D.不能判定其合法性的处方E

5、.用药合理、规范的合法处方16.下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是（分数：2.00）A.异烟肼配伍维生素 B6B.给予老年人常规量 1/2 的地高辛C.给儿童长疗程的氨基苷类抗感染D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注17.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（分数：2.00）A.尽量做好门诊用药咨询工作B.核对患者姓名，最好询问就诊的科室C.逐一与处方核对药品，检查规格、数量D.向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时18.为了规范调配工作，在调配室摆在前方或方便取拿处的药品通常是

6、（分数：2.00）A.高危药品B.储存量多者C.易发生差错者D.调配频率高者E.需要单独摆放者19.依据“处方差错的应对措施”，一有药品差错反映立即（分数：2.00）A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品20.以下条款，不归属调剂室的药品管理制度的是（分数：2.00）A.过期药品不得出库B.妥善保存调剂处方C.失效药品按规定及时处理D.禁止配制、销售假药与劣药E.医疗机构配制的药剂不得在市场销售21.某药品标识的失效期为 2015 年 8 月，说明该药品只能使用至（分数：2.00）A.2015 年 8 月 31 日B.2015 年 8 月 1 日

7、C.2015 年 7 月 30 日D.2015 年 8 月 1 日E.2015 年 7 月 31 日22.肠外营养液中，脂肪乳的颗粒容易变化，最主要的影响因素是（分数：2.00）A.维生素B.氨基酸C.葡萄糖D.二价金属离子E.一价金属离子23.配制的肠外营养液可以短时间内冷藏保存，但是至输注完的时间必须限制在（分数：2.00）A.60 小时内B.48 小时内C.36 小时内D.30 小时内E.24 小时内24.以下所列“与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.青霉素钠C.异戊巴比妥钠D.头孢菌素类E.盐酸普鲁卡因25.“输液缓冲容量大”致

8、使硫喷妥钠有可见变化的是（分数：2.00）A.加入乳酸钠输液中B.加入葡萄糖输液中C.加入林格液中D.加入注射用水中E.加入生理盐水中26.药品入库要严格验收，50 件以下应该抽取（分数：2.00）A.5 件B.4 件C.3 件D.2 件E.1 件27.以下 B 族维生素药品中，以“橙黄色”可识别的是（分数：2.00）A.维生素 CB.维生素 B6C.维生素 B2D.维生素 B12E.维生素 B128.养护人员对药品库房的温湿度进行监测的时间是（分数：2.00）A.上午 9:0010:00B.下午 3:004:00C.每日上午 9:0010:00D.每日下午 3:004:00E.每日上午 9:

9、00、下午 3:00 各 1 次29.以下有关高湿度环境对固体药品质量影响的叙述中，最概括的是（分数：2.00）A.药品吸湿后变性B.有些药品吸湿后降解C.药品结晶水含量增多D.药品吸湿、潮解、降解、发霉等E.药品稀释、潮解、变形、发霉等30.对药物影响最大的环境因素是空气，空气中影响最大的成分是（分数：2.00）A.尘埃B.氧气C.微生物D.二氧化硫E.氧气及二氧化碳31.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（分数：2.00）A.包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装E.药品标签上的文字模糊32.称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，最适宜的盛器

10、是（分数：2.00）A.表面皿B.锥形瓶C.称量瓶D.坩埚E.烧杯33.配制含有少量挥发油、酊剂、流浸膏的散剂，通常采用的是（分数：2.00）A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法D.吸收剂法E.套色法34.B 级洁净区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为 A.2000 个/m 3 B.1000 个/m 3 C.500 个/m 3 D.200 个/m 3 E.100 个/m 3（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.下列物品中，最适宜应用干热灭菌法灭菌的是（分数：2.00）A.凡士林B.无菌衣C.培养基D.塑料器械E.药物溶液36.实践证明，能够保证注射用水质量的储存条件是密封保存在（分

11、数：2.00）A.50以上B.60以上C.70以上D.75以上E.80以上37.以下有关使用局部用气雾剂的叙述中，属于特殊剂型“使用方法”的是（分数：2.00）A.勿用于脸部或眼周B.适用于柔嫩或多毛发的区域C.对烧灼或皮疹区域起凉爽作用D.使用前振摇药罐，使药物颗粒充分释放E.若药液进入眼睛或沾到黏膜上，可能会引起疼痛甚至损伤38.以下物料中，配制 O/W 型乳剂型软膏基质通常必须使用的是（分数：2.00）A.甘油B.硬脂酸C.三乙醇胺D.甲基纤维素E.硬脂酸-三乙醇胺39.为除去新购置玻璃器皿表面的游离碱，浸泡法常用的洗涤液是 A0.1%盐酸溶液 B0.2%盐酸溶液 C1%盐酸溶液 D2%

