【考研类试卷】研究生入学专业课遗传学-11及答案解析.doc

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1、研究生入学专业课遗传学-11 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、填空题(总题数：7，分数：21.00)1.在群体遗传学中，将群体中所有个体共有的全部基因称为一个 1。 （分数：3.00）2.影响群体平衡的因素主要有： 1。 （分数：3.00）3.群体遗传结构的主要参数为： 1。 （分数：3.00）4.环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从 10 -2 减少到 10 -3 ，这将经过 1 代。 （分数：3.00）5.在平衡群体中，位于 X 染色体上的基因有 1 存在于雌性中， 2 存在于雄性中。 （分数：3.00）6.对于一个基因座而言，如果群体没有达到平

2、衡状态，则位于常染色体上的基因可经过 1 达到平衡；而位于性染色体上的基因实现平衡所需时间与 2 有关，其 3 越大，则所需时间 4。 （分数：3.00）7.某遗传病受常染色体隐性基因控制，该病出现的频率为 10 -4 ，问在这个群体中，预计这种基因携带者的频率为 1。 （分数：3.00）二、解答与分析题(总题数：22，分数：79.00)8.简述 Hardy-Weinberg 定律的内容。 （分数：3.00）_9.简述理想群体必备的条件。 （分数：3.00）_10.在多数印第安部落中，白化病人是完全没有或非常稀少的(约 1/20000)。但是在下面的 3 个印第安人群中，白化病人的频率非常高；

3、A：1/277，B：1/140，C：1/247。假设这 3 个群体文化上相关但语言不同。如何解释这 3 个部落中异常高的白化病频率? （分数：3.00）_11.对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰，请问有害的伴性隐性基因和有害的常染色体隐性基因，哪一种容易受到自然选择的作用。 （分数：3.00）_12.在小鼠群体中，A 基因座上有两个等位基因(A 1 和 A 2 )。研究表明在这个群体中有 384 只小鼠的基因型为 A 1 A 1 ，210 只小鼠的基因型为 A 1 A 2 ，260 只小鼠的基因型为 A 2 A 2 。问该群体中这两个等位基因的频率是多少? （分数：3.00）_

4、13.在实验室里的一个随机交配的果蝇群体中，4%的果蝇体色为黑色(黑色，由常染色体隐性基因 b 决定)，96%为棕色(正常体色，B 基因决定)。如果这个群体达到了 Hardy-Weinberg 平衡，B、b 的等位基因频率是多少?BB 和 Bb 的基因型频率是多少? （分数：3.00）_14.群体中，Dd 突变率为 410 -6 。如果现在 D 基因的频率 p=0.8，则 50000 世代之后，D 基因的频率变为多少? （分数：3.00）_15.一项调查研究显示 MN 血型基因型的频率如下： 基因型 个体的数目 基因型 个体的数目 L M L M L M L N 406 744 L N L N

5、 总数 332 1482 这个群体就 MN 血型而言，是不是 Hardy-Weinberg 平衡群体? （分数：3.00）_对于雄性为异配性别的物种来说，当性染色体上一些座位的等位基因频率在雌性与雄性之间有所差异的时候：（分数：6.00）(1).假定 a 基因的频率在雄性中是 0.8，在雌性中是 0.2，则这一频率在以后的世代中会怎样变化?（分数：3.00）_(2).设计一个概括性的表达法，描述第 n 代后的雄性 p 和雌性 P 值。假定最初的值分别为 p 0 和 P 0 。（分数：3.00）_16.红绿色盲来源于性连锁的隐性等位基因，一个大的随机交配的群体中，10%的男性是红绿色盲。从这个群

6、体中随机选出 1000 人的样本，将其迁移到一个南太平洋的岛上，这个岛上原有 1000 个居民，其中 30%的男性是色盲。假定 Hardy-weinberg 平衡始终成立，这些移民到达后，经过一个世代，男性和女性中各有多少色盲? （分数：3.00）_3 种基因型的适合度分别为：AA=0.9，Aa=1.0，aa=0.7，问：（分数：6.00）(1).如果群体最初的等位基因频率为 p=0.5，则下一代 p 值是多少?（分数：3.00）_(2).预期平衡时的等位基因频率是多少?（分数：3.00）_17.AA 与 Aa 个体的育性相等，如果 0.1%的个体是 aa，且 Aa 突变率是 10 -5 ，那

