【考研类试卷】研究生入学考试专业课现代分子生物学-2及答案解析.doc

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1、研究生入学考试专业课现代分子生物学-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、论述题(总题数：29，分数：100.00)1.什么是封闭复合物、开放复合物以及三元复合物? （分数：3.00）_2.简述 因子的作用。 （分数：3.00）_3.什么是 Pribnow box?它的保守序列是什么? （分数：3.00）_4.什么是上升突变?什么是下降突变 ? （分数：3.00）_5.简述原核生物和真核生物 mRNA 的区别。 （分数：3.00）_6.原核与真核生物基因转录有哪些差异? （分数：3.00）_7.大肠杆菌的终止子有哪两大类?请分别介绍一下它们的结构特点。 （分数：3.00

2、）_8.真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟 mRNA，以用作蛋白质合成的模板? （分数：3.00）_9.简述、类内含子的剪接特点。 （分数：3.00）_10.什么是套索状结构?哪些类型 RNA 的剪接中会形成该结构? （分数：3.00）_11.什么是 RNA 编辑?其生物学意义是什么? （分数：3.00）_12.核酶具有哪些结构特点?根据其催化功能的不同可分为哪两大类?其生物学意义是什么? （分数：3.00）_13.遗传密码是怎样被破译的? （分数：3.00）_14.简述密码的简并性生物体的生物学意义。 （分数：3.00）_15.有几种终止密码子?它们的序列和别名是什么? （分

3、数：3.00）_16.简述摆动学说。 （分数：3.00）_17.tRNA 在组成和结构上有哪些特点? （分数：4.00）_18.tRNA 是如何转运活化的氨基酸至 mRNA 模板上的? （分数：4.00）_19.比较原核与真核的核糖体组成。 （分数：4.00）_20.什么是 SD 序列?其功能是什么? （分数：4.00）_21.核糖体有哪些活性中心? （分数：4.00）_22.真核生物与原核生物在翻译的起始过程中有哪些区别? （分数：4.00）_23.链霉素为什么能够抑制蛋白质的合成? （分数：4.00）_24.哪些种类抗生素只能特异性地作用于原核生物核糖体?哪些只作用于真核生物核糖体?哪些既

4、能抑制原核生物核糖体，也能抑制真核生物核糖体? （分数：4.00）_25.什么是分子伴侣?有哪些重要功能? （分数：4.00）_26.什么是信号肽?它在序列组成上有哪些特点?有什么功能? （分数：4.00）_27.简述叶绿体蛋白质的跨膜运转机制。 （分数：4.00）_28.蛋白质有哪些翻译后的加工修饰?其作用机制和生物学功能是什么? （分数：4.00）_29.什么是核定位序列?其序列组成由哪些特点?其主要功能是什么? （分数：4.00）_研究生入学考试专业课现代分子生物学-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、论述题(总题数：29，分数：100.00)1.什么是封闭复合物

5、、开放复合物以及三元复合物? （分数：3.00）_正确答案：()解析：封闭复合物：RNA 聚合酶全酶与 DNA 组成的复合物，DNA 仍处于双链状态，不能起始 RNA 的合成。 开放复合物：RNA 聚合酶全酶所结合的 DNA 序列中有一小段双链被解开，形成转录泡，酶的构象也发生改变， 和 “亚基牢固夹住 DNA，这种由启动子与 RNA 聚合酶的复合物在这里能进行 RNA 的起始合成。 三元复合物：由开放复合物与最初的两个 NTP 相结合并在两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后所形成的包括RNA 聚合酶、DNA 和新生 RNA 的复合物。2.简述 因子的作用。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：

6、负责模板链的选择和转录的起始，它是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板链上的启动子，极大地提高 RNA 聚合酶对启动子区 DNA 序列的亲和力，极大地降低 RNA 聚合酶与模板 DNA 上非特异性位点的亲和力。3.什么是 Pribnow box?它的保守序列是什么? （分数：3.00）_正确答案：()解析：Pribnow box(TATA box)是一个由 5 个核苷酸(TATAA)组成的保守序列，是聚合酶结合位点，其中央大约位于起点上游 10bp 处，所以又称为-10 区。它的保守序列是 TATAA。4.什么是上升突变?什么是下降突变 ? （分数：3.00）_正确答案：()解析：突变后的启动子

