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    【考研类试卷】中西医结合基础硕士药理学3及答案解析.doc

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    【考研类试卷】中西医结合基础硕士药理学3及答案解析.doc

    1、中西医结合基础硕士药理学 3 及答案解析(总分:95.00,做题时间:90 分钟)一、B选择题/B(总题数:21,分数:40.00)1.以下属毒性反应的是(分数:1.00)A.阿托品引起口干B.肼苯哒嗪引起红斑狼疮C.吗啡引起便秘D.链霉素引起耳聋E.苯妥英钠引起齿龈增生2.卡托普利作用的特点是(分数:1.00)A.作用出现慢,维持时间长,作用弱B.抑制肾素释放C.抑制血管紧张素转换酶活性D.促进缓激肽的分解E.可用于治疗慢性充血性心力衰竭3.维拉帕米主要作用部位是(分数:1.00)A.窦房结与心房肌B.房室结与心室肌C.窦房结与房室结D.浦氏纤维E.心房肌与心室肌4.加重强心甙中毒或诱发严重

    2、心律失常的因素有(分数:1.00)A.低血钾B.肾功能衰退C.高血钙D.低血镁E.与氢氯噻嗪合用5.强心甙降低心肌耗氧量是由于(分数:1.00)A.加强心肌收缩力B.缩小心哀扩大的心室容积C.增加心排出量D.减慢心律E.减慢传导6.普萘洛尔降压作用机制包括(分数:1.00)A.阻断心脏 受体,使心排出量减少B.阻断肾脏 受体,使肾素释放减少C.阻断突触前膜 受体,抑制去甲肾上腺素释放D.兴奋中枢 受体,降低血管运动中枢兴奋性E.直接扩张血管7.注射氯丙嗪可引起体位性低血压是因为(分数:1.00)A.抑制血管运动中枢B.直接扩张血管C.阻断肾上腺 受体D.与以上三方面作用均无关E.与以上三方面作

    3、用均相关8.可降低双香豆素抗凝作用的药物是(分数:1.00)A.氯霉素B.水杨酸类C.肝素D.鱼精蛋白E.苯巴比妥9.下列哪一项不属于皮质激素所引起的类肾上腺皮质功能亢进症(分数:1.00)A.满月脸B.高血糖C.水牛背D.伤口愈合缓慢E.低血压10.麻黄碱的作用方式为(分数:1.00)A.促进递质释放B.抑制递质释放C.直接作用于受体D.影响递质合成E.影响递质贮存11.青霉素抗菌作用机制主要在下述哪个环节(分数:10.00)A.N-乙酰葡萄糖胺的合成B.多糖链的交叉连接C.N-乙酰胞壁酸与五肽的联接D.二糖十肽的形成E.二糖十肽的交叉联接12.治疗支原体肺炎的首选药物是(分数:2.00)A

    4、.红霉素B.异烟肼C.呋喃唑酮D.对氨基水杨酸E.比哌酸13.吗啡急性中毒的表现(分数:2.00)A.昏迷,呼吸深度抑制,瞳孔散大B.谵忘,呼吸深度抑制,瞳孔缩小C.谵忘,呼吸深度抑制,瞳孔散大D.昏迷,呼吸深度抑制,瞳孔缩小E.血压升高,瞳孔散大,呼吸深度抑制14.因易被酸或碱破坏而不宜口服的药物是(分数:2.00)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.利多卡因D.吗啡E.青霉素A阿托品 B间羟胺 C麻黄碱 D异丙肾上腺素 E利血平(分数:2.00)(1).主要兴奋 受体,也能较弱地兴奋 1受体,并促进 NA 释放的药物是(分数:0.20)A.B.C.D.E.(2).主要促进 NA 释放,也兴奋

    5、,-受体的药物是(分数:0.20)A.B.C.D.E.(3).药物的作用持续久暂主要取决于(分数:0.20)A.B.C.D.E.(4).药物 Vd大小主要取决于(分数:0.20)A.B.C.D.E.(5).可乐定(clonidine)(分数:0.20)A.B.C.D.E.(6).哌唑嗪(prazosin)(分数:0.20)A.B.C.D.E.(7).扩张血管减轻心脏负荷药是(分数:0.20)A.B.C.D.(8).利尿减轻心脏负荷药是(分数:0.20)A.B.C.D.(9).药物表观分布容积大(40 升)的原因是(分数:0.20)A.B.C.D.(10).药物作用时间长的原因是(分数:0.20