7、么 aa 的选择压是多少? （分数：3.00）_18.基因 B 是有害的常染色体显性基因，受感染个体的频率是 4.010 -6 ，这些个体的繁殖力是正常个体的 30%，请估计 v 值，即 b 突变为 B 的突变率为多大时，群体可以处于平衡状态。 （分数：3.00）_19.为什么显性伴性遗传病的发病率女性高于男性，而隐性伴性遗传病的发病率男性高于女性? （分数：3.00）_20.一对基因 A、a 在群体中各基因型 AA、Aa 和 aa 的起始频率分别为 0.3、0.4、0.3，随机交配 5 代以后，基因频率与基因型频率各为多少? （分数：3.00）_21.在一个随机交配的群体中，如 AA 个体占

8、 18%，Aa 个体占 82%，且隐性个体全部淘汰，结果如下表所示：交配组合 频 率 下代频率 AA Aa AAAA AAAa AaAa (0.18) 2 =0.03 20.180.82=0.30 (0.82) 2 =0.67 0.03 0.15 0.17 0.15 0.33 0.17 合计 1.00 0.35 0.48 0.17 请你再算一代，证明隐性基因型的频率将从 0.17 降低到大约 0.09。 （分数：3.00）_22.白花三叶草是自交不亲和的，所以阻止了自花受精，白花三叶草的叶子上缺乏条斑是一种隐性纯合状态(vv)，大约 16%的植株有这种状态，白花三叶草植株中有多少比例的个体对这

9、个隐性等位基因 v 是杂合的?白花三叶草植株产生的花粉中，有多少比例带有这个隐性等位基因? （分数：3.00）_23.家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富得多，为什么? (请从下列几个方面加以考虑：交配体系即杂交自交所占的比例自然选择突变) （分数：4.00）_24.试说明在热带非洲控制镰刀型贫血症的基因频率高于世界其他地区。 （分数：4.00）_25.某小麦群体，感病植株(rr)有 9%，抗病性植株(RR 或 Rr)为 91%。抗病性植株可以正常生长、开花和结实，而染病性植株的幼苗致死。经 3 代随机交配后，该小麦群体中感病性植株的百分比是多少? （分数：4.00）_假定某生物

10、群体由下表的基因型个体构成： （分数：3.00）(1).该群体子一代的基因频率和基因型频率分别为多少?（分数：1.50）_(2).第 14 代的基因频率和基因型频率又分别为多少?（分数：1.50）_一个包含两对连锁基因 A，a 和 B，b 的群体(A 对 a 显性，B 对 b 显性)，在群体中有下列表型比例，AB=40%，Ab=20%，aB=30%，ab=10%。问：（分数：7.00）(1).预期群体中这四种表型在达到平衡时的频率是多少?（分数：3.50）_(2).在下一代能否达到平衡?（分数：3.50）_研究生入学专业课遗传学-11 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、填

11、空题(总题数：7，分数：21.00)1.在群体遗传学中，将群体中所有个体共有的全部基因称为一个 1。 （分数：3.00）解析：基因库2.影响群体平衡的因素主要有： 1。 （分数：3.00）解析：突变、选择、迁移和遗传漂变3.群体遗传结构的主要参数为： 1。 （分数：3.00）解析：基因频率和基因型频率4.环境变化突然使一种隐性等位基因完全致死。要使它的频率从 10 -2 减少到 10 -3 ，这将经过 1 代。 （分数：3.00）解析：9005.在平衡群体中，位于 X 染色体上的基因有 1 存在于雌性中， 2 存在于雄性中。 （分数：3.00）解析：2/3 1/36.对于一个基因座而言，如果群

12、体没有达到平衡状态，则位于常染色体上的基因可经过 1 达到平衡；而位于性染色体上的基因实现平衡所需时间与 2 有关，其 3 越大，则所需时间 4。 （分数：3.00）解析：一代随机交配 雌、雄基因频率的差值 差值 越长7.某遗传病受常染色体隐性基因控制，该病出现的频率为 10 -4 ，问在这个群体中，预计这种基因携带者的频率为 1。 （分数：3.00）解析：1.9810 -4二、解答与分析题(总题数：22，分数：79.00)8.简述 Hardy-Weinberg 定律的内容。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：当一个大的孟德尔群体中的个体间进行随机交配，同时没有选择、突变、迁移和随机漂变

