【考研类试卷】中西医结合基础硕士药理学3及答案解析.doc

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1、中西医结合基础硕士药理学 3 及答案解析(总分：95.00，做题时间：90 分钟)一、B选择题/B(总题数：21，分数：40.00)1.以下属毒性反应的是（分数：1.00）A.阿托品引起口干B.肼苯哒嗪引起红斑狼疮C.吗啡引起便秘D.链霉素引起耳聋E.苯妥英钠引起齿龈增生2.卡托普利作用的特点是（分数：1.00）A.作用出现慢，维持时间长，作用弱B.抑制肾素释放C.抑制血管紧张素转换酶活性D.促进缓激肽的分解E.可用于治疗慢性充血性心力衰竭3.维拉帕米主要作用部位是（分数：1.00）A.窦房结与心房肌B.房室结与心室肌C.窦房结与房室结D.浦氏纤维E.心房肌与心室肌4.加重强心甙中毒或诱发严重

2、心律失常的因素有（分数：1.00）A.低血钾B.肾功能衰退C.高血钙D.低血镁E.与氢氯噻嗪合用5.强心甙降低心肌耗氧量是由于（分数：1.00）A.加强心肌收缩力B.缩小心哀扩大的心室容积C.增加心排出量D.减慢心律E.减慢传导6.普萘洛尔降压作用机制包括（分数：1.00）A.阻断心脏 受体，使心排出量减少B.阻断肾脏 受体，使肾素释放减少C.阻断突触前膜 受体，抑制去甲肾上腺素释放D.兴奋中枢 受体，降低血管运动中枢兴奋性E.直接扩张血管7.注射氯丙嗪可引起体位性低血压是因为（分数：1.00）A.抑制血管运动中枢B.直接扩张血管C.阻断肾上腺 受体D.与以上三方面作用均无关E.与以上三方面作

3、用均相关8.可降低双香豆素抗凝作用的药物是（分数：1.00）A.氯霉素B.水杨酸类C.肝素D.鱼精蛋白E.苯巴比妥9.下列哪一项不属于皮质激素所引起的类肾上腺皮质功能亢进症（分数：1.00）A.满月脸B.高血糖C.水牛背D.伤口愈合缓慢E.低血压10.麻黄碱的作用方式为（分数：1.00）A.促进递质释放B.抑制递质释放C.直接作用于受体D.影响递质合成E.影响递质贮存11.青霉素抗菌作用机制主要在下述哪个环节（分数：10.00）A.N-乙酰葡萄糖胺的合成B.多糖链的交叉连接C.N-乙酰胞壁酸与五肽的联接D.二糖十肽的形成E.二糖十肽的交叉联接12.治疗支原体肺炎的首选药物是（分数：2.00）A

4、.红霉素B.异烟肼C.呋喃唑酮D.对氨基水杨酸E.比哌酸13.吗啡急性中毒的表现（分数：2.00）A.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔散大B.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔缩小C.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔散大D.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔缩小E.血压升高，瞳孔散大，呼吸深度抑制14.因易被酸或碱破坏而不宜口服的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.利多卡因D.吗啡E.青霉素A阿托品 B间羟胺 C麻黄碱 D异丙肾上腺素 E利血平（分数：2.00）(1).主要兴奋 受体，也能较弱地兴奋 1受体，并促进 NA 释放的药物是（分数：0.20）A.B.C.D.E.(2).主要促进 NA 释放，也兴奋

5、，-受体的药物是（分数：0.20）A.B.C.D.E.(3).药物的作用持续久暂主要取决于（分数：0.20）A.B.C.D.E.(4).药物 Vd大小主要取决于（分数：0.20）A.B.C.D.E.(5).可乐定(clonidine)（分数：0.20）A.B.C.D.E.(6).哌唑嗪(prazosin)（分数：0.20）A.B.C.D.E.(7).扩张血管减轻心脏负荷药是（分数：0.20）A.B.C.D.(8).利尿减轻心脏负荷药是（分数：0.20）A.B.C.D.(9).药物表观分布容积大(40 升)的原因是（分数：0.20）A.B.C.D.(10).药物作用时间长的原因是（分数：0.20