    6、)A.B.C.D.15.硫贲妥钠作用维持时间短,是因为(分数:2.00)A.主要在肝中分解B.主要从肾脏排泄C.主要转移到脂肪组织D.主要与血浆蛋白结合E.主要被酶破坏16.用碘解磷定抢救有机磷酸酯中毒的机制是(分数:2.00)A.能复活胆碱酯酶B.与乙酰胆碱直接结合C.与血中游离的有机磷酸酯类直接结合D.与 M-受体直接结合E.与 N-受体直接结合17.治疗慢性心功能不全的药物有(分数:2.00)A.强心甙B.哌唑嗪C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔(心得安)E.硝苯吡啶18.禁用于严重消化性溃疡的药物是(分数:2.00)A.吗啡B.消炎痛C.醋氨酚D.阿司匹林E.氯丙嗪19.强心苷的选择性强心作用的

    7、结构部分是(分数:2.00)A.葡萄糖B.甙元C.磁麻糖D.内酰胺环E.内酯环20.氢氯噻嗪的利尿作用特点是(分数:2.00)A.利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B.利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯离子增多C.利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多D.利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E.利尿作用弱,尿中排出钠、氯离子二、B名词解释/B(总题数:5,分数:10.00)21.肾上腺素升压作用的翻转(分数:2.00)_22.内在拟交感活性(分数:2.00)_23.交叉抗药性(分数:2.00)_24.非去极化型肌松药(分数:2.00)_25.一房室模型(分数:2.00)_

    8、三、B填空题/B(总题数:5,分数:5.00)26.吗啡引起呕吐的作用部位是U /U。(分数:1.00)填空项 1:_27.冬眠合剂是由氯丙嗪和所组成U /U。(分数:1.00)填空项 1:_28.肝肠循环达 26%的强心甙制剂是U /U。(分数:1.00)填空项 1:_29.碘可以抑制U /U分泌,使甲状腺变硬,减少手术出血。(分数:1.00)填空项 1:_30.糖皮质激素的基本结构属U /U化合物,其结构中如 C1-2改成U /U,C 6引入U_/U则抗炎作用增强,水盐代谢作用减弱,如 C9引入U /UC1 6U /U或U /U则抗炎作用更强水盐代谢作用更弱。(分数:1.00)填空项 1:

    9、_四、B问答题/B(总题数:5,分数:40.00)31.试举例说明,哪些药物还可以作用在其他方面,而不是通过受体而发挥作用的(分数:8.00)_32.影响胃肠道吸收的因素是什么?为什么说肠道的吸收比胃更重要(分数:8.00)_33.联合用药可能发生哪些相互作用?举例说明其危害性(分数:8.00)_34.氯丙嗪(chlorpromazine)引起迟发性运动障碍的机制如何?选用何药治疗?为什么(分数:8.00)_35.试比较双胍类药和磺酰脲类药的降血糖作用及临床应用的特点(分数:8.00)_中西医结合基础硕士药理学 3 答案解析(总分:95.00,做题时间:90 分钟)一、B选择题/B(总题数:2

    10、1,分数:40.00)1.以下属毒性反应的是(分数:1.00)A.阿托品引起口干B.肼苯哒嗪引起红斑狼疮 C.吗啡引起便秘D.链霉素引起耳聋 E.苯妥英钠引起齿龈增生解析:2.卡托普利作用的特点是(分数:1.00)A.作用出现慢,维持时间长,作用弱B.抑制肾素释放C.抑制血管紧张素转换酶活性 D.促进缓激肽的分解E.可用于治疗慢性充血性心力衰竭 解析:3.维拉帕米主要作用部位是(分数:1.00)A.窦房结与心房肌B.房室结与心室肌C.窦房结与房室结 D.浦氏纤维E.心房肌与心室肌解析:4.加重强心甙中毒或诱发严重心律失常的因素有(分数:1.00)A.低血钾 B.肾功能衰退 C.高血钙 D.低血

    11、镁 E.与氢氯噻嗪合用 解析:5.强心甙降低心肌耗氧量是由于(分数:1.00)A.加强心肌收缩力B.缩小心哀扩大的心室容积 C.增加心排出量D.减慢心律 E.减慢传导解析:6.普萘洛尔降压作用机制包括(分数:1.00)A.阻断心脏 受体,使心排出量减少 B.阻断肾脏 受体,使肾素释放减少 C.阻断突触前膜 受体,抑制去甲肾上腺素释放 D.兴奋中枢 受体,降低血管运动中枢兴奋性E.直接扩张血管解析:7.注射氯丙嗪可引起体位性低血压是因为(分数:1.00)A.抑制血管运动中枢B.直接扩张血管C.阻断肾上腺 受体D.与以上三方面作用均无关E.与以上三方面作用均相关 解析:8.可降低双香豆素抗凝作用的