12、盐酸溶液 F10%盐酸溶液 （分数：2.00）A.B.C.D.E.40.容量瓶用于配制准确体积的溶液。为防止漏水，使用非标准的磨口塞必须（分数：2.00）A.保持完整B.保持原配C.保持洁净D.保持润滑E.保持严密41.为减小误差，由标准储备液配制成操作溶液时，最多只能稀释（分数：2.00）A.1 次B.2 次C.3 次D.4 次E.5 次42.新涂布的薄层板晾干后需要干燥，置烘箱中烘烤的温度是（分数：2.00）A.85B.90C.100D.110E.12043.实施药品干燥失重检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（分数：2.00）A.2.5minB.2mmC.1.5mmD.1mmE.0.5m

13、m44.应用置换碘量法测定的药物应该具有较强的（分数：2.00）A.水溶性B.脂溶性C.酸碱性D.氧化性E.还原性45.为减小紫外分析法误差，一般将供试品溶液的吸光度读数设置在（分数：2.00）A.0.30.4B.0.30.5C.0.30.6D.0.30.7E.0.30.846.以下提供给患者的信息中，归属“正确贮存药品”信息的是（分数：2.00）A.正在使用的药物配伍不当B.使用的药品用法用量复杂C.识别包装标记物不清晰的药品D.所用药品近期发现严重不良反应E.标注“冷藏”不意味药品贮于冷冻室47.服药后“适时吸允糖果或冰块”可减轻轻微的不良反应，例如（分数：2.00）A.胃部不适感B.鼻与

14、喉咙干C.心悸D.口干E.便秘48.下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.阿司匹林C.苯巴比妥D.庆大霉素E.普鲁卡因胺49.下列需要 TDM 药物中，属于“中毒症状容易和疾病症状混淆的药物”的是（分数：2.00）A.茶碱B.苯妥英C.保泰松D.氨基苷类E.阿司匹林50.对严重、罕见或新的 ADR 病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过（分数：2.00）A.5 个工作日B.7 个工作日C.10 个工作日D.15 个工作日E.20 个工作日初级药师专业实践能力-34 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.在医疗机构内，作为患者药物治疗的法律性

15、、技术性和经济性的医疗文书是（分数：2.00）A.医师处方 B.出院结账单C.门诊结账单D.临床诊断书E.化验报告单解析：解析 医师处方是患者诊疗过程用药凭证的医疗文书，具有法律性、技术性和经济性。2.处方管理办法规定，各医疗机构印制处方必须遵照既定的（分数：2.00）A.处方规格B.处方内容C.处方标准 D.处方版式E.处方笺纸质解析：解析 处方标准(附件 1)由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。3.医师开具处方后，在处方的空白处划一斜线，其含义是（分数：2.00）A.处方完毕 B.处方结束C

16、.标识医师权限D.防止他人更改E.之后不得添加药品解析：解析 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。4.下列处方“正文”内容中，不正确的是（分数：2.00）A.药品名称B.药品数量C.药品规格D.医师签章 E.药品剂型解析：解析 正文以 Rp 或 R(拉丁文 recipe“请取”的缩写)表示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。5.医师开具处方，“酊剂”的缩写词是（分数：2.00）A.Sig.B.Pil.C.i.d.D.Tinst. E.lent!解析：解析 酊剂的外文缩写词是 Tinst.。6.在对麻醉药品处方“前记”项目的设置中，不恰当的是（分数：2.00）A.医疗机构名称B.患者

17、姓名C.处方编号D.临床诊断E.不可添列任何项目 解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。7.处方管理办法规定，麻醉药品或第一类精神药品处方的印刷用纸为（分数：2.00）A.白色B.淡色C.淡红色 D.淡黄色E.淡绿色解析：解析 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。8.开写医用毒性药品处方的限量是不得超过（分数：2.00）A.1 日用量B.1 日极量C.2 日用量D.2 日极量 E.3 日极量解析：解析 医用毒性药品处方的限量不得超过 2 日极量。9.按照规定，每张处方限定哌甲酯不超过 15 日常用量，只是