7、比现有的启动子更强，能使转录效率和转录量增加，这样的突变称为上升突变(up mutation)。启动子的突变并不一定会阻止各个转录单位的起始，而起始效率可能变低并且其邻近基因的转录量降低，这样的突变称为下降突变(down mutation)。5.简述原核生物和真核生物 mRNA 的区别。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：两者的区别表现在：(1)真核生物 5“-端有帽子结构，大部分成熟的 mRNA 还同时具有 3“-多聚 A 尾巴，原核一般没有；(2)原核的 mRNA 可以编码几个多肽，真核只能编码一个，原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子形式存在；(3)原核生物以 AUG 作为

8、起始密码，有时以 GUG，UUG 作为起始密码，真核几乎永远以 AUG 作为起始密码；(4)原核生物 mRNA 半衰期短，真核生物的 mRNA 半衰期长。6.原核与真核生物基因转录有哪些差异? （分数：3.00）_正确答案：()解析：(1)原核生物只有一种 RNA 聚合酶，而真核生物有 3 种以上 RNA 聚合酶负责基因的转录； (2)原核生物的初级转录产物大多是编码序列，真核生物转录产物含有大量的内含子序列； (3)原核生物的初级转录产物几乎不需加工就可直接作为翻译模板，真核生物转录产物需经剪接、修饰等转录后的加工才能成为成熟的 mRNA； (4)原核生物细胞中转录与翻译在同一细胞空间里几乎

9、是同步进行，真核生物 mRNA 的合成与蛋白质的合成则发生在不同的时空范畴内。7.大肠杆菌的终止子有哪两大类?请分别介绍一下它们的结构特点。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：大肠杆菌存在两类终止子： (1)不依赖于 因子的终止子，或称为简单终止子。能形成发夹结构外，在终点前还有一系列(6 个)尿苷酸；回文对称区通常有一段富含 G-C 的序列寡聚 U 序列可能提供信号使 RNA 聚合酶脱离模板 rU-dA 组成的RNA-DNA 杂交分子具有特别弱的碱基配对结构；当聚合酶暂停时，RNA-DNA 杂交分子解开，转录终止。 (2)依赖于 因子的终止子。回文结构不含富有 G-C 区；回文结构之后

10、也没有寡聚 U，必须在 因子存在时才发生终止作用， 因子结合在新合成的 RNA 上，借助水解 NTP 获得的能量沿 RNA 链移动。RNA 聚合酶遇到终止子时发生暂停， 因子追上酶， 因子与酶相互作用，造成 RNA 释放。 因子与 RNA 聚合酶一起从 DNA 上脱落，转录终止。8.真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟 mRNA，以用作蛋白质合成的模板? （分数：3.00）_正确答案：()解析：真核生物的原始转录产物 RNA 转录后的加工(processing)有三种形式：(1)减少部分片段：如切除5“端前导序列、3“端拖尾序列和中部的内含子；(2)增加部分片段：5“加帽、3“加

11、 poly A、通过归巢和编辑加入一些碱基；(3)修饰：对某些碱基进行甲基化等。9.简述、类内含子的剪接特点。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：类内含子的剪接主要是转酯反应，剪接反应实际上是发生了两次磷酸二酯键的转移。第一个转酯反应由一个游离的鸟苷或鸟苷酸(GTP、GMP 或 GDP)介导，其 3“-0H 作为亲核集团攻击内含子 5“端的磷酸二酯键，从上游切开 RNA 链，在第二个转酯反应中，上游外显子的自由 3“-0H 作为亲核基团攻击内含子3“位核苷酸上的磷酸二酯键，使内含子完全被切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键重新连接。 类内含子切除体系中，转酯反应无需游离鸟苷酸或鸟苷，