13、发生时，下一代的基因型频率和前一代一样，即群体处于遗传平衡中。9.简述理想群体必备的条件。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：理想群体必备的条件为：群体中个体数量足够大，个体彼此间进行随机交配，没有选择、突变、迁移的作用。10.在多数印第安部落中，白化病人是完全没有或非常稀少的(约 1/20000)。但是在下面的 3 个印第安人群中，白化病人的频率非常高；A：1/277，B：1/140，C：1/247。假设这 3 个群体文化上相关但语言不同。如何解释这 3 个部落中异常高的白化病频率? （分数：3.00）_正确答案：()解析：白化病是常染色体单基因隐性遗传病，近亲结婚可使隐性遗传病的发病

14、率增大。 A、B、C 三个群体，由于语言障碍，所以使得部落内通婚严重，且印第安文化禁止与外界通婚，近亲婚配使得白化基因严重纯化，所以出现异常高的白化病频率。11.对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰，请问有害的伴性隐性基因和有害的常染色体隐性基因，哪一种容易受到自然选择的作用。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：有害的伴性隐性基因更易受到自然选择的作用。因为在异配性别的个体中有假显性现象存在，即当只有一个隐性基因存在时，就可以表现出该基因控制的性状，从而使这种有害性状受到选择的作用而被淘汰。 而位于常染色体上的隐性基因只有在纯合状态时，才能表现出该基因控制的性状而受到选择的

15、作用。 所以，位于性染色体上的有害基因更容易受到选择的作用。12.在小鼠群体中，A 基因座上有两个等位基因(A 1 和 A 2 )。研究表明在这个群体中有 384 只小鼠的基因型为 A 1 A 1 ，210 只小鼠的基因型为 A 1 A 2 ，260 只小鼠的基因型为 A 2 A 2 。问该群体中这两个等位基因的频率是多少? （分数：3.00）_正确答案：()解析：因为群体中具有各基因型的小鼠的数目分别为：A 1 A 1 :384 只，A 1 A 2 :210 只，A 2 A 2 :260只，所以各基因的频率分别为： 13.在实验室里的一个随机交配的果蝇群体中，4%的果蝇体色为黑色(黑色，由常

16、染色体隐性基因 b 决定)，96%为棕色(正常体色，B 基因决定)。如果这个群体达到了 Hardy-Weinberg 平衡，B、b 的等位基因频率是多少?BB 和 Bb 的基因型频率是多少? （分数：3.00）_正确答案：()解析：在原始群体中，棕色(基因型为 BB 或 Bb)频率为 96%，黑色(基因型为 bb)频率为 4%。因为群体已达到 Hardy-Weinberg 平衡，所以 b 基因的频率为： 14.群体中，Dd 突变率为 410 -6 。如果现在 D 基因的频率 p=0.8，则 50000 世代之后，D 基因的频率变为多少? （分数：3.00）_正确答案：()解析：根据公式： 15

17、.一项调查研究显示 MN 血型基因型的频率如下： 基因型 个体的数目 基因型 个体的数目 L M L M L M L N 406 744 L N L N 总数 332 1482 这个群体就 MN 血型而言，是不是 Hardy-Weinberg 平衡群体? （分数：3.00）_正确答案：()解析：L M L M L M L N L N L N 总数 406 744 332 1482 所以，基因频率 所以，可列表进行分析： L M L M L M L N L N L N 总数 实测值 O 406 744 332 1482 期望值 E 408 740 334 1482 d -2 4 -2 0 X 2

18、 =d 2 /e 0.0098 0.0216 0.0120 0.0434 Df=3-1-(2-1)=1 查表得： 对于雄性为异配性别的物种来说，当性染色体上一些座位的等位基因频率在雌性与雄性之间有所差异的时候：（分数：6.00）(1).假定 a 基因的频率在雄性中是 0.8，在雌性中是 0.2，则这一频率在以后的世代中会怎样变化?（分数：3.00）_正确答案：()解析：如果伴性基因在雌、雄性别中基因频率不相等时，则群体以一种振荡的方式快速地接近平衡点，其速度由 P X 与 P XX 间的差异决定，若差异越大，则实现平衡所需时间越长，在伴性遗传基因达到平衡的过程中，雄性和雌性基因频率的差异在每一