18、专用于治疗（分数：2.00）A.儿童癫痫症B.儿童多动症 C.儿童高热症D.儿童忧郁症E.儿童缺锌症解析：解析 专用于治疗儿童多动症，每张处方限定哌甲酯不超过 15 日常用量。10.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，医师开具普通处方的最适当措施是（分数：2.00）A.处方用量适当延长 B.延长至 1 个月用量C.延长至 20 日用量D.延长至 15 日用量E.延长至 10 日用量解析：解析 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，医师开具普通处方用量可以适当延长。11.医师开具处方书写，儿童患者“年龄”应当填写实足年龄，必要时应注明（分数：2.00）A.身高B.体重 C.体表D.出生地E.身高与体重

19、解析：解析 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。12.调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存，至少保存 1 年的是（分数：2.00）A.急诊处方 B.麻醉药品处方C.医疗用毒性药品处方D.第一类精神药品处方E.第二类精神药品处方解析：解析 调剂过的急诊处方应该至少保存 1 年。13.调配处方必须遵照“四查十对”。以下“四查十对”的叙述中，最正确的是（分数：2.00）A.查处方，对药名、剂型、规格、数量B.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C.查药品，对药品性状、用法用量D.查差错，对科别、姓名、年龄E.查用药合理性，对临床诊断 解析：解析 “四查十对”：查处方，

20、对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。14.药师发现不规范处方或者不能判定其合法性的处方，最正确的处理方式是（分数：2.00）A.不得调剂B.告知处方医师C.报告科主任或院长D.按照有关规定记录E.不得调剂，予以记录并报告 解析：解析 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调剂，并予以记录和报告。15.在医疗机构，药师能够调配的处方只能是（分数：2.00）A.不规范处方B.处方药处方C.严重不合理用药处方D.不能判定其合法性的处方E.用药合理、规范的合法处方 解析：解析 药师能够调配的处方只能是用药合理、规范

21、的合法处方。16.下述不合理处方中，属于用药有不良反应的是（分数：2.00）A.异烟肼配伍维生素 B6B.给予老年人常规量 1/2 的地高辛C.给儿童长疗程的氨基苷类抗感染 D.头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注解析：解析 氨基苷类具有肾毒性、耳毒性，儿童不宜应用，更禁忌长疗程。17.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是（分数：2.00）A.尽量做好门诊用药咨询工作B.核对患者姓名，最好询问就诊的科室C.逐一与处方核对药品，检查规格、数量D.向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应 E.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时解析：

22、解析 药师发药时，如果向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应，可能会降低患者的用药依从性。18.为了规范调配工作，在调配室摆在前方或方便取拿处的药品通常是（分数：2.00）A.高危药品B.储存量多者C.易发生差错者D.调配频率高者 E.需要单独摆放者解析：解析 调配频率高的药品摆在前方或方便取拿处，有利于药师调配。19.依据“处方差错的应对措施”，一有药品差错反映立即（分数：2.00）A.予以更换B.问责调剂人员C.报告上级部门D.另发给一份药品E.核对相关的处方和药品 解析：解析 一有药品差错反映，应该立即核对相关的处方和药品，以确认差错。20.以下条款，不归属调剂室的药品管理制度的是（分数

23、：2.00）A.过期药品不得出库B.妥善保存调剂处方 C.失效药品按规定及时处理D.禁止配制、销售假药与劣药E.医疗机构配制的药剂不得在市场销售解析：解析 妥善保存调剂处方归属调剂室“岗位责任制”。21.某药品标识的失效期为 2015 年 8 月，说明该药品只能使用至（分数：2.00）A.2015 年 8 月 31 日B.2015 年 8 月 1 日C.2015 年 7 月 30 日D.2015 年 8 月 1 日E.2015 年 7 月 31 日 解析：解析 药品的失效期标识至某月，说明该药品只能使用至某月的前一个月的月末。药品的有效期标识至某月，说明该药品能使用至该月月末。22.肠外营养液