    12、药物是(分数:1.00)A.氯霉素B.水杨酸类C.肝素D.鱼精蛋白E.苯巴比妥 解析:9.下列哪一项不属于皮质激素所引起的类肾上腺皮质功能亢进症(分数:1.00)A.满月脸B.高血糖C.水牛背D.伤口愈合缓慢E.低血压 解析:10.麻黄碱的作用方式为(分数:1.00)A.促进递质释放 B.抑制递质释放C.直接作用于受体 D.影响递质合成E.影响递质贮存解析:11.青霉素抗菌作用机制主要在下述哪个环节(分数:10.00)A.N-乙酰葡萄糖胺的合成B.多糖链的交叉连接C.N-乙酰胞壁酸与五肽的联接D.二糖十肽的形成E.二糖十肽的交叉联接 解析:12.治疗支原体肺炎的首选药物是(分数:2.00)A.

    13、红霉素 B.异烟肼C.呋喃唑酮D.对氨基水杨酸E.比哌酸解析:13.吗啡急性中毒的表现(分数:2.00)A.昏迷,呼吸深度抑制,瞳孔散大B.谵忘,呼吸深度抑制,瞳孔缩小C.谵忘,呼吸深度抑制,瞳孔散大D.昏迷,呼吸深度抑制,瞳孔缩小 E.血压升高,瞳孔散大,呼吸深度抑制解析:14.因易被酸或碱破坏而不宜口服的药物是(分数:2.00)A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.利多卡因D.吗啡E.青霉素 解析:A阿托品 B间羟胺 C麻黄碱 D异丙肾上腺素 E利血平(分数:2.00)(1).主要兴奋 受体,也能较弱地兴奋 1受体,并促进 NA 释放的药物是(分数:0.20)A.B. C.D.E.解析:(2

    14、).主要促进 NA 释放,也兴奋 ,-受体的药物是(分数:0.20)A.B.C. D.E.解析:(3).药物的作用持续久暂主要取决于(分数:0.20)A.B. C.D.E.解析:(4).药物 Vd大小主要取决于(分数:0.20)A.B.C. D.E.解析:(5).可乐定(clonidine)(分数:0.20)A.B.C.D. E.解析:(6).哌唑嗪(prazosin)(分数:0.20)A. B.C.D.E.解析:(7).扩张血管减轻心脏负荷药是(分数:0.20)A.B.C. D.解析:(8).利尿减轻心脏负荷药是(分数:0.20)A.B.C.D. 解析:(9).药物表观分布容积大(40 升)

    15、的原因是(分数:0.20)A.B.C.D. 解析:(10).药物作用时间长的原因是(分数:0.20)A.B.C. D.解析:15.硫贲妥钠作用维持时间短,是因为(分数:2.00)A.主要在肝中分解B.主要从肾脏排泄C.主要转移到脂肪组织 D.主要与血浆蛋白结合E.主要被酶破坏解析:16.用碘解磷定抢救有机磷酸酯中毒的机制是(分数:2.00)A.能复活胆碱酯酶 B.与乙酰胆碱直接结合C.与血中游离的有机磷酸酯类直接结合 D.与 M-受体直接结合E.与 N-受体直接结合解析:17.治疗慢性心功能不全的药物有(分数:2.00)A.强心甙 B.哌唑嗪 C.氢氯噻嗪 D.普萘洛尔(心得安)E.硝苯吡啶

    16、解析:18.禁用于严重消化性溃疡的药物是(分数:2.00)A.吗啡B.消炎痛 C.醋氨酚D.阿司匹林 E.氯丙嗪解析:19.强心苷的选择性强心作用的结构部分是(分数:2.00)A.葡萄糖B.甙元 C.磁麻糖D.内酰胺环E.内酯环解析:20.氢氯噻嗪的利尿作用特点是(分数:2.00)A.利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B.利尿作用强,尿中排出钠、钾、氯离子增多C.利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯离子增多D.利尿作用中等,尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多 E.利尿作用弱,尿中排出钠、氯离子解析:二、B名词解释/B(总题数:5,分数:10.00)21.肾上腺素升压作用的翻转(分数:2