6、）A.B.C.D.15.硫贲妥钠作用维持时间短，是因为（分数：2.00）A.主要在肝中分解B.主要从肾脏排泄C.主要转移到脂肪组织D.主要与血浆蛋白结合E.主要被酶破坏16.用碘解磷定抢救有机磷酸酯中毒的机制是（分数：2.00）A.能复活胆碱酯酶B.与乙酰胆碱直接结合C.与血中游离的有机磷酸酯类直接结合D.与 M-受体直接结合E.与 N-受体直接结合17.治疗慢性心功能不全的药物有（分数：2.00）A.强心甙B.哌唑嗪C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔(心得安)E.硝苯吡啶18.禁用于严重消化性溃疡的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.消炎痛C.醋氨酚D.阿司匹林E.氯丙嗪19.强心苷的选择性强心作用的

7、结构部分是（分数：2.00）A.葡萄糖B.甙元C.磁麻糖D.内酰胺环E.内酯环20.氢氯噻嗪的利尿作用特点是（分数：2.00）A.利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B.利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C.利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D.利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E.利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子二、B名词解释/B(总题数：5，分数：10.00)21.肾上腺素升压作用的翻转（分数：2.00）_22.内在拟交感活性（分数：2.00）_23.交叉抗药性（分数：2.00）_24.非去极化型肌松药（分数：2.00）_25.一房室模型（分数：2.00）_

8、三、B填空题/B(总题数：5，分数：5.00)26.吗啡引起呕吐的作用部位是U /U。（分数：1.00）填空项 1:_27.冬眠合剂是由氯丙嗪和所组成U /U。（分数：1.00）填空项 1:_28.肝肠循环达 26%的强心甙制剂是U /U。（分数：1.00）填空项 1:_29.碘可以抑制U /U分泌，使甲状腺变硬，减少手术出血。（分数：1.00）填空项 1:_30.糖皮质激素的基本结构属U /U化合物，其结构中如 C1-2改成U /U，C 6引入U_/U则抗炎作用增强，水盐代谢作用减弱，如 C9引入U /UC1 6U /U或U /U则抗炎作用更强水盐代谢作用更弱。（分数：1.00）填空项 1:

9、_四、B问答题/B(总题数：5，分数：40.00)31.试举例说明，哪些药物还可以作用在其他方面，而不是通过受体而发挥作用的（分数：8.00）_32.影响胃肠道吸收的因素是什么?为什么说肠道的吸收比胃更重要（分数：8.00）_33.联合用药可能发生哪些相互作用?举例说明其危害性（分数：8.00）_34.氯丙嗪(chlorpromazine)引起迟发性运动障碍的机制如何?选用何药治疗?为什么（分数：8.00）_35.试比较双胍类药和磺酰脲类药的降血糖作用及临床应用的特点（分数：8.00）_中西医结合基础硕士药理学 3 答案解析(总分：95.00，做题时间：90 分钟)一、B选择题/B(总题数：2

10、1，分数：40.00)1.以下属毒性反应的是（分数：1.00）A.阿托品引起口干B.肼苯哒嗪引起红斑狼疮 C.吗啡引起便秘D.链霉素引起耳聋 E.苯妥英钠引起齿龈增生解析：2.卡托普利作用的特点是（分数：1.00）A.作用出现慢，维持时间长，作用弱B.抑制肾素释放C.抑制血管紧张素转换酶活性 D.促进缓激肽的分解E.可用于治疗慢性充血性心力衰竭 解析：3.维拉帕米主要作用部位是（分数：1.00）A.窦房结与心房肌B.房室结与心室肌C.窦房结与房室结 D.浦氏纤维E.心房肌与心室肌解析：4.加重强心甙中毒或诱发严重心律失常的因素有（分数：1.00）A.低血钾 B.肾功能衰退 C.高血钙 D.低血

11、镁 E.与氢氯噻嗪合用 解析：5.强心甙降低心肌耗氧量是由于（分数：1.00）A.加强心肌收缩力B.缩小心哀扩大的心室容积 C.增加心排出量D.减慢心律 E.减慢传导解析：6.普萘洛尔降压作用机制包括（分数：1.00）A.阻断心脏 受体，使心排出量减少 B.阻断肾脏 受体，使肾素释放减少 C.阻断突触前膜 受体，抑制去甲肾上腺素释放 D.兴奋中枢 受体，降低血管运动中枢兴奋性E.直接扩张血管解析：7.注射氯丙嗪可引起体位性低血压是因为（分数：1.00）A.抑制血管运动中枢B.直接扩张血管C.阻断肾上腺 受体D.与以上三方面作用均无关E.与以上三方面作用均相关 解析：8.可降低双香豆素抗凝作用的