24、中，脂肪乳的颗粒容易变化，最主要的影响因素是（分数：2.00）A.维生素B.氨基酸C.葡萄糖D.二价金属离子 E.一价金属离子解析：解析 二价金属离子容易导致脂肪乳的颗粒变大。23.配制的肠外营养液可以短时间内冷藏保存，但是至输注完的时间必须限制在（分数：2.00）A.60 小时内B.48 小时内 C.36 小时内D.30 小时内E.24 小时内解析：解析 肠外营养液应该即配即用；即使冷藏，至输注完的时间也必须限制在 48 小时内，以确保安全、有效。24.以下所列“与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀”的药物中，最可能的是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.青霉素钠C.异戊巴比妥钠D.头孢菌素

25、类E.盐酸普鲁卡因 解析：解析 盐酸普鲁卡因是强酸弱碱盐，其注射液 pH 较低，与 pH 较高的注射液配伍时易产生沉淀。25.“输液缓冲容量大”致使硫喷妥钠有可见变化的是（分数：2.00）A.加入乳酸钠输液中B.加入葡萄糖输液中 C.加入林格液中D.加入注射用水中E.加入生理盐水中解析：解析 葡萄糖输液 pH 较低，缓冲容量大，加入硫喷妥钠有可见变化。26.药品入库要严格验收，50 件以下应该抽取（分数：2.00）A.5 件B.4 件C.3 件D.2 件 E.1 件解析：解析 50 件以下应该抽取 2 件，5099 件抽取 3 件，150199 件抽取 5 件。27.以下 B 族维生素药品中，

26、以“橙黄色”可识别的是（分数：2.00）A.维生素 CB.维生素 B6C.维生素 B2 D.维生素 B12E.维生素 B1解析：解析 维生素 B 2 具有特征“橙黄色”。28.养护人员对药品库房的温湿度进行监测的时间是（分数：2.00）A.上午 9:0010:00B.下午 3:004:00C.每日上午 9:0010:00D.每日下午 3:004:00E.每日上午 9:00、下午 3:00 各 1 次 解析：解析 养护人员应该每日上午 9:00、下午 3:00 各 1 次监测药品库房的温湿度。29.以下有关高湿度环境对固体药品质量影响的叙述中，最概括的是（分数：2.00）A.药品吸湿后变性B.有

27、些药品吸湿后降解C.药品结晶水含量增多D.药品吸湿、潮解、降解、发霉等 E.药品稀释、潮解、变形、发霉等解析：解析 固体药品在高湿度环境可能吸湿、潮解、降解、发霉等。30.对药物影响最大的环境因素是空气，空气中影响最大的成分是（分数：2.00）A.尘埃B.氧气C.微生物D.二氧化硫E.氧气及二氧化碳 解析：解析 药品变质的原因是水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羧反应及聚合反应等；空气中氧气及二氧化碳是主要影响因素。31.药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括（分数：2.00）A.包装出现破损B.超过药品有效期C.包装内有异常响动D.拆零药品是拼箱包装 E.药品标签上

28、的文字模糊解析：解析 “拆零药品拼箱包装”是正常出库包装，不需要暂停发货处理。32.称量易挥发和具有腐蚀性的物品时，最适宜的盛器是（分数：2.00）A.表面皿B.锥形瓶C.称量瓶 D.坩埚E.烧杯解析：解析 称量瓶是称量易挥发和具有腐蚀性物品的最适宜的盛器。33.配制含有少量挥发油、酊剂、流浸膏的散剂，通常采用的是（分数：2.00）A.搅拌混合法B.过筛混合法C.等量递加法D.吸收剂法 E.套色法解析：解析 散剂配方中有少量挥发油、酊剂、流浸膏通常采用吸收剂法配制。34.B 级洁净区中，5m 动态悬浮粒子最大允许数为 A.2000 个/m 3 B.1000 个/m 3 C.500 个/m 3

29、D.200 个/m 3 E.100 个/m 3（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 B 级洁净区中，控制5m 动态悬浮粒子低于 2000 个/m 3 。35.下列物品中，最适宜应用干热灭菌法灭菌的是（分数：2.00）A.凡士林 B.无菌衣C.培养基D.塑料器械E.药物溶液解析：解析 油脂类最适宜应用干热灭菌。36.实践证明，能够保证注射用水质量的储存条件是密封保存在（分数：2.00）A.50以上B.60以上C.70以上D.75以上E.80以上 解析：解析 能够保证注射用水质量的储存条件之一是保温 80以上密封保存。37.以下有关使用局部用气雾剂的叙述中，属于特殊剂型“使用方法”的