19、代的随机交配中都减少一半。 设 q x 为雄性隐性基因频率，q xx 为雌性隐性基因频率，q 为平衡时隐性基因在群体中的频率。此时则有：q=(1/3)(q x +2q xx )=常数=(1/3)(0.8+20.2)=0.4 即达到平衡时，a 基因的频率为 40%。(2).设计一个概括性的表达法，描述第 n 代后的雄性 p 和雌性 P 值。假定最初的值分别为 p 0 和 P 0 。（分数：3.00）_正确答案：()解析：随机交配一代，基因在雌雄性别中频率的差异： 随机交配二代，基因在雌雄性别中频率的差异： 随机交配三代，基因在雌雄性别中频率的差异： 随机交配 n 代，基因在雌雄性别中频率的差异：

20、 16.红绿色盲来源于性连锁的隐性等位基因，一个大的随机交配的群体中，10%的男性是红绿色盲。从这个群体中随机选出 1000 人的样本，将其迁移到一个南太平洋的岛上，这个岛上原有 1000 个居民，其中 30%的男性是色盲。假定 Hardy-weinberg 平衡始终成立，这些移民到达后，经过一个世代，男性和女性中各有多少色盲? （分数：3.00）_正确答案：()解析：迁移后，群体中 20%的男性为色盲，所以 q=20%； 由于该群体中发生迁移的个体数足够大，且为随机交配，发生迁移前为平衡群体。因此，迁移后形成的群体可视为一个平衡群体。因此一代后，男性中色盲患者的频率仍为 20%，即 q=20

21、%。 由于色盲基因位于 X 染色体上，因此在女性中，只有基因型为色盲基因纯合体时，才表现出色盲的性状。因此女性中色盲的比率应为：q 2 =20%20%=4%。3 种基因型的适合度分别为：AA=0.9，Aa=1.0，aa=0.7，问：（分数：6.00）(1).如果群体最初的等位基因频率为 p=0.5，则下一代 p 值是多少?（分数：3.00）_正确答案：()解析：根据题意，可对各基因型的适应及选择进行如下分析： 基因型 AA Aa 合计 适应值 0.9 1 0.7 起始基因型频率 0.25 0.5 0.25 选择后频率 0.250.9=0.225 0.5 0.250.7=0.175 0.9 相对

22、频率 0.225/0.92=0.25 0.5/0.9=0.556 0.175/0.9=0.194 1 所以，下一代 p 值为： (2).预期平衡时的等位基因频率是多少?（分数：3.00）_正确答案：()解析：该群体中有杂种优势，因为 Aa 的适合度为 1，而 AA、aa 适合度都小于 1。 AA 的选择系数为 s=1-0.9=0.1 Aa 的选择系数为 t=1-0.7=0.3 依据公式，在有利于杂合子的选择作用下，隐性基因 q 的频率变化为： 这种选择使两个等位基因的频率向相反方向发展，当二者的变化达到平衡时，基因频率变化量应该等于0。也就是说： 从式中可以看出，当 ps-qt 等于 0 时，

23、则 q=0。由此可知：在平衡状态下，ps-qt=0，即(1-q)s-qt=0。 推之可得：s-sq-qt=0 即基因平衡时显性基因与隐性基因的频率分别为： 17.AA 与 Aa 个体的育性相等，如果 0.1%的个体是 aa，且 Aa 突变率是 10 -5 ，那么 aa 的选择压是多少? （分数：3.00）_正确答案：()解析：已知 aa 概率为 0.1%，所以 q 2 =10 -3 。 在选择与突变作用下，基因频率的改变与突变率和选择系数具有下列关系： u=Sq 2 其中，u 代表 A 突变为 a 的突变率，v 代表 a 突变为 A 的突变率，S 为选择系数。 由于突变进入的净增加量为 q=u

