CNAS-GL052017 实验室内部研制质量控制样品的指南.pdf

《CNAS-GL052017 实验室内部研制质量控制样品的指南.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《CNAS-GL052017 实验室内部研制质量控制样品的指南.pdf（49页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 CNAS-GL05 实验室内部研制质量控制样品的指南 Guidance for the in-house preparation of quality control materials (QCM) （ IDT ISO Guide 80:2014） 中国合格评定国家认可委员会CNAS-GL05:2017 第 1 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 目 录 引 言 . 3 1 范围 . 4 2 规范性引用文件 . 4 3 术语和定义 . 4 4 质量

2、控制样品 . 5 5 质量控制样品的用途 . 5 6 质量控制样品的内部研制步骤 . 6 7 样品的技术要求 . 6 7.1 基体类型、匹配性及通用性 . 7 7.2 特性和特性值 . 7 7.3 单元规格 . 7 7.4 样品总量 . 7 8 质量控制样品的制备 . 8 8.1 取样 . 8 8.2 加工处理 . 8 8.3 分装和包装 . 10 9 均匀性 . 11 9.1 概述 . 11 9.2 分析方法 . 12 9.3 均匀性数据的统计处理 . 12 10 定值和赋值 . 14 11 稳定性 . 14 11.1 概述 . 14 11.2 稳定性评价 . 15 11.3 质控 样有效期

3、评定 . 15 12 运输 . 15 13 质量控制样品文件 . 15 13.1 概论 . 15 CNAS-GL05:2017 第 2 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 13.2 质量控制样品应有的信息 . 15 13.3 QCM单元标签 . 16 13.4 其他有用信息 . 16 14 贮存 . 17 14.1 通则 . 17 14.2 贮存条件监控 . 17 15 质 量 控 制 样 品 的使用 . 17 15.1 概述 . 17 15.2 最小取样量 . 17 15.3 混匀程序 . 17 15.4 干基校正 . 17 1

4、5.5 质 量 控 制 样 品 容器启封后的保存 . 18 附录 A . 19 附录 B . 21 附录 C . 28 附录 D . 33 附录 E . 38 附录 F . 43 CNAS-GL05:2017 第 3 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 引 言 基于不同目的 测量实验室需要使用 不同 标准物质 /标准样品（ RM）， 那么 ， 针对特定目的 确保使用最适宜的 RM 非常重要。有证标准物质 /标准样品（ CRM）特性量值及其不确定度由计量 学上 有效程序确定，主要用于方法确认和提供计量上的校准溯源性。 制备计量质量控

5、制（控制 测量质量，而不是产品质量） RM 非常重要，为证明一个特定（或部分）测量系统处于统计控制中提供了物质保障。这样的材料不要求测量值具有计量程序上的有效性，并且可由实验室自己（如，由熟悉工作的实验室人员）制备，即可满足特定的质量控制要求。 “足够”均匀和稳定的 RM 对于计量质量控制目的是必要的，比如，证明测量系统处于统计控制下能提供期 望 的可信结果，而测量结果的正确度在此无足轻重。不同行业使用不同的术语描述这一材料（例如：室内 RM、质量控制物质、核查样品等）。在本指南中，使用术语“质量控制样品（ QCM）”。 译者注：质 量控制样品（ QCM）有时也简称为质控样或质控品 。 通常

6、CRM 由确定的 RM 生产者生产并在市场上可以获得，而实验室经常自行制备QCM 以满足实验室内部使用。通常， QCM 仅针对有限的范围内（特定特性值）进行测定，供特定的实验室使用。 以 下 情形下需要研制质量控制样品： 需要一个尽可能接近日常样品的 RM用于质量控制； 需要一个适用于日常的 RM来补充 CRM； 没有合适的 CRM； 无需使用 CRM的所有特性（即溯源性和规定特性值的不确定度）的场合。 由于 QCM 是 RM，因此，其生产需满足 ISO 指南 34。然而，如 果实验室制备的样品仅限室内所使用，可放松某些要求（例如：运输稳定性）。 QCM的制备与 CRM 相关，制备 QCM也可

7、参考 ISO指南 34和 35。适用时，本文件将直接引用这些文件中的相关部分。 许多 需要 QCM 的 实验室 旨在 把准备材料的时间和付出最小化。由于可利用大量的分析数据，许多实验室使用真实的产品作为样品。本文件的附录给出了许多案例用来说明这些数据如何处理以确定 QCM的适用性。CNAS-GL05:2017 第 4 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 实验室内部研制质量控制样品的指南 1 范围 本 文件 适用于实验室 内 研制质量控制样品。 本 文件 汇列了质量控制（ QC）标准样品的基本特征，描述了 制备过程 和 基本程序。规