30、是（分数：2.00）A.勿用于脸部或眼周B.适用于柔嫩或多毛发的区域C.对烧灼或皮疹区域起凉爽作用D.使用前振摇药罐，使药物颗粒充分释放 E.若药液进入眼睛或沾到黏膜上，可能会引起疼痛甚至损伤解析：解析 局部用气雾剂使用前必须振摇药罐，使药物颗粒充分释放，才能起到期望的疗效。38.以下物料中，配制 O/W 型乳剂型软膏基质通常必须使用的是（分数：2.00）A.甘油B.硬脂酸C.三乙醇胺D.甲基纤维素E.硬脂酸-三乙醇胺 解析：解析 硬脂酸三乙醇胺反应生成胺皂，通常用于配制 O/W 型乳剂型软膏基质。39.为除去新购置玻璃器皿表面的游离碱，浸泡法常用的洗涤液是 A0.1%盐酸溶液 B0.2%盐酸

31、溶液 C1%盐酸溶液 D2%盐酸溶液 F10%盐酸溶液 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 2%盐酸溶液适于浸泡新购置的玻璃器皿，以除去表面的游离碱。40.容量瓶用于配制准确体积的溶液。为防止漏水，使用非标准的磨口塞必须（分数：2.00）A.保持完整B.保持原配 C.保持洁净D.保持润滑E.保持严密解析：解析 为防止容量瓶漏液，使用非标准的磨口塞必须保持原配。41.为减小误差，由标准储备液配制成操作溶液时，最多只能稀释（分数：2.00）A.1 次B.2 次 C.3 次D.4 次E.5 次解析：解析 由标准储备液配制成操作溶液时，一般稀释 1 次，最多只能稀释 2 次，以减小累积

32、误差。42.新涂布的薄层板晾干后需要干燥，置烘箱中烘烤的温度是（分数：2.00）A.85B.90C.100D.110 E.120解析：解析 新涂布的薄层板晾干后，需要置 110干燥、活化。43.实施药品干燥失重检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（分数：2.00）A.2.5minB.2mm C.1.5mmD.1mmE.0.5mm解析：解析 干燥失重检查的供试品的粒度一般应小于 2mm。44.应用置换碘量法测定的药物应该具有较强的（分数：2.00）A.水溶性B.脂溶性C.酸碱性D.氧化性 E.还原性解析：解析 置换碘量法是在供试品溶液中加入碘化钾，待测组分将碘化钾反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定所

33、生成的碘。氧化性较强的药物可应用置换碘量法测定含量。45.为减小紫外分析法误差，一般将供试品溶液的吸光度读数设置在（分数：2.00）A.0.30.4B.0.30.5C.0.30.6D.0.30.7 E.0.30.8解析：解析 紫外分析仪在吸光度 0.30.7 范围内显示数据稳定。46.以下提供给患者的信息中，归属“正确贮存药品”信息的是（分数：2.00）A.正在使用的药物配伍不当B.使用的药品用法用量复杂C.识别包装标记物不清晰的药品D.所用药品近期发现严重不良反应E.标注“冷藏”不意味药品贮于冷冻室 解析：解析 “药品标注冷藏不意味着要放入冷冻室”是“正确贮存药品”信息。47.服药后“适时吸

34、允糖果或冰块”可减轻轻微的不良反应，例如（分数：2.00）A.胃部不适感B.鼻与喉咙干C.心悸D.口干 E.便秘解析：解析 服药后“适时吸允糖果或冰块”可减轻口干。48.下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（分数：2.00）A.地高辛B.阿司匹林 C.苯巴比妥D.庆大霉素E.普鲁卡因胺解析：解析 具有非线性药动学特征的药物有阿司匹林、苯妥英、保泰松等。49.下列需要 TDM 药物中，属于“中毒症状容易和疾病症状混淆的药物”的是（分数：2.00）A.茶碱B.苯妥英 C.保泰松D.氨基苷类E.阿司匹林解析：解析 苯妥英“中毒症状容易和疾病症状混淆”，需要 TDM。50.对严重、罕见或新的 ADR 病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过（分数：2.00）A.5 个工作日B.7 个工作日C.10 个工作日D.15 个工作日 E.20 个工作日解析：解析 报告严重、罕见或新的 ADR 病例最迟不超过 15 个工作日。