12、而是由内含子本身的靠近 3“端的腺苷酸 2“-0H作为亲核基团攻击内含子的 5“端的磷酸二酯键，从上游切开 RNA 后形成套索装结构，再由上游外显子的自由 3“-0H 作为亲核基团攻击内含子 3“位核苷酸上的磷酸二酯键，使内含子被完全切开，上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键重新连接。10.什么是套索状结构?哪些类型 RNA 的剪接中会形成该结构? （分数：3.00）_正确答案：()解析：套索状结构是在真核生物 RNA 前体加工过程中，切除内含子时，通过 2“，5“-磷酸二酯键形成的一种特征性中间结构。主要在前体 mRNA 的剪接过程中会形成该结构。11.什么是 RNA 编辑?其生物学意义是什么

13、? （分数：3.00）_正确答案：()解析：RNA 编辑(RNA editing)是某些 RNA，特别是 mRNA 的一种加工方式如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致 DNA 所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的 mRNA 序列发生了不同于模板 DNA 的变化。 RNA 编辑具有重要的生物学意义：(1)校正作用：有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过 RNA 编辑得以修复；(2)调控翻译：通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式；(3)扩充遗传信息：能够使基因产物获得新的结构和功能，有利于生物的进化。12.核酶具有哪些结构特点?根据其催化功能的不同可分为

14、哪两大类?其生物学意义是什么? （分数：3.00）_正确答案：()解析：(1)核酶是指一类具有催化功能的 RNA 分子，通过催化靶位点 RNA 链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物 RNA 分子，从而阻断基因的表达。 核酶的结构特点：能形成锤头结构或发夹结构。其中典型的锤头结构是由 1113 个保守的核苷酸和三个茎构成，而茎区是由互补碱基构成的局部双链结构，将保守的核苷酸包围着构成的催化中心；典型的发夹型结构是由 50 个核苷酸组成，包括四个螺旋区、三个连接区和两个环。 (2)根据其催化功能的不同，可将核酶分为剪切型核酶和剪接型核酶两大类： 剪切型核酶是只剪不接，能够催化自身 RNA 或不同

15、的 RNA 分子切下特异的核苷酸序列；剪接型核酶具有序列特异性的内切核酸酶、RNA 连接酶等多种酶的活性，它既能切割 RNA 分子，也能通过转酯反应形成新的磷酸二酯键，连接切割后的 RNA 分子。 (3)核酶的生物学意义： RNA 为生物催化剂，具有重要生物学意义。 打破了酶是蛋白质的传统观念。 在生命起源问题上，为先有核酸提供了依据。 为治疗破坏有害基因，肿瘤等疾病提供手段。13.遗传密码是怎样被破译的? （分数：3.00）_正确答案：()解析：遗传密码的破译是 20 世纪 60 年代分子生物学最辉煌的成就，先后经历了 50 年代的数学推理阶段和 1961-1965 年的实验研究阶段。 19

16、54 年，物理学家 George Gamov 根据在 DNA 中存在四种核苷酸，在蛋白质中存在 20 种氨基酸的对应关系，通过数学推理，得出三个核苷酸编码一个氨基酸，1961 年，Brenner 和 Grick 根据 DNA 链与蛋白质链的共线性(colinearity)，首先肯定了三个核苷酸的推理。随后用各种人工合成模板在体外翻译蛋白质的方法确定遗传密码子；用核糖体结合技术测定密码子中的核苷酸排列顺序，历经 4 年时间，完全确定了编码 20 种天然氨基酸的密码子，编出了遗传密码字典。14.简述密码的简并性生物体的生物学意义。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：(1)遗传密码是三联子密码

17、，具有以下特性： 遗传密码是三联子密码(triplet)：1 个密码子由 3 个核苷酸组成，它特异性地编码多肽链中的 1 个氨基酸。 遗传密码的连续性：即密码子间没有空格，阅读 mRNA 时是以密码子为单位，连续阅读，一次阅读 3 个核苷酸，也不能跳过任何 mRNA 中的核苷酸。 遗传密码的简并性(degeneracy)：除 AUG(Met)和 UGC(Try)以外，每个氨基酸都有一个以上的密码子，这种现象称为密码的简并(degenecy)。同一氨基酸的不同密码子称为同义密码子(synonyms)。密码虽有简并性，但它们使用的频率并不相等，有的密码子使用的机会较多，有的几乎不用。 遗传密码的通