24、(1-q)-vq； 选择的损失量为 q=-Sq 2 (1-q)； 平衡群体，所以：u(1-q)-vq=Sq 2 (1-q)； q 稀少，v 很小，vq 可忽略； 所以 u(1-q)=Sq 2 (1-q) S=u/q 2 =10 -5 /10 -3 =10 -2 所以此时 aa 的选择压 S=10 -2 =0.0118.基因 B 是有害的常染色体显性基因，受感染个体的频率是 4.010 -6 ，这些个体的繁殖力是正常个体的 30%，请估计 v 值，即 b 突变为 B 的突变率为多大时，群体可以处于平衡状态。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：因为这些个体的繁殖力是正常个体的 30%，所以选

25、择系数 S=70%。由于选择不利于显性个体，稳定的平衡可以为由隐性至显性基因的突变建立起来，此时 p 2 =v/S，即 b 突变为 B 的突变率为：V=Sp 2 ， 受感染个体的基因型为杂合子(Bb)，没有纯合 BB，所以 q 接近于 1，杂合子的频率可以近似的以 2p 表示：2p=4.010 -6 ，所以 p=2.010 -6 此时以 b 突变为 B 的突变率为： v=Sp 2 =0.7(2.010 -6 ) 2 =2.810 -12 所以此时 b 突变为 B 的突变率为：2.810 -1219.为什么显性伴性遗传病的发病率女性高于男性，而隐性伴性遗传病的发病率男性高于女性? （分数：3.0

26、0）_正确答案：()解析：假设伴性遗传基因为 A、a，其基因频率分别为 p、q，则群体中基因型频率分别为： 性别 基因型 频率 男 性 X A Y X a Y p q 女性 X A X A X A X a X a X a p 2 2pq q 2 所以在男性与女性中，伴性遗传病的发病率为： 显性伴性遗传病的发病率 隐性伴性遗传病的发病率 女性 p 2 +2pq q 2 男性 p q 隐性伴性遗传病男性患病率：女性患病率=q:q 2 =1:q，比值大于 1，所以男性患者多于女性患者； 显性伴性遗传病男性患病率：女性患病率=p:(p 2 +2pq)=1:(p+2q)=1:(1+q)，比值小于 1，所

27、以女性患者多于男性患者。 故显性伴性遗传病的发病率女性高于男性，而隐性伴性遗传病的发病率男性高于女性。20.一对基因 A、a 在群体中各基因型 AA、Aa 和 aa 的起始频率分别为 0.3、0.4、0.3，随机交配 5 代以后，基因频率与基因型频率各为多少? （分数：3.00）_正确答案：()解析：在起始群体中，A 基因起始频率为：0.3+0.4/2=0.5 a 基因起始频率为：0.3+0.4/2=0.5 由于遗传本身并不改变基因频率，所以随机交配 5 代以后，A 基因频率为：0.3+0.4/2=0.5 a 基因频率为：0.3+0.4/2=0.5 所以各基因型频率为：P AA:0.50.5=

28、0.25 H Aa:20.50.5=0.5 Q Aa:0.50.5=0.25 即随机交配 5 代后 A，a 基因的频率均为 50%，AA，Aa 和 aa 的基因型频率分别为 25%，50%，25%。21.在一个随机交配的群体中，如 AA 个体占 18%，Aa 个体占 82%，且隐性个体全部淘汰，结果如下表所示：下代频率 交配组合 频 率 AA Aa AAAA AAAa AaAa (0.18) 2 =0.03 20.180.82=0.30 (0.82) 2 =0.67 0.03 0.15 0.17 0.15 0.33 0.17 合计 1.00 0.35 0.48 0.17 请你再算一代，证明隐性

29、基因型的频率将从 0.17 降低到大约 0.09。 （分数：3.00）_正确答案：()解析：因为淘汰隐性纯合体，所以经过一代随机交配后，隐性基因的频率为： q 1 =q 0 /(1+q 0 )，其中 代入公式： 22.白花三叶草是自交不亲和的，所以阻止了自花受精，白花三叶草的叶子上缺乏条斑是一种隐性纯合状态(vv)，大约 16%的植株有这种状态，白花三叶草植株中有多少比例的个体对这个隐性等位基因 v 是杂合的?白花三叶草植株产生的花粉中，有多少比例带有这个隐性等位基因? （分数：3.00）_正确答案：()解析：因为自交不亲和，避免了群体内个体的自花授粉和相同基因型个体之间的杂交，交配机制为异交

