【考研类试卷】西医综合-360及答案解析.doc
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1、西医综合-360 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:14,分数:35.00)1.合成 dTMP 的直接前体是(分数:2.50)A.TMPB.TDPC.dUMPD.dUDP2.5-FU 的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程(分数:2.50)A.乳清酸的合成B.尿嘧啶的合成C.胞嘧啶的合成D.胸苷酸的合成3.MTX 抑制核苷酸代谢中的环节是(分数:2.50)A.UTPCTPB.dUMPdTMPC.IMPGMPD.IMPAMP4.下列反应中不能被巯嘌呤抑制的是(分数:2.50)A.AMPADPB.GGMPC.IMPAMPD.IMPGMP5.作为糖与脂肪
2、代谢交叉点的物质是(分数:2.50)A.-酮戊二酸B.3-磷酸甘油醛C.草酰乙酸D.磷酸二羟丙酮6.关于各器官代谢特点的叙述错误的是(分数:2.50)A.肝脏是糖异生的重要部位B.饥饿时大脑也只以葡萄糖供能C.心肌主要进行葡萄糖有氧氧化D.红细胞只以糖酵解产生 ATP7.下列哪种反应不能在细胞质中进行(分数:2.50)A.磷酸戊糖途径B.脂酸合成C.磷脂合成D.胆固醇合成8.下列对关键酶的叙述,不正确的是(分数:2.50)A.催化非平衡反应B.可受底物及多种代谢物的调节C.其活性决定整个代谢途径的方D.代谢途径中的关键酶都受化学修饰调节9.下列关于酶别构调节的叙述,正确的是(分数:2.50)A
3、.与底物结合的是调节亚基B.与变构效应剂结合的是催化亚基C.变构效应剂常通过共价键与催化亚基结合D.变构效应剂引起酶分子构象的变化常表现为亚基的聚合或解聚10.磷酸化后酶活性增加的关键酶是(分数:2.50)A.糖原磷酸化酶B.糖原合酶C.磷酸果糖激酶D.丙酮酸脱氢酶11.下列关于酶化学修饰调节的叙述,不正确的是(分数:2.50)A.一般属此类调节方式的酶具有(高)活性和无(低)活性形式B.有活性和无活性两种形式在不同酶的催化下可以互变C.催化上述互变的酶受激素等因素的控制D.酶化学修饰的催化效率常较变构调节低12.下列关于酶促化学修饰调节特点的叙述,不正确的是(分数:2.50)A.调节过程一般
4、不消耗能量B.催化效率比变构调节效率高C.磷酸化和脱磷酸化是最常见的酶促化学修饰D.一般属此类调节方式的酶具有(高)活性和无(低)活性形式13.关于酶量调节,下列说法哪项错误(分数:2.50)A.是指通过改变酶的合成或降解来调节细胞内酶的含量B.属于迟缓调节,通常需要数小时甚至数日C.属于细胞水平的调节D.产物常可诱导酶的合成14.不属于膜受体的激素是(分数:2.50)A.胰岛素B.生长激素C.甲状腺激素D.促甲状腺激素二、B 型题(总题数:5,分数:37.50) A.叶酸 B.次黄嘌呤 C.胸腺嘧啶 D.谷氨酰胺(分数:12.50)(1).甲氨蝶呤的化学结构类似于(分数:2.50)A.B.C
5、.D.(2).偶氮丝氨酸的化学结构类似于(分数:2.50)A.B.C.D.(3).巯嘌呤的化学结构类似于(分数:2.50)A.B.C.D.(4).别嘌醇的化学结构类似于(分数:2.50)A.B.C.D.(5).氟尿嘧啶的化学结构类似于(分数:2.50)A.B.C.D. A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.偶氮丝氨酸 D.别嘌醇(分数:5.00)(1).干扰 dUMP 转变生成 dTMP 的是(分数:2.50)A.B.C.D.(2).抑制黄嘌呤氧化酶的是(分数:2.50)A.B.C.D. A.抑制黄嘌呤氧化酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核糖核苷酸还原酶 D.抑制胸苷酸合酶(分数:10.00)(1
6、).别嘌醇治疗痛风的机制主要是(分数:2.50)A.B.C.D.(2).甲氨蝶呤治疗肿瘤的机制主要是(分数:2.50)A.B.C.D.(3).氟尿嘧啶治疗肿瘤的机制主要是(分数:2.50)A.B.C.D.(4).阿糖胞苷治疗肿瘤的机制主要是(分数:2.50)A.B.C.D. A.阿糖胞苷 B.氟尿嘧啶 C.巯嘌呤 D.偶氮丝氨酸(分数:5.00)(1).抑制 CDPdCDP 的是(分数:2.50)A.B.C.D.(2).抑制 UTPCTP 的是(分数:2.50)A.B.C.D. A.线粒体 B.细胞质 C.内质网 D.微粒体(分数:5.00)(1).密啶核苷酸合成时,生成氨基甲酰磷酸的部位是(