8、定了均匀性研究、稳定性研究和赋值的基本原则 。 本 文件 也适用于很稳定的样品（ 即： 在运输过程中所关注的特性值没有显著的变化） 。 本 文件 的基本用户是需要研制特定的 质量 控制样品的实验室人员。 如果有运输要求，例如 ，（公司） 实验室有不同的应用地点或评价不同地点实验图， QCM的研制应该参考 ISO指南 34和 35的相关要求。 ISO指南 34 和 35中 对 标准物质 /标准样品（ RM） 生产 的 详细描述 ，对 于 “ 自行 ”研制 QCM其 要求要少于有证标准样品（ CRM）。 质量控制样品 研制主要涉及均匀性和稳定性评估， 其 相关特性的量 值 为指示值 。 ISO指南

9、 34和 35 的条款，只要适用，可作为本 文件 的进一步的指南。 本 文件 涵盖 了 一些 QCM的 应用 指南 ，如绘制质量控制图，但 它 不是本标准范围 。 本 文件 在主要章节提供了研制 QCM 的 框架 ，在章节和附录中包含了一些研制案例。研制案例并非完整的“操作手册”，但高度集中地包含了研制 QCM的关键思想。研制案例的复杂程度和详细性不同，它包含了特定行业专业术语， 能 给研制人员提供一个信息参考范围。 研制 QCM的各方 需要对所 研制的样品类型 有深入的了解 ， 应 熟悉基体效应和污染等方面的潜在问题。 2 规范性引 用 文 件 下列标 准所包含的条文，通过在本 文件 中引用

10、而构成为本 文件 的条文。本 文件 出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本 文件 的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 ISO 指南 30 标准样品 -术语和定义 ISO/IEC 指南 99 国际计量学词汇 -基本及一般概念和相关术语 ISO 3534-1 统计学 -术语及符号：第一部分 通用统计学及概率论术语 3 术语和定义 本 文件 中 ， ISO指南 30， ISO IEC 指南 99和 ISO 3534-1中的 术语和定义 有 以下 解释 。 3.1 指示值 CNAS-GL05:2017 第 5 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期：

11、 2017 年 3 月 1日 量值或特性值（包括在 CRM证书 或其 它渠道提供的指示值） 仅提供信息 而已 。 即它 不是由生产者或 权威 机构确定的 标准 值。 注： 赋予 质量控制样品 （ QCM） 的值仅是指示值，不具有计量溯源性。 ISO 指南30:1992 采 用术语“非 标准 值” 表示 。 4 质量控制样品 术语“质量控制样品”或“ QCM” 是为简化本规范重复使用“日常用于评估测量程序精密度的 标准物质 /标准样品”而设定的。 本文件无意定义一种 标准物质 /标准样品的新类别。 在各种参考文献中， 此类样品被称为 “室内标准样品”、“ 质控 品 ”、“ 核查 样”、“ 标准化

12、 样品 /设置样品 ”等等。 在没有合适 CRM的前提 下 ， 实验室 可 用 QCM来 评价测量结果 的重复性 /中间精密度 /再现性 。 QCM不能用于建立测量结果的计量溯源性或正确度评价。 QCM应符合 标准样品的基本要求 ，除对溯源性和不确定度不做要求外， 它们相应的特性应充分均匀和稳定。均匀性水平应小于预期测量过程的标准偏差，或小于一个固定的评判值，此值与实验室性能评价或实验室结果“正常”可接受的要求相对应。QCM的稳定性应至少覆盖预期的应用周期 。 5 质量控制样品 的用途 QCM的主要功能是给实验室 提供 一种经济的 样品，用于 定期（ 如 每天 、 每周或每月）检查 试验程序

13、的 精密度。 CRM在所有情形下都能替代 QCM， 但 QCM不能替代 CRM；在测量过程中 QCM是对CRM有限和特定目的的补充。 若需 建 立 计量溯源性， 就 必须 使用 CRM。 依据指南 34原则生产的 CRM，对于建立计量溯源性的概念是十分必要的，在标准样品中是最高规格的。QCM无计量溯源 性 ，因此 ，其 不能用于 建立 计 量溯源性 或 评估 不确定度 。对于方法确认和不确定度评估， QCM只能在有限的范围内使用（例如，总测量不确定评估中的精密度分量评估）。 QCM的用途 包括（但不限于）： QC图 制作 -展示实验室内测量过程控制，或确认实验室质量控 制 过程 的有效性，或在