18、用性与特殊性：所有的生物都有相同的遗传语言，遗传密码子都是通用的，但也有少数例外。如支原体中，终止密码子 UGA 被用来编码色氨酸，人、牛及酵母线粒体中也有一些例外，体现了遗传密码的特殊性。 密码子与反密码子的相互作用：在蛋白质生物合成过程中，tRNA 的反密码子在核糖体内是通过碱基的反相配对与 mRNA 的密码子相互作用的。1966 年，Crick 根据立体化学原理提出摆动学说(webble hypothesis)，解释了反密码子中某些稀有成分(如 I)的配对以及许多氨基酸有 2 个以上密码子的问题。摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由

19、度，可以“摆动”，因而使某些 tRNA 可以识别 1 个以上的密码子。 密码子有起始密码子和终止密码子：蛋白质合成的起始和终止信号含在密码子中，无论在真核生物还是在原核生物中 AUG(Met)都是用作起始密码子，但在少数情况下也用 GUG。遗传密码表中有 3 个终止密码子(stop code)，称为无义密码子(nonsense codons)或链终止密码子(chain-terminating eodons)。终止密码子没有相应的 tRNA 存在，只供释放因子识别来实现翻译的终止，对一个序列来说是很重要的位点。 (2)生物学意义：减少有害突变，对生物物种的稳定有一定意义。15.有几种终止密码子?

20、它们的序列和别名是什么? （分数：3.00）_正确答案：()解析：有三种，即 UAA、UGA 和 UAG。UAA 叫赭石密码，UAG 叫琥珀密码，UGA 叫蛋白石密码。16.简述摆动学说。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：1966 年，Crick 根据立体化学原理提出摆动学说(webble hypothesis)，解释了反密码子中某些稀有成分(如 I)的配对。摆动学说认为，在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些 tRNA 可以识别 1 个以上的密码子，究竟能识别多少个密码是由反密码的第一个碱基的性质决定的。第一位碱基为

21、 A 或 C 者，只能识别 1 种密码；第一位碱基为 G 或 U 者可以识别 2 种密码；第一位碱基为 I 者可识别 3 种密码。17.tRNA 在组成和结构上有哪些特点? （分数：4.00）_正确答案：()解析：tRNA 是由 7393 个核苷酸组成的单股 RNA，十分利于与单股的模板 mRNA 进行酮基和氨基反应，形成氢键。它含大量稀有碱基，如假尿嘧啶核苷()，各种甲基化的嘌呤和嘧啶核苷，二氢尿嘧啶(hU 或 D)和胸腺嘧啶(T)核苷等。 所有的 tRNA 均有类似的三叶草结构，该结构的共同特点如下： (1)3“端含 CCA-OH 序列。因为该序列是单股突伸出来，并且氨基酸总是接在该序列腺

22、苷酸残基(A)上，所以 CCA-0H 序列称为氨基酸接受臂(amino acid acceptor arm)。CCA 通常接在 3“端第 4 个可变苷酸上。3“端第 511 位核苷酸与 5“端第 17 位核苷酸形成螺旋区，称为氨基酸接受茎(amino acid acceptor stem)。 (2)TC 环(TCloop)。TC 环是第一个环，由 7 个不配对的大基组成，几乎总是含 5“GTC3“序列。该环涉及 tRNA 与核糖体表面的结合，有人认为 GTC 序列可与 5S rRNA 的 GAAC 序列反应。 (3)额外环或可变环(extro variable loop)。这个环的碱基种类和数