7、分数:2.50)A.B.C.D.(2).尿素合成时,生成氨基甲酰磷酸的部位是(分数:2.50)A.B.C.D.三、X 型题(总题数:11,分数:27.50)15.甘氨酸参与的代谢过程有(分数:2.50)A.肌酸的合成B.嘌呤核苷酸的合成C.嘧啶核苷酸的合成D.血红素的合成16.尿酸是下列哪些化合物分解的终产物(分数:2.50)A.AMPB.UMPC.IMPD.TMP17.下列哪些化合物对嘌呤核苷酸的合成起负反馈抑制作用(分数:2.50)A.AMPB.GMPC.PRPPD.IMP18.PRPP 可参与的代谢反应是(分数:2.50)A.嘌呤核苷酸从头合成B.嘌呤核苷酸补救合成C.嘧啶核苷酸从头合成
8、D.嘧啶核苷酸补救合成19.叶酸类似物抑制的反应有(分数:2.50)A.嘌呤核苷酸的从头合成B.嘌呤核苷酸补救合成C.胸腺嘧啶脱氧核苷酸的从头生成D.胸腺嘧啶脱氧核苷酸的补救合成20.尿嘧啶分解代谢的终产物有(分数:2.50)A.-丙氨酸B.-氨基异丁酸C.CO2D.NH321.在细胞质和线粒体中进行的代谢过程是(分数:2.50)A.胆汁酸合成B.糖酵解C.尿素合成D.血红素合成22.存在于线粒体的反应体系是(分数:2.50)A.呼吸链各种脱氢酶系B.联合脱氨基酶系C.脂酸 -氧化酶系D.三羧酸循环酶系23.下列属生糖兼生酮氨基酸的是(分数:2.50)A.TyrB.TrpC.PheD.Lys2
9、4.乙酰 CoA 可合成(分数:2.50)A.脂酸B.胆固醇C.丙酮酸D.酮体25.哺乳动物肝内能进行糖异生的物质是(分数:2.50)A.软脂酸B.丝氨酸C.甘油D.亮氨酸西医综合-360 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:14,分数:35.00)1.合成 dTMP 的直接前体是(分数:2.50)A.TMPB.TDPC.dUMP D.dUDP解析:解析 dTMP 是由 dUMP 在 TMP 合成酶催化下,加氢还原生成的,所以其合成的直接前体是 dUMP。而 dUMP 可由 dUDP 或 dCMP 转变生成,故 dUDP 和 dCMP 可间接转变为 dTM
10、P。而 TMP 和 TDP 与 dTMP 生成无关。2.5-FU 的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程(分数:2.50)A.乳清酸的合成B.尿嘧啶的合成C.胞嘧啶的合成D.胸苷酸的合成 解析:解析 氟尿嘧啶(5-FU)结构与胸腺嘧啶相似,在体内需转变成 FdUMP 及 FUTP 后发挥作用。FdUMP的结构与 dUMP 相似,是 TMP 合成酶的抑制剂,使 TMP 合成受阻,进而影响 DNA 合成。FUTP 冒充 UTP 参与合成 RNA,则以 FUMP 形式掺入 RNA 分子,异常核苷酸的掺入破坏了 RNA 的结构和功能。由于干扰 DNA 及RNA 代谢,从而破坏了肿瘤细胞的恶性生长。
11、3.MTX 抑制核苷酸代谢中的环节是(分数:2.50)A.UTPCTPB.dUMPdTMP C.IMPGMPD.IMPAMP解析:解析 甲氨蝶呤(MTX)是叶酸的类似物,能竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸不能还原成二氢叶酸及四氢叶酸,使一碳单位的携带及转运受阻,因此核苷酸代谢中凡需一碳单位参与的反应均被干扰。本题中 dUMPdTMP 的反应需 N 5 ,N 10 -CH 2 -FH 4 参加,故可被 MTX 抑制。4.下列反应中不能被巯嘌呤抑制的是(分数:2.50)A.AMPADP B.GGMPC.IMPAMPD.IMPGMP解析:解析 巯嘌呤(6-MP)的结构与次黄嘌呤相似,6-MP 在体内
12、经磷酸核糖化而生成 6MP 核苷酸,其与IMP 相似,以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化,从而抑制 IMPAMP 及 IMPGMP。另外 6-MP 还能直接通过竞争性抑制,影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶,使 PRPP 分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤和鸟嘌呤转移,因此抑制 IIMP,GGMP。AMPADP 是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应,不受 6-MP 影响。5.作为糖与脂肪代谢交叉点的物质是(分数:2.50)A.-酮戊二酸B.3-磷酸甘油醛C.草酰乙酸D.磷酸二羟丙酮 解析:解析 -酮戊二酸、3-磷酸甘油醛和草酰乙酸只是糖代谢的中间产物,在脂肪代谢过程中不会出现。两者交叉点为磷酸二羟丙酮和乙酰
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