14、一 定 周期内 证明 测量过程控制； 结果 比较（如：当测量过程 有变化时，比较两个或多个相关样品系列 、短期或长期结果 的 变化） 方法研究 -建立一致性（确 认 有效性应该使用有证标准样品）； 仪器一致性检查； 重复性和再现性研究 通过 在 较长 的时间周期 内，在 仪器、操作人员等 不同条件下 反复使用CNAS-GL05:2017 第 6 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 （ QCM）， 评价 测量过程或实验室 的长期再现性和 稳定性； 作为 核查 样 -例如 ， 确认两个或多个实验室（ 如 提供者和用户 ） 测量结果的等

15、效 程 度，此处，样品应该很稳定； 操作人员的变动性 监测 ； 环境条件 （ 如 温度，湿度） 影响变化监测 。 在确认一个测量程序是否处于统计学可控时，采用该测量程序测量 QCM，将结果的变化范围或结果的标准偏差与预先建立起来的标准相比较，来最终判定实验室的试验过程是否可接受。 如果结论为不可控，实验室应采取相关行动。最简单的方式是重复进行上述“可疑”测量， 或 可能需要重新校准测量仪器。 QCM应用的深入讨论可参见 ISO指南 33。 无论何种 预期用途， QCM的均匀性和稳定性 均应评定 。 6 质量控制样品（ QCM）的内部 研制步骤 QCM的根本目的是识别 波动 。 研制 QCM通常

16、需要用更务实 和 简便 的 方 法 来 保证 样品的 均匀性和稳定性 ， 达到 开发成本和预期用途之间的平衡 。 任何标准样品的研制 ， 都需要 具备 一定的技术水平和组织能力。 内部 研制 QCM也是如此 ， 研制人员应 有丰富的样品 知识 并熟悉相关过程 。 典型 QCM内部 研制 的 关键步骤汇列如图 1，更多 详细描述可参考文献 12和 13。材料 可 源于第三方，其处理、分装和包装也可由具有一定经验和特定设备的第三方来完成。 候选 样品还可以是满足用户特定用途的市售产品（例如，从一个独立批次产品中抽取的适当规格的产品）。 图 1. 研制 QCM的关键步骤 注 ： 任何步骤都能分包给有

17、技术能力的分包方。 7 样品 的技术要求 QCM的 技术要求和选择的关键标准是 基体 材料 及特性值应尽可能 接近 实际样本，QCM 的技术要求 原料采集 制备 分装和包装 均匀性评估 定值赋值 稳定性评价 形成文件信息 储存 CNAS-GL05:2017 第 7 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 且数量充足。 7.1 基体类型 、 匹配 性 及 通用性 标准样品基体的适用性和范围是所有标准样品用户和 生产 者必须考虑的重要问题。 基体类型是指基体存在的形式 。 有时， 组分相同存在形式不同的同一样品的基体类型是不同的。例如，

18、Fe和 C含量相同的灰口生铁与白口生铁基体类型不同。 MgO和 Al2O3含量相同的尖晶石和镁砂 -刚玉混合粉 是两种不同类型的基 体。冻干食物与类似含水量的新鲜食物是两种不同类型的基体。相同的基体，当类型不同时，分析特性有时是不同的。因此，基体匹配性不仅仅是基质的匹配 ，还有类型匹配。 通常，测量结果的不确定度 源自 测量 程序 中的 两个主要 阶段 ： 包含 消解、萃取、洗涤等 过程 的样品制备阶段 ； 采用合适的技术对待测样进行测量的特性值 测 定 阶段。 基体 RM的使用范围和适用性是所有 RM生产 者 和使用 者 均需考虑的因素 。 QCM的基体应与 日常检测 样品的基体 相同 或尽

19、可能 相 近， 这样 QCM的满意结果能够真正 表明 检测样本的满意结果。 基体越接近 ， 测量结果越 具 代表性 。基体匹配需 了解日常样品 的 分析 程序 ， 从而 可以判断因样品与 QCM基体物理 /化学性质的 差异 ， 带来 对特定测量程序的响应不同 所造成对 分析结果准确性 的影响 。 例 如，冻干食物基体与类似的 含水量新鲜 食物 基体不同，其 分析 表现 也不同 。 通常， 制备 QCM都有特定的用途， QCM的特性与要分析的样品 的特性 密切匹配。 在临床化学领域，替代性具有重要意义， 另 有 文献详述 14。 实际上，经常是 在 难以找到合适基体的 CRM时 ， 才需要研制