12、药物是（分数：1.00）A.氯霉素B.水杨酸类C.肝素D.鱼精蛋白E.苯巴比妥 解析：9.下列哪一项不属于皮质激素所引起的类肾上腺皮质功能亢进症（分数：1.00）A.满月脸B.高血糖C.水牛背D.伤口愈合缓慢E.低血压 解析：10.麻黄碱的作用方式为（分数：1.00）A.促进递质释放 B.抑制递质释放C.直接作用于受体 D.影响递质合成E.影响递质贮存解析：11.青霉素抗菌作用机制主要在下述哪个环节（分数：10.00）A.N-乙酰葡萄糖胺的合成B.多糖链的交叉连接C.N-乙酰胞壁酸与五肽的联接D.二糖十肽的形成E.二糖十肽的交叉联接 解析：12.治疗支原体肺炎的首选药物是（分数：2.00）A.

13、红霉素 B.异烟肼C.呋喃唑酮D.对氨基水杨酸E.比哌酸解析：13.吗啡急性中毒的表现（分数：2.00）A.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔散大B.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔缩小C.谵忘，呼吸深度抑制，瞳孔散大D.昏迷，呼吸深度抑制，瞳孔缩小 E.血压升高，瞳孔散大，呼吸深度抑制解析：14.因易被酸或碱破坏而不宜口服的药物是（分数：2.00）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.利多卡因D.吗啡E.青霉素 解析：A阿托品 B间羟胺 C麻黄碱 D异丙肾上腺素 E利血平（分数：2.00）(1).主要兴奋 受体，也能较弱地兴奋 1受体，并促进 NA 释放的药物是（分数：0.20）A.B. C.D.E.解析：(2

14、).主要促进 NA 释放，也兴奋 ，-受体的药物是（分数：0.20）A.B.C. D.E.解析：(3).药物的作用持续久暂主要取决于（分数：0.20）A.B. C.D.E.解析：(4).药物 Vd大小主要取决于（分数：0.20）A.B.C. D.E.解析：(5).可乐定(clonidine)（分数：0.20）A.B.C.D. E.解析：(6).哌唑嗪(prazosin)（分数：0.20）A. B.C.D.E.解析：(7).扩张血管减轻心脏负荷药是（分数：0.20）A.B.C. D.解析：(8).利尿减轻心脏负荷药是（分数：0.20）A.B.C.D. 解析：(9).药物表观分布容积大(40 升)

15、的原因是（分数：0.20）A.B.C.D. 解析：(10).药物作用时间长的原因是（分数：0.20）A.B.C. D.解析：15.硫贲妥钠作用维持时间短，是因为（分数：2.00）A.主要在肝中分解B.主要从肾脏排泄C.主要转移到脂肪组织 D.主要与血浆蛋白结合E.主要被酶破坏解析：16.用碘解磷定抢救有机磷酸酯中毒的机制是（分数：2.00）A.能复活胆碱酯酶 B.与乙酰胆碱直接结合C.与血中游离的有机磷酸酯类直接结合 D.与 M-受体直接结合E.与 N-受体直接结合解析：17.治疗慢性心功能不全的药物有（分数：2.00）A.强心甙 B.哌唑嗪 C.氢氯噻嗪 D.普萘洛尔(心得安)E.硝苯吡啶

16、解析：18.禁用于严重消化性溃疡的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.消炎痛 C.醋氨酚D.阿司匹林 E.氯丙嗪解析：19.强心苷的选择性强心作用的结构部分是（分数：2.00）A.葡萄糖B.甙元 C.磁麻糖D.内酰胺环E.内酯环解析：20.氢氯噻嗪的利尿作用特点是（分数：2.00）A.利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B.利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C.利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D.利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多 E.利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子解析：二、B名词解释/B(总题数：5，分数：10.00)21.肾上腺素升压作用的翻转（分数：2