23、量高度可变，在 318 个不等，往往富有稀有碱基。 (4)反密码子环(anticodon loop)。由 7 个不配对的碱基组成，处于中间位的 3 个碱基为反密码子。反密码子可与 mRNA 中的密码子结合。毗邻反密码子的 3“端碱基往往为烷化修饰嘌呤，其 5“端为 U，即：-U-反密码子-修饰的嘌呤。 (5)二氢尿嘧啶环(dihydr-Uloop 或 D-loop)由 812 个不配对的碱基组成，主要特征是含有(2+1 或 2-1)个修饰的碱基(D)。 (6)上述的 TC 环，反密码子环，和二氢尿嘧啶环分别连接在由 4 或 5 个碱基组成的螺旋区上，依次称为TC 茎、反密码子茎和二氢尿嘧啶茎。

24、此外，前述的 1516 个固定碱基几乎全部位于这些环上。18.tRNA 是如何转运活化的氨基酸至 mRNA 模板上的? （分数：4.00）_正确答案：()解析：由于 tRNA 的氨基酸臂上存在特定的识别密码可以为氨酰 tRNA 合成酶所识别，在该酶的催化下，将相应地氨基酸活化，形成氨酰 tRNA(起始氨基酸为 Met-tRNAf 或 fMet-tRNAf)，结合 CTP 的起始因子 IF2-GTP(或延伸因子 EF-Tu-GTP)与该活化氨基酸结合形成三元复合物，该氨酰 tRNA 上的反密码子通过碱基互补配对的原则识别 mRNA 上相应的密码子与起始复合物的 P(A)位点结合(只有第一个活化的

25、氨基酸进入 P位点，链延伸过程中，氨酰 tRNA 均进入 A 位点)，这样就将活化的氨基酸至 mRNA 模板上。19.比较原核与真核的核糖体组成。 （分数：4.00）_正确答案：()解析：核糖体(ribosome)亦称核蛋白体，由 rRNA 和蛋白质组成。单核糖体有二个亚基，分别称为大亚基和小亚基。在原核细胞和真核细胞中核糖体的组成见下表。 原核细胞和真核细胞的核糖体组成 原核细胞 真核细胞(哺乳动物细胞) 沉降常数 近似相对分子质量 沉降常数 近似相对分子质量 核蛋白体 70S 2.710 6 80S 4.610 6 小亚基 70S 0.910 6 40S 1.510 6 rRNA 16S

26、0.610 6 18S 0.710 6 蛋白质 21 种 0.310 6 约 30 种 0.7810 6 大亚基 50S 2.010 6 60S 3.010 6 28S 1.710 6 23S 1.210 6 5.8S 4.010 4 rRNA 5S 3.210 4 5S 3.210 4 蛋白质 34 种 0.710 6 约 50 种 1.3710 4 20.什么是 SD 序列?其功能是什么? （分数：4.00）_正确答案：()解析：SD 序列(Shine-Dalgarno sequence)是存在于原核生物起始密码子 AUG 上游 712 个核苷酸处的一种 47 个核苷酸的保守片段，它与 1

27、6S rRNA 3“端反向互补。 SD 序列的功能是将 mRNA 的 AUG 起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。SD 序列与 16S rRNA 序列互补的程度以及从起始密码子 AUG 到嘌呤片段的距离也都强烈地影响翻译起始的效率。不同基因的 mRNA 有不同的 SD 序列，它们与 16s rRNA 的结合能力也不同，从而控制着单位时间内翻译过程中起始复合物形成的数目，最终控制着翻译的速度。21.核糖体有哪些活性中心? （分数：4.00）_正确答案：()解析：核糖体至少有 5 个活性中心： (1)mRNA 结合位点：位于核糖体 30S 亚基上，在肽基转移位点附近，其功能是结合 mR

28、NA 和 IF 因子。 (2)AA-tRNA 结合位点(Aminoacyl-tRNA site，A 位点)：即氨酰基位点，是与新掺入的氨酰tRNA(aminoacyl-tRNA)结合的位点，又叫受位(entry site)，主要位于大亚基，是接受氨酰 tRNA 的部位。(3)肽酰-tRNA 结合位点：主要位于核糖体大亚基上。 (4)肽基转移部位：(peptidyl-tRNA site，P 位点)：又叫供位(donor site)，或肽酰基位点，主要位于大亚基，是与延伸中的肽酰 tRNA 结合位点。 (5)转肽酶活性中心：位于 P 位和 A 位的连接处，是形成肽键的部位。22.真核生物与原核生物