20、QCM。 QCM生产 者 会采用实际问题中的特定基体 /特性组合，因此匹配性不存在问题。 7.2 特性和特性 值 正如任何一种 RM， QCM也应对日常样品检测中非常重要的特性进行定值。 QCM特性应该与预期试验样品的相应特性尽可能相近。因此，需要预先对一定量的候选物进行测量， 以确保选择最适合的基体。 7.3 单元规格 单元规格是指单一包装单元 QCM的样品量。制备 QCM时，单元规格根据预期用途 确定，即 无论 样品用于单 次还是 多 次 测量 分析 ，单元内所含样品量都应足够。 7.4 样品总量 需要估计每批候选物原料的总量。 原则 上需综合考虑以下因素 ： 实验室每年需要的单元数 量

21、； 单元规格 ； 制备的产能 ； 样品均匀化处理能 力 ； 保证供给时间 和样品 的 稳定性 ； CNAS-GL05:2017 第 8 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 所需储存设备的类型和 规模 。 8 质量控制样品的制备 8.1 取样 采集和加工 QCM，特别是量大时，初看起来十分困难。然而，有下列方式可供选择： 充分 取样 ； 准确称量配制。 原材料的加工是 QCM制备过程中重要一环， 是 QCM成本的重要组成部分。因此， 加工制备方法 简单易行是控制加工成本的不二法则。应根据特性值和基体的自身特点编制针对不同 QCM的制

22、备程序。 通常，研制液态基体 QCM比研制相应的固态样品容易。主要原因是液体样品比较容易混合均匀，特别是通过相关的混匀 设备。同时，液体也容易加标、过滤或与添加剂及稳定剂混合。对于固体原料，需经研磨制粉、辗磨、混合和筛选等相应过程，达到均匀相对而言难得多，尤其是批量（ 20kg）较大时。当大批量生产时，上述技术需要大量投资研发关键设备。 无论是液体还是固体 QCM，在制备过程中防止沾污都非常重要。尤其是要防止对预期测量过程有潜在影响的物质的引入，如相似的材料或空白基体的污染。因此，在整个操作过程中，所有的容器 (如瓶、安剖瓶、烧瓶 )均应仔细清洗并干燥。 医学实验室 欲 通过生物样品采集制备

23、QCM时，应考虑如下特殊步骤中的问题： 保留和使用病人剩余样本 制备 QCM的伦理问题； 制备 QCM销售保留和使用病人剩余样本的法律责任； 医学实验室制备 QCM需要保证所选的样品有高度的真实性，避免误用器官； 样品应进行潜在的健康风险评估，尤其是制备时涉及使用锋利物品或可能形成气溶胶。 8.2 加工处理 8.2.1 概论 取样完成后，在制备过程中，须 确保 样品均匀性和稳定性满足预期用途。 8.2.2 干燥 除去基体中的水分，样品更容易处理，且有利于改善长期稳定性和短期稳定性。因此土壤及类似基体的干燥温度宜温和或逐渐升温，这取决于待定的特性， 因为高温会使得易挥发的组分损失。干燥减少了微生

24、物生长的可能，这在生物样品中 极为 重要。冻干是对于处理温度敏感特性或基体的 QCM十分有效。 8.2.3 锻压、 铣削和 研磨 对于固体来说，锻压、破碎、铣削、研磨以及其它减小尺寸的方法，常常是保证颗粒大小一致性从而提升均匀性的有效方法。大批量样品处理过程很慢可能要几天才CNAS-GL05:2017 第 9 页 共 48 页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 能完成。应特别注意加工设备可能带来的污染。当研磨大量的可能含有毒素的特定材料时，应考虑健康和安全问题。处理 聚合物 、 生物 、 油 /脂肪和热不稳定的 样品，可考虑在 -78 （ 干冰