17、.00）_正确答案：()解析：肾上腺素兴奋 ，-受体，-受体兴奋使血管收缩，血压升高。 2-受体兴奋使血管扩张，血压下降。当静注大剂量时，首先出现血压升高，以 作用为主，当血压恢复到正常水平之后，又出现轻微的血压下降，此为 2-受体兴奋效应。因低浓度肾上腺素，仅 2-受体对之敏感，此现象为后扩张。如预先注射。-受体阻断剂，则肾上腺素的 作用被阻断，仅留下血压下降作用，称肾上腺素升压作用的翻转。22.内在拟交感活性（分数：2.00）_正确答案：()解析：某些 -受体阻断剂具有内在拟交感活性，表现为 -受体兴奋作用。当内源性儿茶酚胺被耗竭时，作用明显，当存在儿茶酚胺时，则被 -受体阻断作用掩盖，但

18、可使其抑制心脏、收缩支气管平滑肌等作用减弱。23.交叉抗药性（分数：2.00）_正确答案：()解析：病原微生物对某一种化疗药物产生抗药性后，对其它化疗药物也同样具有抗药性，此种现象称为交叉抗药性。24.非去极化型肌松药（分数：2.00）_正确答案：()解析：又称竞争性肌松药，能与运动中板膜上的 N2胆碱受体结合，而本身并不激动受体，从而阻断 Ach的去极化作用，使骨骼肌松弛。25.一房室模型（分数：2.00）_正确答案：()解析：视机体为一个房室，药物在体内的分布是瞬即平衡的，药物消除为一级动力学过程。三、B填空题/B(总题数：5，分数：5.00)26.吗啡引起呕吐的作用部位是U /U。（分数

19、：1.00）填空项 1:_ （正确答案：延脑催吐化学感受区）解析：27.冬眠合剂是由氯丙嗪和所组成U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：哌替啶和异丙嗪）解析：28.肝肠循环达 26%的强心甙制剂是U /U。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：洋地黄毒甙）解析：29.碘可以抑制U /U分泌，使甲状腺变硬，减少手术出血。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：TSH）解析：30.糖皮质激素的基本结构属U /U化合物，其结构中如 C1-2改成U /U，C 6引入U_/U则抗炎作用增强，水盐代谢作用减弱，如 C9引入U /UC1 6U /U或U /U则抗炎作用更强水盐

20、代谢作用更弱。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：甾类 双键 甲基 氟 甲基 羟基）解析：四、B问答题/B(总题数：5，分数：40.00)31.试举例说明，哪些药物还可以作用在其他方面，而不是通过受体而发挥作用的（分数：8.00）_正确答案：()解析：药物可改变药物作用环境的理化性质产生药效，如抗酸药；可影响酶活性产生药效，如新斯的明；可影响离子转运产生药效，如维拉帕米；可参与或干扰细胞代谢产生药效，如维生素、激素。32.影响胃肠道吸收的因素是什么?为什么说肠道的吸收比胃更重要（分数：8.00）_正确答案：()解析：药物的理化性质，胃肠内 pH 值，胃内容物，胃肠蠕动速度。胃内吸收面

21、积小，排空较快，药物停留时间短，药物吸收有限；小肠表面有绒毛，吸收面积大，血流丰富，肠蠕动快，药物溶解好，所以肠道的吸收比胃更重要。33.联合用药可能发生哪些相互作用?举例说明其危害性（分数：8.00）_正确答案：()解析：可产生协同作用(合用药效增强)、拮抗作用(合用药效减弱)，如丙烯吗啡可降低吗啡的阵痛作用。34.氯丙嗪(chlorpromazine)引起迟发性运动障碍的机制如何?选用何药治疗?为什么（分数：8.00）_正确答案：()解析：长期应用患者脑内多巴胺受体数量增多或对多巴胺的敏感性增强，胆碱能神经功能相对减弱而发病。应增加氯丙嗪用量，以抑制多巴胺能神经功能。35.试比较双胍类药和磺酰脲类药的降血糖作用及临床应用的特点（分数：8.00）_正确答案：()解析：双胍类：加速外周组织对糖的利用，抑制肠道对葡萄糖的吸收，增强胰岛素作用。对正常人血糖无影响。磺酰脲类：刺激胰岛 细胞释放胰岛素，增强外源性胰岛素的降血糖作用，减少肝脏释放葡萄糖。对正常人血糖亦有影响，用于胰岛 细胞尚未完全丧失的患者。