30、，是随机的。所以此群体为理想群体，设 V 基因频率为 p，v 基因的频率为 q。 q 2 =0.16 q=0.4， p=1-q=0.6 因此杂合体比例为 2pq=20.40.6=0.48 带有隐性等位基因的花粉所占比例与隐性等位基因的频率相同，即：0.16+0.481/2=0.4 综上所述，48%的个体为杂合体，在白花三叶草中，有 40%带有隐性等位基因。23.家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富得多，为什么? (请从下列几个方面加以考虑：交配体系即杂交自交所占的比例自然选择突变) （分数：4.00）_正确答案：()解析：家养动物和栽培植物多采用配置各种杂交组合，以获得所需的性状

31、表现，因此杂交所占比例大，而杂交使群体遗传变异丰富；家养动物和栽培植物多进行人工选择，而选择方向多样，并且可有意识地人工诱变对少数变异进行选择，加以固定，利于加大群体遗传变异。 野生群体自交机会大，使群体基因纯化，而自然选择保留了适应于自然环境的个体，淘汰了不适应于自然环境的个体，所以自然选择使群体趋向于单一化，而突变频率低且多为不利突变，多被淘汰。因此野生群体遗传变异少。24.试说明在热带非洲控制镰刀型贫血症的基因频率高于世界其他地区。 （分数：4.00）_正确答案：()解析：镰刀型贫血症为显性遗传病(有书上说是隐性遗传病)，当基因型为显性纯合体时，病症表现严重，易致死。当基因型为杂合体时，

32、贫血症表现不完全，不易致死，而非洲热带地区存在有大量引起疟疾疾病的疟原虫，且该基因型个体对引起疟疾的疟原虫具有抗性，因此在非洲热带疟疾高发地区该种杂合体个体具有选择优势。所以，致病基因以杂合体形式保留下来，且频率高于世界其他地区。25.某小麦群体，感病植株(rr)有 9%，抗病性植株(RR 或 Rr)为 91%。抗病性植株可以正常生长、开花和结实，而染病性植株的幼苗致死。经 3 代随机交配后，该小麦群体中感病性植株的百分比是多少? （分数：4.00）_正确答案：()解析：此题为选择对隐性纯合体不利的群体分析，选择系数为 1，隐性纯合体完全淘汰。由题目可知，当代感病基因频率： ，三代后，r 的基

33、因频率为： 所以，随机交配三代后感病植株(rr)的频率为： 假定某生物群体由下表的基因型个体构成： （分数：3.00）(1).该群体子一代的基因频率和基因型频率分别为多少?（分数：1.50）_正确答案：()解析：设 N 基因频率为 p，n 基因频率为 q，在初始群体中： N 基因的频率 (2).第 14 代的基因频率和基因型频率又分别为多少?（分数：1.50）_正确答案：()解析：由于该群体为随机交配，无选择、突变、迁移和随机的遗传诱变发生，并且基因在常染色体上，所以满足 Harday-Weinberg 平衡定律，即杂交一代后，群体达到平衡，基因频率和基因型频率保持不变，因此第 14 代的基因

34、频率和基因型频率与子一代一样。一个包含两对连锁基因 A，a 和 B，b 的群体(A 对 a 显性，B 对 b 显性)，在群体中有下列表型比例，AB=40%，Ab=20%，aB=30%，ab=10%。问：（分数：7.00）(1).预期群体中这四种表型在达到平衡时的频率是多少?（分数：3.50）_正确答案：()解析：由于在雄性个体中各种表现型的比例分别为：AB=40%，Ab=20%，aB=30%，ab=10%。因此，该连锁基因应该位于常染色体上。 由于 ab 表现类型为 10%，所以 ab 配子类型的比例为： ，与此对应的 AB 型配子的频率仍为0.3162。其余的 aB 型和 Ab 型配子的比例均为 所以各基因的原始频率可以进行下列计算： 由于：q a q b =0.3162，且 q a =1-p A ，所以： (2).在下一代能否达到平衡?（分数：3.50）_正确答案：()解析：在下一代是不能达到遗传平衡的。 当分别考察所有常染