25、）或 -196 （液氮）下低温粉碎 。 8.2.4 筛分 在铣削和研磨后进行筛分可以改善样品的均匀性。一些特定的材料，如土壤、矿石、灰分及生物样，可用标准筛舍弃过大的颗粒。 然而，要注意筛分有时会改变基体组分，筛除的比例过 大 或 筛去了某一组分，分析物的浓度都会发生变化，基体会失真。在这种情况下不能筛分。 8.2.5 混合 批量固体原料必须利用辊轧机、振动筛、圆筒形混匀仪等设备混匀，此步骤通常在研磨、筛分后进行。 混合两种或两种以上基体相似、特性量值不同的原料，可制备特定特性量值的QCM，或制备一系列相似的可以覆盖一定被测物含量范围的 QCM。 为 得到均匀的混合物，被混合的物料应具有相似的

26、密度和颗粒分布。 8.2.6 过滤 在装瓶之前，对溶液进行过滤，除去影响样品均匀性的颗粒或纤维状固体。然而，要注意的是有些液体不能过滤，原因在于 i)粘稠， ii)活性组分被滤膜吸附有潜在的损失， iii)会引入污染。需要评定滤膜的质量以避免活性组分的损失。 通常情况下， 在装瓶（或安瓿瓶）前， 液体，水和渗滤液 用 0.45M 滤 膜过滤。 8.2.7 稳定化 有些分析物在溶液中是不稳定的，因此，在制备过程中需要进行稳定化处理。例如，金属在中性或碱性介质中会水解或氧化产生沉淀，一 般采取调节溶液的 pH值 2来解决此问题。铜的浓度在 1mg L -1可以抑制溶液中藻类生长。不同的样品需要 采

27、取不同的 措施 ，如需要加入抗氧剂、防腐剂或稳定剂等等。 8.2.8 灭菌 灭菌可用于处理土壤、污水、污泥和生物样品中可能含有的持久性病源体，使其达到稳定。样品中可能含有孢子，在储存过程中会发霉，因此会引起整批样品或个别单元的组分发生变化。在分成最终单元和包装前，这类有机体需要灭掉。 在对任何待定 QCM灭菌前，重要的问题是要考虑 灭菌处理 对样品的影响，尤其是那些升温会降解的样品。 热 压灭菌是一种廉价 而 方便的消 毒方法 ，可用于耐高温的样品（例如沉积物中的金属样品）处理。热压灭菌可以针对整批样品在最终均匀化和分装前进行，也可针对最终样品。然而，重要的是要确保样品中心达到 121C 。

28、最终包装单元（如：安瓿瓶，瓶或袋）可采用放射处理。常温伽马辐照处理是一种便捷的灭菌方法，它引起基体组分的改变比热压灭菌要小。应小心确定放射剂量，以便有效地消除病原体，又对样品无不利影响。但多数实验室不具备伽马辐照的条件，CNAS-GL05:2017 第 10页 共 48页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 需要专业的分包方。 8.3 分装和包装 8.3.1 概述 整批样品制备完成后，需要分装和包装。为了确保预期使用的充分均匀 和稳定，如下章节叙述了分装过程和容器选择 方面 的 某 些关键点 ，仅 供参考 。 8.3.2 容器的选择 要控制 QCM

29、的生产成本，应认真考虑选择适当的独立单元容器。如果容器使用不当，样品会很快降，可能需要花费大量人力物力重新制备。容器的类型选择取决于样品的稳定性和需要保存的时间。有些特殊的样品采用双层（如塑料袋包瓶）包装可以防止降解和污染。 以下 事例说明必须认真考虑容器及其密封 。 如果容器密封不严，有机样品既会损失也会吸潮。带螺旋冒和内塞的玻璃容器拧紧盖帽即可密封。 密封罐 、 铝箔袋或隔衬卷曲顶瓶 密封 效果 更好。 氧 敏感样品应在充气（氮气或氩气）保护下制备和分装。 含低浓度金属（如 mg/kg）的水样不宜用玻璃瓶包装，因为玻璃表面会吸附金属。此时，应该使用带螺旋盖高密度聚乙烯（ HDPE）瓶，但水

30、会沿瓶壁挥发损失也是潜在的问题。这一问题可以通过储存在冰箱（而不是在室温下）里来解决，或使用氟处理聚乙烯瓶 。 QCM从容器中浸出杂质而受污染的可能性也应考虑。例如 罐头食品 QCM的铁含量会增加，因为铁会从罐头壁渗入食物基体。瓶（玻璃或 HDPE）装酸性水溶液都会有浸出的问题。一般来说，应该在使用前进行适当的容器浸出试验来评估风 险。 对相对稳定的基体，例如土壤和其它干的环境基体或生物基体，旋盖玻璃瓶即能满足要求。棕色玻璃瓶可以防止由于光照而导致的变质。 含有容易挥发组分 QCM，例如，含有机溶剂，包装后需要对玻璃瓶进行“顶帽卷边密封”或用火焰密封安瓿瓶包装。应该使用棕色瓶以免受光的影响。