    17、.00)_正确答案:()解析:肾上腺素兴奋 ,-受体,-受体兴奋使血管收缩,血压升高。 2-受体兴奋使血管扩张,血压下降。当静注大剂量时,首先出现血压升高,以 作用为主,当血压恢复到正常水平之后,又出现轻微的血压下降,此为 2-受体兴奋效应。因低浓度肾上腺素,仅 2-受体对之敏感,此现象为后扩张。如预先注射。-受体阻断剂,则肾上腺素的 作用被阻断,仅留下血压下降作用,称肾上腺素升压作用的翻转。22.内在拟交感活性(分数:2.00)_正确答案:()解析:某些 -受体阻断剂具有内在拟交感活性,表现为 -受体兴奋作用。当内源性儿茶酚胺被耗竭时,作用明显,当存在儿茶酚胺时,则被 -受体阻断作用掩盖,但

    18、可使其抑制心脏、收缩支气管平滑肌等作用减弱。23.交叉抗药性(分数:2.00)_正确答案:()解析:病原微生物对某一种化疗药物产生抗药性后,对其它化疗药物也同样具有抗药性,此种现象称为交叉抗药性。24.非去极化型肌松药(分数:2.00)_正确答案:()解析:又称竞争性肌松药,能与运动中板膜上的 N2胆碱受体结合,而本身并不激动受体,从而阻断 Ach的去极化作用,使骨骼肌松弛。25.一房室模型(分数:2.00)_正确答案:()解析:视机体为一个房室,药物在体内的分布是瞬即平衡的,药物消除为一级动力学过程。三、B填空题/B(总题数:5,分数:5.00)26.吗啡引起呕吐的作用部位是U /U。(分数

    19、:1.00)填空项 1:_ (正确答案:延脑催吐化学感受区)解析:27.冬眠合剂是由氯丙嗪和所组成U /U。(分数:1.00)填空项 1:_ (正确答案:哌替啶和异丙嗪)解析:28.肝肠循环达 26%的强心甙制剂是U /U。(分数:1.00)填空项 1:_ (正确答案:洋地黄毒甙)解析:29.碘可以抑制U /U分泌,使甲状腺变硬,减少手术出血。(分数:1.00)填空项 1:_ (正确答案:TSH)解析:30.糖皮质激素的基本结构属U /U化合物,其结构中如 C1-2改成U /U,C 6引入U_/U则抗炎作用增强,水盐代谢作用减弱,如 C9引入U /UC1 6U /U或U /U则抗炎作用更强水盐

    20、代谢作用更弱。(分数:1.00)填空项 1:_ (正确答案:甾类 双键 甲基 氟 甲基 羟基)解析:四、B问答题/B(总题数:5,分数:40.00)31.试举例说明,哪些药物还可以作用在其他方面,而不是通过受体而发挥作用的(分数:8.00)_正确答案:()解析:药物可改变药物作用环境的理化性质产生药效,如抗酸药;可影响酶活性产生药效,如新斯的明;可影响离子转运产生药效,如维拉帕米;可参与或干扰细胞代谢产生药效,如维生素、激素。32.影响胃肠道吸收的因素是什么?为什么说肠道的吸收比胃更重要(分数:8.00)_正确答案:()解析:药物的理化性质,胃肠内 pH 值,胃内容物,胃肠蠕动速度。胃内吸收面

    21、积小,排空较快,药物停留时间短,药物吸收有限;小肠表面有绒毛,吸收面积大,血流丰富,肠蠕动快,药物溶解好,所以肠道的吸收比胃更重要。33.联合用药可能发生哪些相互作用?举例说明其危害性(分数:8.00)_正确答案:()解析:可产生协同作用(合用药效增强)、拮抗作用(合用药效减弱),如丙烯吗啡可降低吗啡的阵痛作用。34.氯丙嗪(chlorpromazine)引起迟发性运动障碍的机制如何?选用何药治疗?为什么(分数:8.00)_正确答案:()解析:长期应用患者脑内多巴胺受体数量增多或对多巴胺的敏感性增强,胆碱能神经功能相对减弱而发病。应增加氯丙嗪用量,以抑制多巴胺能神经功能。35.试比较双胍类药和磺酰脲类药的降血糖作用及临床应用的特点(分数:8.00)_正确答案:()解析:双胍类:加速外周组织对糖的利用,抑制肠道对葡萄糖的吸收,增强胰岛素作用。对正常人血糖无影响。磺酰脲类:刺激胰岛 细胞释放胰岛素,增强外源性胰岛素的降血糖作用,减少肝脏释放葡萄糖。对正常人血糖亦有影响,用于胰岛 细胞尚未完全丧失的患者。


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