29、在翻译的起始过程中有哪些区别? （分数：4.00）_正确答案：()解析：原核生物与真核生物起始步骤基本相同，也包括核糖体的解离，小亚基起始复合物的形成和肽链起始复合物的形成。其主要区别在于： (1)真核生物起始 tRNA 为 Met-tRNA Met ，Met-tRNA Met 不甲酰化；而原核生物起始 tRNA 为 fMet-tRNA fMet ，其中甲酰基是在甲酰化酶催化下加到甲硫氨酰 tRNA 上的。 (2)原核生物的起始因子有 3 种，而真核生物有较多的起始因子参与。 (3)真核生物的核糖体小亚基先与氨酰化的起始 tRNA 结合，然后再与 mRNA 结合，而原核生物核糖体小亚基在形成起

30、始复合物时则先与 mRNA 结合，再与起始 tRNA 结合。23.链霉素为什么能够抑制蛋白质的合成? （分数：4.00）_正确答案：()解析：链霉素是一种碱性三糖，能干扰 fMet-tRNA 与核糖体的结合，从而阻止蛋白质合成的正确起始，也会导致 mRNA 的错读。24.哪些种类抗生素只能特异性地作用于原核生物核糖体?哪些只作用于真核生物核糖体?哪些既能抑制原核生物核糖体，也能抑制真核生物核糖体? （分数：4.00）_正确答案：()解析：抗生素对蛋白质合成的抑制作用可能是阻止 mRNA 与核糖体的结合，或阻止 AA-tRNA 与核糖体结合，或干扰 AA-tRNA 与核糖体结合而产生错读等。但不

31、同的抗生素作用的对象并不完全相同：卡那霉素、青霉素、四环素和红霉素只与原核细胞核糖体发生作用，从而阻遏原核生物蛋白质的合成，抑制细菌生长；放线菌酮则只作用于真核生物核糖体；而氯霉素、链霉素、蓖麻霉素和嘌呤霉素既能与原核细胞核糖体结合，又能与真核生物核糖体结合，妨碍细胞内蛋白质合成，影响细胞生长。25.什么是分子伴侣?有哪些重要功能? （分数：4.00）_正确答案：()解析：分子伴侣(molecular chaperone)是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。 在蛋白合成过程中，分子伴侣能识别与稳定多

32、肽链的部分折叠的构象，从而参与新生肽链的折叠与装配；在蛋白跨膜运送过程中，也有分子伴侣的参与，分子伴侣 Hsp70 家族在蛋白移位中就能打开前体蛋白的折叠，这时跨膜蛋白疏水基团外露，分子伴侣能够识别并与之结合，保护疏水面，防止相互作用而凝聚，直至跨膜运送开始。跨膜运送后，分子伴侣又参与重折叠与组装过程；分子伴侣通过恢复细胞转录与翻译既能而参与生物机体的应激反应；分子伴侣能够使未正确折叠的蛋白质或被破坏的蛋白质加速降解，保证体内环境的稳定；此外分子伴侣还可以参与生物信号转导、细胞器和细胞核结构的发生、细胞骨架的组装、细胞周期与凋亡的调控以及机体免疫等生命过程中。26.什么是信号肽?它在序列组成上

33、有哪些特点?有什么功能? （分数：4.00）_正确答案：()解析：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的 RNA 区域，被称为信号肽序列。该序列常常位于蛋白质的氨基末端，长度一般在 1336 个残基之间，它在序列组成上的特点有：(1)一般带有 1015 个疏水氨基酸；(2)常常在靠近该序列 N-端疏水氨基酸区上游带有 1 个或数个带正电荷的氨基酸；(3)在其C-末端靠近蛋白酶切割位点处常常带有数个极性氨基酸，离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链(Ala 或 Glr)。其功能是负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。27.简述叶绿体蛋白质的跨膜运转机制。 （分数：4.00）_正确答案：()解析：叶绿体多肽在胞质中的游离核糖体上合成后脱离核糖体并折叠成具有三级结构的蛋白