31、一开始就应对特定的 QCM进行试验，包括空白研究，来甄别最合适的容器。 如样品需要反复开启使用，那么重复开启和密封的影响也应该进行评估。 如 样品 （单元） 为 一次性使用，应该考虑加装密封防启标识。 8.3.3 分装步骤 整批样品混匀后，分装过程之 关键是要保持样品的均匀性。即分装过程中，或完成全部样品分装的时间内，不应再引入不均匀性。分装引起样品不均匀的情况应该注意。如下列举的是几种真实的分装产生不均匀的情况。 含不同挥发性液体混合物基体（如水中乙醇），在过长的分装过程中，某种组分选择性挥发，会引起从最初单元到最后单元的特性值上升或下降。通过防止样品挥发和在尽可能短的时间内完成分装，可以减

32、小这种影响，这取决于准确度要求。 所有液体和溶液在分装过程中都应连续搅拌。如果颗粒物的存在可能会影响特性CNAS-GL05:2017 第 11页 共 48页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3 月 1日 值，分装前应过滤。 固态颗粒物基体，如土壤、沉积物、工业产品 等，在分装过程中应确保颗粒不会分层。当从一大堆中抽取样品时，要特别小心，应确保没有垂直分离。 筛分 自由流动的粉末样品能使每一单元包装的颗粒组分相近。操作得当时，筛分能减小分层，并使单元间的变差减小。使用成品筛分设备分装这类样品不会引入不均匀性。 ISO 14488：2007中有更详细的颗粒样品分

33、装和抽样叙述。 含有高脂肪食品基体（如 鲭鱼酱 ），脂肪会慢慢分 层 /析出 。如果产生这种现象应该在不断搅拌下分装和 /或在基体中加入添加剂减慢分 层 /析出 。 一般原则是，分装样品工作应该尽快完成，尽可能减小基体变得不均匀的可能性。分装过程中采取适当的步骤，以保持样品的均匀性。可能需要舍弃前面和 /或后面部分样品，尤其是容易发生偏析的复杂基体样品。 对于用于痕量分析的 QCM，分装要特别注意，不能（如从空气、设备、实验室容器等中）引进杂质，杂质的引入会改变已确定的特性值。 9 均匀性 9.1 概述 均匀是一个相对概念。 QCM所需的均匀性水平，取决于对测量过程中待测样品 特性 量的期望变

34、差的理解（见 7.3）。在所有情况下，不均匀性水平导致的对测定结果的影响应该小于测量过程的预期变差或低于设定的临界值。 候选 QCM分装成最小包装单元后，确认各单 元间特性量值是否存在差异是非常重要的。对于某些 QCM基体，例如真溶液，如制备过程中已经过滤（去除颗粒物）且充分混合，原则上无需进行正式的均匀性检验。这种样品公认为本质上均匀。然而，由于存在沾污（例如：包装时引入）或不完善分装的风险，建议进行一个简单的均匀性研究。 对于一些更复杂的基体，如食品、土壤以及固态基体，由于其存在固有的非均匀性问题，因此需要进行正式的均匀性检验。应该选择足够量的有代表性的 QCM单元，对选定的特性 1进行分

35、析。在某些情况下可以选择一个有代表性的特性来代表和定量多个类似特性的均匀性。这 需要科学的证据或前期试验证明这些特性有类似的均匀性倾向 13或者已知在样品中有很强的均匀分布倾向（如，合金中一些金属）。 对数据进行统计用电子制表软件很容易完成（见 9.3）。 GB/T 15000.3详述了均匀性评估的所有要素并给出了进行均匀性研究的推荐方法和均匀性数据统计处理的所有细节和实例。 均匀性包含两个方面，单元间均匀性和单元内均匀性。单元间均匀性反映样品每一单元之间测量结果的变差。单元内均匀性反映了能代表整个单元的最小取样量。应该确保日常分析的典型取样量比最小取样量大或至少要相等。 CNAS-GL05:2017 第 12页 共 48页 发布日期： 2017 年 3 月 1 日 实施日期： 2017 年 3